Young-Jin Youn;Yu-Bin Lee;Sun-Hwa Kim;Hee Kyung Jin;Jae-sung Bae;Chang-Won Hong
IMMUNE NETWORK
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제21권2호
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pp.16.1-16.8
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2021
Patients with severe coronavirus disease 2019 (COVID-19) demonstrate dysregulated immune responses including exacerbated neutrophil functions. Massive neutrophil infiltrations accompanying neutrophil extracellular trap (NET) formations are also observed in patients with severe COVID-19. However, the mechanism underlying severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2)-induced NET formation has not yet been elucidated. Here we show that 2 viral proteins encoded by SARS-CoV-2, the nucleocapsid protein and the whole spike protein, induce NET formation from neutrophils. NET formation was ROSindependent and was completely inhibited by the spleen tyrosine kinase inhibition. The inhibition of p38 MAPK, protein kinase C, and JNK signaling pathways also inhibited viral protein-induced NET formation. Our findings demonstrate one method by which SARSCoV-2 evades innate immunity and provide a potential target for therapeutics to treat patients with severe COVID-19.
Bill Thaddeus Padasas;Erica Espano;Sang-Hyun Kim;Youngcheon Song;Chong-Kil Lee;Jeong-Ki Kim
IMMUNE NETWORK
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제23권2호
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pp.13.1-13.24
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2023
The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic is one of the most consequential global health crises in over a century. Since its discovery in 2019, severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) continues to mutate into different variants and sublineages, rendering previously potent treatments and vaccines ineffective. With significant strides in clinical and pharmaceutical research, different therapeutic strategies continue to be developed. The currently available treatments can be broadly classified based on their potential targets and molecular mechanisms. Antiviral agents function by disrupting different stages of SARS-CoV-2 infection, while immune-based treatments mainly act on the human inflammatory response responsible for disease severity. In this review, we discuss some of the current treatments for COVID-19, their mode of actions, and their efficacy against variants of concern. This review highlights the need to constantly evaluate COVID-19 treatment strategies to protect high risk populations and fill in the gaps left by vaccination.
Coronavirus disease 2019 (COVID-19) has been a global pandemic for over 2 years. During the Omicron (B.1.1.529) variant-predominant period in South Korea, confirmed cases among children and adolescents surged. This review found that, although younger children may be less susceptible to COVID-19 than adolescents, more research is needed on the role of children and adolescents in the disease's spread. Detailed epidemiological information about the transmissibility of the novel severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) strain in children and adolescents is currently scarce, and more research is needed on the role of children and adolescents in disease's spread. There may be a difference in the proportion of cases with severe disease requiring hospitalization depending on the dominant mutant strain; however, COVID-19 generally presents with a mild-to-moderate course in children aged 5-11 years old.
Park, So Yun;Kim, Heung Sik;Chu, Mi Ae;Chung, Myeong-Hee;Kang, Seokjin
Pediatric Infection and Vaccine
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제29권2호
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pp.70-76
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2022
코로나바이러스감염증-19 (COVID-19)의 임상 양상은 무증상부터 급성 호흡곤란 증후군에 이르기까지 다양하다. 점액 다당류증(mucopolysaccharidosis) 2형은글라이코스아미노글라이칸(glycosaminoglycan)의 일종인 헤파란 황산염(heparan sulfate)과 더마탄 황산염(dermatan sulfate)의 분해를 촉매하는 효소 결핍에 의해 상기 물질이 리소좀(lysosome)에 축적되는 질환으로 전신 침범, 특히 호흡기침범을 특징으로 한다. 따라서 박테리아나 바이러스에 의한 호흡기 감염은 예후에 치명적일 수 있다. 현재 점액 다당류증 환자에서 제 2형 중증급성호흡기증후군 코로나 바이러스(SARS-CoV-2) 감염 후의 임상 양상에 대한 보고는 매우 드물고, 이에 점액 다당류증 2형으로 효소대체요법을 받고 있던 환자에서 상기 바이러스 감염 후의 임상 양상에 대해 보고하고 관련 문헌에 대해 고찰하고자 한다. 16세 남아로 가족간 전파로 코로나바이러스감염증이 발생하였다. 콧물, 기침, 가래 등 호흡기 증상이 관찰되었다. 발열이나 산소요구도 증가는 없었으며 심박수, 호흡수, 산소 포화도는 정상 범위였고 혈액검사결과에서 백혈구 감소증이 관찰되었다. 흉부 방사선 사진에서 폐렴 소견은 보이지 않았다. 보존적 치료와 격리만으로 증상이 호전되었다. 경미한 임상 양상의 원인으로 전구 물질의 축적으로 인해 바이러스에게 불리한 숙주의 세포 환경, 바이러스와의 상호작용에 관여하는 단백질을 암호화하는 유전자 발현의 특정방향으로의 변화가 제시되고 있다. 또한 점액 다당류증 환자에서 증가된 혈청 헤파란 황산염이 SARS-CoV-2 스파이크 단백질과 숙주 세포의 상호작용에 필수적인 세포 표면의 헤파란 황산염과 경쟁하여 SARS-CoV-2의 세포 내 침투로부터 보호한다는 가설도 있다. 향후 더 많은 사례를 통해 점액 다당류증 등의 리소좀 축적질환에서 코로나바이러스감염증의 발현 양상에 대한 연구가 필요하다.
코로나바이러스감염증-19는 전 세계적으로 유행하고 있으며, 2021년 7월 15일 기준으로 1.88억명 이상의 확진자와 406만명 이상의 사망자가 발생하였다. 소아청소년에서는 성인에 비해 비교적 중증 감염 발생이 낮으나, 일부에서는 SARS-CoV-2 감염 약 2-6주후소아다기관염증증후군(multisystem inflammatory syndrome in children, MIS-C)라는 합병증이 발생할 수 있다. MIS-C는 어린영아부터 청소년까지 다양한 연령에서 발생할 수 있으며, 발열을 포함하여 다양한 장기와 관련된 증상을 보일 수 있다. 소화기 및 신경계 증상이 흔하며, 많은 경우 가와사키병과 유사한 피부점막증상 등이 나타난다. 특히 심장관련 증상으로 좌심실 기능저하, 심근염 등이 나타날 수 있으며, 관상동맥확장 및 관상동맥류가 나타날 수 있다. 경우에 따라 저혈압, 쇼크를 동반하며, 중환자실 치료 및 기계환기요법을 요하나, 적절한 치료 후 대체로 회복을 보이는 것으로 보고된다. 이와 같이 MIS-C는 소아청소년에서 SARS-CoV-2 이후 드물게 발생하는 중요한 합병증으로, 임상증상을 잘 인지하고 조기에 적절한 치료를 하는 것이 중요하다. 이에 본 종설에서는 MIS-C의 역학 및 임상 증상, 추정되는 병태생리, 진단적 접근 및 치료에 대해 다루고자 한다.
It has been speculated that bats serve as reservoirs of a huge variety of emerging coronaviruses (CoVs) that have been responsible for severe havoc in human health systems as well as negatively affecting human economic and social systems. A prime example is the currently active severe acute respiratory syndrome (SARS)-CoV2, which presumably originated from bats, demonstrating that the risk of a new outbreak of bat coronavirus is always latent. Therefore, an in-depth investigation to better comprehend bat CoVs has become an important issue within the international community, a group that aims to attenuate the consequences of future outbreaks. In this review, we present a concise introduction to CoVs found in bats and discuss their distribution in Southeast Asia. We also discuss the unique adaptation features in bats that confer the ability to be a potential coronavirus reservoir. In addition, we review the bat coronavirus-linked diseases that have emerged in the last two decades. Finally, we propose key factors helpful in the prediction of a novel coronavirus outbreak and present the most recent methods used to forecast an evolving outbreak.
횡문근융해증(rhabdomyolysis) 근육세포의 파괴에 따라 근세포 내 물질이 세포 외부액과 혈액으로 방출되어 증상이 나타나며, 주로 외상, 근효소 결핍, 감염, 전해질 불균형, 약물, 내분비 질환 등에 의해 유발될 수 있다. 본 연구에서는 SARS-CoV-2 감염이 확인된 7세 남아에서 나타난 횡문근융해증 사례를 보고하고자 한다. 또한, 질병 스펙트럼, 치료 및 결과를 확인하기 위한 체계적인 문헌 고찰을 수행하였다. 검색 결과, 코로나19 감염 후 7건의 횡문근융해증 보고 사례를 확인하였다. 그 중 5건은 발열이 있었으며 크레아틴 키나제(creatine phosphokinase, CK)는 3,717에서 274,664 IU/L 범위에 속하였다. 두 명은 중환자실에서 치료를 받았으며 두 명은 신장 대체 요법을 받았으며 한 명을 제외하고 모두 생존하였다. 코로나19 감염 후 횡문근융해증이 나타날 수 있으며, 근육 통증을 호소하는 소아에서의 소변 색상의 철저한 검사 및 혈액 검사를 통한 근육 효소의 평가가 진단과 치료에 도움이 될 수 있다.
Chiranjib Chakraborty;Ashish Ranjan Sharma;Manojit Bhattacharya;Garima Sharma;Rudra P. Saha;Sang-Soo Lee
IMMUNE NETWORK
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제21권1호
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pp.5.1-5.22
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2021
Coronavirus disease 2019 (COVID-19) has developed as a pandemic, and it created an outrageous effect on the current healthcare and economic system throughout the globe. To date, there is no appropriate therapeutics or vaccines against the disease. The entire human race is eagerly waiting for the development of new therapeutics or vaccines against severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2). Efforts are being taken to develop vaccines at a rapid rate for fighting against the ongoing pandemic situation. Amongst the various vaccines under consideration, some are either in the preclinical stage or in the clinical stages of development (phase-I, -II, and -III). Even, phase-III trials are being conducted for some repurposed vaccines like Bacillus Calmette-Guérin, polio vaccine, and measles-mumps-rubella. We have highlighted the ongoing clinical trial landscape of the COVID-19 as well as repurposed vaccines. An insight into the current status of the available antigenic epitopes for SARS-CoV-2 and different types of vaccine platforms of COVID-19 vaccines has been discussed. These vaccines are highlighted throughout the world by different news agencies. Moreover, ongoing clinical trials for repurposed vaccines for COVID-19 and critical factors associated with the development of COVID-19 vaccines have also been described.
The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic (severe acute respiratory syndrome coronavirus 2) is a global infectious disease with rapid spread. Some patients have severe symptoms and clinical signs caused by an excessive inflammatory response, which increases the risk of mortality. In this study, we reanalyzed scRNA-seq data of cells from bronchoalveolar lavage fluids of patients with COVID-19 with mild and severe symptoms, focusing on Ab-producing cells. In patients with severe disease, B cells seemed to be more activated and expressed more immunoglobulin genes compared with cells from patients with mild disease, and macrophages expressed higher levels of the TNF superfamily member B-cell activating factor but not of APRIL (a proliferation-inducing ligand). In addition, macrophages from patients with severe disease had increased pro-inflammatory features and pathways associated with Fc receptor-mediated signaling, compared with patients with mild disease. CCR2-positive plasma cells accumulated in patients with severe disease, probably because of increased CCL2 expression on macrophages from patients with severe disease. Together, these results support the hypothesis that different characteristics of B cells might be associated with the severity of COVID-19 infection.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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