In this study, the contents of ginsenoside were compared according to the red ginseng extract times to provide basic information for developing nutraceutical foods using red ginseng. The highest total ginsenoside contents of the main, lateral, and fine root extracts were 23.04, 65.68, and 295.92 mg/100 mL when extracted at $75^{\circ}C$ for 21, 18, and 12 hours, respectively. The total ginsenoside content showed a tendency to decrease as the extraction times were increased. The highest Rb1 and Rg1 contents of the main, lateral, and fine root extracts were 5.76, 28.39, and 117.83 mg/100 mL when extracted at $75^{\circ}C$ for 18, 15, and, 12 hours, respectively, and their highest Rb2 and Re contents were 5.76, 28.39, and 117.83 when extracted under the same conditions. The prosapogenin content of the red ginseng extract increased along with the extraction time. The highest total ginsenoside extraction ratios of the main, lateral, and fine root extracts of the red ginseng at $75^{\circ}C$ were 21.3, 21.1, and 67.1%, respectively.
Brown planthopper (BPH) is a serious insect pest of rice crop throughout rice growing countries, and yield loss due to its infection can be up to 60%. This study aimed to evaluate efficiency of molecular markers for screening BPH resistance accessions among 86 aromatic rice germplasm Eighty-six accessions of aromatic rice germplasm included two accessions of Tongil type (bred in Korea), 28 accessions of japonica type and 56 accessions of indica type. We applied eight STS markers (pBPH9, pBPH19, pBPH20, pBPH21, AJ09-b, RG457L, RG457B, and 7312.T4A) which were linked to four of BPH resistance genes, Bph1, Bph13(t), Bph10, and Bph18(t) respectively. One japonica type accession, 415XIr352, and six indica type accessions possessed one or four positive bands when tested with four STS markers linked to Bph1 gene. One indica type aromatic rice, Basmati9-93, showed the target bands linked to the Bph10 gene. The other accessions did not show same fragments as the respective resistant lines. Bph13(t) is the most widely introduced resistance gene and only one accession showed positive bands implying that this accession might harbor Bph10 and Bph18(t) genes. Three aromatic accessions, Domsiah, Khao Dawk Mali 105 and 415XIr352 showed gene pyramiding of Bph1 and Bph13(t). Two indica aromatic rice, Ds 20 and Basmati 9-93, possessed at least two BPH resistance genes, Bph1, Bph18(t) and Bph13(t), Bph18(t), respectively. These results indicates that aromatic rice germplasm have narrow diversities of BPR resistance genes.
We developed a rapid isolation method for fractionation of polysaccharides with different characteristics, and optimized it for the polysaccharide mixture from Korean citrus peels. A crude polysaccharide mixture, citrus-peel-enzyme (CPE) fraction was isolated from the citrus peels digested with pectinase and ethanol precipitation. CPE was further fractionated with serially diluted ethanol solution (ethanol:deionized water=8:1, 4:1, 3:1, 2:1, 1.5:1, 1:1, and 0.5:1) to produce seven fractions labeled from CPE8 to CPE0.5. Fraction from CPE8 to CPE1 were mostly composed of 11 different sugars, including rhamnogalacturonan (RG) I and II, and the sugars contained arabino-${\beta}$-3,6-galactan moiety. However, CPE0.5 did not contain RG-II and arabino-${\beta}$-3,6-galactans. Treatment of macrophages with fractions CPE8-CPE1 led to a dose-dependent increase in interleukin-6 production (IL-6), while treatment with CPE1 and CPE0.5 fractions resulted in decreased levels of IL-6. These results indicate that this isolation method may be useful for the rapid fractionation of bioactive RGs from polysaccharide mixtures.
Lee, Sue Jung;In, Gyo;Han, Sung-Tai;Lee, Mi-Hyang;Lee, Jong-Won;Shin, Kwang-Soon
Journal of Ginseng Research
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v.44
no.4
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pp.570-579
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2020
Background: Many researchers reported that the various immune activities of red ginseng are due to acid polysaccharides. But, the exact structural characteristics of the acidic polysaccharide in red ginseng have not been fully elucidated. Therefore, we isolated the acidic polysaccharide from red ginseng and characterized the structural property of the active moiety of this polysaccharide, which contributes to the immunostimulatory activity of red ginseng. Methods: A polysaccharide (RGP-AP-I) was purified from red ginseng via size-exclusion chromatography using Sephadex G-100. Immunostimulatary activity of RGP-AP-I was investigated via anti-complementory and macrophage stimulatory activity. The structure of RGP-AP-I was characterized by HPLC, sugar composition, β-glucosyl Yariv reagent and methylation analysis. Results: Peritoneal macrophages stimulated using RGP-AP-I significantly augmented the production of various cytokines such as interleukin (IL)-6, IL-12, and tumor necrosis factor (TNF)-α. The primary structure of RGP-AP-I was elucidated by assessing its sugar composition and methylation analysis. RGP-AP-I is a 96 kDa acidic polysaccharide, and comprises nine different monosaccharides, which mainly include sugars such as rhamnose (Rha, 9.5%), galacturonic acid (GalA, 18.4%), galactose (Gal, 30.4%), and arabinose (Ara, 35.0%). RGP-AP-I exhibited an considerable reaction with the β-glucosyl Yariv reagent, revealing the presence of arabino-β-3,6-galactan. Methylation analysis indicated that RGP-AP-I comprises 21 different glycosyl linkages, such as 3-, 4-, 6- and 3,6-linked Galp; 5-linked Araf; 2,4-linked Rhap; and 4-linked GalAp, which are characteristics of rhamnogalacturonan I (RG-I). Conclusion: we assumed that the immunostimulatory activity of RGP-AP-I may be due to the RG-I structure, which comprises a main chain with a repeating linkage unit, [→2)-Rhap-(1→4)-GalAp-(1→] and three groups of side chains such as (1→5)-linked arabinan, (1→4)-linked galactan, and arabino-β-3,6-galactan, which branch at the C(O)4 positions of Rha residues in the main chain of RGP-AP-I.
Growth characteristics, root yield and ginsenoside contents of 3-year-old ginseng in greenhouse shaded by $30^{\circ}$ sloped-curtain made of aluminum were compared to traditional shade facility in order to develop cultural practice for organic ginseng. Light transmittance ratio in greenhouse with $30^{\circ}$ sloped-curtain shade was distinctly lower than that of traditional shade from sunrise to 9 a.m., while its ratio in greenhouse was higher than traditional shade since 9 a.m. due to the reflection of light. Air temperature of greenhouse was $1.3^{\circ}C$ higher than that of traditional shade on the first ten days of August due to more reflected light. Root yield of greenhouse was 44% higher than that of traditional cultivation because of the inflow of reflected light and the decrease of disease of Alternaria and Anthracnose by blocking rainfall. Dry matter partitioning ratio of rhizome and lateral root were increased in ginseng cultivated at greenhouse due to longer survival time in leaf than traditional cultivation. Total ginsenoside contents cultivated at greenhouse was decreased in the part of taproot, while it was increased in the part of lateral and fine root compare to traditional cultivation. Individual ginsenoside contents between greenhouse and traditional cultivation showed significant difference more frequent in fine root than taproot and lateral root. Total ginsenoside contents including $Rb_1$, $Rb_2$, Rc, Rd, Re, Rf, $Rg_1$, and $Rg_2$ in whole root of 3-year-old ginseng did not showed significant difference by greenhouse and traditional cultivation.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.37
no.1
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pp.72-75
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2008
Quality properties of red ginseng prepared with different cultivation years of fresh ginseng produced in Punggi region were investigated. Fresh ginseng cultivated for 4, 5, or 6 years was steamed for 3.5 hr and dried for 24 hr at $60{\sim}65^{\circ}C$ and subsequently for $3{\sim}4$ days at $40^{\circ}C$ under commercial conditions. Compared to 6 years-old roots, the five years-old roots showed similar or some lower quality properties in terms of color, appearance, diameter, and inside quality, but higher ones in length and yield of prepared red ginseng. In particular, the levels of ginsenoside $Rg_3$ and $Rh_2$, which are known as specific components in red ginseng, were the highest in 5 years-old roots. The result shows that fresh ginseng of 5 years-old roots produced in Punggi region can be utilized as a raw material for the manufacture of high-quality red ginseng.
Bridges Raymond B.;Park Ki Hyun;Han Byung Hoon;Han Yong Nam;Chung Soo Il
Proceedings of the Ginseng society Conference
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1988.08a
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pp.115-121
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1988
Although Saponin A from Panax ginseng has previously been shown to inhibit carageenin induced edema. a paucity of information exists on the effects of components from ginseng on the cellular inflammatory response. specifically polymorphonuclear leukocyte (PMNL) function. The purpose of this study was 10 determine the effects of isolated neutral dammarane saponins from ginseng (i.e..glycosidic derivatives of 20(S)-protopanaxadiol [ginsenoside $Rb_1,\;Rb_2$ and Rc] and 20(S)-protopanaxatriol [ginsenosides Re and $Rg_1$]) on in vivo PMNL function and to compare their effects with those produced by a steroidal anti-inflammatory agent (dexamethasone) and commercially available saponin. Dexamethasone. the ginsenosides and saponin were all shown to he potent inhibitors of PMNL chemotaxis using the $^{51}Cr$ assay with $5{\times}10^{-8}M$ f-met-leu-phe [FMLP] as the chemoattractant. Inhibition or PMNL chemotaxis by dexamethasone. the ginsenosides and saponin were all shown to be both time-and dose-dependent and these agents did not affect cellular viability at the concentrations tested Saponin and the ginsenosides were more potent inhibitors of chemotaxis than was dexamethasone. while oxidant generation (as measured by the luminol-enhaneed chemil-uminescence of PMNL using FMNL $[10^{-6}]$ as the stimulus) was inhibited by dexamethasone. the ginsenosides $(Rb_1\;Rb_2\;Rc\;Re\;and\;Rg_1)$ and saponin at a concentration of 1 ${\mu}M$ had no significant effect on PMNL chemiluminescence. Thus. the neutral dammarane saponins are potentially important modulators or PMNL function and their inhibitory effects may he differentiated from those of the Steroidal anti-inflammatory agents.
The human ether-a-go-go-related gene (HERG) cardiac $K^+$ channels are one of the representative pharmacological targets for development of drugs against cardiovascular diseases such as arrhythmia. Panax ginseng has been known to exhibit cardioprotective effects. In a previous report we demonstrated that ginsenoside $Rg_3$ regulates HERG $K^+$ channels by decelerating deactivation. However, little is known about how ginsenoside metabolites regulate HERG $K^+$ channel activity. In the present study, we examined the effects of ginsenoside metabolites such as compound K (CK), protopanaxadiol (PPD), and protopanaxatriol (PPT) on HERG $K^+$ channel activity by expressing human a subunits in Xenopus oocytes. CK induced a large persistent deactivatingtail current ($I_{deactivating-tail}$) and significantly decelerated deactivating current decay in a concentration-dependent manner. The $EC_{50}$ for persistent $I_{deactivating-tail}$ was $16.6{\pm}1.3$${\mu}M$. In contrast to CK, PPT accelerated deactivating-tail current deactivation. PPD itself had no effects on deactivating-tail currents, whereas PPD inhibited ginsenoside $Rg_3$-induced persistent $I_{deactivating-tail}$ and accelerated HERG $K^+$ channel deactivation in a concentration-dependent manner. These results indicate that ginsenoside metabolites exhibit differential regulation on Ideactivating-tail of HERG $K^+$ channel.
Background: Exploring the pharmacokinetic (PK) changes of various active components of single herbs and their combinations is necessary to elucidate the compatibility mechanism. However, the lack of chemical standards and low concentrations of multiple active ingredients in the biological matrix restrict PK studies. Methods: A putative multiple reaction monitoring strategy based on liquid chromatography coupled with mass spectrometry (LC-MS) was developed to extend the PK scopes of quantification without resorting to the use of chemical standards. First, the compounds studied, including components with available reference standard (ARS) and components lacking reference standard (LRS), were preclassified to several groups according to their chemical structures. Herb decoctions were then subjected to ultrahigh-performance liquid chromatography coupled with quadrupole time-of-flight mass spectrometry analysis with appropriate collision energy (CE) in MS2 mode. Finally, multiple reaction monitoring transitions transformed from MS2 of ultrahigh-performance liquid chromatography coupled with quadrupole time-of-flight mass spectrometry were used for ultrahigh-performance liquid chromatography coupled with triple quadrupole mass spectrometry to obtain the mass responses of LRS components. LRS components quantification was further performed by developing an assistive group-dependent semiquantitative method. Results: The developed method was exemplified by the comparative PK process of single herbs Radix Ginseng (RG), Radix Polygala (RP), and their combinations (RG-RP). Significant changes in PK parameters were observed before and after combination. Conclusion: Results indicated that Traditional Chinese Medicine combinations can produce synergistic effects and diminish possible toxic effects, thereby reflecting the advantages of compatibility. The proposed strategy can solve the quantitative problem of LRS and extend the scopes of PK studies.
Ha, Ji-Hye;Kim, Young;Jeong, Seung-Seop;Jeong, Myoung-Hoon;Jeong, Heon-Sang;Jeong, Jae-Hyun;Yu, Kwang-Wan;Lee, Hyeon-Yong
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.17
no.6
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pp.397-406
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2009
The low quality fresh ginseng was extracted by water at $80^{\circ}C$ and 240 bar for 20 min (HPE, High pressure extraction process). The cytotoxicity on human normal kidney cell (HEK293) and human normal lung cell (HEL299) of the extracts from HPE showed 28.43% and 21.78% lower than that from conventional water extraction at $100^{\circ}C$ in adding the maximum concentration of $1.0\;mg/m{\ell}$. The human breast carcinoma cell and lung adenocarcinoma cell growth were inhibited up to about 86%, in adding $1.0\;mg/m{\ell}$ of extracts from HPE. This values were 9-12% higher than those from conventional water extraction. On in vivo experiment using ICR mice, the variation of body weight of mice group treated fresh ginseng extracts from HPE of 100 mg/kg/day concentration was very lower than control and other group. The extracts from HPE was showed longer survival times as 35.65% than that of the control group, and showed the highest tumor inhibition activities compared with other group, which were 70.64% on Sarcoma-180 solid tumor cells. On the high performance liquid chromatogram (HPLC), amount of ginsenoside-$Rg_2$, $Rg_3$, $Rh_1$ and $Rh_2$ on fresh ginseng were increased up to 43-183% by HPE, compared with conventional water extracts. These data indicate that HPE definitely plays an important role in effectively extracting ginsenoside, which could result in improving anticancer activities. It can be concluded that low quality fresh ginseng associated with this process has more biologically compound and better anticancer activities than that from normal extraction process.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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