An alkaline protease was 4-fold purified, yielding 2.3% of recovery by ammonium sulfate precipitation, CM-cellulose column chromatography and Sephadex G-100 column chromatography. The purified enzyme was estimated to be monomeric with molecular weight of about 62,000 from polyacrylamide gel eletrophoresis (PAGE) and sodiumdodecylsulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-FAGE). The optimal pH and temperature of the alkaline pretense activity were 11.0 and 50$^{\circ}C$, respectively, exhibiting high stability at pH value from 6.0 to 11.0 at 50$^{\circ}C$ for 30 minute. The alkaline pretense was activated by MnSO$_4$, CaCl$_2$, and was inhibited by CuSO$_4$, ZnSO$_4$, HgCl$_2$, EDTA and EGTA. Also, the enzyme was found to be a metaloenzyme requiring Mn$\^$2+/ as cofactor. The NH$_2$-terminal amino acid of alkaline protease was alanine. The Km and Vmax values of this enzyme for casein was 4.0 mg/$m\ell$ and 5,500 unit/$m\ell$, respectively.
Epoxy-methacrylate prepolymer was synthesized from methacrylic acid and a diglycidyl ether type low molecular weight epoxy resin, and the electron beam curing of the prepolymer was studied using styrene and polyethyleneglycol dimethacrylates as comonomers. The esterification was carried out quantitatively without any side reaction adding more than 250∼300ppm hydroquinone and less than $1{\%}$ (wt) triethanolamine by wt. of methacrylate acid, respectively. In the radiation curing under air atmosphere, the maximum gel fraction was observed at 10∼$30{\%}$ monomer contents. The rate of gel formation was decreased by the presence of unreacted epoxy group and acid in the prepolymer and increased with increasing degree of polymerization of polyethyleneglycol block in the dimethacrylates. Considerable oxygen effect in the curing, particularly when polyethyleneglycol dimethacrylate was used as a comonomer, was recognized through the differences of the product properties, though no remarkable differences were found in the rate of gel formation in air and nitrogen atmosphere.
In this study, the reforming reaction of vacuum residues (VR), high viscosity oil residues produced from vacuum distillation process of petroleum oil, was carried out using catalytic aquathermolysis reaction. VR showed a prone to decrease the amount of resins and asphaltenes in the constituents, and to increase saturates and aromatics when reacting with steam at 30 bar and above $300^{\circ}C$ for 24 h. When the amount of steam is not enough at this reaction, the asphaltene content in the products was rather increased after the reaction. As a result of the catalytic aquathermolysis using the metal oxide-zeolite catalyst with the decaline as a hydrogen donor, a 10% decrease in resin and asphaltene as well as a 10% increase in the aromatic hydrocarbon were observed. Consequently, the viscosity of VR decreased by 70% after the reaction. GC-Mass spectroscopy showed that the aquathermolysis of VR resulted in the decomposition of the resins and asphaltens into a low molecular weight material.
Park, Hong-Soo;Jo, Hye-Jin;Shim, Il-Woo;Kim, Seung-Jin;Kim, Yeoung-Chan;Hahm, Hyun-Sik
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.22
no.4
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pp.362-370
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2005
Copolymers (HSA-98-20, HSA-98-0, HSA-98+20) which are acrylic resin containing 80% solid content were synthesized by the reaction of monomers, including methyl methacrylate, n-butyl acrylate, and 2-hydroxyethyl acrylate with a functional monomer, such as acetoacetoxyethyl methacrylate (AAEM), which may improve in cross-linking density and physical properties of films. The physical properties of prepared acrylic resins, containing AAEM, are as follows : viscosity, $1420{\sim}5760cps$ ; number average molecular weight, $2080{\sim}2300$ ; polydispersity index, $2.07{\sim}2.19$ ; conversions, $88{\sim}93%$, respectively. To prepare acryl resins, four kinds of initiators including ${\alpha},{\alpha}'-azobisisobutyronitirile$ (AIBN), di-tert-butyl peroxide (DTBP), t-amylperoxy-2-ethyl hexanoate (APEH), benzoyl peroxide (BPO) were used. The viscosity of the acrylic resins prepared with these initiators was increased in the order of DTBP>APEH>AIBN>BPO. APEH was proved as a suitable initiator in this study. Shear rates of acrylic resins were constant in respect to viscosity. From these results, it would appear that the resins have Newtonian flow characteristics and good workability.
Coal tar is the primary feedstock of premium graphitizable carbon precursor. Coal tars are residues formed as byproducts of thermal treatments of coal. Coal tar pitches were prepared through two different heat treatment schedules and their properties were characterized. One was prepared with argon and oxidation treatment with oxygen; the other was prepared with oxygen treatment at low temperature and then argon treatment at high temperature; both used coal tar to prepare coal tar pitches. To modulate the properties, different heat treatment temperatures ($300{\sim}400^{\circ}C$) were used for the coal tar pitches. The prepared coal tar pitches were investigated to determine several properties, such as softening point, C/H ratio, coke yield, and aromaticity index. The coal tar pitches were subject to considerable changes in chemical composition that arose due to polymerization after heat treatment. Coal tar pitch showed considerable increases in softening point, C/H ratio, coke yields, and aromaticity index compared to those characteristics for coal tar. The contents of gamma resin, which consists of low molecular weight compounds in the pitches and is insoluble in toluene, showed that the degree of polymerization in the pitches was proportional to C/H ratio. Using an oxidizing atmosphere like air to prepare the pitches from coal tar was an effective way to increase the aromaticity index at relatively low temperature.
For selective purification of protein in Pleurotus cornucopiae (Per.) Rolland, affinity chromatography was performed by benzoyl-AH-Sepharose 4B gel synthesized using AH-Sepharose 4B with starting materials. Ligand capacity of benzoyl group was 9.3 micromole per milliliter of gel. Total apparent molecular weight of affinity protein was 255KD, which were protein complex of 29.5, 31.5 34.0, 71.0 and 89.0KD, respectively. The contents of nonpolar, polar, positively charged, and negatively charged amino acid were 45.68%, 26.93%, 11.81% and 15.58%, respectively. The nonpolar protein was selectively purified by hydrophobic ligand of benzoyl group of gel.
In this study, the hyper branched poly (styrene-co-divinylbenzene) (PSD) was synthesized by bulk polymerization and the cationic exchanger with high ion exchange capacity was prepared by sulfonation. The structure of hyper branched PSD ion exchanger was investigated by FT-IR, $^1H-NMR$ spectroscopy, and GPC analysis. The molecular weight, viscosity of hyper branched PSD increased with DVB content, which have the maximum values of 9410g/mol and 338 cP, respectively. And the reaction rate also increased with cross-linker content. As DVB content increased, the solubility of PSD decreased having the maximum value of 22 g with 0.1 mol% DVB. The water content and ion exchange capacity of the hyper branched PSD ion exchanger increased with the amount of sulfuric group. Their maximum values were 18.2% and 4.6 meq/g, respectively. The adsorption of copper and nickel ion was completed within 40 min.
Hong, Soon Man;Cho, Hang-kyu;Koo, Chong Min;Lee, Jang Hoon;Park, Wan Yong;Lee, Hong-Shik;Lee, Youn-Woo
Korean Chemical Engineering Research
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v.46
no.1
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pp.63-68
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2008
We investigated the recycling method to re-plasticize cross-linked polyethylene by using supercritical methanol. The cross-linked polyethylene is successfully fragmented to thermoplasticized polyethylene with little degradation reactions in supercritical fluids. The thermo-plasticization reaction was accelerated with increase in temperature in the range from $360^{\circ}C$ to $400^{\circ}C$, resulting in decrease in crosslinking density, molecular weight and mechanical properties. However, the thermoplasticized polyethylene at $360^{\circ}C$ showed comparable tensile strength and impact strength with a raw resin of crosslinked polyethylene. Chemical structure of main chain of polyethylene was not affected by reaction condition.
The manufacture of high strength polyethylene(HSPE) tape yarns has been accomplished by a solid state processing(SSP) method as the compaction of ultra-high molecular weight polyethylene(UHMWPE) powders and drawing of the compacted film under the melting point without any organic solvents. In this study, the characteristics of HSPE tape yarns produced by SSP which is desirable for production cost and environmental aspect were analyzed. As the results, tensile strengths of HSPE tape yarns increased with increasing the draw ratio and the fracture morphology of highly drawn HSPE tape yarns showed more fibrillar shape than the low drawn one. Interfacial shear strengths of HSPE tape yarns with vinylester resin increased by $O_2$ plasma treatment and maximum interfacial shear strength was obtained in the plasma treatment condition of 100W and 5min. In addition, mechanical properties of HSPE tape yarn reinforced composites were investigated and compared with those of the gel spun HSPE fiber reinforced composites.
Kang, Choong Yeol;Lee, Jae Young;Noh, Seung Man;Nam, Joon Hyun;Park, Jong Myung;Jung, Hyun Wook;Yu, Sang Soo
Journal of Adhesion and Interface
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v.12
no.1
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pp.34-42
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2011
The roll coating process is well-known for completely replacement coating system with an existing wet paint process for automotive which has low productivity and is not environment-friendly process. It is very important to evaluate the curing behavior, corrosion resistance and processing property as well as rheological behavior in order to realize a film flexibility and hardness simultaneously. In this study, we have synthesized the polyester resin modified with hydroxyl values and molecular weight to apply the pre-painted system, and then evaluated the curing behavior, deep drawing, tensile strength and rheological properties. It was observed that N-0375-40 of 40 (mg KOH/mol) hydroxyl values showed the most suitable for flexibility, film hardness, and curing behavior.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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