Bacterial soft rot caused by Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum (Pcc) is one of the most severe diseases in radish cultivation. To control this plant disease, the most effective method has been known to cultivate resistant cultivars. Previously, we developed an efficient bioassay method for investigating resistance levels with 21 resistant and moderately resistant cultivars of radish against a strain Pcc KACC 10421. In this study, our research expanded to investigate the resistance of radish cultivars against six Pcc strains, KACC 10225, KACC 10421, ATCC 12312, ATCC 15713, LY34, and ECC 301365. To this end, the virulence of the six Pcc strains was determined based on the development of bacterial soft rot in seedlings of four susceptible radish cultivars. The results showed that the Pcc strains exhibited different virulence in the susceptible cultivars. To explore the race differentiation of Pcc strains corresponding to the resistance in radish cultivars, we investigated the occurrence of bacterial soft rot caused by the six Pcc strains on the 21 resistant and moderate resistant cultivars. Our results showed that the average values of the area under the disease progress curve were positively correlated with the virulence of the strains and the number of resistant cultivars decreased as the virulence of Pcc strains increased. Taken together, our results suggest that the resistance to Pcc of the radish cultivars commercialized in Korea is more likely affected by the virulence of Pcc strains rather than by race differentiation of Pcc.
The aim of this study was to identify bacteria isolated from the oral cavities and to determine their antimicrobial susceptibility against eight antibiotics. The bacterial strains were obtained from the Korean Collection for Oral Microbiology (KCOM). The bacteria were identified by comparing 16S rDNA sequences at the species level. The data showed that 77 bacterial strains were predominantly identified as streptococci (49.4%) and staphylococci (14.3%). Minimum inhibitory concentrations (MIC) were determined using a broth dilution assay to test the sensitivity of the bacterial strains. The MIC values of the oral bacterial strains against antibiotics were different. Streptococci were sensitive to clindamycin, cefuroxime axetil, and vancomycin, and they were resistant to tetracycline. Staphylococci also were sensitive to clindamycin, cefuroxime axetil, and vancomycin, and they were resistant to penicillin antibiotics. Gramnegative bacterial strains were sensitive to tetracycline and were resistant to clindamycin. These results suggest that the antimicrobial susceptibility test is necessary in deciding the prescription for antibiotics, to prevent the misuse or abuse of antibiotics.
Lee, Young Sun;Kim, Gyoung Hee;Koh, Young Jin;Jung, Jae Sung
The Plant Pathology Journal
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v.37
no.5
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pp.489-493
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2021
Bacterial canker is a devastating disease of kiwifruit caused by the bacterium Pseudomonas syringe pv. actinidiae. Canker disease of kiwifruit in Korea has been controlled using streptomycin for more than two decades. Four streptomycin-resistant strains, belonging to biovar 2, which are found only in Korea, were collected between 2013 and 2014 from different orchards located in Jeju, Korea. The genetic background for streptomycin resistance among P. syringe pv. actinidiae strains were determined by examining the presence of strA-strB or aadA, which are genes frequently found in streptomycin-resistant bacteria, and a point mutation at codon 43 in the rpsL gene. All four streptomycin-resistant strains of P. syringe pv. actinidiae investigated in this study contained strA-strB as a resistant determinant. The presence of the aadA gene and a mutation in codon 43 of the rpsL gene was not identified.
Objectives: Bacterial resistant infections have become a global health challenge and threaten the society's health. Thus, an urgent need exists to find ways to combat resistant pathogens. One promising approach to overcoming bacterial resistance is the use of herbal products. Green tea catechins, the major green tea polyphenols, show antimicrobial activity against resistant pathogens. The present study aimed to investigate the effect of catechins, green tea extract, and methylxanthines in combination with gentamicin against standard and clinical isolates of Staphylococcus aureus (S. aureus) and the standard strain of Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa). Methods: The minimum inhibitory concentration (MIC) and the minimum bactericidal concentration (MBC) values of different agents against bacterial strains were determined. The interactions of green tea extract, epigallate catechin, epigallocatechin gallate, two types of methylxanthine, caffeine, and theophylline with gentamicin were studied in vitro by using a checkerboard method and calculating the fraction inhibitory concentration index (FICI). Results: The MICs of gentamicin against bacterial strains were in the range of $0.312-320{\mu}g/mL$. The MIC values of both types of catechins were $62.5-250{\mu}g/mL$. Green tea extract showed insufficient antibacterial activity when used alone. Methylxanthines had no intrinsic inhibitory activity against any of the bacterial strains tested. When green tea extract and catechins were combined with gentamicin, the MIC values of gentamicin against the standard strains and a clinical isolate were reduced, and synergistic activities were observed (FICI < 1). A combination of caffeine with gentamicin did not alter the MIC values of gentamicin. Conclusion: The results of the present study revealed that green tea extract and catechins potentiated the antimicrobial action of gentamicin against some clinical isolates of S. aureus and standard P. aeruginosa strains. Therefore, combinations of gentamicin with these natural compounds might be a promising approach to combat microbial resistance.
Clinically isolated bacterial strains resistant to almost of all the clinically superior .betha.-lactam antibiotics can be used to screen the promising ones among the newly synthesized $\beta$-lactam antibiotics. To select the resistant strains, the susceptibility of 389 strains of S. aureus, 144 strains of coagulase negative staphylococci, 509 strains of E. coli, 115 strains of E. cloacae and 187 strains of P. aeruginosa to methicillin, ampicillin, piperacillin and gentamicin was determined. The susceptibility of 19 bacterial strains selected through the first screening to cefixime, cefotiam, cefotaxime, flomoxef, cepfirome, cefdnir, SCE-2787, panipenem and imipenem was determined. Four strains of S. aureus finally selected have high degree of resistance to almost of all $\beta$-lactam antibiotics used and also produce $\beta$-lactamases. These 4 strains of S. aurues can be used to screen effectively the promising $\beta$-lactam antibiotics among the numerous numbers of the newly synthesized $\beta$-lactam antibiotics.
Journal of the Korea Fashion and Costume Design Association
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v.23
no.4
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pp.95-103
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2021
This study aims to examine the antibacterial effects of cotton and silk fabrics naturally dyed with Artemisia princeps extract on antibiotic-resistant strains of bacteria. The concentrated natural dye of the Artemisia princeps extract was made at the liquor ratio of 1:10 at 40-60℃ for 60 minutes. The concentration of FeSO4·7H2O, Al2(SO4)3, and CuSO4 5H2O mordant was 3% (owf), and the liquor ratio was 1:20. In order to experiment on the antimicrobial activity of the naturally dyed fabrics, Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) ATCC 33591, was used by breeding it in Brain Heart Infusion Agar (BHA) containing Oxacillin (2㎍/ml), Fungizone (2.5㎍/ml), and Brain Heart Infusion broth (BHI; Detroit, MI, USA). As a result of examining the bacterial growth reduction rate on dyed cotton and silk fabrics against antibiotic-resistant strains, it was found that the copper mordant in cotton fabric shows the highest antibacterial activity with a bacterial growth reduction rate of 99.9%, and the non-mordant cotton fabric shows the lowest antibacterial activity with a reduction rate of 18.6%. In the case of the naturally dyed silk fabric, it indicates the highest reduction rate of strains in the Al mordanting (94.9%), and Cu mordanting (99.9%).
Pseudomonas tolaasii 6264 is a representative strain that causes bacterial blotch disease on the cultivated oyster mushroom, Pleurotus ostreatus. Bacteriophages are able to sterilize the pathogenic P. tolaasii strains, and therefore, they can be applied in creating disease-free mushroom cultivation farms, through a method known as "phage therapy". For successful phage therapy, the characterization of phage-resistant strains is necessary, since they are frequently induced from the original pathogenic bacteria in the presence of phages. When 10 different phages were incubated with P. tolaasii 6264, their corresponding phage-resistant strains were obtained. In this study, changes in pathogenic, genetic, and biochemical characteristics as well as the acquired phage resistance of these strains were investigated. In the phylogenetic analyses, all phage-resistant strains were identical to the original parent strain based on the sequence comparison of 16S rRNA genes. When various phage-resistant strains were examined by three different methods, pitting test, white line test, and hemolytic activity, they were divided into three groups: strains showing all positive results in three tests, two positive in the first two tests, and all negative. Nevertheless, all phage-resistant strains showed that their pathogenic activities were reduced or completely lost.
One hundred and twenty three strains of bacterial flora collected from Kunsan bay and examined for drug resistance to 9 antibiotics. The isolated and examined bacteria were Vibrio spp.(44 strains), Pseudomonas spp.(42 strains), Aeromonas spp.(26 strains), Moraxella spp.(9 strains), Enterobacteria spp.(6 strains), Bordetella spp.(3 strains), Alkaligenesis spp.(3 strains), Staphylococcus spp.(3 strains), and Flavobacterium spp.(2 strains). The drugs used were Ampicillin(AM), Penicillin-G(PM), Rifampicin(RF), Streptomycin(SM), Oxolinic acid (OA), Nalidixic acid(NA), Oxytetracycline(OT), Amikacin(AK), and Enorfloxacin(EF). Forty two strains were found to be sensitive to all drugs. The remaining strains showed resistance to various combinations of drugs. Among the resistant strains were mostly restricted to AM(54 strains/43.9%), PM(47 strains/38.2%), RF(35 strains/28.4%), SM(9 strains), OA(5 strains/ 4.06%), and NA(1 strains/0.8%), in combination at high degree showing 15 different drug resistant patterns. The most frequently showed resistant patterns were AM-PM-RF(16 strains/13.4%), AM-PM(8 strains/6.5%), and PM-RF(7 strains/5.6%). These results suggested that Kunsan bay were contaminated with various strains of highly resistant strains to drugs(AM, PM and RF). These results suggest that high levels of various antibiotics have already been introduced to Kunsan bay. Furthermore it seems that chemotherapy of fish disease has become extremely difficult because of the acquirement of multi-drug resistance to wide range of antibiotics.
Genomic and phenotypic characteristics of the bacterial strains of Pseudomonas syringae pv. actinidiae and P. syringae pv. syringae collected from several kiwifruit orchards of Korea were investigated and compared with those from Japan to elucidate their phylogenic relationships. All the strains of P. syringae pv. actinidiae and pv. syringae tested were sensitive to copper sulfate but Korean and Japanese strains showed quite different responses to streptomycin. Korean strains were sensitive to streptomycin, but most of the Japanese strains of P. syringae pv. actinidiae were highly resistant to streptomycin. Japanese strains were also relatively more resistant to oxytetracycline than Korean strains. Plasmid profiles were not valuable to distinguish Korean strains of P. syringae pv. actinidiae frombJapanese strains. One or more indigenous plasmids with more than 15 kb in size were detected in all strains of P. syringae pv. actinidiae, but the number and sizes of plasmids harbored in P. syringae pv. actinidiae were variable among the strains regardless of their geographic origins. There also observed no significant relationship among resistance levels of the strains of P. syringae pv. actinidiae to antibiotics, their pathogenicity and plasmid profiles. RAPD profiles were useful to analyze the strains of P. syringae pv. actinidiae and pv. syringae. All the strains of P. syringae pv. actinidiae fell into a wide cluster separated from the strains of P. syringae pv. syringae, but Korean strains of P. syringae pv. actinidiae were separated from Japanese strains. The results support that Korean and Japanese strains of P. syringae pv. actinidiae may have different phylogenic origins.
Objective: Antibiotic resistance is a global health problem and threatens health of societies. These problems have led to a search for alternative approaches such as combination therapy. The aim of the present study was to investigate the effect of caffeine and omeprazole in combination with gentamicin or ciprofloxacin against standard and clinically resistant isolates of Staphylococcus aureus and Escherichia coli. Methods: The minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC) values of different agents against bacterial strains were determined. The interaction of non- antibiotic drugs with gentamicin and ciprofloxacin was studied in vitro using a checkerboard method and calculating fraction inhibitory concentration index (FICI). Verapamil as efflux pump inhibitor was used to evaluate the possible mechanism of bacterial resistance to antibiotics. Results: The MIC and MBC values of gentamicin against bacterial strains were in the range of $20-80{\mu}g/ml$ and $40-200{\mu}g/ml$, respectively. Caffeine and omeprazole had no intrinsic inhibitory activity against tested microorganisms. However, upon combination of caffeine with antibiotics, the synergistic effects were observed. Verapamil was able to reduce the MIC values of gentamicin (4 folds) only in some bacterial strains. Conclusion: These findings indicated that caffeine was effective in removing bacterial infection caused by S. aureus and E. coli. The relevant mechanisms of antibiotic resistance were not related to the drug efflux.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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