Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.7
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pp.1273-1284
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2000
In this study, ultrafiltration was performed to remove humic acid from aqueous solution. Since the effects of system variables on the ultrafiltration were tangled with non-linearly. Response Surface Methodology(RSM) was used to know optimum conditions of ultrafiltration process, relations among system variables, and the effects of system variables such as pressure difference across the membrane, concentration of humic acid, and feed flow rates. As concentrations of humic acid were 10ppm, 40ppm, and 70ppm in feed stream, permeation fluxes were 2.56, 2.27, and $2.10({\times}10^{-2}cc/cm^2{\cdot}min)$ respectively ; in other words, permeation fluxes of 10ppm, 40ppm and 70ppm feed concentration decreased by 17.7%, 26.7% and 32.2% of pure water permeation flux respectively. Concentration of humic acid in permeate side were 0.5ppm, 1.2 ppm, and 2.1ppm respectively. When pressure difference(${\Delta}P$) increased from 1atm to 2atm and 3atm, permeation fluxes of 40ppm feed concentration increased by 66% and 152% of permeation rate at 1atm respectively. However, concentrations of humic acid in permeate side increased from 0.5ppm to 1.5ppm and 3.5ppm. RSM showed that the optimum condition of system variables is 38.5~40ppm of humic acid concentration in feed stream, 30~30.7cc/min of feed flow rate, and 2atm of pressure difference.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.18
no.5
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pp.93-98
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2017
The fixing behaviors of raw silk yarns treated with melamine and formaldehyde at a molar ratio of 1:3 for trimethylolmelamine were investigated. Sericin was fixed during the fixing process, but a part of sericin I was removed simultaneously by hot water. The weight losses by fixing and the degumming losses by degumming greatly decreased with increasing concentrations of melamine and formaldehyde. The silk yarns fixed with 0.011 M melamine and 0.033M formaldehyde were significantly degummed due to the insufficient fixation of sericin and the alkaline hydrolysis of sericin by sodium carbonate during the degumming process. On the other hand, the silk yarns fixed with 0.055M melamine and 0.165M formaldehyde were degummed slightly (the degumming losses of 3-8%) due to the strong fixation of sericin, which might result from the many cross-linkages between the sericin I molecules, which were formed by trimethylolmelamine. Those fixed with the fixing solution containing 15% owf softener showed the lowest weight and degumming losses because under the condition of 15% owf softener, the cation of the softener can effectively form ionic bonds with the negatively charged side chain of aspartic acid in sericin. In addition, van der Waals' forces may be also formed between the hydrophobic tail of the softener and the hydrophobic region of sericin, which may help inhibit the removal of sericin I.
In this study, ethanol was produced from a biomass hydrolysate that had been treated by electrodialysis (ED) and Amberlite XAD resin to remove fermentation inhibitors. Most of the acetic acid (95.6%) was removed during the ED process. Non-ionizable compounds such as total phenolic compounds, 5-hydroxymethyl furfural, and furfural were effectively removed by the XAD resin treatment. Ethanol production was improved when the ED-treated hydrolysate was treated with XAD-4 resin for a short reaction time. The highest ethanol production from ED-treated hydrolysate was $6.16g/{\ell}$ (after 72 h of fermentation) when the treatment with XAD-4 resin was for 5 min. Among the lignin-derived fermentation inhibitors tested, syringaldehyde in low concentrations (1 and 2 mM) in the hydrolysate increased ethanol production, whereas a high concentration (5 mM) inhibited the ethanol production process. A synthetic medium containing syringaldehyde and ferulic acid was prepared to investigate the synergistic effect of inhibitors on ethanol fermentation. Ethanol production decreased in the mixture of 1 mM syringaldehyde and 1 mM ferulic acid, implying that the effect of ferulic acid on ethanol fermentation is comparable to that of syringaldehyde.
The effect of $N_2$ back-flushing period (FT) and time (BT) was compared with the previous result used PES (polyethersulfone) beads loaded with titanium dioxide photocatalyst in hybrid process of alumina microfiltration and PP (polypropylene) beads coated with photocatalyst in viewpoints of membrane fouling resistance ($R_f$), permeate flux (J), and total permeate volume ($V_T$). The reason of nitrogen back-washing instead of the general air back-washing method is to minimize the possible effect of oxygen included in air on water quality analysis. As decreasing FT, $R_f$ decreased and J and $V_T$ increased. Treatment efficiency of dissolved organic matters (DOM) was 82.0%, which was the higher than 78.0% of the PES beads result. This means that PP beads coated with photocatalyst was the more effective than PES beads loaded with photo-catalyst in the DOM removal. As increasing BT, the final $R_f$ decreased and the final J increased, but $V_T$ was the maximum at BT 15 sec. The average treatment efficiency of turbidity did not have any trend as changing BT. As BT increasing from 6 sec to 30 sec, the treatment efficiency of DOM increased 11.8%, which was a little higher than the result of PES beads.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.22
no.1
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pp.69-74
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2015
With difficulties during the cleaning of reflow flux residues due to the decrease of the part size and interconnection pitch in the advanced electronic devices, the need for the no-clean solder paste is increasing. In this study, an epoxy curable solder paste was made with SAC305 solder powder and the curable flux of which the main ingredient is epoxy resin and its reflow solderability, flux residue corrosivity and solder joint mechanical properties was investigated with comparison to the commercial rosin type solder paste. The fillet shape of the cured product around the reflowed solder joint revealed that the curing reaction occurred following the fluxing reaction and solder joint formation. The copper plate solderability test result also revealed that the wettability of the epoxy curable solder paste was comparable to those of the commercial rosin type solder pastes. In the highly accelerated temperature and humidity test, the cured product residue of the curable solder paste showed no corrosion of copper plate. From FT-IR analysis, it was considered to be resulted from the formation of tight bond through epoxy curing reaction. Ball shear, ball pull and die shear tests revealed that the adhesive bonding was formed with the solder surface and the increase of die shear strength of about 15~40% was achieved. It was considered that the epoxy curable solder paste could contribute to the improvement of the package reliability as well as the removal of the flux residue cleaning process.
The objective of this work was to study the low temperature vacuum adsorption technology applicable to small and medium scale painting plants, which is the main emission source of volatile organic compounds. The low-temperature vacuum swing adsorption (VSA) technology is the way that the adsorbates are removed by reducing pressure at low temperature ($60{\sim}90^{\circ}C$) to compensate disadvantages of the existing thermal swing adsorption (TSA) technology. Commercial activated carbon was used and the absorption and desorption characteristics of toluene, a representative VOCs, were tested on a lab scale. Also based on the lab scale experimental results, a $30m^3min^{-1}$ VSA system was designed and applied to the actual painting factory to assess the applicability of the VSA system in the field. As a result of lab scale experiments, a 2 mm pellet type activated carbon showed higher toluene adsorption capacity than that of using 4 mm pellet type, and was used in a practical scale VSA system. Optimum conditions for desorption experiments were $80{\sim}90^{\circ}C$ and 100 torr. In the practical scale system, the adsorption/desorption cycles were repeated 95 times. As a result, VOCs discharged from the painting factory can be effectively removed upto 98% or more even after repeated adsorption/desorption cycles when using VSA technology indicating potential field applicabilities.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.24
no.1
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pp.75-81
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2017
The effects of KOH pretreatment and annealing conditions on the interfacial adhesion and the reliability between epoxy resin and polyimide substrate in the flexible printed circuit board were quantitatively evaluated using $180^{\circ}$ peel test. The initial peel strength of the polyimide without the KOH treatment was 29.4 g/mm and decreased to 10.5 g/mm after 100hrs at $85^{\circ}C/85%$ R.H. temperature/humidity treatment. In case of the polyimide with annealing after KOH treatment, initial peel strength was 29.6 g/mm and then maintained around 27.5 g/mm after $85^{\circ}C/85%$ R.H. temperature/humidity treatment. Systematic X-ray photoelectron spectroscopy analysis results showed that the peel strength after optimum annealing after KOH treatment was maintained high not only due to effective recovery of the polyimide damage by the polyimide surface treatment process, but also effective removal of metallic ions and impurities during various wet process.
Park, Ji Na;Kim, Eun Jung;Jung, Young Woo;Kim, Honggon;Bae, Jae Heum
Clean Technology
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v.11
no.3
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pp.129-139
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2005
Fluoride-type cleaning agents such as TFEA (2,2,2-trifluoroethanol) and HFE (hydrofluoroether) are noticed to be next generation cleaning agents alternative to CFCs since they do not destruct ozones in the stratosphere due to no containment of chloride in the molecule, have lower global warming potential compared to HFCs and HCFCs, and are thermally stable compounds. Thus, the physical properties and cleaning agents were measured and compared with those of CFC-113, 1,1,1-TCE and HCFC-141b which are ozone destruction substances. They were also compared and evaluated with those of IPA and methanol which are currently employing as alternative cleaning agents. And TFEA-based cleaning agents consisted of TFEA and alcohols or HFEs were formulated, their physical properties and cleaning abilities were measured and their utilization as alternative cleaning agents was evaluated. As a result, TFEA and HFEs have lower cleaning ability for their removal of various soils compared to chloride-type cleaning agents, but theyshow excellent cleaning ability for Fluoride-type soils. And it is observed that the formulated cleaning agents of TFEA and alcohols or HFEs caused to increase cleaning ability of flux and unsoluble cutting oil more than 100% compared to their individual component. Therefore, the fluoride-type cleaning agents are expected to be utilized for development of environmental-friendly non aqueous cleaning agents with excellent cleaning ability if they are formulated with proper solvents or additives.
Metal catalysts such as Fe, Co, Mn, and Pd supported on the activated carbon (AC) were prepared to improve functional groups for the chemical adsorption and catalytic ozonation. Following ascending orders of the phenol decomposition rate, dissolved ozone decomposition ratio and TOC (total organic carbon) removal from experimental results of advanced oxidation process (AOP) were observed: Fe-AC < AC < Co-AC < Mn-AC < Pd-AC. BET analysis results showed that the physical properties of the metal impregnated activated carbon had no effect on the catalytic ozonation, and the catalytic effect was dependent on the kind of impregnated metal. The ratio of the formed concentration of OH radical to that of ozone (RCT) was measured by using the decomposition outcome of p-chlorobenzoic acid, a probe compound that reacts rapidly with OH radical but slowly with ozone. The measured values of RCT were $5.48{\times}10^{-9}$ and $1.47{\times}10^{-8}$ for the ozone alone and activated carbon processes, respectively, and $2.13{\times}10^{-9}$, $1.51{\times}10^{-8}$, $4.77{\times}10^{-8}$, and $5.58{\times}10^{-8}$ for Fe-AC, Co-AC, Mn-AC, and Pd-AC processes, respectively.
The priorities of siting restriction was derived from quantification of environmental hazard according to industrial classification based on 'Chemical Ranking and Scoring System(CRS)' which is handling the discharge characteristics of 31 industrial classifications regulated from locating at 'Industrial Complex in Rural Area(ICRA)'. CRS that is utilizing the data of 'Pollutant Release and Transfer Registers(PRTR)' is applied to determine human health risk and ecological risk which are calculated by discharged amount and materials $LC_{50}$ according to water, soil and air media based on industrial classification. From this process, exposure assessment and toxicity assessment for integrating the adverse environmental impact and the mitigation effect of environmental risk according to the development of environmental technologies into establishing the rational landuse management method for the 31 industrial classifications regulated from locating at ICRA was analyzed. From the assessment result of the siting restriction removal at ICRA for 31 industrial classifications, based on 2012 year reference 6 industries that includes Manufacture of Guilt Coloration Surface Processing Steel Materials, Manufacture of Biological Product, Manufacture of Smelting Refining and Alloys of Copper, Dyeing and Finishing of Fibers and Yarns, Manufacture of Other Basic Iron and Steel n.e.c., Rolling Drawing and Extruding of Non-ferrous Metals n.e.c. are calculated as having relatively lower environmental hazards, thus it is judged that the siting restriction mitigation at ICRA is possible for the 6 industrial classifications that are not discharging the specific hazardous water contaminants during manufacturing process.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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