Choi Hyung Il;Cheong Kyung Hoon;Park Sang Il;Paik Ke Jin
Journal of Environmental Health Sciences
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v.31
no.2
s.83
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pp.172-178
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2005
A laboratory experiment was performed to investigate simultaneous removal of phosphorus and nitrogen from raw sewage by intermittently aerated activated sludge process packed with aluminum and silver plate. Two continuous experimental process, i.e. an intermittently aerated activated sludge process, and an intermittently aerated activated sludge process with an aluminum and silver plate packed into the reactor were compared. The pitting corrosion of aluminum does not affect the performance of the biological treatment. The amounts of Al eluted from aluminum plate 17 mg to 60.6 mg in this experimental conditions, and Al/P mole ratio were from 3.31 to 11.25. The total nitrogen removal efficiency in Run E were $60.6\%$ at the HRT of 12 hours. The effluent $PO_4-P$ concentration as low as $1.0\;mg/\iota$ could have been obtained during the continuous experiment in Run E at HRT of 12 hours.
Platinum is a candidate of top and bottom electrode in ferroelectric random access memory and dynamic random access memory. High dielectric materials and ferroelectric materials were generally patterned by plasma etching, however, the low etch rate and low etching profile were repoted. We proposed the damascene process of high dielectric materials and ferroelectric materials for patterning process through the chemical mechanical polishing process. At this time, platinum as a top electrode was used for the stopper for the end-point detection as Igarashi model. Therefore, the control of removal rate in platinum chemical mechanical polishing process was required. In this study, an addition of $H_{2}O_{2}$ oxidizer to alumina slurry could control the removal rate of platinum. The removal rate of platinum rapidly increased with an addition of 10wt% $H_{2}O_{2}$ oxidizer from 24.81nm/min to 113.59nm/min. Within-wafer non-uniformity of platinum after chemical mechanical polishing process was 9.93% with an addition of 5wt% $H_{2}O_{2}$ oxidizer.
The purpose of this research is to improve nitrogen removal efficiency in winter season through rise of water temperature of extraneous water by using solar energy which is estimated to have great potential among new regeneration energy and while operating Plug-Flow Reactor to improve nitrogen removal efficiency by selecting A/O process among sewage waste water treatment processes as the necessity of solving the problem of nitrogen removal efficiency according to reduced water temperature in winter season and strengthening of water quality criteria regarding discharged sewage waste water suggested in the research background. Summarizing the research result, supply of solar energy source improves the function outstandingly when removing nitrogen, (nitrogen removal rate before operating solar energy 55.4% ${\rightarrow}$ nitrogen removal rate after operating solar energy 84.1%).
An extensive biological nutrient removal pilot plant study of anoxic/anaerobic/ aerobic treatment process was conducted to eastblish an optimum operational mode using primary dffluent. Two operational modes, (1) Qr/Q was 3.0 and maintaining EMLSS of 3100 mg/L in which the best operational results were obtained from previous bench scale study using synthetic wastewater (2) Qr/Q was 0.5 and EMLSS of 2200 mg/L which was compatible with the main plant, were Compared and evaluated for removal of nitrogen and/or phosphorous under field conditions. The nitrogen removal increased with increasing recycle ratios, but the phosphorous removal revealed more consistent results with 83percent removal efficiency in the second mode compared with 80 percent in the first mode. Above all, the two modes equally showed good BOD and nitrogen removals by nitrification-denitrification processes. It was also observed that no scum formed in the pilot plant and the sludge exhibited excellent settling characteristic all the time. The modified biological nutrient removal train can be adopted to the main plant without any major changes of their operational modes.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.39
no.8
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pp.462-469
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2017
Eutrophication and shortage of phosphate ore raise the necessity of phosphate removal and recovery from wastewater treatment plants. Especially, a sludge treatment system containing highly concentrated phosphate should be targeted for phosphate removal and recovery. This study thus aimed to evaluate the capability of the struvite crystallization process for phosphate removal and recovery from a sludge treatment system of a wastewater treatment plant. Analysis on phosphate concentrations and masses in the sludge treatment system revealed that digested sludge and centrate have phosphate concentrations and masses, high enough to adopt the struvite crystallization process. Chemical equilibrium modeling indicated that the struvite crystallization reaction substantially occurred with pH higher than 8 and $Mg^{2+}$ concentration 1.2 times higher than its theoretical requirement. A series of batch tests with digested sludge and centrate indicated that the phosphate removal reaction by struvite crystallization followed a first-order kinetics and reached over 80% removal efficiency at equilibrium. Aeration in the batch tests was found to purge $CO_2$ in sludge or centrate and increase pH up to 8.7, without adding NaOH. Thus, we concluded that the struvite crystallization process could be an efficient and economical process for phosphate removal and recovery from a wastewater treatment plant.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.36
no.2
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pp.96-102
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2014
To meet the reinforced discharge standards, effect of coagulant PAC (Poly aluminium chloride, 10.4% as $Al_2O_3$) on phosphorous removal in advanced wastewater treatment process (a modified $A^2$/O). 15 mg/L of PAC determined by jar-test was added to influent of settling basin in a modified $A^2$/O consists of anaerobic, anoxic, and oxic chamber which contains Bio-clod and porous polyurethane media. Performance of PAC was tested by supernatant after settling. The removal efficiencies of BOD, COD, TP (total phosphorus) and SP (soluble phosphorus) on biological process with PAC were 96.1%, 88.8%, 97.0% and 98.6%, compared with those on biological process without PAC were 95.4%, 72.4%, 71.6% and 59.5% respectively. 18.4% of TP and 39.1% of SP removal efficiency was increased, although increase of BOD and COD removal rate was not significant. Only PAC addition to influent of settling basin in $A^2O$ process can help total phosphorus removal to 0.13 mg/L with following discharge standard.
Fenton’s oxidation process is one of the most commonly applied processes to the wastewater which cannot be treated by conventional biological treatment processes. However, it is necessary to minimize the cost of Fenton’s oxidation treatment by modifying the treatment processes or other means of chemical treatment. So, as a method for the chemical oxidation of biorefractory or nonbiodegradable organic pollutants, the Photo-Fenton-Reaction which utilizes iron(11)salt. $H_2O$$_2$ and UV-light simultaneously has been proprosed. Therfore, the purpose of this study is to test a removal efficiency of dye-wastewater and treatment cost with Fenton’s and Photo-Fenton’s oxidation process. The Fe(11)/$H_2O$$_2$ reagent is referred to as the fenton’s reagent. which produces hydroxy radicals by the interaction of Fe(11) with $H_2O$$_2$. In this exoeriment, the main results are as followed; 1. The Fenton oxidation was most efficient in the pH range of 3-5. The optimal condition for initial reaction pH was 3.5 for the high CO $D_{Cr}$ & TOC-removal efficiency. 2. The removal efficiency of TOC and CO $D_{Cr}$ increased up to the molar ration between ferrate and hydrogen peroxide 0.2:1, but above that ratio removal efficiency hardly increased. 3. The highest removal efficiency of TOC and CO $D_{Cr}$ were showed when the mole ration of ferrate to hydrogen peroxide was 0.2:3.4. 4. Without pretreatment process, photo-fenton oxidation which was not absorbed UV light was not different to fenton oxidation. 5. And Fenton oxidtion with pretreatment process was similar to Fenton oxidation in the absence of coagulation, the proper dosage of F $e^{2+}$: $H_2O$$_2$ was 0.2:1 for the optimal removal efficiency of TOC or CO $D_{Cr}$ .6. Also, TOC & CO $D_{Cr}$ removal efficiency in the photo-fenton oxidation with pretreatment was increased when UV light intensity enhanced.7. Optimum light intensity in the range from 0 to 1200 W/$m^2$ showed that UV-intensity with 1200W/$m^2$ was the optimum condition, when F $e_{2+}$:$H_2O$$_2$ ratio for the highest decomposition was 0.2:2.5.EX>$_2$ ratio for the highest decomposition was 0.2:2.5.
In order to remove the pollutants effectively in the dye wastewater by chemical precipitation process, coagulation arid flocculation test were carried out using several coagulants on various reaction conditions. It was found that the Ferrous sulfate was the most effective coagulant for the removal of disperse dye(B79), and we could get the best result lot the removal of disperse dye(B56) in the aspects of TOC removal efficiency and sludge field. When the Ferrous sulfate dosage was $800mg/\ell$, the sludge settling velocity was very fast>, and the color was effectively removed in the disperse dye(B79) solution. Although the color removal was ineffective when the Alum was used as a coagulant, the sludge field was decreased in comparison with the Ferrous sulfate or the Ferric sulfate was used in the disperse dye(B56) solution. The general color removal effect for the disperse dye(B56 and B79) solutions, the Ferric sulfate was more proper coagulant than the Alum. It was showed that TOC removal was improved 5% and over by the addition of Calcium hydroxide, and $30mg/\ell$ of sludge yield was decreased(B79). When Alum or Ferric sulfate was used as a coagulant, pH condition for most effective color removal was 5 in B56 solution. In case of Ferrous sulfate as a coagulant, most effective pH condition for color removal was 9. When Ferric sulfate or Ferrous sulfate was used as a coagulant, pH condition for most effective color removal was 9 in B79 solution.
Proceedings of the Korean Society for Technology of Plasticity Conference
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2003.05a
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pp.127-130
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2003
Electrolytic polishing is the anodic dissolution process in the transpassive state. It removes non-metallic inclusions and improves mechanical and corrosion resistance of stainless steel. Electrolytic polishing is normally used to remove a very thin layer of material from the surface of a metal object. An electrolyte of phosphoric, sulfuric and distilled water has been used in this study. In the low current density region, there can be found plateau region and material removal process and leveling process occur successively. In this study, an electrochemical polishing process using pulse current is adopted as a new electrochemical polishing process. In electrochemical machining processes, it has been found that pulse electrochemical processes provide an attractive alternative to the electrochemical processes using continuous current. Hence, this study will discuss the electrochemical polishing processes in low current density region and pulse electrochemical polishing.
Electrolytic polishing is the anodic dissolution process in the transpassive state. It removes non-metallic inclusions and improves mechanical and corrosion resistance of stainless steel. Electrolytic polishing is normally used to remove a very thin layer of material from the surface of a metal object. An electrolyte of phosphoric acid 50% in vol., sulfuric acid 20% in vol. and distilled water 30% in vol. has been used in this study. In the low current density region, there can be found plateau region and material removal process and leveling process occur successively. In this study, an electrochemical polishing process using pulse current is adopted as a new electrochemical polishing process. In electrochemical machining processes, it has been found that pulse electrochemical processes provide an attractive alternative to the electrochemical processes using continuous current. Hence, this study will discuss the electrochemical polishing processes in low current density region and pulse electrochemical polishing.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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