Cancer registration, an important component of cancer surveillance, is essential to a unified, scientific and public health approach to cancer prevention and control. India has one of the highest cancer incidence and mortality rates in the world. A good surveillance system in the form of cancer registries is important for planning and evaluating cancer-control activities. Cancer registration in India was initiated in 1964 and expanded since 1982, through initiation of the National Cancer Registry Program (NCRP) by the Indian Council of Medical Research. NCRP currently has twenty-six population based registries and seven hospital based registries. Yet, Indian cancer registries, mostly in urban areas, cover less than 15% of the population. Other potential concerns about some Indian registries include accuracy and detail of information on cancer diagnosis, and timeliness in updating the registry databases. It is also important that necessary data collection related quality assurance measures be undertaken rigorously by the registries to ensure reliable and valid information availability. This paper reviews the current status of cancer registration in India and discusses some of the important pitfalls and issues related to cancer registration. Cancer registration in India should be complemented with a nationwide effort to foster systematic investigations of cancer patterns and trends by states, regions and sub populations and allow a continuous cycle of measurement, communication and action.
Lalitha, Krishnappa;Suman, Gadicherla;Pruthvish, Sreekantaiah;Mathew, Aleyamma;Murthy, Nandagudi S.
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제13권12호
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pp.6245-6250
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2012
Background: With increase in life expectancy, adoption of newer lifestyles and screening using prostate specific antigen (PSA), the incidence of prostate cancer is on rise. Globally prostate cancer is the second most frequently diagnosed cancer and sixth leading cause of cancer death in men. The present communication makes an attempt to analyze the time trends in incidence for different age groups of the Indian population reported in different Indian registries using relative difference and regression approaches. Materials and Methods: The data published in Cancer Incidence in Five Continents for various Indian registries for different periods and/or publications by the individual registries served as the source materials. Trends were estimated by computing the mean annual percentage change (MAPC) in the incidence rates using the relative difference between two time periods (latest and oldest) and also by estimation of annual percentage change (EAPC) by the Poisson regression model. Results: Age adjusted incidence rates (AAR) of prostate cancer for the period 2005-2008 ranged from 0.8 (Manipur state excluding Imphal west) to 10.9 (Delhi) per $10^5$ person-years. Age specific incidence rates (ASIR) increased in all PBCRs especially after 55 years showing a peak incidence at +65 years clearly indicating that prostate cancer is a cancer of the elderly. MAPC in crude incidence rate(CR) ranged from 0.14 (Ahmedabad) to 8.6 (Chennai). Chennai also recorded the highest MAPC of 5.66 in ASIR in the age group of 65+. Estimated annual percentage change (EAPC) in the AAR ranged from 0.8 to 5.8 among the three registries. Increase in trend was seen in the 55-64 year age group cohort in many registries and in the 35-44 age group in Metropolitan cities such as Delhi and Mumbai. Conclusions: Several Indian registries have revealed an increasing trend in the incidence of prostate cancer and the mean annual percentage change has ranged from 0.14-8.6.
The World Health Organization (WHO) reported that cancer killed 7.6 million people in the world in 2005, and that 40% of all cancer deaths can be prevented. According to the WHO Global Action Plan Against Cancer (GAPAC), monitoring of cancer patients is the essential part of cancer control, and should be conducted through cancer registration. Originally, cancer registries were primarily concerned with the description of cancer patterns, trends of cancer occurrence, and etiology of cancer. In the last 20 years, cancer registries provided not only information on the incidence and characteristics of specific cancers, but also supplied the source of cancer control planning and evaluation and the care of individual cancer patients with survival. Cancer Incidence in Five Continents (CI5) presents incidence data from populations all over the world every five year. Volume IX in the series (data for 1998-2002) has recently (November 2007) been published online at International Agency for Research on Cancer (IARC). Nine data from Korea Central Cancer Registry (National data), Seoul, Busan, Daegu, Gwangju, Incheon, Daejeon, Usan, Jejudo regional cancer registries were included in that volume. In this paper, the editorial process, the characteristics of national data, and quality indices in CI5 IX are being described. In addition, cancer control activities related to cancer registration in some selected countries are also presented.
Cancer registries have fundamental roles in cancer surveillance, research, and health services planning, monitoring and evaluation. Many are now assuming a broader role by contributing data for health-service management, alongside data inputs from other registries and administrative data sets. These data are being integrated into de-identified databases using privacy-protecting data linkage practices. Structured pathology reporting is increasing registry access to staging and other prognostic descriptors. Registry directions need to vary, depending on local need, barriers and opportunities. Flexibility and adaptability will be essential to optimize registry contributions to cancer control.
Until now, many metadata registries have been built in various fields and the metadata registries were built based on ISO/IEC 11179 which is the international standard for metadata management. However, their management systems do not fully support various and useful tools to easily and systematically manage the metadata registries. In this paper, we describe the metadata registry management system we designed and implemented. The implemented metadata registry management system provide many useful tools for efficient and easy metadata management. Finally, the developed system is also based on the international standard, ISO/IEC11179. Therefore, we can apply it to other fields for building and managing metadata registries.
현재 세계 여러 국가에서 다양한 메타데이타 레지스트리들이 구축되어 왔다. 그러나 메타데이타 레지스트리가 국제 표준 (ISO/EC ll179)임에도 불구하고 일관성 있는 표준 접근 인터페이스를 제공하지 않아 MDR 시스템마다 다른 연산으로 구축되었다 이는 메타데이타 레지스트리 구축시 동일한 연산 패턴에 대한 중복된 노력으로 인한 불필요한 시간과 비용의 낭비론 야기한다. 또한 개발된 MDR 시스템마다 MDR 구성요소들에 대한 상이한 인터페이스를 이용함으로써 MDR간 불일치론 발생시키고 있다. 이 논문에서는 MDR 시스템에서 공통적으로 사용되는 연산 패턴을 분석하고 정의하며 분석된 연산 패턴을 이용하여 표준 SQL을 확장한 SQL/MDR을 정의하고 설계한다. SQL/MDR은 MDR 관리 시스템 개발에 표준 접근 인터페이스로 제공하며 SQL/MDR을 이용하여 서지 데이타베이스에 실제 적용하고 구현한 결과를 기술한다. SQL/MDR을 이용하여 MDR 시스템을 개발할 경우 불필요한 노력과 시간을 줄이고 메타데이타 레지스트리에 대한 일관성 있는 접근을 가능하게 하며 ISO/IEC ll179의 명세를 준수하도록 유도할 수 있다.
이 논문은 효율적인 GIS 웹 서비스에서 GIS 서비스 레지스트리를 이용한 활용 모델과 전략을 제시하고 있다. 최근 SOA(service-oriented architecture)와 웹 서비스를 이용한 서비스가 활발하게 개발되고 있다. 그러나 공간정보 분야에서는 SOA 서비스의 핵심 컴포넌트 중 하나라고 할 수 있는 공간정보 레지스트리의 활용 전략에 대한 연구가 부족하여 실제적인 GIS 웹 서비스의 활용이 부족한 실정이다. 따라서 본 논문에서는 GIS 웹서비스에서의 서비스 참여 주제를 규정하고 이에 따른 다양한 GIS 웹 서비스 모델을 분류한다. 또한, 각각의 분류된 모델유형에 대해 GIS웹서비스 레지스트리로서 참조되고 고려되어야 하는 특성들을 도출하여 가능한 분석관점도 함께 제시한다.
Background: Many developing countries are lagging behind in reporting epidemiological data for individual central nervous system (CNS) tumors. This paper aimed to elicit patterns for the epidemiology of individual World Health Organization (WHO) classified CNS tumors in countries registered by WHO as "developing". Materials and Methods: Cyber search was carried out through 66 cancer networks/registries and 181 PubMed published papers that reported counts of CNS tumors for the period of 2009-2012. The relationship between the natural log of incidence Age Standardized Rate (ASR) reported by Globocan and Latitude/ Longitude was investigated. Results: Registries for 21 countries displayed information related to CNS tumors. In contrast tends for classified CNS tumor cases were identified for 38 countries via 181 PubMed publications. Extracted data showed a majority of unclassified reported cases [PubMed (38 countries, 45.7%), registries (21 countries, 96.1%)]. For classified tumors, astrocytic tumors were the most frequently reported type [PubMed (38 countries, 1,245 cases, 15.7%), registries (21 countries, 627 cases, 1.99%]. A significant linear regression relationship emerged between latitudes and reported cases of CNS tumors. Conclusions: Previously unreported trends of frequencies for individually classified CNS tumors were elucidated and a possible link of CNS tumors occurrence with geographical location emerged.
e-비즈니스 프레임워크에서 가장 핵심적인 역할을 담당하는 것은 e-비즈니스 수행에 필요한 모든 메타데이타 정보들을 관리하는 레지스트리이다. 그러나, 실제적인 e-비즈니스 적용은 아직까지 어렵다. 즉 e-비즈니스 정보들은 물리적 또는 논리적으로 분산되고 이질적인 레지스트리들 안에 저장/관리되며 , 저장된 정보에 대해서는 키워드 기반의 검색 방법을 이용한다. 이것은 실제 e-비즈니스 수행에 있어서 거래에 필요한 비즈니스 정보 검색의 어려움을 제공한다. 이러한 문제점에 대한 인식은 확산되고 있으며, 이를 해결하기 위한 분산된 다양한 레지스트리의 통합과 체계적인 e-비즈니스 정보의 정의 및 지능적인 발견 기술의 적용이 요구된다. 본 논문에서는 이러한 문제점을 해결하기 위해 지능형 통합 e-비즈니스 레지스트리 시스템을 제안하였으며, 레지스트리 시스템들간의 통합 기능을 제공하는 레지스트리 통합 질의 관리기를 구현하였다. 또한, 향후 개발 할 지능형 레지스트리 에이전트 시스템의 구조를 정의하였다.
Objectives : A method of estimation using 8 populationbased cancer registries databases in Korea(KRCR DB) has been introduced as another strategy for validly estimating the national cancer incidence(NCI) in Korea. The purpose of this study was to evaluate the validity of this method with using the 7 KRCR DBs, excluding Seoul covering 21% of the total population of Korea. Methods : We designed the study method(NCSE_7) as same as the estimating method with using 8 KRCR DBs (NCSE_8) in order to ensure maximal comparability. We defined the expected number of cancer cases in each registry as the number of observed cases and then we added the weighted observed cases according to gender, age and the proportion of the population covered by each registry for the population of the seven regions and the population of all areas, with excluding these seven regions. From the expected number of total cancer incidents, the estimated NCI was calculated by dividing the expected number of cancer cases by the number of the total population. The standard error(SE) of the estimated incidence was also taken from the expected number of total cancer incidents. Results : Compared with the results of the NCSE_8, the overall age-standardized rates(ASR) in men and women became over-estimated and under-estimated, respectively. Primary sites that showed statistically significant differences were the colo-rectum, prostate, breast and thyroid. The index of death certificate only(DCO)and microscopically verified(MV)% indicating levels of data quality were decreased, especially for the brain in DCO% and kidney in the MV%. Conclusions : The database of Seoul regional cancer registry has a key role for the method to estimate the valid nationwide cancer statistics in Korea with using the population-based cancer registries databases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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