In this study, carbon aerogel (CA) was synthesized using a soft-template method, and the optimum conditions for the adsorption of carbon dioxide ($CO_2$) by the carbon aerogel were evaluated by controlling the activation temperature. KOH was used as the activation agent at a KOH/CA activation ratio of 4:1. Three types of activated CAs were synthesized at activation temperatures of $800^{\circ}C$(CA-K-800), $900^{\circ}C$(CA-K-900), and $1000^{\circ}C$(CA-K-1000), and their surface and pore characteristics along with the $CO_2$ adsorption characteristics were examined. The results showed that with the increase in activation temperature from 800 to $900^{\circ}C$, the total pore volume and specific surface area sharply increased from 1.2165 to $1.2500cm^3/g$ and 1281 to $1526m^2/g$, respectively. However, the values for both these parameters decreased at temperatures above $1000^{\circ}C$. The best $CO_2$ adsorption capacity of 10.9 wt % was obtained for the CA-K-900 sample at 298 K and 1 bar. This result highlights the importance of the structural and textural characteristics of the carbon aerogel, prepared at different activation temperatures on $CO_2$ adsorption behaviors.
A Polythiophene-quinoline/glassy carbon (PTQ/GC) modified electrode was developed for the determination of trace mercury in industrial waste water, natural water, soil, and other media. The electrode was prepared by the cyclic voltammetric polymerization of thiophene and quinoline on glassy carbon (GC) electrode by the potential application from -0.6 V to +2.0 V (50 mV/sec) in a solution of 0.1 M thiophene, quinoline and tetrabutyl ammonium perchlorate (TBAP) in acetonitrile. Optimum thickness of the polymer membrane on the GC electrode was obtained with 20 repeated potential cyclings. The redox behavior of Cu(Ⅱ) and Hg(Ⅱ) were almost identical on this electrode. The addition of 4-(2-pyridylazo)resorcinol (PAR) to the solution containing Cu(Ⅱ) and Hg(Ⅱ) allowed the separation of the components due to the formation of the Cu(Ⅱ)-PAR complex reduced at -0.8V, which was different from the Hg(Ⅱ) reduced at -0.5 V on a saturated calomel electrode (SCE). The calibration graph of Hg(Ⅱ) shows good linear relationship with the correlation factor of 0.9995 and the concentration gradient of 0.33 ㎂/㎠/ppb down to 0.4 ppb Hg. The method developed was successfully applied to the determination of mercury in samples such as river, waste water, and sea water.
Analysis of additives in cured rubber is often a difficult task for analytical chemists because of a wide variety of complex components. Conventional analyses of additives and rubbers have been done in multistep, off-line processes with large sample size and extensive sample preparations. The coumarone-indene resin, resorcinol-formaldehyde resin, and prevulcanization inhibitor have been characterized by their pyrolysis pathways and mass spectra of characteristic pyrolyzates. Pyrolysis Gas Chromatography/Mass Spectrometry (Py-GC/MS) was used in the identification of additives without any sample pretreatment. This result shows that several organic additives in cured rubber can be directly analyzed.
Arylsulfate sulfotransferase (ASST) transfers a sulfate group from a phenolic sulfate ester to a phenolic acceptor substrate. In the present study, the gene encoding ASST was cloned from a genomic library copy of Citrobacter freundii, subcloned into the vector pGEM3Zf(-) and sequenced. Sequencing revealed two contiguous open reading frames (ORF1 and ORF2) on the same strand and based on amino acid sequence homologyl they were designated as astA and dsbA, respectively. The amino acid sequence of astA deduced from C. freundii was highly similar to that of the Salmonella typhimurium, Enterobacter amnigenus, Klebsiella, Pseudomonas putida, and Campylobacter jejuni, encoded by the astA genes. However, the ASST activity assay revealed different acceptor specificities. Using p-nitrophenyl sulfate (PNS) as a donor substrate, $\alpha$-naphthol was found to be the best acceptor substrate, followed by phenol, resorcinol, p-acetaminophen, tyramine and tyrosine.
Kim, Ji-Hye;Lee, Chang-Rae;Jeong, Young-Soo;Kim, Yang-Do;Kim, In-Bae
Journal of Surface Science and Engineering
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v.41
no.3
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pp.114-120
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2008
The pyrolysized carbon xerogel and aerogels were prepared from the sol-gel polymerization of resorcinol-formaldehyde(RF) followed by the dry process under ambient pressure and supercritical carbon dioxide condition respectively. The thermal behaviour of RF polymer xerogel was investigated with TGA analyzer to correspond with the pyrolysis process. The surface properties such as particle size, morphology and the point of zero charge of the pyrolysized porous carbon aerogels were studied for the precious metal catalyst supported media. It was found that the volume of the polymer aerogel decreased because of the significant linear shrinkage and weight loss of polymer gel during the carbonization. The point of zero charge of the carbon aerogel pyrolysized at $1050^{\circ}C$ under inert gas flow was about 10.
The analogues of lichen components showing anti-tyrosinase activities were synthesized. 4-Alkylresorcinol derivatives showed both the inhibitory activity and cytotoxicity in B-16 melanoma cells at the doses of 10 mM to 1.2 mM. Resorcinol and 4-methylresorcinol showed the inhibitory effect with a low cytotoxicity at the doses of 2.5 mM and $600\;{\mu}M$ among 4-alkylresorcinols, respectively. Some diphenylmethane derivatives (Type A, B, and C) had strong activities with a low cytotoxicity. While xanthine derivatives had no effect. Glucosides of 4,5-alkylresorcinol and the diphenylmethane derivative (Type B) were prepared to decrease the cytotoxicity. As a result, no effect were observed. Liposome of the diphenylmethane derivative (Type B) was prepared for the same purpose, and the latter showed a remarkable effect at the dose of $15\;{\mu}M$ with a low cytotoxicity.
Highly purified high performance thin layer chromatography (HPTLC) fractions containing a putative calcium influx factor (CIF) were prepared from the Jurkat cells and Xenopus oocytes in which $Ca^{2+}$ stores were depleted by thapsigargin treatment and from the yeast in which intracellular $Ca^{2+}$ stores were also depleted by genetic means. Microinjection of the fractions has been shown to elicit $Ca^{2+}$ dependent currents in Xenopus oocytes. The nature of the membrane currents evoked by the putative CIF appeared to be carried by chloride ions since the current was blocked by the selective chloride channel blocker 1 mM niflumic acid and its reversal potential was about -24 mV. Injection of the calcium chelator 1,2-bis(2-aminophenoxy)ethane-N, N, N',N'-tetraacetic acid (BAPTA) eradicated the current activities, suggesting the current responses are entirely $Ca^2$-dependent. Moreover, the currents were sensitive to the removal of extracellular calcium, indicating the dependence on calcium entry through the plasma membrane calcium entry channels. CIF activities were insensitive to protease, heat, and acid treatments and to Dische-reaction whereas the activities were sensitive to nucleotide pyrophosphatase and hydrazynolysis. The fraction might have a sugar because it was sensitive to Molisch test and Seliwaniff's resorcinol reaction. From the above results, CIF as a small and stable molecule seems to have pyrimidine, pyrophosphate, and a sugar moiety.oiety.
Journal of Radiopharmaceuticals and Molecular Probes
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v.7
no.2
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pp.69-77
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2021
No-carrier-added holmium-166 (n.c.a 166Ho) separation is performed based on the results of separation conditions using stable isotopes dysprosium (Dy) and holmium (Ho) to minimize radioactive waste from separation optimization procedures. Successful separation of two adjacent lanthanides was achieved by cation-exchange chromatography using a sulfonated resin in the H+ form (BP-800) and α-hydroxyisobutyric acid (α-HIBA) as eluent. For the identification process after separation of stable isotopes, the use of chromogenic reagents alternatively enables on-line detection because the lanthanides are hardly absorb light in the UV-vis region or exhibit radioactivity. Four different chromogenic reagents were pre-tested to evaluate suitable coloring reagents, of which 4-(2-Pyridylazo)resorcinol is the most recommendable considering the sensitivity and specificity for lanthanides. Lanthanide radioisotopes (RI) were monitored for separation with an RI detector using a lab-made separation LC system. Under the proper separation conditions, the n.c.a 166Ho was effectively obtained from a large amount of 100 mg dysprosium target within 2 hrs.
The cure properties of rubber compounds containing different adhesive compositions were examined. As the amounts of tannin were increased in the adhesive composition, the scorch time was increased and cure rate was decreased due to the size and shape of tannin molecules. Also, the effect of adhesive composition on the adhesion between rubber and fiber was examined by TCAT(Tire Cord Adhesion Test), The reinforcing cords used in this study were mon ofilaments of nylon 610 and nylon 66. According to the results, the optimum adhesion strength between rubber and fiber could be obtained with adhesives whose molar ratios of formaldehyde/resorcinol were above 5/1 in the recipes. Although the level of dip pick-up(DPU) on the reinforcing cord affects the adhesion strength, the DPU of nylon 610 monofilament did not affect the adhesion strength because the level of DPU was constant regardless of the adhesive compositions. In this case, the adhesion strength with the adhesive composition could be explained with the behavior of tannin in the adhesive.
Block-glued glulam is a structural material that can be used as a construction member of a large-section wooden building, which is produced by edgewise bonding of two or more glulam beam elements. The edgewise bonding performance of the block-glued glulam was examined through delamination test and block shear strength test. According to the test results, the block-glued glulam that was manufactured with 1.5 MPa of compressive pressure after applying $500g/m^2$ of Resorcinol adhesive showed the best edgewise bonding performance. The block-glued glulam produced in a good edgewise bonding condition was compared with a control glulam with the same section modulus for bending strength performance. The modulus of elasticity (MOE) in bending was similar to that of the control glulam. The modulus of rupture (MOR) of the block-glued glulam was higher by 27% than that of the control glulam. No interfacial failure or cohesive failure were observed in the edgewise bonding layer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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