This study is to assess the photocatalytic degradation of PET and Nylon 6 films containing nano-sized $TiO_2$ powders of anatase and rutile types. The PET and Nylon 6 films containing six kinds of the nanoparticles were prepared by melt casting method using a heating press machine. Reflectance in visible region and water contact angles of the irradiated PET and Nylon 6 composite films decreased with increasing UV/$O_3$ irradiation. Also the enhanced hydrophilicity has a close relationship with the increase in the Lewis base parameter, which indicates more oxidized polymer surfaces. The photocatalytic degradation of the nanocomposite films increased with increasing $TiO_2$ content and UV energy, which is more significant with the anatase types rather than the rutile types. The amide linkages in the Nylon 6 seemed to be more susceptible to the UV light compared to the ester groups in the PET, particularly in the presence of the $TiO_2$ photocatalysts. The photoscission and photodegradation of the polymers in the composites produced more degraded structure assisted by the photocatalytic activity of the $TiO_2$ nanoparticles. Also the composite films can bleach the methylene blue dyes more easily under the UV/$O_3$ irradiation, suggesting the photobleaching activity of the $TiO_2$ nanoparticles.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.21
no.4
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pp.181-186
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2011
Thermal stability of the $TiO_2$ SCR catalyst with W03 loading was investigated in terms of structural and morphological analyses. The $TiO_2$ catalysts with 10 w% $WO_3$ content and without $WO_3$ were prepared. which were heat-treated at $800^{\circ}C$ for 5 h. It was found that the catalytic acidity was decreased by thermal degradation in the $WO_3-TiO_2$ specimen that relatively less than the $TiO_2$ specimen from FT-IR analysis. The phase transition of the $TiO_2$ catalyst from anatase to rutile was increased by heal-treatment, and the percentage of the rutile phase was 28.4 % in the $WO_3-TiO_2$ and 22.9 % in the $TiO_2$. A shell region of $WO_3$ distinguished from a $TiO_2$ particle was also observed in the grain boundary region, and the $WO_3$ led to the suppression of grain growth. It could be confirmed that the suppression of grain growth can contribute to the improvement of catalytic properties for thermal stability more than the increase of anatase-rutile phase transformation which cause the reduction of the catalytic activity in the $TiO_2$ SCR catalyst by the presence of $WO_3$.
The alumina-titania composite powders coated with Al2O3 were prepared by the method of hydrolysis-deposition of mixed aluminium salt solution of Al2(SO)4-Al(NO3)3-Urea. The effects of coating-process parameters on the characteristics of coated composite powders were also investigated. As the content of TiO2 dispersed in deionized water increased, the coated composite powders were found to be more uniform in size and unagglomerated. When TiO2 powders were coated for 30 min, the optimum TiO2 content in the coating process was 400 mg/ι. The size of TiO2 particle was increased approximately from 0.7${\mu}{\textrm}{m}$ to 1.0${\mu}{\textrm}{m}$ through coating of Al2O3. The IEP of coated composite powders was pH=8.3 identical to the value of aluminium hydroxides and the zeta-potential showed nearly similar values each other. When heat treating coated composite powders at 130$0^{\circ}C$, only two phases of TiO2(rutile) and Al2TiO5 were observed. These results showed that the suface of TiO2 could be uniformly coated with the aluminium hydroxide.
An, Yong-Tae;Choi, Byung-Hyun;Ji, Mi-Jung;Lee, Jung-Min;Kim, Hyun-Sun;Jung, Kyung-Won
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.21
no.8
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pp.755-759
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2008
For the development of a new white dielectric layer in plasma display panel, different $TiO_2$ types as a filler was add to the $Bi_2O_3$-BaO-ZnO glass matrix. The reflectance and dielectric constant of dielectric have been investigated as a function of the mixing content (rutile and anatase), and sintering temperature. The reflectance of dielectric sintered at the 520$^{\circ}C$ appeared most highly and suitable in terms of the adhesion and reflectance of the soda-lime glasses. Also, the thermal expansion coefficient of dielectric was found to be $85.6\times10^{-7}/K$, which was similar to that of the soda-lime glasses. Especially, the dielectric constants were not increased with increasing of $TiO_2$ filler contents.
Effects of CaO on microwave dielectric properties of (Ba, Pb)O-Nd2O3-TiO2 ceramic ystem were investigated. As the content of CaO increases, the sintered bulk density decreases due to the decrease of sinterability. However, with increasing the sintering tmperature, the relative dielectric constants increases. This has been attributed on the formation of the 2nd phase inclusion, TiO2(rutile). The Q values increase due to the compensation effect of Ca ions up to 1 wt%, and then decrease due to the interfacial relaxation effects. The temperature coefficient of resonance frequency increases to a positive direction with increasing the amounts of CaO.
The electrical conductivity ($\sigma$) of TiO2 doped with 0.05-4.0mol% Nb2O5 was measured in the oxygen partial pressure range of 10-17 to 100 atm and temperature range of 1100 to 130$0^{\circ}C$ to investigate the electrical properties and defect types. The oxygen partial pressure dependence of the electrical conductivity (log$\sigma$/logPo2) above 110$0^{\circ}C$ was divided into the four regions. From these experimental results the following defect regions were proposed ; 1) Magneli phase(extended defect) 2) reduced rutile region where intrinsic defect predominates 3) nearly stoichiometric region which is independent on the oxygen partical pressure and 4) overstoichiometric region which is not observed in pure TiO2 The electrical conductivity of Nb-doped TiO2 depended on the doping content the oxygen partial pressure and the measuring tem-perature.
An, Yong-Tae;Choi, Byung-Hyun;Lee, Jung-Min;Jee, Mi-Jung;Kim, Hyung-Sun
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2007.11a
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pp.36-36
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2007
$R_2O_3$(R=Bi, B)-RO(R=Ba, Zn)를 주성분으로 하는 Pb-free유리프리트에 높은 굴절률을 가지고 있는 $TiO_2$ filler를 첨가하여 PDP용 백색유전체를 제조하였다. $TiO_2$ type, 함량에 따른 백색유전체로의 반사율 및 유전 특성을 조사하였다. 백색유전체를 소성한 결과 rutile과 anatase를 중량비로 75:25로 혼합하여 $520^{\circ}C$에서 소성한 경우 밀도 및 수축율의 변화를 거의 나타나지 않았다. 그러나 $TiO_2$함량이 15wt.%를 혼합하여 첨가했을 경우 반사율은 높고 접합특성 또한 우수하였다. 또한, 유전상수는 $TiO_2$첨가량이 증가함에 따라 증가하는 경향을 나타내었다.
Park, Jung-Yeon;Lee, Deuk-Yong;Cho, Nam-Ihn;Oh, Young-Jei
Journal of Sensor Science and Technology
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v.20
no.2
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pp.82-89
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2011
Ruthenium(Ru)-doped $TiO_2$ nanofibers were prepared using electrospun Ru-$TiO_2$/poly(vinyl acetate) (PVAc) fibers and subsequent annealing for 1 h at temperatures in the range of $500^{\circ}C$ to $1000^{\circ}C$ in air. The properties of the Ru-$TiO_2$ fibers were characterized as a function of the Ru content and calcination temperature using X-ray diffraction, thermal gravimetry with differential scanning calorimetry, Fourier transform infrared spectroscopy, scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, and viscometer, pycnometer and dynamic tensiometer measurements. Although the diameter of the fiber decreased slightly with increasing calcination temperature, no dramatic changes were observed with respect to the ruthenium content. The XRD and FT-IR results revealed that anatase phase and ruthenium metal began to be formed after calcination at temperatures above $500^{\circ}C$. Anatase and rutile phases and ruthenium metal coexisted in the fibers calcined above $600^{\circ}C$. No anatase phase was detected in the fibers containing ruthenium when they were calcined at $1000^{\circ}C$. The morphology of the fibers changed from smooth and uniform to porous with increasing temperature. The experimental results suggest that the calcination temperature and Ru content were influential in determining the morphology and structure of the fibers.
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2011.05a
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pp.19.1-19.1
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2011
Effects of particle size, crystal structures and multilayer structures of $ATiO_3$, $ATa_2O_6$, $ANb_2O_6$, $AWO_4$, and $AMoO_4$ (A=Ni, Mg, Zn, Co) ceramic fillers on the dielectric properties of polystyrene (PS), polypropylene (PP) and polytetrafluoroethylene (PTFE) polymer matrices were investigated at microwave frequencies. The microwave dielectric properties of $ATiO_3$ (ilmenite), $ATa_2O_6$ (tri-rutile), $ANb_2O_6$ (columbite), AWO4 (wolframite), and AMoO4 (wolframite) ceramics were largely dependent on the structural characteristics of oxygen octahedra. The dielectric constant (K) of the composites was increased with the ceramic content. However, the dielectric loss (tan ${\delta}$) of the composites was affected by the type of ceramics and the crystallinity of polymers. For the composites with same amount of ceramics, the K was decreased and the tan ${\delta}$ was increased with the particle size of ceramics. Also, the dielectric properties of the composites were dependent on the multilayer structures with different arrangements. Several theoretical models have been employed to predict the effective dielectric properties of the composites. The frequency dependence of dielectric properties and the temperature coefficient of resonant frequency (TCF) of the composites were also discussed.
Iron-doped $Sn_{1-x}Fe_xO_2$ (x = 0.0, 0.05, 0.1, 0.2, 0.33) thin films on Si(100) substrates and powders were prepared by a chemical solution process. The x-ray diffraction (XRD) patterns of the $Sn_{1-x}Fe_xO_2$ thin films and powders showed a polycrystalline rutile tetragonal structure. Thermo gravimetric (TG) - differential thermal analysis (DTA) showed the final weight loss above $430{^{\circ}C}$ for all powder samples. According to XRD Rietveld refinement of the powders, the lattice parameters and unit cell volume decreased with increasing Fe content. The magnetic properties were characterized using a vibrating sample magnetometer (VSM) and M$\ddot{o}$ssbauer spectroscopy. The thin film samples with x = 0.1 and 0.2 showed paramagnetic properties but thin films with x = 0.33 exhibited ferromagnetic properties at room temperature. Mossbauer studies revealed the $Fe^{3+}$ valence state in the samples. The ferromagnetism in the samples can be interpreted in terms of the direct ferromagnetic coupling of ferric ions via an electron trapped in a bridging oxygen deficiency, which can be explained using the F-center exchange model.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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