The in vitro permeation of thyrotropin-releasing hormone (TRH) through rabbit nasal, rectal and duodenal mucosae was studied in the absence and presence of an enzyme inhibitor and permeation enhancer. TRH in the donor and receptor solutions was assayed by HPLC. When thimerosal (TM, 0.5 mM) was added to the donor cell as an inhibitor, the permeation rate of TRH (200 $\mu\textrm{g}$/ml) increased linearly as a function of time. Fluxes of TRH through the nasal, rectal and duodenal mucosae were found to be 33.3$\pm$5.9, 11.8$\pm$1.9 and 9.6$\pm$0.7 $\mu\textrm{g}$/$\textrm{Cm}^2$/hr, respectively. The addition of sodium glycocholate, glycyrrhizic acid ammonium salt, sodium taurodihydrofusidate or L-$\alpha$-lysophosphatidylcholine to the donor solution containing TM did not result in the significant increase of permeation flux except for the duodenal mucosa, comparing with that in the presence of TM alone. Consequently, it was suggested that the nasal route was advantageous for systemic delivery of TRH, and the addition of TM and/or an enhancer was necessary to maximize the transmucosal permeation of TRH.
Proceedings of the National Institute of Ecology of the Republic of Korea
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제3권3호
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pp.129-138
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2022
Reintroduction programs have been promoted across the world to recover and rehabilitate endangered birds through ex situ captive breeding and releasing to the nature. The ultimate aims of these reintroduction programs are recovery of sustainable populations in natural habitats. To ensure the success of the reintroduction programs, it is necessary to examine the followings in order to increase the success rate of releasing along with the development of captive breeding techniques: 1) Adequate habitat provision, 2) adaptability of captive-bred individuals, 3) survivability of released individuals, and 4) social interest and will. Before releasing captive-bred individuals, it should be reviewed whether there are habitats in which the limiting factor is removed, and assessed their long-term safety. The quantity and quality of the released individuals must be considered to increase the chances for mate selection, maintain genetic diversity, and acquire the ability to adapt to the wild. The release method must be decided in consideration of characteristics of the target habitats and individuals, and rational means such as careful observation, evaluation, and feedback must be provided throughout the release process. For the long-term success of recovery projects, social awareness, sustainable support, and related experts are needed. Satisfying these criteria can help to increase the success rates of reintroduction programs. For the bird reintroduction program in the future, the feasibility of the methods and procedures must be closely reviewed before starting.
완효성비료원을 혼합처리해서 배양시 0.1%와 0.5% 첨가구의 경우 잡균오염율은 나타나지 않았고 무처리에 비해서 배양일수가 약간 빨라졌고 초발이 소요일수는 $2{\sim}3$일 정도 빨라졌으며 수량성에 있어서는 수량이 모두 증가하였으나$(10{\sim}28%)$, 첨가량이 증가할수록 수량성과 생체효율성은 감소하는 경향을 보였다. 완효성비료 첨가배지의 화학성분은 첨가량이 많아질수록 총질소, 암모니아태 및 질산태 질소, 칼리, 인산등은 증가하였다. 완효성비료처리배지에서 생산된 버섯자실체의 이화학적 특성은 암모니아태 질소와 질산태 질소의 경우 무처리구 보다 낮은 경향이었으며 다른 무기성분들은 무첨가와 비슷한 경향을 보였다.
The gas phase pyrolyses of eight esters have been studied by MNDO-MO method. In the ethylformate pyrolysis, ${\alpha}$-methylation had a steric releasing effect whereas ${\beta}$-methylation had a steric crowding in the transition state; the latter, however, is over-compensated by a greater electronic repulsion resulting in a net steric releasing effect. Considerations of formal charges and geometrical changes involved in the activation led us to propose a pyrolysis mechanism in which a preequilibrium of acidic proton transfer is followed by the rate-limiting bond polarization of $C_{\alpha}$-O bond in a cyclic transition state.
Sustained-releasing praziquantel (SRP) tablet was designed for single dose treatment regimen of clonorchiasis. A previous pre-clinical study confirmed its sustained-releasing characteristics and a better cure rate than conventional praziquantel (PZQ). In this clinical study, the pharmacokinetics of this SRP tablet were investigated in human volunteers (phase 1; 12 volunteers), and its curative efficacy was examined in clonorchiasis patients (phase 2; 20 volunteers). In the phase 1 clinical study, blood concentrations of both tablets showed wide individual variation. The $AUC_{last}$ of SRP was $497.9{\pm}519.0ng{\cdot}hr/ml\;(mean{\pm}SD)$ and PZQ of $628.6{\pm}695.5\;ng{\cdot}hr/ml$, and the $AUC_{inf}$ of SRP was $776.0{\pm}538.5\;ng{\cdot}hr/ml$ and of PZQ $658.6{\pm}709.9\;ng{\cdot}hr/ml$. $C_{max}$ values of SRP and PZQ were $90.7{\pm}82.2ng/ml\;and\;214.9{\pm}251.9\;ng/ml$, and $T_{max}$ values were $3.42{\pm}1.43\;hr\;and\;1.96{\pm}1.23\;hr$, respectively. SRP tablets showed similar AUC values, but lower $C_{max}$ and longer $T_{max}$ values than PZQ. In the phase 2 study, SRP at 30 mg/kg (single dose) achieved a 60% cure rate and a 95.5% egg reduction rate. The cure rate of a single dose SRP was unsatisfactory compared with that of the conventional PZQ dose, but much better than that achieved by a single dose PZQ.
Objective: To prospectively evaluate the efficacy and safety of a fixed early gonadotropin-releasing hormone (GnRH) antagonist protocol compared to a conventional midfollicular GnRH antagonist protocol and a long GnRH agonist protocol for in vitro fertilization (IVF) in patients with polycystic ovary syndrome (PCOS). Methods: Randomized patients in all three groups (early antagonist, n = 14; conventional antagonist, n = 11; long agonist, n = 11) received 21 days of oral contraceptive pill treatment prior to stimulation. The GnRH antagonist was initiated on the 1st day of stimulation in the early antagonist group and on the 6th day in the conventional antagonist group. The GnRH agonist was initiated on the 18th day of the preceding cycle. The primary endpoint was the number of oocytes retrieved, and the secondary endpoints included the rate of moderate-to-severe ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS) and the clinical pregnancy rate. Results: The median total number of oocytes was similar among the three groups (early, 16; conventional, 12; agonist, 19; p= 0.111). The early GnRH antagonist protocol showed statistically non-significant associations with a higher clinical pregnancy rate (early, 50.0%; conventional, 11.1%; agonist, 22.2%; p= 0.180) and lower incidence of moderate-to-severe OHSS (early, 7.7%; conventional, 18.2%; agonist, 27.3%; p= 0.463), especially among subjects at high risk for OHSS (early, 12.5%; conventional, 40.0%; agonist, 50.0%; p= 0.324). Conclusion: In PCOS patients undergoing IVF, early administration of a GnRH antagonist may possibly lead to benefits due to a reduced incidence of moderate-to-severe OHSS in high-risk subjects with a better clinical pregnancy rate per embryo transfer. Further studies with more subjects are required.
This study was conducted to investigate provider's behavior change after releasing the information on the Cesarean section rate. Claims data filed at the National Health Insurance Corporation was used for this analysis and the focus of this study was the change of cesarean rate after the public disclosure of information. Average rates of the year 1999 and 2000 were compared, on the institutional basis, and range and coefficient of variation were estimated. For the last decade, Cesarean section rate has been increased dramatically. Clinical or demographic factors could not adequately explain the increase. Instead, nonclinical factors, such as financial incentive, physician's convenience, practice characteristics, etc., were more significant in explaining the increasing rate. Providers' behavior was significantly affected by the public release of information: after the release, average rate was decreased by 10.2%, and variations were also decreased. In particular, the extent of decrease was explained mainly by nonclinical factor rather than clinical ones. The results suggest that disseminating practice information to providers and consumers could contribute to reducing unnecessary medical service.
We investigated the effects of environmental variations on the growth and survival rate of Stichopus japonicus to determine the optimum environmental conditions for its growth. Literature studies and a 12 month-long diver survey were carried out to understand the habitat, ecology and size of the surveyed area. Based on the collected data, we suggested optimum habitat conditions for releasing S. japonicus. Experiments on releasing S. japonicus were conducted in the breakwater of the Hwagye fishing cooperative in Hwagey-ri, Namhae-un, Gyeongsangnam-do, Korea. To implement the experiments, we divided the surveyed area into 4 sub-areas with different characteristics: (1) sand and silt zone; (2) artificial sea cucumber bank zone; (3) artificial rock bank zone; and (4) marine algae zone. The experiment lasted for 12 months. We released 32,000 sea cucumbers over $120m^2$ of each of the sand and silt zone, artificial rock bank zone and marine algae zone and released 6,000 sea cucumbers over $120m^2$ of the artificial sea cucumber bank zone. The average density of the released sea cucumbers from day 30 to day 360 after the releasing was conducted was the highest in the artificial sea cucumber bank zone ($23.7animal/m^2$), which was followed by artificial rock bank zone ($2.0animal/m^2$), marine algae zone ($1.9animal/m^2$) and sand and silt zone ($0.8animal/m^2$). The analysis on growth showed that the initial average weight of 2.3 g increased on day 360 after the releasing to 12.5 g in the artificial sea cucumber rank zone, 20.2 g in the sand and silt zone, 23.3 g in the artificial rock bank zone and 22.9 g in the marine algae zone. Results from the experiment along with the literature analysis suggest the following optimum habitat conditions: $10-15^{\circ}C$ water temperature; 28-34 psu salinity; 5-10 m water depth; 0.2-0.5 m/s velocity; rock, stone and muddy sand as substrate; and less than 20% mud in the substrate.
Sixty postpartum lactating Friesian cows in 3 treatments at a commercial dairy farm were used to study the effect of using progesterone supplementation with GnRH and PGF2$\alpha$ synchronization with and without timed AI on fertility during summer. Cows in treatment1($Tr_1$) and treatment2 ($Tr_1$) were fitted with progesterone releasing intravaginal device (PRID) device and injected with 10 g GnRH agonist on $51{\pm}3$ d postpartum (pp). Seven days later, PRID was removed and cows received 25 mg PGF2$\alpha$. Two days later, $Tr_1$ cows received another injection of 10 g GnRH and timed AI 16-20 h later. Control cows received only 25 mg PGF2$\alpha$$58{\pm}3d\;pp$. $Tr_2$ and control cows were AI at detected estrus. Serum progesterone for all cows was determined on days of injection, AI and 21, 23 and 28 d postinsemination. Pregnancy rates from first AI based on serum P4 concentrations on d 21, 23 and 28 postinsemination (50, 40 and 35%) and that based on rectal palpation 40-45 d postinsemination (30, 15 and 15% for $Tr_1$, $Tr_2$ and control cows, respectively) did not differ among the three groups. Whereas, pregnancy rate at 120 d pp for $Tr_1$ (65%) was higher (p<0.05) than that in $Tr_2$ (30%) or control (30%). The overall pregnancy rate was not significantly different (90, 90 and 75% for $Tr_1$, $Tr_2$ and control, respectively). Days open for cows in $Tr_1$ ($100.3{\pm}9$) was less (p<0.03) than that in $Tr_2$ ($130.9{\pm}9$) or control ($135.1{\pm}10$). Results indicate that using PRID device with Ovsynch program had significantly increased pregnancy rate and decreased days open compared to AI at detected estrus after synchronization with GnRH, PRID and PGF2$\alpha$ or synchronization with one injection of PGF2$\alpha$.
This study examined pregnancy and fetal loss rates according to different estrus synchronization protocols and injection of gonadotropin releasing hormone (GnRH) after transfer of Korean Native Cattle embryos to Holstein recipients. In Experiment 1, recipients received no treatment (Control, n = 119); two injections of prostaglandin$F_{2{\alpha}}$ ($PGF_{2{\alpha}}$ ) 11 days apart (PGF group, n = 120); GnRH (day 0)-$PGF_{2{\alpha}}$ (day 7)-GnRH (day 9) (Ovsynch group, n = 120); and CIDR (day 0)-$PGF_{2{\alpha}}$ and CIDR removal (day 7)-GnRH (day 9) (CIDR group, n = 110). In Experiment 2, the control group was received no treatment of GnRH. The treatment groups were received GnRH at embryo transfer (ET) (day 0), 7 days later, 14 days later, ET and 7 days later, 7 and 14 days later, or ET, 7 and 14 days later. Recipients were assigned to treatment randomly and received two in vitro produced blastocysts. Pregnancy was diagnosed at day 60 by palpation per rectum. Fetal loss to term was determined by palpation every 90 days thereafter. In Experiment 1, the pregnancy rate in the CIDR group (59.1%) were higher than in the Control group (42.0%) (p<0.01); fetal loss rates were similar for all groups (12.0 to 18.5%). In Experiment 2, the pregnancy rate in Day 0+7+14 group was higher (60.2%) than the control (40.2%) (p<0.01) and resulted in a lower fetal loss (p<0.05) than the control (4.6 vs. 11.4%). There were no significant difference between other treatment and the control (p>0.05). These results show that pregnancy rates of bovine embryos can be enhanced by CIDR insertion or GnRH $3{\times}$ treatment. Additionally, fetal loss may be reduced with GnRH treatment after ET.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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