Proceedings of the Korean Society of Postharvest Science and Technology of Agricultural Products Conference
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2003.10a
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pp.146.2-147
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2003
약용식물의 추출물을 식품 제조시에 첨가제로 사용할 목적으로 4종류의 약용식물을 추출하여 각 식물의 기능성을 조사하였다. 골담초, 당귀, 목통, 초피의 나무 줄기를 물과 70% 에탄올로서 추출하여 동결 건조한 후 항균작용, 항산화작용 및 아질산염소거능을 조사하였다. 각 시료의 물과 에탄올추출물의 식중독세균에 대한 항균작용은 그람음성균인 Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Shigella sonnei에 대하여 억제 작용을 나타내지 않았다. 그러나 골담초와 당귀의 에탄을 추출물은 2% 이상의 농도에서 그람양성균인 Listeria monocytogenes와 Staphylococcus aureus의 증식을 억제하였다. 각 시료 물추출물의 전자공여능은 500ppm이상의 농도에서 모두 60% 이상의 전자공여능을 나타내었다. 각 시료의 에탄을 추출물은 목통과 초피가 300ppm에서 70% 이상의 전자공여능으로 물추출물보다 우수하였고 골담초는 물추출물과 비슷한 수준이었으며 당귀는 물추출물보다 낮은 전자공여능을 나타내었다. 각 시료 추출물의 아질산염소거능은 물추출 1,000ppm, pH 1.2에서 당귀 38%, 골담초 40%, 목통35%의 소거능을 나타내었으며 초피가 50%로서 가장 우수한 아질산염소거능을 나타내었다. 각 시료에탄을 추출물의 아질산염소거능은 당귀와 골담초가 물추출물보다 약간 낮은 소거능을 나타낸 반면에 목통과 초피는 물추출물보다 높은 아질산염소거능을 나타내었는데, 특히 초피는 1,000ppm pH 1.2에서 66%의 우수한 아질산염소거능을 나타내었다.
Park, Tae Su;Lee, Ho Jun;Kim, Su Yeon;Lee, Dong Woo;Kim, Jae Yoon;Baik, Ji Na;Park, Yu Mi;Park, Mi Sun;Lee, Bok Kwon
Pediatric Infection and Vaccine
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v.13
no.1
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pp.71-77
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2006
Purpose : Shigellosis is still an important cause of acute food-borne diarrheal diseases throughout the world. We investigated the transmission routes and clinical course through the outbreak of shigellosis in Mapo-Gu, Seoul. Methods : From October 7th to November 19th in 2005, Mapo-Gu public health center had referred 32 patients with confirmed or suspected shigellosis to the National Medical Center. We had investigated source of infection, epidemiology, laboratory findings, and clinical course of the cases occurred during this outbreak. Results : Among 32 patients, 24 patients had been confirmed with shigellosis, 8 patients had been diagnosed with suspected shigellosis. They ranged in age from 5 months to 12 years old and their mean age was 6.5 years. The clinical manifestations were as follows; diarrhea, fever, abdominal pain and asymptomatic condition. Symptoms had sustained for 3.7 days on the average. S. sonnei were cultured by rectal swab and founded to be resistant to ampicillin and TMP/SMX except to 3rd generation cephalosporin. After treatment with antibiotics such as cefixime and ceftriaxone or imipenem and conservative treatment with electrolyte and fluid replacement for 5~7 days, Stool cultures of the rectal swab grew no Shigella in these cases except 3 cases. Conclusion : An outbreak of shigellosis had occurred in a preschool and elementary school children. From the same results of antimicrobial susceptibility and pulsed-field gel electrophoresis patterns in this study, we suggest that the outbreak of shigellosis in this report had been originated from a single strain. According to all negative results about suspected food and water cultures, we couldn't find out source of infection. Through materials offerred by Mapo-Gu Public Health Center, we presumed the trasmission routes probably were person-to-person.
Antimicrobial effect of Lithospermum erythrorhizon extracts against food-borne pathogens was investigated. L. erythrorhizon was extracted with methanol at room temperature, and the extraction was sequentially fractionated using petroleum ether, chloroform, ethyl acetate, and methanol. Antimicrobial activity of L. erythrorhizon extracts was determined using paper disc method against food-borne pathogens and food spoilage bacteria. Ethyl acetate extracts of L. erythrorhizon showed the highest activity against Staphylococcus aureus and Shigella dysenteriae. Synergistic effect was found in combined extracts of L. erythrorhizon and Sophora subprostrata as compared with each extract alone. Growth inhibition curve was determined using ethyl acetate extracts of L. erythrorhizon, against S. aureus and S. dysenteriae. Ethyl acetate extract of L. erythrorhizon, showed strong antimicrobial activity against S. aureus at 4,000 ppm, retarding growth of S. aureus more than 48 hr and S. dysenteriae up to 12 hr.
Many bacteria colonized in the horse semen affect quality of the sperm and some may cause infection in the mare reproductive tract and infertility of susceptible mare. This study was initiated to determine the prevalence of bacteria in testes of Jeju horses by determining rRNA sequence. The samples were swabed from the testes of nine Jeju horses (aged from 8 to 12 months after birth). Bacteria isolated from testes were identified by 16S rDNA sequencing. 1.6-kbp PCR products for 16S rRNA coding region were obtained using the universal primers. The PCR products were further purified and sequenced. Maximum similar species were found by BLAST search in the GenBank DNA database. BLAST results showed that the sequences were similar to those of Acinetobacter sp (A. schindleri, A. ursingii)., Bacillus cereus, Corynebacterium glutamicum, Escherichia coli, Gamma proteobacterium, Micrococcus luteus, Pseudomonas mendocina, Shigella sonnei, Sphingomonas sp., Staphylococcus sp (S. cohnii, S. saprophyticus, S. xylosus)., and Stenotrophomonas maltophilia. DNA sequences for 16S rRNA is provided useful informations for species identification of pathogenic microorganisms for the reproductive organs in horses.
Shigellosis is a global human health problem. Four species of Shigella i.e. S. dysenteriae, S. flexneri, S. boydii and S. sonnei are able to cause the disease. These species are subdivided into serotypes on the basis of O-specific polysaccharide of the LPS. Shigella dysenteriae type 1 produces severe disease and may be associated with life-threatening complications. The symptoms of shigellosis include diarrhoea and/or dysentery with frequent mucoid bloody stools, abdominal cramps and tenesmus. Shigella spp. cause dysentery by invading the colonic mucosa. Shigella bacteria multiply within colonic epithelial cells, cause cell death and spread laterally to infect and kill adjacent epithelial cells, causing mucosal ulceration, inflammation and bleeding. Transmission usually occurs via contaminated food and water or through person-to-person contact. Laboratory diagnosis is made by culturing the stool samples using selective/differential agar media. Shigella spp. are highly fragile organism and considerable care must be exercised in collecting faecal specimens, transporting them to the laboratories and in using appropriate media for isolation. Antimicrobial agents are the mainstay of therapy of all cases of shigellosis. Due to the global emergence of drug resistance, the choice of antimicrobial agents for treating shigellosis is limited. Although single dose of norfloxacin and ciprofloxacin has been shown to be effective, they are currently less effective against S. dysenteriae type 1 infection. Newer quinolones, cephalosporin derivatives, and azithromycin are the drug of choice. However, fluoroquinolone-resistant S. dysenteriae type 1 infection have been reported. Currently, no vaccines against Shigella infection exist. Both live and subunit parenteral vaccine candidates are under development. Because immunity to Shigella is serotype-specific, the priority is to develop vaccine against S. dysenteriae type 1 and S. flexneri type 2a. Shigella species are important pathogens responsible for diarrhoeal diseases and dysentery occurring all over the world. The morbidity and mortality due to shigellosis are especially high among children in developing countries. A recent review of literature (KotIoff et al.,1999) concluded that, of the estimated 165 million cases of Shigella diarrhoea that occur annually, $99\%$ occur in developing countries, and in developing countries $69\%$ of episodes occur in children under five years of age. Moreover, of the ca.1.1 million deaths attributed to Shigella infections in developing countries, $60\%$ of deaths occur in the under-five age group. Travellers from developed to developing regions and soldiers serving under field conditions are also at an increased risk to develop shigellosis.
Salmonella typhi is one of important causes of human enteric infections. S. typhi KNIH100 was isolated from a patient of typhoid fever in Korea. We cloned a 5.0 kb SalⅠ fragment containing the aroA gene encoding a 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthetase from chromosomal DNA of this strain. This recombinant plasmid was named pSAL80. E. coli CGSC2829, an aroA- mutant, was not grown on the M9 minimal medium but E. coli CGSC2829 (pSAL80) was grown on the M9 minimal medium. The aroA gene was composed of 1,284 base pairs with ATG initiation codon and TAA termination codon. Sequence comparison of the aroA gene exhibited 99%, 98%, and 77% identity with those of S. typhi Ty2, S. typhimurium, and E. coli respectively. As in the cases of Shigella sonnei and E. coli, the serC and aroA genes lie in a single operonic structure.
Kimbab is the most popular ready-to-eat (RTE) food in Korea. A rapid detection method based on multiplex PCR technique was developed for detection of major food-borne pathogens like Salmonella spp., Shigella spp., Bacillus cereus, Listeria monocytongenes, and Staphylococcus aureus. Specific bands were obtained as 108 bp (Sau, S. aureus), 284 bp (Sal, S. enterica, S. enteritids, and S. typhmurium), 404 bp (Lmo, L. monocytogenes), 475 bp (Bce, B. cereus), and 600 bp (Shi, S. flexineri and S. sonnei). Visible cell numbers varied from 4.14-5.03, 3.61-4.47, and 4.10-5.11 log CFU/g in randomly collected June, July, and August samples, respectively. Among the 30 kimbab samples obtained 83.3% samples were contaminated and 16.7% samples were free from contamination. The highest rate of contamination was with S. aureus (56.7%) followed by B. cereus (43.3%), Salmonella spp. (36.7%), Shigella spp. (13.3%), and L. monocytogenes (6.7%). The identification of the pathogenic species could be faster using one polymerase chain reaction (PCR) and the ability to test for food-borne pathogenic species in kimbab will save time and increase the ability to assure its quality.
Proceedings of the Microbiological Society of Korea Conference
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2000.05a
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pp.58-65
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2000
Diarrheal diseases are a major cause of both illness and death in developing countries and are caused by rotavirus, Shigella spp., Salmonella spp., enterotoxigenic Escherichia coli (ETEC), and Vibrio spp. In this study, for the development of vaccine against diarrheal diseases caused by Shigella sonei, Salmonella typhimurium, E. coli O157, and Vibrio cholerae, cloning and nucleotide sequence analysis of genes and characteristics of their gene products in E. coli were performed. For construction of attenuated strain of S. sonnei KNIH104 and Salmonella typhimurium KNIH100, the aroA genes were cloned, respectively. The recombinant plasmid $_pJP{\Delta}A45$ containing aroA deleted region and suicide vector $(_pJP5603)$ was constructed. The aroA gene deleted mutants were constructed using this recombinant plasmid. For cloning gene encoding antigenic region of E. coli O157 KNIH317, the O-antigen synthesis gene cluster and sit gene was cloned. The E. coli XL1-Blue cells harboring this recombinant plasmid showed cytotoxicity in Vero cells. The ctx gene was cloned for tile purpose of antigenic region against V. cholerae KNIH002. Sequence analysis confirmed that the virulence gene cassette was consisted of ace, zot, ctxA and ctxB genes.
For the development of antibiotics from Korean mushrooms, the biological activities of extracts from 98 species of mushrooms and from 25 mushrooms were tested against 9 different Gram-negative bacteria and 8 fungi, respectively. Fruiting bodies of each mushrooms were extracted with petroleum ether (P), 80% ethanol (E), and distilled water (H) in that order. P, E, or H extracts from 20 mushroom samples exhibited the antibacterial activity against 8 different Gram-negative bacteria containing Klebsiella pneumoniae, selectively. Among the mushroom extracts with antibiotic activity, E extracts of Boletus umbriniporus, Armillariella tabescens, Rhodophyllus sinuatus, and Suillus luteus showed various antibiotic activities against several bacteria. E extracts of Abortiporus biennis, Phellinus gilvus, and Polyporus dispansus are highly active against Salmonella typhi and their minimum inhibitory concentration (MIC) was all $10\;{\mu}g/ml$. E extract of Armillariella tabescens showed the antifungal activity against Trichopyton mentagrophytes, and its MIC was $300\;{\mu}g/ml$.
Lonicerae Flos was extracted with methanol and successively fractionated with petroleum ether, chloroform, ethyl acetate, and methanol to investigate their antimicrobial effects against food-borne pathogens and food spoilage bacteria using paper disc method. Ethyl acetate extracts of L. Flos showed highest antimicrobial activity against Shigella dysenteriae. Synergistic effect in inhibition was observed when L. Flos extract was mixed with Artemisa capillaris extract as compared to using each extract alone. Growth inhibition curves were determined using ethyl acetate extracts of L. Flos against Staphylococcus epidermidis and S. dysenteriae. Ethyl acetate extract of L. Flos had antimicrobial activity against S. dysenteriae at 3,000 ppm, retarding growth of S. dysenteriae up to 12 hr.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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