Tributyltin (TBT) and its degradation products, dibutyltin (DBT) and monobutyltin (MBT) were quantitatively determined in surface sediments and two molluscan species, Pacific oyster (Crassostrea gigas) and rock shell (Thais ctavigera), from Gwangyang Bay, Korea. Butyltin compounds were detectable in almost all sediment and biota samples. Tributyltin concentrations in surface sediment ranged<2∼33 ng g$\^$-1/, which is at a lower end of TBT concentrations in industrialized bays in Korea. However, TBT levels in sediments were related to boating activities around the bay. In biota samples, TBT concentrations were in the range of 178∼2,458 ng g$\^$-1/ toy oyster and 47∼236 ng g$\^$-1/ for rock shell. Relatively high TBT concentrations in biota were found near wharves for fisherboats and harbor areas. About 90∼100% of the female T. clavigera displayed imposex, and relative penis length index of the imposexed-female was in the range of 20.9∼107.9%. Furthermore, TBT body residue had a significant positive relationship with degree of imposex in T. clavigera. Overall, TBT concentrations in Gwanyang Bay were much lower than other major bays in Korea.
Kim, Joon Hyun;Kim, Seung Hyun;Jeong, Byung Hyun;Joo, Gi-Tae;Kim, Young Sung
Journal of the Korean Society of Manufacturing Technology Engineers
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v.25
no.1
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pp.14-20
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2016
This paper describes a green stripping process to effectively strip the remaining DFR layer on a non-alkali-based ITO glass surface after an etching process. A stripper, water-soluble amine compound, is used to investigate the characteristics of stripping ability and to suggest a valid method for the green process. Increasing the composition (5-30% concentration) of the ethanol amine-based stripper was found to greatly reduce the stripping time applied in the dipping method. The composition (30%) achieved an excellent stripping effect and free-residue impurities. Additionally, it was possible to obtain the effect of stripping in a way to sustain the release before generating DFR sludge from the ITO glass surface by using dipping condition (stripping time) in the composition. An Additional stripping process (buffering) out of dipping can realize productivity improvement and cost reduction because of the higher proportion of re-use of the stripping solution used in the DFR removal step.
Tobacco plants absorb cadmium from soil and accumulate it in high concentrations in their leaves. Additionally, a significant portion of the cadmium contained in cigarettes passes into the smoke. Cadmium is known to be a toxic and carcinogenic compound that has harmful effects on the human body due to smoking. In this study, the concentrations of cadmium in the Ky3R4F reference cigarette and two commercial cigarettes were analyzed by inductively coupled plasma mass spectrometry. Each cigarette sample was partitioned into a tobacco rod and filter and then analyzed in order to determine the concentration of cadmium. The concentrations of cadmium in the mainstream smoke, ash, residue, and cigarette butt were also analyzed after the cigarettes were smoked under ISO smoking conditions. Transfer rates of the cadmium from the tobacco rod to the mainstream smoke, ash, and cigarette butt were 0.8 ~ 5%, 17 ~ 22%, and 5 ~ 7%, respectively. As a result, we estimated that the sidestream smoke contained about 70% of the cadmium from the tobacco rod.
Journal of the Korean Institute of Telematics and Electronics D
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v.34D
no.3
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pp.87-92
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1997
Inductively coupled Cl$_{2}$ plasma has been studied to etch Pt thin films, which hardly form volatile compound with any reactive gas at normal process temperature. Low etch rate and residue problems are frequently observed. For higher etch rate, high density plasma and higher process temperature is adopted observed. For higher etch rate, high density plasma and higher process temperature is adopted and thus SiO$_{2}$ is used as for patterning mask instead of photoresist. The effect of O$_{2}$ or Ar addition to Cl$_{2}$ was investigated, and the chamber pressure, gas flow rate, surce RF power and bias RF power are also varied to check their effects on etch rate and selectivity. The major etching mechanism is the physical sputtering, but the ion assisted chemical raction is also found to be a big factor. The proposs can be optimized to obtain the etch rate of Pt up to 200nm/min and selectivity to SiO$_{2}$ at 2.0 or more. Patterning of submicron Pt lines are successfully demonstrated.
A 20-residue hybrid peptide CA(1-8)-MA(1-12) (CAMA) incorporating residues 1-8 of cecropin A (CA) and residues 1-12 of magainin 2 (MA) has high antimicrobial activity without toxicity. To investigate the effects of the total positive charges of CAMA on the antibacterial activity and toxicity, a hybrid peptide analogue (CAMA-syn) was designed with substitutions of $Ile^{10}\;and\;Ser^{16}$ with Lys. According to CD spectra, structure of CAMA-syn with increase of cationicity was very similar to that of CAMA in DPC micelle. CAMA-syn showed antimicrobial activity similar with CAMA while CAMA-syn has no hemolytic activity and much lower cytotoxicity against RAW 264.7 macrophage cells than CAMA. Also, CAMA and CAMA-syn significantly inhibited NO production by LPSstimulated RAW264.7 macrophage at 10.0∼20.0 $\mu$M. CAMA-syn displayed salt resistance on antimicrobial activity against Escherichia coli at the physiological concentrations of $CaCl_2\;and\;MgCl_2$. The combination studies of peptides and antibiotics showed that CAMA-syn has synergistic effects with synthetic compound and flavonoid against Enterococcus faecalis and VREF. CAMA-syn can be a good candidate for the development of new antibiotics with potent antibacterial and synergistic activity but without cytotoxicity.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.29
no.5
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pp.908-916
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2000
This study was undertaken to purify the anticoagulant polysaccharide from Pachymeniopsis elliptica. The anticoagulant compound (PE-2IVc-2-1) was isolated from the crude polysaccharide (PE-2) by the sequential steps such as ultrafiltration (PE-2IV), anion-exchange chromatography of DEAE-Toyopearl 650C(PE-2IVc), size-exclusion chromatography of Sepharose CL-6B (PE-2IVc), and HPLC Shodex OHpak column chromatography (PE-2IVc-2-1). The apparent molecular weight of purified polysaccharide (PE-2IVc-2-1) was approximately 710 kDa. It was mainly composed of galactose (48.6%) and 3,6-anhydrogalactose (44.0%) with 27.1% of sulfate residue, in addition a trace amount of xylose (3.6%), glucose (1.1%), mannose (1.1%), arabinose (0.8%) and fucose (0.8%). The IR spectrum of the polysaccharide showed the characteristic bands of S=O(1116.74 and 1143.17 $cm^{-1}$) and C-O-S (828.19 $cm^{-1}$) stretching, respectively. The anticoagulant effect of PE-2 in ex vivo was proportional to the concentration of intravenously injected dose, up to 100 mg/kg.
The new anti-impotency analogue was identified in food source. Detection of this analogue was accomplished through screening of food samples by liquid chromatography/photodiode array detector. The spectrum pattern of analogue compound was similar to that observed for hongdenafil which was analogue of sildenafil. This new compound was isolated and purified using the liquid-liquid extraction, thin layer chromatography, column chromatography and preparative HPLC. And then those structure were identified using analytical instruments such as HPLC/PDA, LC/MS/MS and NMR. The compound was given a name to oxohongdenafil which was replaced with acetyl oxoethylpiperazinyl residue instead of sulfonyl piperazine group of sildenafil. The regulation for the abovementioned analogue, oxohongdenafil, was established by Standard of Korean food code.
Kim, You-Ah;Lee, Jung-Im;Kim, Hae-Jin;Kong, Chang-Suk;Nam, Taek-Jeong;Seo, Young-Wan
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.52
no.4
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pp.180-186
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2009
Whole plants of Vitex rotundifolia were extracted for 2 days with methylene chloride ($CH_2Cl_2$) followed by extraction of the residue for an additional 2 days. The same procedure was also applied using methanol (MeOH). The two crude extracts were combined and partitioned between $CH_2Cl_2$ and $H_2O$. The organic layer was further partitioned between n-hexane and 85% aq. MeOH, and the aqueous layer was also further fractionated with n-BuOH and $H_2O$, successively. From the 85% aq. MeOH fraction, one compound was isolated through the repeated HPLC. According to the results of physicochemical data including NMR and MS, the chemical structure of the compound was determined as artemetin (1). The antiproliferative effects of the crude extracts, fractions, and compound against HT1080, AGS, MCF-7 and HT-29 human cancer cells were compared with the control by using MTT assay. In the comparative analysis, the 85% aq. MeOH fraction exhibited the strongest antiproliferative effects on human cancer cell lines in a dose-dependent manner (p<0.05). In addition, exposure of compound 1 isolated from 85% aq. MeOH fraction led to strong antiproliferative effect in HT1080 cancer cell lines. These results suggest that the extracts and compound isolated from V. rotundifolia may be used as potential chemopreventive and chemotherapeutic agents.
BACKGROUND: The current study purposed to analyse the dissipation levels of a neonicotinoid insecticide and clothianidin in paddy and upland soils and clarify the effects of soil moisture on degradation and persistence of the insecticide. METHODS AND RESULTS: In order to achieve the research purposes, clothianidin 8% SG was applied to the paddy and upland fields at the rate of 0.024 kg a.i./10a, while the analytical standard was treated at 0.25 mg/kg soil under laboratory conditions. Based on the multiple first-order kinetics, total clothianidin in soils was dissipated with $DT_{50}$ of 6.7-16.1 and 6.9-8.2 days in the paddy and upland fields, respectively, whereas the figures under the laboratory condition became larger showing 56.3 and 19.6 days. CONCLUSION: As affected by soil moisture, some differences in degradative pathways were observed. Flooding of soil caused evidently demethylation and delayed cyclization of a major metabolite, thiazolylmethylguanidine (TMG) and methylaminoimidazole(MAI), compared to the aerobic upland condition. More than 80% and 50% of the parent compound was dissipated by the 24th day after the final application in both soils and, transformation products had constituted most of soil residues after that.
A pesticide mix solution containing difenoconazole, lambda-cyhalothrin, and lufenuron was applied 3 times on field grown chili pepper at a fivefold overdose dilution concentration of the spray solution at a pre-harvest interval of 7 day. Difenoconazole, lambda-cyhalothrin, and lufenuron were detected at 4.43, 0.334, and 1.56 mg/kg, respectively, in raw chili pepper. Washing with water reduced the residue levels to 91.4, 94.3, and 85.3%, respectively. In dried chili pepper, the residues of difenoconazole, lambda-cyhalothrin, and lufenuron were 22.2 mg/kg (processing factor, Pf =5.01), 1.65 mg/kg (Pf =4.94), and 6.54 mg/kg (Pf =4.19). In the seeds, difenoconazole and lambda-cyhalothrin were not detected, and lufenuron was detected at 0.0075 mg/kg (n=1) and <0.005 mg/kg (n=2). Thus the pesticide residues in the seeds was negligible. In the seed oil, difenoconazole and lufenuron residues were 0.0263 and 0.0295 mg/kg, respectively (concentration factors=5.26 and 4.72). These concentration factors supported the theoretical concentration factor of 6.8, assuming that all of compound present in the seed are transferred into the oil.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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