The Chinese many-toothed snake (Sibynophis chinensis) is an endangered species in South Korea. To determine its reproductive activity, here we captured a gravid S. chinensis from Mulyeongari Oreum Wetland Conservation Area, Jeju Island, on May 27, 2018, and reared it at Animal Taxonomy and Morphology Laboratory, Jeju National University, South Korea. The snake oviposited a clutch of six eggs between June 12 and 20, 2018, with an average size of 24.86 ± 1.36 mm in length and 9.86 ± 0.49 mm in width, which were artificially incubated at a constant temperature of 27 ℃. After incubating for 34-41 days, five of these six eggs successfully hatched. Average snoutvent length (SVL), tail length (TL), and body weight (BW) of hatchlings were 136.5 ± 5.17 mm, 47.76 ± 2.80 mm, and 1.66 ± 0.12 g, respectively. This study observed the reproductive activity of S. chinensis and characterized its eggs and hatchlings for the first time, providing valuable information for the long-term conservation plan of S. chinensis in South Korea.
Kim, Moon-Kyoo;Gye, Myung-Chan;Yoon, Hyun-Soo;Kim, Jong-Heup
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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v.18
no.2
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pp.123-131
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1991
In order to study the growth and maturation of ovarian follicle, the localization and activity of alkaline phosphatase(ALPase) and adenosine triphosphatase(ATPase) of the granulosa cells and theca layer were examined according to the follicle size, the follicle state and the ovarian cyclic phase in pig. Theca interna of the small follicles was more heavyly localized with reaction product by the activites of ALPase and ATPase than that of the large follicles. It is assumed that, as the follicles proceed to growth and maturation, antrum formation is the result of the follicular fluid accumulation by means of active transport by the activities of ALPase and ATPase in theca interna. The activities of ALPase and ATPase in atretic follicles were higher than those of normal follicles. These results imply that the mechanisms of follicle maturation and atresia are different according to the phase of ovarian cycle.
Objective: To verify the expression of leptin receptor (OB-R) in oocytes and preimplantation embryos, the involvement of mitogen activated protein kinase (MAPK or Erk1/2) in the leptin signaling, and effect of leptin on the oocyte maturation in mice. Method: RT-PCR analysis of OB-R was conducted in germinal vesicle (GV)-intact and MII stage oocytes, and 1, 2, 8-cell embryos and blastocysts. Germinal vesicle breakdown (GVB), polar body extrusion, monitored in the presence or absence of leptin ($1{\mu}M$). Following the leptin treatment, temporal changes in MAPK activity were verified by immunoprecipitation and in vitro kinase assay in MII oocytes. Results: The expression of OB-R mRNA was found in GV and MII oocyte but not in the embryos. MAPK activity of the MII oocytes was significantly increased by brief incubation in the HTF supplemented with leptin ($1{\mu}M$). Priming of PD098059, a MEK inhibitor to leptin treatment attenuated the activation of MAPK by leptin in MII oocytes. Following 24 hrs of culture of the GV oocytes, leptin significant increased the GVB and 1 st polar body extrusion. Conclusion: This result suggested that functional interaction between leptin and OB-R resulted in potentiation of MAPK (Erk1/2) activity in MII oocytes through MEK activation and that leptin might be a local regulator of meiotic maturation of the mouse oocytes.
Objective: Oxidative stress contributes to male infertility, and antioxidants have been recommended for treating idiopathic oligoasthenoteratozoospermia (OAT). There is, however, a lack of agreement on the type, dosing, and use of individual antioxidants or combinations thereof. The purpose of this study was to compare the effects of two doses of coenzyme Q10 (CoQ10) on semen parameters and antioxidant status in men with idiopathic OAT. Methods: In this prospective study, patients with idiopathic OAT received 200 mg/day (n = 35) or 400 mg/day (n = 30) of CoQ10 orally for 3 months. All patients underwent semen analysis according to the fifth editions of the World Health Organization criteria. Total antioxidant capacity (TAC), catalase (CAT) activity, and superoxide dismutase (SOD) activity were measured both before and after treatment. Results: Treatment with CoQ10 (200 mg/day or 400 mg/day) resulted in a significant increase in sperm concentration from baseline ($8.22{\pm}6.88$ to $12.53{\pm}8.11million/mL$, p= 0.019; $7.58{\pm}5.41$ to $12.33{\pm}6.1million/mL$, p= 0.002, respectively), progressive motility ($16.54%{\pm}9.26%$ to $22.58%{\pm}10.15%$, p=0.011; $14.22%{\pm}12.85%$ to $26.1%{\pm}14.52%$, p= 0.001, respectively), and total motility ($25.68%{\pm}6.41%$ to $29.96%{\pm}8.09%$, p= 0.016; $23.46%{\pm}12.59%$ to $34.82%{\pm}14.17%$, p= 0.001, respectively). CoQ10 therapy also increased TAC (p= 0.009, p= 0.001, respectively), SOD activity (p= 0.004, p= 0.001, respectively), and CAT activity (p= 0.039, p= 0.024, respectively). Furthermore, antioxidant measures correlated significantly with seminal fluid parameters (r = 0.36-0.76). Conclusion: CoQ10 supplementation improved semen parameters and antioxidant status in men with idiopathic OAT, with a greater improvement shown in men who took 400 mg/day than in those who took 200 mg/day.
Protease Nexin-1 (PN-1) inhibits the activity of several serine proteases including thrombin, urokinase (uPA)-type plasminogen activator and trypsin. Tissue- and reproductive organ-specific mRNA levels of the PN-1 were investigated in Sprague-Dawley adult rat. PN-1 mRNA expression in rats was found in brain (forebrain, hindbrain), heart, liver, lung, ovary and oviduct. The level of PN-1 mRNA in male and female among the tissues was the highest in forebrain of the female. PN-1 expression in reproductive organs was found only in ovary and oviduct. These results suggest that PN-1 expression is dependent on the sex and may be related to folliculogenesis and early embryogenesis.
Di Salle, Anna;Spagnuolo, Gianrico;Conte, Raffaele;Procino, Alfredo;Peluso, Gianfranco;Rengo, Carlo
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.48
no.6
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pp.373-382
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2018
Purpose: The aim of this study was to evaluate the effects of various prophylactic treatments of titanium implants on bacterial biofilm formation, correlating surface modifications with the biofilms produced by Pseudomonas aeruginosa PAO1, Staphylococcus aureus, and bacteria isolated from saliva. Methods: Pure titanium disks were treated with various prophylactic procedures, and atomic force microscopy (AFM) was used to determine the degree to which surface roughness was modified. To evaluate antibiofilm activity, we used P. aeruginosa PAO1, S. aureus, and saliva-isolated Streptococcus spp., Bacteroides fragilis, and Staphylococcus epidermidis. Results: AFM showed that the surface roughness increased after using the air-polishing device and ultrasonic scaler, while a significant reduction was observed after using a curette or polishing with Detartrine ZTM (DZ) abrasive paste. In addition, we only observed a significant (P<0.01) reduction in biofilm formation on the DZ-treated implant surfaces. Conclusion: In this study, both AFM and antibiofilm analyses indicated that using DZ abrasive paste could be considered as the prophylactic procedure of choice for managing peri-implant lesions and for therapy-resistant cases of periodontitis.
The Syrian (golden) hamsters are seasonal breeders whose reproductive functions are active in summer and inactive in winter. In experimental facility mimicking winter climate, short photoperiod (SP) induces gonadal regression. The blood-testis barrier (BTB) of the sexually involuted animals have been reported to be permeable, allowing developing germ cells to be engulfed or sloughed off the epithelium of the seminiferous tubules. The expressions of genes related to the tight junction composing of BTB were investigated in the reproductive active and inactive testes. Claudin-11, occludin, and junctional adhesion molecule (JAM) were definitely expressed in the active testes but not discernably detected in the inactive testes. And spermatozoa (sperm) were observed in the whole lengths of epididymides in the active testes. They were witnessed in only cauda region of the epididymides but not in caput and corpus regions in animals with the inactive testes. The results imply that the disorganization of BTB is associated with the testicular regression. The developing germ cells are swallowed into the Sertoli cells or travel into the lumen, as supported by the presence of the sperm delayed in the last region of the epididymis. These outcomes suggest that both apoptosis and desquamation are the processes that eliminate the germ cells during the regressing stage in the Syrian hamsters.
In reproduction, mitochondria produce bioenergy, help to synthesize biomolecules, and support the ovaries, oogenesis, and preimplantation embryos, thereby facilitating healthy live births. However, the regulatory mechanism of mitochondria in oocytes and embryos during oogenesis and embryo development has not been clearly elucidated. The functional activity of mitochondria is crucial for determining the quality of oocytes and embryos; therefore, the underlying mechanism must be better understood. In this review, we summarize the specific role of mitochondria in reproduction in oocytes and embryos. We also briefly discuss the recovery of mitochondrial function in gametes and zygotes. First, we introduce the general characteristics of mitochondria in cells, including their roles in adenosine triphosphate and reactive oxygen species production, calcium homeostasis, and programmed cell death. Second, we present the unique characteristics of mitochondria in female reproduction, covering the bottleneck theory, mitochondrial shape, and mitochondrial metabolic pathways during oogenesis and preimplantation embryo development. Mitochondrial dysfunction is associated with ovarian aging, a diminished ovarian reserve, a poor ovarian response, and several reproduction problems in gametes and zygotes, such as aneuploidy and genetic disorders. Finally, we briefly describe which factors are involved in mitochondrial dysfunction and how mitochondrial function can be recovered in reproduction. We hope to provide a new viewpoint regarding factors that can overcome mitochondrial dysfunction in the field of reproductive medicine.
Objective: This study was carried out to analyze the amount of telomeric DNA and telomerase activity in early bovine embryos. Methods: The amount of telomeric DNA in early bovine embryos at the 8 cell, morula and blastocyst stages was analyzed by Quantitative Fluorescence In Situ Hybridization (Q-FISH) technique using a bovine telomeric DNA probe. Telomerase activity was analyzed by Telomeric Repeat Amplification Protocol (TRAP assay). Results: The relative amount of telomeric DNA in early bovine embryos was gradually increased from 8 cell to blastocyst stage. It was not significantly associated with the grade of embryo quality. While telomerase activity was detected in the early bovine embryos at these stages, it significantly increased at morula stage and showed maximum activity at the blastocyst stage. Conclusion: The amount of telomeric DNA and the telomerase activity of bovine embryos increase during the progression of early embryogenesis, suggesting a positive correlation between telomeric DNA and telomerase activity. The telomerase activity seems to increase to maintain the levels of telomeric DNA through embryo development which are required for extensive cell division.
For evaluating the suitability of human follicular fluid(HFF) as protein supplement in ART, this preliminary study was performed to examine the maturation promoting activity of HFF on mouse follicular oocytes in vitro. Mouse follicular oocytes were collected from ovaries of 21-28 day old ICR mice by puncturing the antral follicles with fine needle at 48 hours after PMSG injection. The oocytes were rinsed and cultured in modified Whittingham's $T_6$ medium containing purines or dbcAMP to maintain meiotic arrest, and different concentrations of HFF were added into the culture medium to examine the effect of HFF on releasing the oocytes from the suppressive influence of the meiotic inhibitors. As a control for HFF, the maturation promoting activity of human fetal cord serum(HFCS) was investigated and compared with the activity of HFF. While HFF was separated, by molecular weight(M.W), into high M.W. fraction(M.W>30,000) and low M.W. fraction(M.W<30,000) and the effects of the fractions on meiotic resumption were investigated in the presence of the meiotic inhibitors. Also hormone analysis was performed to compare the content of hormones in HFF with that in HFCS. Same concentrations of HFF and HFCS induced similar germinal vesicle break down(GVBD) rates of the oocytes meiotic arrested by purines(4mM hypoxanthine+0.75mM adenosine), but the extrusion rate of 1st polar body(PB) of the oocytes cultured in HFF(65.0%, P<0.05) was significantly higher than that(51.6%) in HFCS. While, in the presence of 200 M dbcAMP, the maturation promoting activity of HFF (GVBD: 70.5%, $p<10^{-6}$; 1st PB extrusion: 67.1%, $p<10^{-3}$) was significantly greater than that of HFCS(GVBD: 35.2%; 1st PB extrusion: 41.1%). The oocytes cultured in the fraction of HFF containing high M.W. components showed higher meiotic maturation rates than the oocytes cultured in the low M.W. fraction of HFF. Gonadotropins and $E_2$ were known to improve the completion of maturation changes, and the levels of these hormones were higher in HFF than in HFCS. Therefore, HFF was more effective than HFCS to use for promoting meiotic resumption of mouse oocytes in vitro.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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