• Journal of the Korean Wood Science and Technology
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• 제34권2호
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• pp.83-87
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• 2006

The leaves of Paulownia coreana Uyeki were extracted with acetone-$H_2O$ (7:3, v/v), concentrated under reduced pressure and fractionated successively with n-hexane, methylene chloride and ethyl acetate, leaving residual water soluble fraction. A portion of the resulting aqueous soluble powder was chromatographed on a Sephadex LH-20 column using aqueous methanol and ethanol-hexane as washing solvents. Three apigenin derivatives were isolated and identified as apigenin-7-O-${\beta}$-D-glucpyranoside, apigenin-7-O-${\beta}$-D-glucuronopyranoside and apigenin-7-O-[${\beta}$-D-glucuronopyranosyl($1{\rightarrow}2$)-O-${\beta}$-D-glucuronopyranoside] by spectroscopic methods including NMR and FAB-MS.

• 한국추진공학회:학술대회논문집
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• 한국추진공학회 2017년도 제48회 춘계학술대회논문집
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• pp.968-971
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• 2017

본 연구에서는 단기 추진제에 NGD를 A%, B%(2A=B) 추가하여 추진제를 제조 하였다. 그리고 추진제 연소속도에 영향을 주는 인자인 잔류용제와 수분 및 휘발분, 추진제 Grain크기를 분석하여 비교하였다. 또한 제작된 NGD-A% 추진제와 NGD-B%추진제를 시험 사격을 통해 비교하였다. 그 결과 NGD-A% 추진제가 유사 압력에서 NGD-B% 추진제보다 높은 속도를 나타내는 것을 확인 하였다.

• KSBB Journal
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• 제21권1호
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• pp.1-10
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• 2006

식물세포배양으로부터 항암제 paclitaxel의 생산을 위해 회수 및 정제는 산업적 공정에 있어서 필수적이다. 본 총설은 식물세포배양으로부터 고순도, 고수율의 paclitaxel 생산을 위한 대량 회수 및 정제 방법을 기술하고자 한다. 또한 이러한 분리 및 정제 공정은 추출, 전 처리, 정제, 제품화 단계를 총괄하여 최종 제품의 요구조건들 즉, 순도, 잔류용매, 제품형태, 불순물 함량, 엔도톡신 함량 등을 충족시킬 수 있도록 최적화되어야 한다. 이러한 관점에서 본 총설은 산업화 단계에서의 의약품 생산 및 품질관리에 상당히 유용하게 활용될 수 있을 것으로 판단된다.

• KSBB Journal
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• 제15권5호
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• pp.529-536
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• 2000

Results from experiments and mathematical modeling were compared for pervaporative butanol fermentation. The developed model includes expressions to predict characteristics of butanol fermentation, such as, microbial growth, solvent (butanol, acetone, and ethanol) formation and organic acid (acetate and butyrate) production. Butanol diffusivity was 1.15${\times}$10(sup)-7 ㎡/hr at 1.5 L/min-tubing of air flow rate using a pervaporative module. The model correlated well with experimental results (cell growth, glucose consumption and concentrations of solvents and organic acids) for batch fermentation with and without pervaporation. Larger surface area and thinner module tubing resulted in an increased glucose consumption and a decreased residual butanol concentration. Optimum membrane area and thickness were 0.34 ㎡ and 120 $\mu\textrm{m}$, respectively.

• 패션비즈니스
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• 제13권3호
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• pp.109-117
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• 2009

To set up the outstanding and scientific dyeing method in making the condensed liquid of pigment obtained from onion skins and the improved reliability, the following basic experiments were performed. The pigment was extracted in the distilled water at $70^{\circ}C$ and methanol at room temperature and then it was analyzed with LC/MS/MS system (Liquid Chomatography/Mass Spectroscopy/Mass Spectroscophy, LIQ Advantage Max, Thermo Finnigan, USA) for its pigmental characteristics. The unrefined silk and refined silk were dyed by making use of the derived pigment in such a way. The chromameter (CR-200, Minolta, Japan) was used to measure the change in surface color in textiles to be dyed by the extracting condition and the color difference ${\Delta}E$ was determined according to the color difference formula CIE LAB through measuring the psychometric lightness L* and chromaticity coordinates a* and b*.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제21권6호
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• pp.557-561
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• 2000

Various enaryloxynitriles-terminated reactive polymer precursors containing rigid aromatic units were prepared from various diamines and 1-(p-formylphenyl)-1-phenyl-2,2-dicyanoethene (1). Arylate end-capped model compounds linked with azomethine bond were also prepared by reacting p-formylphenyl benzoate with diamines to compare the curing ability. The oligomers were highly soluble in polar aprotic solvents such as N,N-dimethylformamide, dimethylsulfoxide and N-methyl-2 -pyrrolidinone. They generally showed an exothermic curing process between $280-350^{\circ}C$, attributable to the thermal crosslinking of the dicyanovinyl group in DSC analysis, and no weight loss at curing temperature. Upon heating the polymer precursors, heat-resistant and insoluble network polymers were obtained. Thermogravimetric analyses of the precursors containing rigid aromatic units showed thermal stability with a 77-92% residual weight at $500^{\circ}C$ under nitrogen.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제19권3호
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• pp.291-295
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• 1998

Various enaminonitriles-terminated reactive polymer precursors containing rigid aromatic and flexible alkyl units were prepared from the corresponding diamines and 1-chloro-1-phenyl-2,2-dicyanoethene (1). All the enaminonitriles-terminated precursors were characterized by spectroscopies and elemental analysis. They were highly soluble in DMF and NMP, and partially soluble in common organic solvents such as THF and acetone. They showed a large exotherm around 350 ℃ attributable to the thermal polymerization by crosslinking of the dicyanovinyl group. Upon heating the precursors, heat-resistant and insoluble network polymers were obtained. Thermogravimetric analyses of the precursors containing rigid aromatic moiety exhibited thermal stability with a 10% weight loss around 420-480 ℃ and 75-88% residual weight at 500 ℃ under nitrogen.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제18권3호
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• pp.328-333
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• 1997

Dicyanovinyl-containing bis-hydroxy monomers, p-bis[1-(4-hydroxypiperidinyl)]-2,2-dicyanovinyl]benzene (2), p-bis[1-[1-(2-hydroxyethyl)piperazinyl]-2,2-dicyanovinyl]benzene (3), p-bis[1-(4-hydroxyphenylamino)-2,2-dicyanovinyl]benzene (4) and p-bis[1-[N-methyl-(N-hydroxyethyl)amino]]-2,2-dicyanovinyl]benzene (5) were prepared from p-bis(1-chloro-2,2-dicyanovinyl)benzene (1) and the corresponding amino alcohol. The poly(enaminonitriles-ester)s with a variety of chemical structures in the main chain were prepared from them. The chemical structure of polymers was confirmed through the syntheses of their corresponding model compounds. The polymers are easily soluble in polar aprotic solvents such as DMF, DMSO and NMP. Brittle and hard films can be cast from DMF solutions of polymers. Most polymers showed a large exotherm in DSC analyses and undergo a curing reaction around 350 ℃ to form insoluble materials. The polymers consisting of rigid aromatic moieties show 80-88% residual weight at 500 ℃ under nitrogen.

• Applied Biological Chemistry
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• 제45권2호
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• pp.77-83
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• 2002

올레오레진 파프리카의 색소 안정성과 ethoxyquin의 잔류량 분석을 위하여 용매별 최대 흡수파장과 흡광도, 용매와 ethoxyquin파의 잔류량 분석 조건을 비교 분석한 결과는 다음과 같다. 용매별 올레오레진 파프리카의 최대 흡수파장은 444-458 nm에서 나타났으며 흡광도 값은 에탄올에서 가장 높게 나타났고 아세톤, 클로르포름, 메탄올의 순으로 높게 나타났다. 용매별 올레오레진 파프리카 추출물에서의 색가는 에탄올, 아세톤, 클로르포름 그리고 메탄올 순으로 높았으며 국가별로는 미국 제품이 용매에 따라서 다른 나라의 제품보다 2-6배 정도가 높았다. 올레오레진 파프리카에서 잔류되는 용매는 주로 아세톤, 메탄올 그리고 헥산이 일부제품에서 미량 검출되었으며 기타의 잔류용매는 검출되지 않았다 Ethoxyquin의 분석에서 GC에 의한 분석방법으로는 다양한 분석조건에서 실시하였으나 적합하지 않았다. HPLC에 의한 ethoxyquin의 분석을 위한 올레오레진 파프리카 추출물의 용해용매로 헥산을 이용한 것이 가장 분리능이 좋았으며 검출한계는 $0.01\;mgl^{-1}$이었다. 생산국별 올레오레진 파프리카에서의 ethoxyquin 검출은 미국과 스페인 제품에서 미량 검출되었으며 ethoxyquin이 검출된 제품이 검출되지 않은 제품보다 색가가 더 높게 나타났다.

• 청정기술
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• 제16권2호
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• pp.103-116
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• 2010

평면 판넬 디스플레이(FPD)산업 중 액정표시장치(LCD) panel 시장은 계속 성장하고 있으며, 대형화와 생산은 해마다 증가하고 생산기술은 향상되고 있다. FPD의 제조공정은 고도의 청정성이 요구되는 공정으로 제조공정 중 세정공정이 30~40%를 차지할 정도로 기술적 생산성 측면에서 매우 중요하다. 그 중 액정주입 후 잔류하는 액정은 미세갭에 잔류하여 제거하기 매우 어렵다. 본 연구에서는 대체세정제의 원료로 많이 이용되고 있는 glycol ether계 용제, glycol dimethyl ether계 용제, 그리고 비이온계면활성제를 사용하여 우수한 세정력, 린스력, 침투력을 갖고 배선에 영향을 주는 이온함량을 최소화한 수계세정제를 개발하여 액정주입 후에 사용되는 panel의 액정 세척에 적용해 보았다. 이에 따라 배합성분들의 혼합비에 따른 세정제의 물성, 세정 효율 및 헹굼성을 측정하여 보았다. 실험 결과에 따르면, 배합세정제는 기존의 세정제보다 높은 습윤지수와 높은 운점을 보였다. 그리고 세정제의 주용제의 구조변화와 오염물로서 액정의 종류에 따라 세정효율이 영향을 미치고 있음이 확인되었다. 또한 최적의 배합세정제는 기존의 세정제에 비하여 동등이상의 세정력을 보여주었고 헹굼성능도 훨씬 우수하였다.