Purpose: The purpose of this study was to explore the experience of patients on the waiting list for kidney retransplantation. Methods: The data were collected by individual in-depth interviews of nine patients who were dialyzed after primary kidney graft dysfunction and were waiting for deceased donor kidney retransplantation. All interviews were audio-taped and transcribed, and were analyzed using a phenomenological method. Results: The findings included 5 theme clusters and 13 sub-themes. The 5 clusters were 'Diagnosed with chronic renal failure and dialysis: Broken daily life and crisis', 'Kidney transplantation: The only way to escape from dialysis', 'Kidney graft failure: Inevitable moving backward to hemodialysis', 'Self-management of re-dialysis patients: Growth through pain', and 'The waiting for kidney retransplantation: To try again in the hope of getting a new life'. Conclusion: This study provides a deep understanding of patients with dialysis who are waiting for deceased donor kidney retransplantation. On the basis of the findings of this study, health professionals can provide customized information and develop effective nursing interventions to improve the self-management of these patients.
Lung retransplantation (LRT) involves a second or subsequent lung transplant (LT) in a patient whose first transplanted graft has failed. LRT is the only treatment option for irreversible lung allograft failure caused by acute graft failure, chronic lung allograft dysfunction, or postoperative complications of bronchial anastomosis. Prehabilitation (rehabilitation before LT), while patients are on the waiting list, is recognized as an essential component of the therapeutic regimen and should be offered throughout the waiting period from the moment of listing until transplantation. LRT is particularly fraught with challenges, and prehabilitation to reduce frailty is one of the few opportunities to address modifiable risk factors (such as functional and motor impairments) in a patient population in which there is clearly room to improve outcomes. Although rehabilitative outcomes and quality of life in patients receiving or awaiting LT have gained increased interest, there is a paucity of data on rehabilitation in patients undergoing LRT. Frailty is one of the few modifiable risk factors of retransplantation that is potentially preventable. As such, it is imperative that professionals involved in the field of retransplantation conduct research specifically exploring rehabilitative techniques and outcomes of value for patients receiving LRT, because this area remains unexplored.
Lung transplantation is the choice of treatment for selected patients with end-stage pulmonary disease. However, retransplantation of the lung due to primary graft failure carries a high risk of morbidity and mortality. This is a case of a 52 year old male with emphysema who continuously needed a ventilator care and a tracheostomy. He underwent a left single lung transplantation but were not able to wean from the ventilator due to primary graft failure, and therefore we decided to do a retransplantation. Bilateral sequential single lung transplantation was performed under the cardiopulmonary bypass. The patient recovered quite well and was discharged and fully active with his work. Retransplantation although it carries a high risk, is a very effective treatment in patients with primary graft failure.
Cardiac allograft vasculopathy (CAV) is a major factor that limits the long-term survival after cardiac transplantation. Because the main feature of CAV is a diffuse stenosis that predominantly develops in the distal arteries, reperfusion therapy has shown poor outcomes. The results of cardiac retransplantation for CAV are better than that for acute resection and the survival is identical to that of patients who undergo primary transplantation. We describe a case of performing cardiac retransplantation in a 28 year-old male patient with refractory CAV and who underwent primary transplantation due to dilated cardiomyopathy 8 years previously.
A 43 year-old female, who underwent bilateral lung transplantation for Eisenmenger syndrome 10 years previously, visited our hospital complaining of progressive severe dyspnea. She was diagnosed as having. bronchiolitis obliterans syndrome, which was presumably caused by chronic graft rejection following lung transplantation. Due to the aggravated dyspnea despite medical treatment, she required ventilator care and then she underwent lung retransplantation. We report here on a case of lung retransplantation for treating chronic graft rejection following the previous lung transplantation for the first time in Korea.
Kwak, Bong Jun;Kim, Dong Goo;Han, Jae Hyun;Choi, Ho Joong;Bae, Si Hyun;You, Young Kyoung;Choi, Jong Young;Yoon, Seung Kew
Annals of Surgical Treatment and Research
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v.95
no.5
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pp.267-277
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2018
Purpose: The aim of this study was to analyze survival outcomes in 1,000 consecutive liver transplantations (LTs) performed at a single institution from 1993 to April 2017. Methods: The study population was divided into 2 groups based on donor type: deceased donor LT (DDLT; n = 181, 18.1%) and living donor LT (LDLT; n = 819; 81.9%), and into 3 periods based on the number of cases (first 300 cases, middle 300 cases, last 400 cases). Results: Infection was the most common cause of death, accounting for 34.8% (95 of 273). Mortality due to hepatocellular carcinoma recurrence occurred most frequently between 1 and 5 years after transplantation. Mortality rate by graft rejection was highest between 5 and 10 years after transplantation. And mortality by de novo malignancy occurred most frequently after 10 years after transplantation. The patient survival rates for the entire population at 5 and 10 years were 74.7%, and 68.6%, respectively. There was no difference in survival rate between the LDLT and DDLT groups (P = 0.188). Cause of disease, disease severity, case period, and retransplantation had a significant association with patient survival (P = 0.002, P = 0.031, P = 0.003, and P = 0.024, respectively). Conclusion: Surgical techniques and perioperative management for transplant patients have improved and undergone standardization. Controlling perioperative infection and managing patients with HCC as LT candidates will result in better outcomes.
Orthotopic liver transplantation has become the treatment of choice for patients with end-stage liver disease. Various early or delayed vascular complications, including arterial pseudoaneurysm, thrombosis, or stenosis, and venous stenosis or occlusion, may lead to graft failure. Early detection and prompt management of such complications are essential to achieve successful transplantation and prevent the need for retransplantation. This report presents differentiating points, using computed tomography and digital subtraction angiography findings and measurement of pressure gradient across the stenotic lesion, that require immediate intervention in patients with inferior vena cava stenosis after orthotopic liver transplantation.
Jung-Man Namgoong;Shin Hwang;Hyunhee Kwon;Suhyeon Ha;Kyung Mo Kim;Seak Hee Oh;Seung-Mo Hong
Annals of Hepato-Biliary-Pancreatic Surgery
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v.26
no.1
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pp.69-75
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2022
Backgrounds/Aims: Progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) is an autosomal recessive inherited disease requiring liver transplantation (LT). The objective of this study was to investigate the clinicopathological features and posttransplant courses of seven LT recipients with PFIC. Methods: This was a retrospective single-center study of patients with PFIC who underwent LT from January 2013 to June 2020. Results: Two and five patients were diagnosed with PFIC type 1 and type 2, respectively. For all seven patients, age of PFIC onset was at birth. Jaundice was present in all cases. Mean pretransplant total and direct bilirubin levels were 16.1 ± 8.1 mg/dL and 12.4 ± 6.2 mg/dL, respectively. Median patient age and body weight at LT were 10 months and 7 kg, respectively. Types of donors were mothers of patients in four and deceased donors in three. All five patients with PFIC type 2 recovered uneventfully. One patient each with PFIC type 1 underwent retransplantation due to graft failure or died due to multi-organ failure. Overall graft and patient survival rates at five years were 66.7% and 83.3%, respectively. Bile salt export pump immunohistochemical staining showed normal canalicular expression in two patients with PFIC type 1, focal loss in two patients with PFIC type 2, and total loss in three patients with PFIC type 2. Conclusions: LT is currently the only effective treatment for PFIC-associated end-stage liver diseases. It is mandatory to perform regular follow-up due to the risk of complications including steatohepatitis, especially for patients with PFIC type 1.
Choi, Soo An;Suh, Ok Kyung;Lee, Byung Ku;Son, In Ja;Shin, Wan Gyoon
Korean Journal of Clinical Pharmacy
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v.13
no.1
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pp.1-4
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2003
Cyclosporine (CsA) has become well established as a potent immunosuppressive agent in the renal transplantation. However, therapy is complicated by large intraindividual and interindividual variability in pharmacokinetics of CsA and frequent undesirable clinical outcomes such as graft rejection and nephrotoxicity. The objective of this study was to determine the CsA trough blood concentrations that were associated with acute graft rejection and renal toxicity in renal transplant patients. Also, the ability of the current recommendation of therapeutic range for CsA to prevent graft rejections and CsA-associated renal toxicity was assessed. The clinical courses of the patients on CsA as an immusuppressive agent for preventing the graft rejection with renal ransplantation performed at Seoul National University Hospital from January 1995 to September 1998 were retrospectively reviewed. Total of 78 patients were included and three of them were retransplantation cases. Twenty-two acute episodes of rejection were identified, but only 16 episodes were clinically significant. Of these all the episodes occurred during the first month after transplantation except one. Mean daily doses of CsA were $427.2\pm72.1,\;352.6\pm56.8,\;308.62\pm48.3\;and\;268.47.1\;mg$ at posttransplant 1, 3, 6, and 12 months, respectively. Mean CsA whole blood though levels were $259.8\pm36.2,\;238.5\pm39,\;200.8\pm45.8\;and\;161.9\pm25.8\;ng/ml$ at posttransplant 1, 3, 6 and 12 months, respectively. Mean daily doses/weight were $7.9\pm1,\;6.4\pm1,\;5.3\pm0.7\;and\;4.6\pm0.7\;mg/kg$ at posttransplant 1, 3, 6 and 12 months, respectively. CsA doses decreased significantly as months progressed (p<0.001). During the first month after transplantation, only $12.5\%$ of the patients in rejection group had CsA concentration in therapeutic range, and 87.5, 93.8, and $100\%$ were within the therapeutic range at posttransplant 3, 6, and 12 months, respectively. These results suggested that CsA concentrations of $250\sim300\;ng/ml$ might be appropriate for preventing the acute rejection during the first posttransplant month.
Background: Lung transplantation is a definitive therapy for a variety of end stage lung diseases. Since 1996, we have performed thirteen cases of lung transplantation including two retransplantations, and we analyzed the outcomes, complications, and survivals of these patients. Material and Method: We retrospectively analyzed the medical records of thirteen cases from July, 1996 to July, 2005. Result: During the period, 11 patients had undergone 43 lung and heart-lung transplantations, and two patients had retransplantation due to allograft failure. Mean age of recipients were $45.2{\pm}10.7$ years(range, $25{\sim}59$). Early complications were bleeding, reperfusion injury, and infection and late complications were mainly infection and post-transplantation lymphoproliferative disease. Excluding the operative mortality, the mean survival period was 16.5 months($2{\sim}60$ months). Two retransplantations had been performed 2 weeks and 13 months after single lung transplantations. Conclusion: In order to achieve long term survival, early detection of complications and proper treatment in addition to surgical skills are necessary, and these efforts can promote better lung transplantation programs in the near future.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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