During the last 10 years 8 months, clinical observation has been done on 43 cases of cryptorchisms. 1. The cryptorchism has relatively high incidence rate among the anomalies of genitourinary tract(27.2%). 2. The age group, most frequently seen, was between 6 to 10 and the average age visited the hospital at the first time is 11.4 years. It means 4 to 6 years later than age for the adequate treatment required. 3. Atrophy of the seminiferous tubules, interstitial fibrosis and poor or absent spermatogenesis were noted on the 8 cases of cryptorchid biopsies. 4. Hormonal therapy(Puberogen) was done on 16 cases and 8 cases were responded. But there was no complete descent of testis through this hormonal therapy.
Mammalian oviductal epithelial cells have been known to improve in vitro fertilization and embryonic development. Recently, co-cultured human embryos with the epithelial cells in human genital tract has been reported to improve the pregnancy rate. The purpose of the study was to investigate the effects of the epithelial cells of human genital tract on the development of mouse early embryos and human fertilized oocytes. The epithelial cells of human genital tract were collected from the fallopian tubes which were obtained during hysterectomy in fertile women and from the endometrium during endometrium biopsy. Collected human ampullary cells(HACs) and endometrial cells(HECs) were cultured for 10 days to establish primary monolayer. Second passaged HACs and HECs were obtained by trypsinization were cryopreserved in PBS with 1.5 M DMSO for later use. To investigate the effect when co-cultured with HACs and HECs, we tried to apply strict quality control on mouse embryo, from two cell to blastocyst prior to human trial. The results of quality control were as follows; In Group I (Ham's F10 with 10% FCS), Group IT (co-cultured with HACs) and Group ill (co-cultured with HECs), developmental rates to blastocyst were 63.3%(253/400), 76.0%(304/ 400),74.0%(296/400), respectively. Hatching rates were 36.8%(147/400), 41.80/0(167/400), 38.0%(152/400), respectively(p<0.05). To perform the human IVF, cryopreserved HACs were thawed at 37$^{\circ}C$ waterbath, seeded on the well dish and cultured for 48 hI'S. The pronuclear stage embryos were transferred to the seeded well dish. After 24 hRS, co-cultured embryos were examined and transferred to patient's uterus. The results of human IVF when co-cultured with HACs were that fertilization and developmental rates were 61.8% (256/414), 95.3% (244/256) as compared with 57.2% (279/488) and 94.6%(264/279) in Ham's F10 supplemented with 10% FCS(control). However, 62.9% (161/256) of co-cultured human embryos showed good embryos(no or slight fragmentation) as compared with 53.8 % (150/279) in control(p < 0.05). Pregnancy rate was 40.0% (12/30) when co-cultured with HACs whereas 30.6%(11/36) in control. In conclusions, co-culture system using HACs and HECs improved the developmental and hatching rates of mouse embryo. Also, in human IVF system when co-cultured with HACs, it improved both the quality of human embryos and the pregnancy rate.
This study carried out to investigate the genital tract bacterial flora of Thoroughbred mare in Jeju province during March and July, 2006. The specimens were collected from vaginal ucosa and clitorial fossa using a culture swab (BBL, USA) from 100 Thoroughbred mares. Colonies were selected blood and MacConkey agar plate, and identified as standard biochemical properties using Biolog system (Thermo, USA). In this study, 470 gram-negative strains were isolated more frequently than 249 gram-positive strains. We were Isolated Escherichia coli (19.8%), Proteus mirabillis (14.9%), Enterobacter nimipressuralis (7.4%), Enterobacter mobilis (4.7%), Aeromonas encheleia (4.3%), Pseudomonas aeroginosa (3.0%), Staphylococcus aureus (14.9%), Staphylococcus epidermidis (11.2%), Coagulasenegative Staphylococcus spp. (10.0%), Enterococcus faecalis (9.2%), Enterococcus faecium (8.0%), Actinomyces viscosus (7.2%), Micoroccus diversus(6.8%), Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis(5.2%), Streptococcus equi subsp. zooepidemicus (3.2%), Other non-beta hemolytic Streptococcus spp. (2.0%) and many others from vaginal mucosa and clitorial fossa in Thoroughbred mares. No significant bacteria (Taylorella equigenitalis and Klebsiella pneumonia) were isolated from the mare genital tract. In antimicrobial agents susceptibility test, it shows a high sensibility in the antibiotics of the most which excepts the streptomycin and neomycinm, kanamycin, spectinomycin, compound sulfonamides. Especially, Staphylococcus epidermidis, Enterococcus spp. and Streptococcus spp. were visible a high sensibility in the all antibiotics. However, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. and E. coli were showed a high antibiotic resistance patterns. These results may provide the basic information to establish strategies for the treatment and prevention of reproductive disease in Thoroughbred mares in Korea.
Objective: This study aimed to examine the influence of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection on pregnancy in cytokeratin-18 (K18)-hACE2 transgenic mice. Methods: To determine the expression of hACE2 mRNA in the female reproductive tract of K18-hACE2 mice, real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) was performed using the ovary, oviduct, uterus, umbilical cord, and placenta. SARS-CoV-2 was inoculated intranasally (30 μL/mouse, 1×104 TCID50/mL) to plug-checked K18-hACE2 homozygous female mice at the pre-and post-implantation stages at 2.5 days post-coitum (dpc) and 15.5 dpc, respectively. The number of implantation sites was checked at 7.5 dpc, and the number of normally born pups was investigated at 20.5 dpc. Pregnancy outcomes, including implantation and childbirth, were confirmed by comparison with the non-infected group. Tissues of infected mice were collected at 7.5 dpc and 19.5 dpc to confirm the SARS-CoV-2 infection. The infection was identified by performing RT-PCR on the infected tissues and comparing them to the non-infected tissues. Results: hACE2 mRNA expression was confirmed in the female reproductive tract of the K18-hACE2 mice. Compared to the non-infected group, no significant difference in the number of implantation sites or normally born pups was found in the infected group. SARS-CoV-2 infection was detected in the lungs but not in the female reproductive system of infected K18-hACE2 mice. Conclusion: In K18-hACE2 mice, intranasal infection with SARS-CoV-2 did not induce implantation failure, preterm labor, or miscarriage. Although the viral infection was not detected in the uterus, placenta, or fetus, the infection of the lungs could induce problems in the reproductive system. However, lung infections were not related to pregnancy outcomes.
This experiment was conducted to investigate the effects of ovariectomy and estradiol benzoate administration on body growth and development of endocrine glands in female rats. One hundred and twenty female rats, 30 days old weighing 72.0${\pm}$3.0g, were divided into control and ovariectomized groups and divided again into two groups, treated and untreated with estradiol benzoate, respectively. Each group was composed of 30 rats. Hormone was injected every two week interval. The body weight was measured weekly from the beginning of treatment to 63 days after treatment and 6 rats per group were sacrificed at 7, 21, 35, 49 and 63 days after treatment for weight change of endocrine gland. The results obtained were as follows: 1. the changes in the body weight during the experimental period were not signifilcantly different between two groups, although the body weight of ovariectomized groups were heavier than that of control groups and the body weight of treated group with estradiol benzoate was heavier than that of untreated group. 2. The body lengths in all groups were increased proportionally to body weight until 63 days after treatment and there were not significantly different among the experimental groups. 3. The weight of hypophysis treated with estradial benzoate in ovariectomized groups was continuously increased in the whole period and was highly significant at 49 and 63 days after treatment as compared with those of untreated in ovariectomized group. 4. Adrenal gland weights of the control and ovariectomized group treated with estradiol benzoate were distinctly light at 21 days after treatment, but there were not significantly different among all groups at 35 days. Adrenal gland weight of ovariectomized groups was smaller than control groups at 49 days and untreated group in ovariectomized groups was considerably smaller than the other 3 groups at 63 days after treatment. 5. In control rats, the ovary weight treated group with estradiol benzoate was larger than the untreated group at 35 days after treatment, but was smaller than the untreated group after 49 days. 6. The weight of reproductive tract in ovariectomized groups were markedly smaller than control groups till 35 days after treatment. The growth of reproductive tract untreated in ovariectomized groups was almost completely depressed.
국내에서 사육중인 말에서 채취한 시료로부터 Stapylococcus aureus를 분리 동정한 결과 39.2%(58/148)의 분리율을 나타내었다. S. aureus의 혈장응고효소 생산능 시험에서는 98.3%가 양성반응을 나타내었고 신선 혈장의 희석농도는 1:2에서 가장 높은 양성반응을 나타내었다. 본 연구에서 최종 동정된 S. aureus의 기본적인 생화학 성상은 일반적으로 알려져 있는 S. aureus의 특성과 유사한 결과를 얻을 수 있었으나, urease test의 경우 전체 균주의 73% 만이 양성 결과를 나타내어 균주별로 다양한 반응 양상을 관찰 할 수 있었다. 또한 34종의 substrate에 대한 분해 양상에 대한 검사 결과 fructose, maltose, ${\alpha}$-hydroxy butyric acid, thymidine-5'-mono phosphate, uridine-5'-mono phosphate 등의 substrate에 대해서는 모든 균주가 이용능력을 가지고 있었지만 ribose, sorbitol, xylose, xylitol 등의 substrate에 대해서는 모든 균주가 기질 이용능력을 가지고 있지 않는 것으로 확인되었다. 그리고 PCR에 의한 S. aureus를 동정한 결과 108bp 크기의 band를 확인하였다. 국내 말에서 분리한 58주의 S. aureus에 대한 약제 내성 양상을 조사한 결과 spectinomycin, sulfonamides, erythromycin, tetracyclin, ciprofloxacin, neomycin, enofloxacin, penicillin 등의 약제에 높은 저항성을 나타내었다.
동면기 (11월부터 3월까지) 동안의 한국산 관박쥐(Rhinolophus ferrumequinum korai) 자성 생식도관 내의 정자저장, 정자 생존 여부 및 정자이동을 알아보기 위하여 전자현미경으로 관찰한 결과는 다음과 같았다. (1) 자궁내강, 자궁선내의 정자들은 다수의 백혈구들에 의해 포식되고 소멸되었다. (2)정자들은 수란관 미측 협부에서만 저장되었고, 정자들의 두부는 상피세포쪽을 향하고 있었다. 이는 교미기(10월 초-중순경)에 사출된 정자들이 긴 동면기 동안에 수란관 미측 협부에서만 생존 가능함을 의미하며, 수란관의 미측 협부가 정자의 수정능 획득(capacitation)에 필요한 최적의 장소임을 의미한다. (3) 동면후기인 3월의 수란관 미측협부에는 정자들이 관찰되지 않았다. 이는 배란기인 4월에 난자를 만나기 위해 정자들이 수정부위인 팽대부 쪽으로 이행하였음을 의미한다. 이상의 결과로 미루어 보아, 긴 동면기 동안의 자성 생식도관 내에서의 정자의 장기저장과 생존여부 및 정자이동은 수정을 위한 일종의 mechanism이라 여겨진다.
Objective: Hatching of the blastocyst from the zona pellucida (ZP) is a key event in mammalian implantation. In vivo, two factors have been identified as possible mediators of hatching: lysis of the ZP by substances elaborated either from the embryo or female reproductive tract and pressure exerted on the zona by expansion of the blastocyst. Two methods of zona manipulation were already in use to enhance the ability of embryos to hatch: mechanical PZD and chemical ZD by acidic Tyrode's solution. But several controversies of each method have been reported. The purpose of this study was to investigate the effect of pronase for mouse embryo hatching. Methods: Mouse embryos were obtained following ovulation induction of $F_1$ animals. Fresh and cryo-thawed morula embryos were exposed to 0.5, 1.0, 2.0, 5.0 ${\mu}g/ml$ pronase in Ham's F10 for 72 hrs. Main outcome measures were the rates of partial hatching and completely hatched blastocysts, and cell number of it. Results: In fresh and cryo-thawed group, the rates of completely hatched blastocyst were significantly higher in 5 ${\mu}g/ml$ pronase treatment group than control group. There was no difference in completely hatched blastocyst total cell number between pronase treatment group and control group. This suggest that pronase treatment did not harmful in mouse embryo development. In pronase treatment group, zona pellucida were thinner than control group. Conclusion: The addition of pronase to culture media may accelerate the hatching of embryo. So, enzymatic treatment of the zona may provide a valuable and effective assisted hatching technique for human in-vitro fertilization-embryo transfer.
Background: Malignancies of the female reproductive tract are estimated to be the third most common group of cancers in women. Objectives: We here aimed to present their epidemiological features in Golestan province located in Northeast of Iran. Materials and Methods: Data on primary female reproductive cancers diagnosed between 2004-2010 were obtained from Golestan Population-based Cancer Registry (GPCR). CanReg-4 and SPSS software were used for data entry and analysis. Age standardized incidence rates (ASR) (per 100,000 person-years) were calculated using the world standard population. Poisson regression analysis was used to compare incidence rates. P-values of less than 0.05 were considered as significant. Results: A total of 6,064 cancer cases were registered in Golestan females in the GPCR during 2004-2010, of which 652 cases (11%) were female reproductive cancers. Cancers of the ovary (ASR=6.03) and cervix (ASR=4.97) were the most common. We found significant higher rates in females living in cities than in villages. Our results showed a rapid increase in age specific incidence rates of female reproductive cancers at the age of 30 years. Conclusions: We found significant higher rates of female reproductive cancers among residents of cities than villages. Differences in the prevalence of risk factors including reproductive behavior between the two populations may partly explain such diversity. Our results also showed a rapid increase in incidence rates of these cancers in young age females. Further studies are warranted to determine risk factors of female reproductive cancers in our population.
Previously candidate gene approach revealed estrogen receptor (ESR) locus was associated with increased litter size. In this study, PvuII polymorphisms of ESR gene was detected by PCR-RFLP, and ESR locus was evaluated for its association with reproductive tracts components in the Large $White{\times}Meishan$ ($LW{\times}M$) F2 offspring. Ninety seven gilts with reproductive tracts components records and 136 offspring with performance traits records were genotyped and the results were used to estimate allele substitution effects. The results showed that two alleles (A and B) were identified, and 121 bp fragments were observed for the AA genotype and 65 bp and 56 bp fragments for the BB genotype; the length of uterine body (LUB) of BB gilts were significantly shorter than AA gilts', the additive effect was -1.762 cm; the uterine weight (UW) of AB gilts were significantly lighter than AA gilts' with the additive effect -18.058 g; no significant associations of ESR alleles with ovulation rate (OR), length of uterine horn (LUH), length of uterine cervix (LUC), weight of two ovaries (OW), volume of uterine lumen (VUL), length of oviduct (LO) were observed. BB genotypes gilts need significantly less days to 100 kg ($D_{100kg}$) than AA genotypes (p<0.01), the additive effect was per copy of B allele. Allele B is also favorable for average daily gain (ADG), with additive effect 0.015 kg/d (p<0.05). There was no difference between genotypes for backfat thickness at the 13th rib (SF13), loin meat height (ELMH), and loin meat percentage was estimated (ELMP), individual birth weight (IBW) and teat number (TN).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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