Ribes fasciculatum var. chinense MAX. (R. fasciculatum) has traditionally been used in Korea to treat inflammatory diseases. However, the exact mechanism that accounts for the anti-inflammatory effect of R. fasciculatum is not completely understood. We aimed to ascertain the pharmacological effects of R. fasciculatum on both compound 48/80- or histamine-induced scratching behaviors and 2, 4-dinitrochlorobenzene (DNCB)-induced atopic dermatitis (AD) in mice. Additionally, to find a possible explanation for the anti-inflammatory effects of R. fasciculatum, we evaluated the effects of R. fasciculatum on the production of inflammatory mediators in LPS-stimulated macrophage cells. Treatment of R. fasciculatum significantly reduced compound 48/80- or histamine-induced the pruritus in mice. R. fasciculatum attenuated the AD symptoms such as eczematous, erythema and dryness and serum IgE levels in AD model. Additionally, R. fasciculatum inhibited the production of tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$) and interleukin-6 (IL-6). The maximal rates of TNF-${\alpha}$ and IL-6 inhibition by R. fasciculatum (1 mg/ml) were approximately 32.12% and 46.24%, respectively. We also showed that R. fasciculatum inhibited the activation of nuclear factor-kappa B in LPS-stimulated macrophages. Collectively, the findings of this study provide us with novel insights into the pharmacological actions of R. fasciculatum as a potential molecule for use in the treatment of allergic inflammatory diseases.
Kim, Jin Kyu;Im, Jun Sang;Kim, Bong Seok;Cha, Dong Seok;Kwon, Jin;Oh, Chan Ho;Ma, Sang Yong;Yu, Ju Hee;Nam, Jung Il;Jeon, Hoon
Natural Product Sciences
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제19권4호
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pp.311-315
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2013
Ribes fasciculatum (Saxifragaceae) has been widely used as a traditional medicine for the treatment of cough, antidote, cold, lacquer poison, and sore throat. In the present study, we evaluated the anti-nociceptive effects of ethyl acetate fraction of Ribes fasciculatum (ERF) in mice. Test results of tail-immersion test and hot plate test revealed that the ERF had strong anti-nociceptive activities on thermal nociception in a dose dependent manner, indicating ERF's anti-nociception on the central pain. Moreover, the acetic acid-induced chemical nociception was also significantly reduced by ERF treatment. This result shows that ERF may also work on the peripheral pain. We further performed formalin test to confirm ERF's anti-nociceptive properties and found that pain responses were significantly decreased by ERF treatment. Interestingly, in the combination test with naloxone, the analgesic activity of ERF was not changed, indicating that the opioid receptor was not involved in the ERF-mediated anti-nociception. These results indicate that ERF might be possibly used as a painkiller for the treatment of nociceptive pains.
Kim, Jin Kyu;Kim, Ha Na;Kang, Chung Sik;Seo, Je Han;Seo, Hyun Won;Im, Jun Sang;Kim, Bong Seok;Cha, Dong Seok;Kwon, Jin;Oh, Chan Ho;Ma, Sang Yong;Nam, Jung Il;Jeon, Hoon
Natural Product Sciences
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제20권2호
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pp.113-118
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2014
Ribes fasciculatum which belongs to Saxifragaceae has been widely used as a traditional medicine for the treatment of symptoms associated with lacquer poison. However, pharmacological studies on the R. fasciculatum are extremely limited until now. Thus, in this study, we evaluated the possible anti-inflammatory effects of ethyl acetate fraction of R. fasciculatum (ERF) using IFN-${\gamma}$/LPS-stimulated peritoneal macrophage model. We investigated the change in nitrite level in the absence or presence of ERF after LPS stimulation, and we found that ERF effectively attenuates the NO production in a dose dependent manner without notable toxicity. To determine the mechanism of the inhibitory action of ERF on NO production, we performed iNOS enzyme activity assay and Western blotting. Here we showed that both of iNOS enzyme activities and iNOS expressions were significantly down-regulated by ERF, indicating that these dual activities of ERF are responsible for ERF-mediated NO suppression. In addition, ERF inhibitied the expression of cyclooxygenase-2 (COX-2), an another key enzyme in inflammation through suppression of NF-${\kappa}B$ activation. We also tested anti-inflammatory properties of ERF not only in vitro, but in vivo using trypsin-induced paw edema model in mice. Our results revealed that the increased paw volume in response to trypsin injection was recovered by ERF supplement dose dependently.
Cognitive impairment is considered to be key research topics in the field of neurodegenerative diseases and in understanding of learning and memory. In the present study, we investigated neuroprotective effects of Schisandra chinensis (SC) and Ribes fasciculatum (RF) extracts in hydrogen peroxide-induced neuronal cell death in vitro and scopolamine-induced cognitive impairment in Sprague Dawley® (SD) rat in vivo. Apoptotic cell death in neuroblastic PC12 cell line was induced by hydrogen peroxide for 1 hour at 100 μM. However, mixture of SC and RF treatment prevented peroxide induced PC12 cell death with no neurotoxic effects. For in vivo experiment, the effect of SC and RF extracts on scopolamine-induced cognitive impairment in SD rat was evaluated by spontaneous alternation behavior in Y-Maze test. After 30 min scopolamine injection, the scopolamine-induced rats presented significantly decreased % spontaneous alteration and acetylcholine level, compared to non-induced group. However, treatment of SC+RF extracts rescued the reduced % spontaneous alteration with acetylcholine concentration from hippocampus in scopolamine-induced rats. These results suggested that mixture of SC and RF extract may be a potential natural therapeutic agent for the prevention of cognitive impairment.
In neuronal cell deaths, oxidative stress is normally implicated with a most of these deaths occurring in neurodegenerative disorders such as the Alzheimer's and Parkinson's diseases. In this study, the neuroprotective effects of Schisandra chinensis (SC) and Ribes fasciculatum (RF) extracts on hydrogen peroxide ($H_2O_2$)-induced oxidative stress in neuroblastic cell line were investigated. For an hour, hydrogen peroxide of $100{\mu}M$ concentration, was induced on neuroblastic cells, causing apoptic cell death. For the neuroprotection, a sample of neuroblastic cells had been pre-treated with SC and RF extracts for 24 hours before application of the hydrogen peroxide. No neurotoxic effects were observed in the cells that had been treated by SC and RF. This prove that the treatment of SC and RF extract prevented apoptotic cell death of neuroblastic cell line exposed to oxidative injury. In addition, applying both SC and RF extracts at a 7:3 ratio increased the neuronal cell survival rate, compared to individual treatments of SC and RF extract. This study suggests that SC and RF extracts may be potential therapeutic agents for the prevention of neuronal cell death.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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