Repetitive nerve stimulation is a simple and widely used technique to demonstrate neuromuscular transmission defect. A significant decremental response for repetitive hypoglossal nerve stimulation was obtained from the surface recordings in the tongue of a patient with dysarthria and dysphagia. Repetitive hypoglossal nerve stimulation test may be useful in diagnosis of myasthenia gravis with bulbar symptoms only. We utilized repetitive hypoglossal nerve stimulation with tongue recordings and diagnosed a case of myasthenia gravis.
Objective: To evaluate the changes in bladder capacity and storage through non-invasive neuromodulation by application of repetitive Trans magnetic stimulation (rTMS) and genital nerve stimulation (GNS) in traumatic spinal cord survivors. Design: A Single Case Study. Method: The Patient was registered in trail with the clinical trial registry of India (CTRI/2022/05/042431). The Patient was interposed with rTMS on lumbar area, from T11-L4 vertebrae with 1 Hz and the intensity was 20% below that elicited local paraspinal muscular contraction for 13 minutes. GNS was placed over dorsum of the penis with the cathode at the base and anode 2 cm distally at 20 Hz, 200 microseconds, Continuous and biphasic current was delivered and amplitude of stimulation necessary to elicit the genito-anal reflex. For assessment, Neurological examination was done for peri-anal sensation (PAS), voluntary anal contraction (VAC) and bulbocavernous reflex (BCR), deep anal pressure (DAP), and American Spinal Injury Association Impairment Scale (ASIA scale). Outcome assessment was done using Urodynamics, Spinal Cord Independence Measure Scale Version-III (SCIM-III), American Spinal Injury Association Impairment Score (ASIA Score), Beck's Depression Inventory Scale (BDI). The baseline evaluation was taken on Day 0 and on Day 30. Results: The pre-and post-data were collected through ASIA score, SCIM-III, BDI and Urodynamics test which showed significant improvement in bladder capacity and storage outcomes in the urodynamics study across the span of 4 weeks. Conclusion: rTMS along with GNS showed improvement in bladder capacity & storage, on sensory-motor score, in functional independence of individual after SCI.
Kim, Hyun-Jic;Lim, Sung-Hwan;Lee, Seung-Yeop;Hah, Jung-Sang;Kim, Wook-Nyeon
Journal of Yeungnam Medical Science
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v.18
no.2
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pp.277-286
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2001
Background: This study was undertaken to evaluate the diagnostic sensitivity of several muscles in repetitive nerve stimulation test (RNST) for myasthenia gravis (MG) patients. Materials and Methods: The study population consisted of 39 MG patients classified by modified Ossermann's classification. Using Stalberg's method, RNST was systematically performed in facial (orbicularis oculi and nasalis) and upper extremity (flexor carpi ulnaris, abductor digiti quinti and anconeus) muscles. Results: The significant electrodecremental response of RNST were noted in orbicularis oculi(58.9%), nasalis (51.3%), flexor carpi ulnaris(42%), anconeus(41%) and abductor digiti quinti muscles(27%). Among the 3 muscles of upper extremity(abductor digiti quinti, flexor carpi ulnaris and anconeus), the positive electrodecremental response of anconeus muscles was significantly higher than other two muscles(p<0.05) in type IIa, IIb and there were no statistical differences of the positive electrodecremental response between orbicularis oculi and nasalis muscles. The facial muscles showed more prominent decremental responses than upper extremity muscles in type I MG(p<0.05). In type IIa MG patients, there were no significant statistical differences between facial and upper extremity muscles but significant statistical differences among upper extremity muscles. In type IIb MG patients, there were no significant statistical differences in all tested muscles in spite of the increased positive electrodecremental response of RNST. Conclusion: On the basis of this study, RNST would be initially performed for the orbicularis or nasalis in type I MG and for the anconeus in type IIa or IIb MG.
There have been several reports about coexistence of myasthenia and other autoimmune disease. Psoriasis is a papulosquamous disease defined by erythematous plaques with a silvery scale and a T-cell-mediated autoimmune disease. We report a case of a 49-year-old man with generalized myasthenia gravis (MG) superimposed by psoriasis. MG was diagnosed by clinical symptoms, increased acetylcholine receptor antibody titer and repetitive nerve stimulation test. Psoriasis was diagnosed by clinical manifestations and specific skin biopsy findings. MG and psoriasis are both autoimmune diseases. The coexistence of MG and psoriasis suggest a close connection of pathogenesis.
Jung, Yun Seuk;Lee, Jun;Lee, Se Jin;Hah, Jung Sang;Kim, Wook Nyeon
Journal of Yeungnam Medical Science
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v.17
no.2
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pp.129-136
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2000
Background and Purpose: This study was undertaken to compare the sensitivity of the Repetitive Nerve Stimulation Test (RNST) between the upper and lower extremity muscles in myasthenia gravis(MG) patients. Material and Methods: The study population consisted of 20 normal persons(control group) and 10 MG patients(MG group). Using Stalberg's method. RNST was systemically performed in orbicularis oculi muscle. upper extremity muscles(flexor carpi ulnaris. abductor digiti quinti), and lower extremity muscles(tibialis anterior. extensor digitorum brevis. vastus medialis). Results: There were statistical differences of decremental response($mean{\pm}SD$) in orbicularis oculi and upper extremity muscles between the control and MG groups(p<0.05 or p<0.01). However, there was no statistical difference of decremental response($mean{\pm}SD$) to RNST in lower extremity muscles between the control and MG groups. There were highersensitivity in orbicularis oculi and upper extremity muscles than lower extremity muscles. Although positive reponse were detected in the lower extremity muscles, the positive response rates of lower extremity muscles were lower than o.oculi and upper extremity muscles. Conclusions: When the response rates of RNST in facial and upper extremity muscles are normal, may not be required RNST in lower extremity muscles.
Park, Seung-Kwon;Do, Hyun-Cheol;Kim, Min-Jung;Lee, Seung-Yeop;Park, Mee-Yeoung;Hah, Jung-Sang;Kim, Wook-Nyeun;Lee, Jun
Journal of Yeungnam Medical Science
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v.15
no.1
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pp.125-134
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1998
Purpose: This study was undertaken to evaluate the clinical usefulness of Tensilon test, repetitive nerve stimulation test(RNST), single fiber EMG(SFEMG) test and acetylcholine receptor antibody(AchR Ab) assay for making diagnosis of myasthenia gravis(MG). Method: These tests were performed in 21 MG patients which were classified into 11 ocular, 5 mild generalized, 4 moderate generalized, and 1 chronic severe MG. Result: The overall positivity of Tensilon test, SFEMG and AchR Ab was 95%, 87%, and 76% respectively. The overall positivity of RNST was 67%; 38% on flexor carpi ulnaris, 43% on adductor digiti quinti and 62% on orbicularis oculi muscles. The positivity of each test was higher in generalized MG group than in ocular MG group. But we could observe the statistically significant difference only in the RNST(p<0.05). Conclusion: Tensilon test showed the highest positivity in all MG groups. So we would like to recommend the, Tensilon test for the diagnosis of MG at first, followed by RNST and AchR Ab assay, and SFEMG would be indicated to MG group which showed relatively low postivity in other tests.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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