Acrylic resin has some disadvantages in its physical properties such as a low surface hardness, being easily abraded as well as low degree of impact resistance. To overcome these disavantages, Perma Cure System was introduced in 1981, in which photo polymerizing monomers coated on acrylic resin surface were polymerized. In this study, to observe the effect of Perma Cure System on physical properties of treated surface of different types of acrylic resin, abrasion resistance, surface hardness and surface roughness of 4 different types of resin (Premium, Ortho-jet acrylic, Quick resin, Thermo jel) were tested before and after coating treatment. The conclusions arised from this study are as follows; 1. In all types of resin, the abrasion resistance of coated specimen was higher than that of uncoated specimen, and there was difference in amount of abrasion among the types of coated resin. 2. In all types of resin, the surface hardness of coated specimen was higher than that of uncoated specimen, and there was no difference in surface hardness among the types of coated resin. 3. In all types of resin, surface roughness of coated specimen was lower than that of uncoated specimen, and was different according to the degree of surface roughness before coating treatment in same sort of resin specimen.
Four urea-formaldehyde (UF) resins were synthesized as a particleboard (PB) binder with the four different initial formaldehyde/urea mole ratio and the final mole ratio of 1.15. The UF resins were characterized according to the standard method of resin adhesive analysis. PBs were manufactured using liquid UF resins at 5 minutes press time and 6% resin solids levels on an ovendry particle weight basis. A total of 20 PBs was fabricated for 5 panel replication per UF resin types. The panels were tested for physical strength properties per the procedure ASTM D 1037. The formaldehyde emission levels from the PBs bonded with the UF resins were tested according to 2-hour desiccator test method ASTM D 5582. There were no significant differences among UF resin types for internal bond strength of PBs. But there were significant differences among UF resin types for formaldehyde emission level of PBs. The results showed that the formaldehyde emission level was influenced by the UF resin types without reducing the adhesive performance.
This study was performed to evalute effects of fillers on the mixing characteristics and mechanical properties of polymer concrete. Two types of unsaturated polyester polymer and two types of epoxy resin were used as binder material, and the portland cement, a fly ash and heavy calcium carbonate were used as filler. Following conclusions were drawn from the research results. 1. Working life of polymer concrete was not affected by filler types, but affected significantly by polymer types and quantities of hardener and catalysts. 2. Without concerning polymer types, use of heavy calcuim carbonate as filler was the best in improving workability.3. The highest strength was achieved by heavy calcium carbonate in using unsaturated polyester resin and by fly ash in using epoxy resin type.4. Elastic modulus was in the range of 2.05X 10-5~2.6X 10-5gf/cm$^2$, which was approximatly 60% of that of cement concrete. Heavy calcium carbonate with unsaturated polyester resin and fly ash with epoxy resin showed relatively higher elastic modulus.
As a part of abating the formaldehyde emission of amino resin-bonded wood-based composite panels, this study was conducted to investigate hydrolytic stability of urea-melamine-formaldehyde (UMF) resin depending on various hydrolysis conditions and hardener types. Commercial UMF resin was cured and ground into a powdered form, and then hydrolyzed with hydrochloric acid. After the acid hydrolysis, the concentration of liberated formaldehyde in the hydrolyzed solution and mass loss of the cured UMF resins were determined to compare their hydrolytic stability. The hydrolysis of cured UMF resin increased with an increase in the acid concentration, time, and temperature and with a decrease in the smaller particle size. An optimum hydrolysis condition for the cured UMF resins was determined as $50^{\circ}C$, 90 minutes, 1.0 M hydrochloric acid and $250{\mu}m$ particle size. Hydrolysis of the UMF resin cured with different hardener types showed different degrees of the hydrolytic stability of cured UMF resins with a descending order of aluminum sulfate, ammonium chloride, and ammonium sulfate. The hydrolytic stability also decreased as the addition level of ammonium chloride increased. These results indicated that hardener types and level also had an impact on the hydrolytic stability of cured UMF resins.
This research was carried out to investigate the effects of density, resin and particle types on the physical and mechanical properties of the composites made from various wood particles mixed with coating paper. The experiment was designed to apply with three particles (flake, chip, and fiber) and three resin types (urea, phenol and PMDI resin). The mixed ratio of coating paper to wood particle was fixed on 50 to 50% in each board making. And also it was designed to apply for four density levels (0.6, 0.7, 0.8 and 0.9 g/$cm^3$) and four mixed formulations of coating paper to wood particle (10:90, 20:80, 30:70, and 40:60 %) to analyze clearly the effects of PMDI resin. Coating paper-wood particle composites have acceptable bending strength (MOR, MOE) though the mixed ratio of coating paper was increased, but have low internal bond strength and poor dimensional stability (WA, TS, LE). Composites with high density had higher mechanical properties but showed lower physical properties than composites with low density. In conclusion, at least up to 20% mixed ratios, coating paper-wood particle composites have acceptable physical and mechanical properties, and PMDI resin has possibility for coating paper-wood particle composite manufacture.
PURPOSE. The aim of this study was to compare the color stability, water sorption and cytotoxicity of thermoplastic acrylic resin for the non-metal clasp dentures to those of thermoplastic polyamide and conventional heat-polymerized denture base resins. MATERIALS AND METHODS. Three types of denture base resin, which are conventional heat-polymerized acrylic resin (Paladent 20), thermoplastic polyamide resin (Bio Tone), thermoplastic acrylic resin (Acrytone) were used as materials for this study. One hundred five specimens were fabricated. For the color stability test, specimens were immersed in the coffee and green tee for 1 and 8 weeks. Color change was measured by spectrometer. Water sorption was tested after 1 and 8 weeks immersion in the water. For the test of cytotoxicity, cell viability assay was measured and cell attachment was analyzed by FE-SEM. RESULTS. All types of denture base resin showed color changes after 1 and 8 weeks immersion. However, there was no significant difference between denture base resins. All specimens showed significant color changes in the coffee than green tee. In water sorption test, thermoplastic acrylic resin showed lower values than conventional heat-polymerized acrylic resin and thermoplastic polyamide resin. Three types of denture base showed low cytotoxicity in cell viability assay. Thermoplastic acrylic resin showed the similar cell attachment but more stable attachment than conventional heat-polymerized acrylic resin. CONCLUSION. Thermoplastic acrylic resin for the non-metal clasp denture showed acceptable color stability, water sorption and cytotoxicity. To verify the long stability in the mouth, additional in vitro studies are needed.
PURPOSE. To determine the shear bond strengths of different denture base resins to different types of prefabricated teeth (acrylic, nanohybrid composite, and cross-linked) and denture teeth produced by computer-aided design/computer-aided manufacturing (CAD/CAM) technology. MATERIALS AND METHODS. Prefabricated teeth and CAD/CAM (milled) denture teeth were divided into 10 groups and bonded to different denture base materials. Groups 1-3 comprised of different types of prefabricated teeth and cold-polymerized denture base resin; groups 4-6 comprised of different types of prefabricated teeth and heat-polymerized denture base resin; groups 7-9 comprised of different types of prefabricated teeth and CAD/CAM (milled) denture base resin; and group 10 comprised of milled denture teeth produced by CAD/CAM technology and CAD/CAM (milled) denture base resin. A universal testing machine was used to evaluate the shear bond strength for all specimens. One-way ANOVA and Tukey post-hoc test were used for analyzing the data (α=.05). RESULTS. The shear bond strengths of different groups ranged from 3.37 ± 2.14 MPa to 18.10 ± 2.68 MPa. Statistical analysis showed significant differences among the tested groups (P<.0001). Among different polymerization methods, the lowest values were determined in cold-polymerized resin.There was no significant difference between the shear bond strength values of heat-polymerized and CAD/CAM (milled) denture base resins. CONCLUSION. Different combinations of materials for removable denture base and denture teeth can affect their bond strength. Cold-polymerized resin should be avoided for attaching prefabricated teeth to a denture base. CAD/CAM (milled) and heat-polymerized denture base resins bonded to different types of prefabricated teeth show similar shear bond strength values.
Purpose: This study aimed to produce resin prosthetics using a dental barrel finishing machine. For dental resin grinding, the ingredients of the barrel finishing media were analyzed, and surface residues of the resin were observed. Methods: Two types of barrel finishing media for dental resin grinding were tested. Specimens were made from thermal polymerized, auto polymerized, and photopolymerized resins. Finishing media were analyzed through energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS) component analysis and inductively coupled plasma-optical emission spectrometry (ICP-OES) component analysis. Then, the prepared specimen was barrel finished for 25 minutes using two types of barrel finishing media, and scanning electron microscope was photographed to observe the surface residues. Results: As a result of EDS component analysis, both types of finishing media were analyzed for the components of C, O, Zr and Al elements, and industry media (IM) was further analyzed for the components of Si and Mg elements. In the ICP-OES component analysis, Cd and As, which are harmful elements, were detected in IM, and no harmful elements were detected in manufacturing media (MM). Because of observation of surface residues, no residues were observed in the three types of resin specimens that were barrel finished with two types of finishing media. Conclusion: Surface residue wasn't observed on the specimens polished using two types of finishing media. However, in IM, Cd and As, which are harmful elements, were detected, making it inappropriate for clinical use. In MM, harmful elements were not detected; therefore, clinical use will be possible.
3D printing has been considered a key technology, leading the fourth industrial revolution. However, 3D printed textile still has a lot of limitations to overcome before it can be adopted as a clothing material in terms of design, flexibility and dyeability. This study aims to provide modeling design for imparting the flexibility and post-dyeing process for 3D printed textiles. The modeling types were designed to test the flexibility of 3D printed textiles. The post-dyeing process was evaluated through dye absorption depending on the resin and modeling types, respectively. The results were as follows: two types of modeling (Modeling A and B) were designed with a ring structure to test the flexibility of the 3D printed textiles. The 3D printed textiles with ring-based structure Modeling A had flexibility regardless of the hardness of resin types. In the dyeability test, softening resin (S-Resin) and hardening resin (H-Resin) were found to have good dyeability with acid dye and direct dye, respectively. The condition of S-Resin with acid dye and H-Resin with direct dye was controlled by dye absorption rate.
The purpose of this study was to evaluate the tensile bond strength of composite resin inlays according to the their internal surface treatment and types of luting cement and compared them with the conventional direct resin filling thchnique. Class II cavities were prepared in 50 extracted human molar teeth, and then equally divided into five groups. Group 1 : Cavities of control group were directly filled with P-50. Group 2 : Cavities of resin inlay group were luted with resin cement. Group 3 : Cavities of resin inlay group were luted with luting G-I cement. Group 4 : Cavities of resin inlay group were luted with resin cement after sandblasting. Group 5 : Cavities of resin inlay group were luted with luting G-I cement after sandblasting. All specimens were polished with same method and stored in normal saline for 24 hours before testing. An Universal Testing machine(Model No. AGS-100A, Shimadzu, Japan) was used to apply tensile loads in the vertical direction, and the force required for separation was recorded with a cross-head speed of 5mm/min and 100kg in full scale. The results were as follows : 1. The mean tensile bond strength was lowest in group luted with luting G-I cement, with measurements of $14.45{\pm}0.78(kg/cm^2)$ and highest in group luted with resin cement after sandblasting, with measurements of $49.6{\pm}2.74(kg/cm^2)$. 2. The tensile bond strength was greater in resin inlay groups luted with resin cement than in control group and resin inlay groups luted with luting G-I cement(P<0.05). 3. The tensile bond strength was lower in resin inlay groups luted with luting G-I cement than in control group(P<0.05). 4. The tensile bond strength was greater in resin inlay groups luted with resin cement or luting G-I cement after sandblasting than without that(P<0.05).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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