Background: Although Korean Red Ginseng (KRG) has been traditionally used for a long time, its anti-inflammatory role and underlying molecular and cellular mechanisms have been poorly understood. In this study, the anti-inflammatory roles of KRG-derived components, namely, water extract (KRG-WE), saponin fraction (KRG-SF), and nonsaponin fraction (KRG-NSF), were investigated. Methods: To check saponin levels in the test fractions, KRG-WE, KRG-NSF, and KRG-SF were analyzed using high-performance liquid chromatography. The anti-inflammatory roles and underlying cellular and molecular mechanisms of these components were investigated using a macrophage-like cell line (RAW264.7 cells) and an acute gastritis model in mice. Results: Of the tested fractions, KGR-SF (but not KRG-NSF and KRG-WE) markedly inhibited the viability of RAW264.7 cells, and splenocytes at more than 500 mg/mL significantly suppressed NO production at $100{\mu}g/mL$, diminished mRNA expression of inflammatory genes such as inducible nitric oxide synthase, cyclooxygenase-2, tumor necrosis factor-${\alpha}$, and interferon-${\beta}$ at $200{\mu}g/mL$, and completely blocked phagocytic uptake by RAW264.7 cells. All three fractions suppressed luciferase activity triggered by interferon regulatory factor 3 (IRF3), but not that triggered by activator protein-1 and nuclear factor-kappa B. Phospho-IRF3 and phospho-TBK1 were simultaneously decreased in KRG-SF. Interestingly, all these fractions, when orally administered, clearly ameliorated the symptoms of gastric ulcer in HCl/ethanol-induced gastritis mice. Conclusion: These results suggest that KRG-WE, KRG-NSF, and KRG-SF might have anti-inflammatory properties, mostly because of the suppression of the IRF3 pathway.
Purpose : This descriptive survey aims to identify the prevalence of factors associated with sarcopenia among hemodialysis patients. Methods : The study subjects were 137 patients with chronic kidney failure undergoing hemodialysis in three artificial kidney centers in B and Y cities. Data were collected from August 1 to September 30, 2020, using the SARC-F (Strength, Assistant walking, Rising from a chair, Climbing stairs, Falls) questionnaire, Mini Nutritional Assessment-Short Form (MNA-SF), International Physical Activity Questionnaire (IPAQ-SF), Bioelectrical Impedance Analysis (BIA), and a grip dynamometer. The collected data were analyzed using t-tests, crossover analysis, and logistic regression using the IBM SPSS 23 program. Results : The prevalence of sarcopenia among hemodialysis patients, determined using the SARC-F questionnaire, was 16.1%. The associated factors of sarcopenia among hemodialysis patients were found to be gender (OR=6.44, p =.002), age (OR=1.07, p =.015), nutritional status (OR=10.37, p =.027), and albumin level (OR=0.10, p =.014). These findings are supported by an explanatory power of 46.3% (p =.597). Conclusion : The identified risk factors for sarcopenia in hemodialysis patients were; sex, age, nutritional status, and albumin level. The findings of this study can serve as clinical evidence for the development of an intervention program for preventing and managing sarcopenia in patients undergoing hemodialysis.
Journal of the Korean Recycled Construction Resources Institute
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v.6
no.1
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pp.72-79
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2011
This study is performed to analyze the effects of CASB by applying the superplasticizer combined CASB on the ultra high strength mortar and concrete that uses different mineral admixture depending on whether the silica fume was used and the results are summarized below. From the characteristics of Fresh mortar and concrete, the fluidity was lower in B2-CASB than B2-PC from the mixing of CASB and based on the viscosity of the mortar and concrete in the binary proportion but in the ternary proportion, B3-CASB showed a larger fluidity than B3-PC because of a reduction in the restriction level due to the effects of an improvement of particle size distribution. The compression strength was higher in ternary proportion than in binary proportion and higher in CASB than in PC from the characteristics of hardening mortar and concrete and this is analyzed as a result of increased minuteness from the calcium silicate hydrates produced from the pozzolan reaction of a mineral admixture, SF, and also the charging effects of capillary pore of CASB. Overall, when using the nanomaterial, CASB in combination with a superplasticizer, the fluidity and the strength aspects of the ternary proportion of ultra high strength mortar and concrete with silica fume may be improved to a higher quality.
Hwang, Seung Hwan;Choi, Se Jin;Hwang, Young Sun;Lim, Soon Sung
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.44
no.1
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pp.30-40
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2013
The essential oils of stems, roots, fruits and leaves of Lindera obtusiloba BL. were collected in the winter and summer extracted by simultaneous distillation extraction (SDE) apparatus and analyzed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). In present study, 58 kinds of volatile components in the winter stems (WS), 70 in the winter roots (WR), 77 in the summer stems (SS), 78 in the summer roots (SR), 70 in the summer fruits (SF) and 76 in the summer leaves (SL) were identified. The results showed that, the major components were monoterpenes including ${\alpha}$-thujene (1.22~13.80%) camphene (1.56~18.40%), ${\beta}$-mycrene (1.75~9.27%), limonene (5.57~12.83%), ${\beta}$-phellandrene (3.03~7.72%), linalyl acetate (2.29~12.55%), dihydromycrene (0~11.15%), germacrene B (0~7.54%) of which the contents had major fluctuations in different seasons and parts. In general, monoterpenes were the major constituent of SF in L. obtusiloba BL. that have presented possibilities for industrial applications.
This study investigated the changes in textural characteristics that occurred by adding maltose syrup, dextrin, and sucrose to whole egg gels, by assessing coagulation after cooling. It also examined the optimal NaCl and sucrose concentrations for whole egg gels sensory evaluations, and then studied how the addition of sucrose effected gel formation and textural characteristics under optimal NaCl concentration. The additions of maltose syrup, dextrin, and sucrose, presented some color changes. The greater the addition of maltose syrup or dextrin, the lower the L, a, and b values of the whole egg gel and whole egg liquid, and ultimately the color turned dark bluish green. With increasing additions of sucrose, maltose syrup, and dextrin, the viscosity of the whole egg liquid increased slightly. In terms of the mechanical texture characteristic of the gel, the texture was most elastic with the 0.8% addition of sucrose, and hardness decreased by increasing the ratio of added sucrose. Increasing amounts of maltose syrup resulted in less hardness and SF. And for dextrin, the SF increased up to 2.5 and then decreased, and hardness decreased with increasing amounts of dextrin. Based on sensory evaluations, the 0.8% addition of NaCl was significantly preferred(p<0.05), in terms of salty taste. The overall preference scores indicated that the whole egg gel made with 0.3% sucrose and the optimal NaCl concentration(0.8%) was most preferred, and each sample was significant(p<0.05). Under the optimal 0.8% NaCl concentration increasing the sucrose concentration resulted in a darker egg gel color, in terms the L value. SF, NF, and hardness, which are mechanical texture parameters, were when 0.8% sucrose and the optimal NaCl concentration of 0.8% were added to whole egg liquid, in preparing the whole egg gel.
Yang, Yanyan;Lee, Jongsung;Rhee, Man Hee;Yu, Tao;Baek, Kwang-Soo;Sung, Nak Yoon;Kim, Yong;Yoon, Keejung;Kim, Ji Hye;Kwak, Yi-Seong;Hong, Sungyoul;Kim, Jong-Hoon;Cho, Jae Youl
Journal of Ginseng Research
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v.39
no.1
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pp.61-68
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2015
Background: Korean Red Ginseng (KRG) is a representative traditional herbal medicine with many different pharmacological properties including anticancer, anti-atherosclerosis, anti-diabetes, and anti-inflammatory activities. Only a few studies have explored the molecular mechanism of KRG-mediated anti-inflammatory activity. Methods: We investigated the anti-inflammatory mechanisms of the protopanaxadiol saponin fraction (PPD-SF) of KRG using in vitro and in vivo inflammatory models. Results: PPD-SF dose-dependently diminished the release of inflammatory mediators [nitric oxide (NO), tumor necrosis factor-${\alpha}$, and prostaglandin $E_2$], and downregulated the mRNA expression of their corresponding genes (inducible NO synthase, tumor necrosis factor-${\alpha}$, and cyclooxygenase-2), without altering cell viability. The PPD-SF-mediated suppression of these events appeared to be regulated by a blockade of p38, c-Jun N-terminal kinase (JNK), and TANK (TRAF family member-associated NF-kappa-B activator)-binding kinase 1 (TBK1), which are linked to the activation of activating transcription factor 2 (ATF2) and interferon regulatory transcription factor 3 (IRF3). Moreover, this fraction also ameliorated HCl/ethanol/-induced gastritis via suppression of phospho-JNK2 levels. Conclusion: These results strongly suggest that the anti-inflammatory action of PPD-SF could be mediated by a reduction in the activation of p38-, JNK2-, and TANK-binding-kinase-1-linked pathways and their corresponding transcription factors (ATF2 and IRF3).
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.24
no.2
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pp.49-55
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2012
We previously isolated 9 clones that show stronger signal compared to B. mori cytoplasmic actin gene (BmA3) by using a dot blot hybridization. In this study, we focused on one clone among these clones which has high amino acid homology with elongation factor ${\alpha}$ gene of B. mori. This clone, named $bEF1{\alpha}$ (B. mori elongation factor ${\alpha}$) was ubiquitously expressed in all tissues and developmental stage of B. mori. As result of promoter assay using dual luciferase assay system, we found the highest transcription activity region (-702/+38) in the 5'-flanking region of $bEF1{\alpha}$ gene, which has about 20 fold more intensive promoter activity than BmA3 promoter. Moreover, the $bEF1{\alpha}$ promoter was normally regulated in Bm5, Sf9, and S2 cells. Therefore, we suggest that $bEF1{\alpha}$ promoter may be used more powerful and effectively for transgene expression in various insects containing B. mori as a universal promoter.
In order to obtain high-level production of recombinant human thrombopoietin (rhTPO) in insect cell line, HTI-TN-5B1-4 (TN5), conditions for optimal rhTPO expression such as multiplicity of infection (MOI), the cell density at infection, harvesting time and type of culture method as well as growth media were determined. When TN5 cells were cultured as anchorage-dependent state in 60-mm dish, cell density $2\times^6$ cells,MOI of 10 and Garvesting the culture media at 72 hr post-infection wrere the cinditions for highest rh TPO production. High production of rhTPO was also achieved by using EXPRESS FIVE serum free media rather than SF900II serum free media-1. Anchorage-dependent TN5 cells were adapted as a suspension culture when they were grown in the presence of heparin. TN5 cells were successfully cultured at 0.2 L scale in suspension culture without having aggregation. When TN5 cells were cultured as suspension state, cell density of $0.6\times10^6$ cells/mL, MOI of 1 and harvesting the culture media at 72 hr post-infection, gave the highest yield of rhTPO.
Cho, Kyoungwon;Song, Seok Bean;Nguyen, Huu Tung;Kim, Kyoon Eon;Kim, Young Ho
Biomolecules & Therapeutics
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v.22
no.1
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pp.55-61
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2014
Panax ginseng is a medicinal herb that is used worldwide. Its medicinal effects are primarily attributable to ginsenosides located in the root, leaf, seed, and flower. The flower buds of Panax ginseng (FBPG) are rich in various bioactive ginsenosides, which exert immunomodulatory and anti-inflammatory activities. The aim of the present study was to assess the effect of 18 ginsenosides isolated from steamed FBPG on the transcriptional activity of NF-${\kappa}B$ and the expression of tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$)-stimulated target genes in liver-derived cell lines. Noticeably, the ginsenosides $Rk_3$ and $Rs_4$ exerted the strongest activity, inhibiting NF-${\kappa}B$ in a dose-dependent manner. SF and $Rg_6$ also showed moderately inhibitory effects. Furthermore, these four compounds inhibited the TNF-${\alpha}$-induced expression of IL8, CXCL1, iNOS, and ICAM1 genes. Consequently, ginsenosides purified from steamed FBPG have therapeutic potential in TNF-${\alpha}$-mediated diseases such as chronic hepatic inflammation.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1995.10a
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pp.107-113
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1995
Basement membrane laminin is a multidomain glycoprotein that interacts with itself, heparin and cells. The distal long arm plays major cell and heparin interactive roles. The long arm consists of three subunits (A, B1, B2) joined in a coiled-coil rod attached to a terminal A chain globule (G). The globule is in turn subdivided into five subdomains (Gl-5). In order to analyze the functions of this region, recombinant G domains (rG, rAiG, rG5, rGΔ2980-3028) were expressed in Sf9 insect cells using a baculovirus expression vector. A hybrid molecule (B-rAiG), consisting of recombinant A chain(rAiG) and the authentic B chains (E8-B)was assembled in vitro. The intercalation of rAiG into E8-B chains suppressed a heparin binding activity identified in subdomain Gl-2. By the peptide napping and ligand blotting, the relative affinity of each subeomain to heparin was assigned as Gl> G2= G4> G5> G3, such that G1 bound strongly and G3 not at all. The active heparin binding site of G domain in intact laminin appears to be located in G4 and proximal G5. Cell binding was examined using fibrosarcoma Cells. Cells adhered to E8, B-rAiG, rAiG and rG, did not bind on denatured substrates, poorly bound to the mixture of E8-B and rG. Anti-${\alpha}$6 and anti-${\beta}$1 integrin subunit separately blocked cell adhesion on E8 and B-rAiG, but not on rAiG. Heparin inhibited cell adhesion on rAiG, partially on B-rAiG, and not on E8. In conclusion, 1) There are active and cryptic cell and heparin binding activities in G domain. 2) Triple-helix assembly inactivates cell and heparin binding activities and restores u6131 dependent cell binding activities.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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