Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers
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v.16
no.2
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pp.200-206
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1992
The effect of fiber diameter and gauge length on pull-out test for the interfacial properties in fiber reinforced resin composites have been investigated and these results have been arranged as statistical analysis. The fiber and matrix resins used for this study were stainless steel fiber (SUS316) and carbon fiber (high strength type), epoxy and high density polyethylene resin. From this study, it has been found that shear strength are constant regardless of gauge length of pull-out test and coefficient of variation depend on fiber diameter. In addition, it has been found that the interfacial shear strength decreased with the increasing fiber diameter, and in all case, Weibull parameter (m) has approximately 1.2/C.O.V.
Poly(hydroxamic acid) resin beads were prepared and complexed with various metal ions. We used IR spectroscopy to investigate the structure of metal complex. It proved that the products formed by introduction of metal ions gave stable and colored complex. It was found that the resin bead as synthesized would be a good column packing material for continuous extraction. Energy dispersive spectroscopy was use to study the distribution of metal ions in the resin matrix. It could be tentatively concluded that adsorption and diffusion of metal ions in the chelating resins mainly depended on the loading of the resin matrix which indicated interacting sites with metal ions.
The aim of this study was to evaluate the effect of tertiary amine photo-accelerator on the dental properties of visible light-activated, polymeric, dental restorative composites (PDRC) through the measurement of mechanical and esthetic properties. The surface of barium silicate was hydrophobically treated to improve the interfacial behavior with the acrylic resin matrix. Camphorquinone was adopted as a photo-initiator with 0.5 wt% based on the resin matrix. It was discovered that the dental properties of PDRC were primarily dependent on the chemical structure rather than the added content of photo-accelerator.
Synthesis and characterization of photosensitive orthonaphthoquinonediazide-sulfonyl derivatives were studied. These photoactive compounds underwent a UV induced transformation to the base-soluble photoproduct. The photoresists were prepared using these photoactive compounds with low molecular weight m-cresol novolacs as matrix resin. And photosensitive characteristics of the photoresists were studied. 3, 4, 5-Trihydroxy-benzophenone with bulky resonance structure increased the sensitivity and the solubility rate of the exposed region. The mixture of PAC and matrix resin having 3:8 weight ratio had the moderate rate of dissolution in the developer. The photoresist using these conditions showed the best snsitivity and contrast under the fixed conditions.
The resin matrix in the dental composite is generally composed of 2,2-bis[4-(2-hydroxy-3-methacryloyloxy propoxy) phenyl] propane (Bis-GMA) as a base resin and triethylene glycol dimethacrylate (TEGDMA) as a diluent for the reduction of viscosity. The applications of dental composite were often limited in dentistry due to the relatively large amounts of volumetric shrinkage during polymerization and water uptake caused by the addition of TEGDMA to the resin matrix. In this study, in order to solve problems stemmed from the TEGDMA by reducing amount of diluent added to resin matrix, diethylene glycol dimethacrylate (DEGDMA) and ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) were explored as new diluents. A decrease in the volumetric shrinkage and an increase in the mechanical strength were observed by replacing TEGDMA in the dental composite to DEGDMA (or EGDMA). Reduction in the mechanical strength of the dental composite containing DEGDMA (or EGDMA), was not serious in comparison with that of the dental composite containing TEGDMA after water uptake.
We studied on the synthesis of chloromethylated polystyrene as a precursor of optically active polymers for direct resolution of optical isomers. Changing the degree of crosslinking and the kind of crosslinking agents, several polystyrene resin matrices were synthesized. The matrices were chloromethylated with methylal and chlorosulfonic acid as chloromethylating agents. The effects of solvents of various dielectric constants on the chloromethylation were quantitavely examined. We also synthesized chloromethylated polystyrene of macroreticular type that retained large surface area and good physical stability. The differences between the macroreticular type and macroporous type were investigated.
Hyewon Shin;Nanyoung Lee;Joohun Song;JoonSeong Kim;Myeongkwan Jih
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.50
no.4
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pp.396-408
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2023
The purpose of this study was to compare the proximal surface contour, size of contact area, and volume difference before and after restoration in artificial teeth of primary molars during proximal composite resin restoration using different matrix systems. Four types of artificial teeth were restored with composite resin using sectional matrix systems-Palodent V3 Sectional Matrix System and myJunior Kitand a circumferential matrix system-Tofflemire Matrix System-and modeled threedimensionally for analysis. When sectional matrix systems were used, there was a higher probability of concave proximal surface contour and simultaneously greater contact area and volume. This is attributed to the dead soft properties of the matrix band used in sectional matrix systems, which can lead to deformation of the band and hence an excessive amount of resin applied around the contact point. Additionally, the rubber wedge in the sectional matrix system may not help the matrix band fit into the cavity. Therefore, based on the findings of this study, morphological aspects need to be carefully considered for proximal composite resin restoration of primary molars using sectional matrix systems.
Current composites are made with dimethacrylate monomers and silane-treated silica microfillers, either alone or with silane treated glass fillers The main reasons for clinical failure of dental composites are secondary caries, wear and fracture. Most of practitioner want to get a composite which is more tougher under occlusal stress, less polymerization contraction, and better handling properties in application clinically. The aim of this study was to investigate the influence of resin matrix with various flows on the physical proper-ties such as fracture toughness and degree of conversion of the experimental resins. It was hypothesized that flexible or tough resin composites can be designed by judicious choice of monomer composition Various flow resin matrices containing Bis-GMA, UDMA, and TEG-DMA were made by altering the pro-portion of the monomers. After the unfilled resins were light-cured for different light intensity, the fracture toughness(K$_{1c}$) was measured according to ASTM standard using the single edge notched geometry, and degree of conversion(DC) was measured by FTIR. And experimental composites were formulated with variations in the proportion of silanated quartz and strontium glass fillers as 60, 75, and 77wt%. Also, the physical properties of composites with various filer contents were evaluated as same manner. All resulting data were compared by ANOVA/Tukeys test at 0.05 level. The results were as follows; 1. The degree of conversion of high flow resin containing less Bis-GMA was higher than that of low flow unfilled resin 2. While the degree of conversion of unfilled resin was increased according to light intensity for polymerization, there was no significant increase with moderate and high light intensity. Also, the fracture toughness was not increased by high light intensity. 3. The fracture toughness was high in the low flow unfilled resin containing higher contents of Bis-GMA. 4. There was a significant increase for fracture toughness and a tendency for degree of conversion to be reduced when the content of fillers was increased. 5. In the experimental composites, the flow of resin matrix did not affected on the fracture toughness, even, which was decreased as increase of viscosity. These results showed that the physical properties of a dental composite could be attributed to the flow of resin matrix with relative content of monomers. Specific combination of resin monomers should be designed to fulfil the needs of specific indication for use.
The polymer-ceramic hybrid, known as 'ceramer', was synthesized by a sol-gel process by incorporating different amount of alkoxide as source of silicon in resorcinol-formaldehyde in presence of basic catalyst to get different percentage of silicon in ultimate carbonized composites. FTIR of the ceramer confirms that it is a network of Si-O-Si, Si-O-$CH_2$ and Si-OH type groups linked with benzene ring. Different amount of silicon in the ceramer exhibits varying temperature of thermal stability and lower coefficient of thermal expansion as compared to pure resorcinol-formaldehyde resin. The lower value of CTE in ceramer is due to existence of silica and resorcinol -formaldehyde in co-continuous phase. Unidirectional composites prepared with ceramer matrix and high-strength carbon fibers show lower value of flexural strength at polymer stage as compared to those prepared with resorcinol-formaldehyde resin. However, after heat treatment to $1450^{\circ}C$, the ceramer matrix composites show large improvement in the mechanical properties, i.e. with 7% silicon in the ceramer, the flexural strength is enhanced by 100% and flexural modulus value by 40% as compared to that of pure resorcinol-formaldehyde resin matrix composites.
A novel manufacturing method for hybrid composites filled with carbon nanotubes (CNTs) and aramid fibers is proposed. To disperse the CNTs in the epoxy matrix with the presence of aramid fibers, CNT/polyethyleneoxide (PEO) composites are prepared and utilized because PEO is miscible in the epoxy resin. After thin films are made of the CNT/PEO composite and placed together with the aramid fibers, the epoxy resin is infused to them. The PEO is dissolved in the epoxy and then the CNTs are dispersed in the PEO/epoxy matrix between aramid fibers before the pre-heated matrix is cured. It is found that the PEO is completely miscible with the epoxy resin and CNTs are dispersed well in the space between the aramid fibers.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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