The present study was to investigate the effect of sugars on the psychrophillic spoilage in ground meat. The obtained results were summarized as follows: 1. The minimum pH values for the ground beef containing 2, 5 and 10 % glucose were 5.25, 5.15 and 4.5, respectively. For the ground pork, the respective values were 5.1, 4.45 and 4.1. 2. Total aerobes, coliform, lactic acid bacteria and lactobacillus counts per gram for the control and 2% glucose-contained ground beef after 9 days for storage at $5^{\circ}C$ were $8.3{\times}10^9vs\;6.0{\times}10^7,\;3.5{\times}10^5vs\;2.4{\times}10^3,\;5.8{\times}10^7vs\;4.7{\times}10^6$ and $3.6{\times}10^5vs\;4.2{\times}10^6$ respectively. For the ground pork, the respective values were $1.2{\times}10^{10}vs\;7.8{\times}10^8,\;3.4{\times}10^5vs\;3.1{\times}10^4,\;5.5{\times}10^7vs\;4.5{\times}10^6$ and $3.3{\times}10^5vs\;3.7{\times}10^5$. The glucose-added ground meat showed higher counts than those of the controls only in the case of lactobacillus without any apparent adverse effects. 3. The length of storage time until the depletion of added glucose was 12, 16 and 28 days for the 2, 5 and 10 % glucose contained ground beef and 9, 16 and 30 days for the ground pork, respectively. pH did not start to increase until the added glucose was depleted completely. 4. The addition of glucose extended significantly the average shelf-life of ground beef at refrigeration condition $(5^{\circ}C)$. The extended shelf-life over the control was 7, 9 and 12days for the 2, 5 and 10 % glucose contained ground beef and 8, 10 and 12 days for the respective ground porks. 5. Although the addition of disaccharides (maltose, lactose, saccharose) lowered the pH of ground meat, the extension of shelf-life as seen in glucose treatment was not affected. In fact, the higher the concentration of added disaccharides was, the greater the degree of putrefaction occurred.
Enterobacter sakazakii was initially referred to as yellow-pigmented Enterobacter cloacae and reclassified in 1980. E. sakazakii infection cause life-threatening meningitis, septicemia, and necrotizing enterocolitis in infants. Powdered infant formula (PIF) and baby foods may be the important vehicle of E. sakazakii infection. It has been reported that E. sakazakii was isolated from PIF and sunsik ingredients produced in Korea. Some infants have been fed sunsik as a weaning diet. Therefore, it is necessary that this organism should be inactivated on preparing PIF and sunsik at homes and in hospitals. The cocktail of three Korean E. sakazakii strains (human, sunsik and soil isolates) were used to investigate the inactivation of this organism with hot water at 50, 60, 65, 70 and $80^{\circ}C$ and microwave heating for 60, 75, 90, 105 and 120 sec. Reconstituted PIF and sunsikwere inoculated with cocktailed vegetative cells of E. sakazakii at 6 log CFU/mL. Thermal inactivation of vegetative cells of E. sakazakii were achieved by reconstituted PIF and sunsik with hot water at $60^{\circ}C$ or greater and with microwave heating at 2,450 MHz for 75 sec or longer. Considering that biofilm formation of E. sakazakii was adapted to survive the dry environment that is PIF and sunsik and thermal resistance increased, it is suggested that inactivation of E. sakazakii was used by hot water at $70^{\circ}C$ or greater and microwave heating for 90 sec or longer. Reconstituted PIF and sunsik were inoculated with cocktailed vegetative cells of E. sakazakii at 2 to 3 log CFU/mL to investigate the growth curve of this organism and stored at 5, 10, 15, 20, 25, 30 and $35^{\circ}C$. Viable counts slightly changed at 5, $10^{\circ}C$ during 48 h but grew at $15^{\circ}C$ or greater. Considering that E. sakazakii is able to grow in infant formula milk at refrigerator temperature, reconstituted PIF and sunsik that are not immediately consumed should be discarded or stored at refrigeration temperatures within 24 h.
For investigation of anti-angiogenesis mechanism of Anthrisci radix, Psoraleae semen, Siegesbeckiae herba and Corni fructus, anti-cell adhesion experiment was performed. The adhesion of U937 cells to IL-$1\beta$-stimulated HUVECs was completely suppressed by 276% at 0.2 mg/L of Anthrisci radix, 220% at 5 mg/L of Psoraleae semen, 158% at 10 mg/L of Siegesbeckiae herba and 132% at 20 mg/L of Corni fructus, respectively. And the adhesion of PMA-chemical stimulated U937 cells to HUVECs, it was inhibited 139% at 0.2 mg/L of Anthrisci radix, 442% at 5 mg/L of Psoraleae semen, 720% at 10 mg/L of Siegesbeckiae herba and 664% at 20 mg/L of Corni fructus. Also, the adhesion of chemical stimulated U937 cells to IL-$1\beta$/chemical stimullated HUVECs, it was inhibited by 286% at 0.2 mg/L of Anthrisci radix, 146% at 5 mg/L of Psoraleae semen, 436% at 10 mg/L of Siegesbeckiae herba and 297% at 20 mg/L of Corni fructus, respectively. It would be a useful substance for anti-cell adhesion based on anti-angiogenesis for anti-obesity and anti-cancer.
The antioxidant properties of green tea leaves and powder extracts were determined using several tests including estimation of reducing power, DPPH(1,1-diphenyl-2- picrylhydrazyl) radical-scavenging activity, and FRAP(Ferric reducing/antioxidant power) assay. All tests indicated that extracts of green tea powder had higher antioxidant activities than extracts of green tea leaves, and the activities were concentration-dependent. However, each test yielded somewhat different results with respect to storage conditions. The reducing power of green tea leaves was highest at $1,000{\mu}g/mL$, storage at $4^{\circ}C$, and an Aw(water activity) value of 0.23. However, the reducing power of green tea powder, assayed at $1,000{\mu}g/mL$, was high under all storage conditions(with variations in temperature and Aw), and was about 1.5.2-fold greater than that of green tea leaves. Radical-scavenging activity, as assessed by the DPPH assay, increased in a dose-dependent manner over the range $15{\sim}125{\mu}g/mL$. At higher concentrations, activities were $80{\sim}90%$ of maximal were attained. The FRAP activity of green tea extract also increased with rising concentration. Particularly in the case of green tea leaves, antioxidant activity was most greatest with storage at $-20^{\circ}C$ and Aw values of 0.69 and 0.23 when assayed at a concentration of $1,000{\mu}g/mL$. These results indicate that the most important factor during storage of green tea is not the Aw value but rather temperature, and that use of refrigeration($4^{\circ}C$) is preferable to increase or maintain the antioxidant activities of biological components in green tea.
Microbial reduction, physicochemical property, and sensory evaluation of irradiated beef patty were investigated. The microbial counts of refrigerated beef patty were reduced to below the number of 3 logs after irradiation at 3 kGy. But no viable microorganism was detected in frozen beef patty irradiated at 3 kGy. Food additives such as nitrite, salt, phosphate and ascorbic acid did not affect on the inactivation of microorganism by irradiation. The irradiation effect on the water holding capacity was not significant, but frozen irradiated beef patty showed higher water holding capacity than refrigerated beef patty. The drip loss of irradiated beef patty did not show significant differences according to irradiation doses. Considering the influence of food additives, the irradiated beef patty mixed with salt and phosphate showed lower drip loss than that without food additives. In refrigerated beef patty, TBARS values were increased with increase of irradiation doses and showed lower values in the beef patty mixed with food additives than that without food additives. The redness of refrigerated beef patty showed highest values at 3 kGy of irradiation and then decreased with increasing irradiation doses, while in the frozen beef patty did not show distinct tendency according to the irradiation doses or food additives. In sensory evaluation. the irradiated beef patty showed unpleasant smell as compared with the non irradiated beef patty, but showed somewhat higher score in smell at the sample contained ascorbic acid regardless of irradiation doses.
This study was conducted to determine the preblending effect of curing agents on the characteristics of mechanically deboned chicken meat (MDCM), including the pH, water-holding capacity (WHC), and stability under refrigeration conditions. MDCM was preblended with different curing agents [NaCl, 0.75 or 1.5%; sodium tripolyphosphate (STPP), 0.25 or 0.5%; ascorbic acid, 250 or 500 ppm; sodium nitrite, 75 or 150 ppm] and were stored at $4^{\circ}C$ overnight. The preblending of NaCl was found to have improved the WHC and emulsion stability; STPP was found to have improved the pH, WHC, and emulsion stability; and ascorbic acid or sodium nitrite did not affect the pH, WHC, and emulsion stability. The addition of ascorbic acid or sodium nitrite, however, decreased the 2-thiobarbituric acid (TBA) and volatile basic nitrogen (VBN) values of the preblended MDCM through the antioxidizing properties. The mixing effects of different curing agents on MDCM were also evaluated with nine different conditions. Among the treatments, the mixture of NaCl and STPP improved the WHC and emulsion stability due to the increased solubility of salt-soluble protein in the preblended MDCM. The mixture of NaCl, STPP, and ascorbic acid increased the pH, WHC, and emulsion stability, but the mixture of NaCl, STPP, ascorbic acid, and sodium nitrite improved the WHC, emulsion stability, and redness of the surface color with improved storage stability due to the decreased VBN and TBA values. As a result, the mixture of 1.5% NaCl, 0.5% STPP, 500 ppm ascorbic acid, and 75 ppm sodium nitrite showed the best properties as curing agents for MDCM preblending.
Anti-angiogenic mechanism was examined for anti-obesity agents with the extract of P.radix, P.semen, S.hebra and C.furctus through anti-cell adhesion effect and western blot. Cell adhesion molecules, VCAM-1 was supressed with the order of P.radix (0.2 ppm, 125%) > P.semen (0.5 ppm, 100%) > S.hebra (5.0 ppm, 114%) > C. furctus (5.0 ppm, 111.8%), ICAM-1 was inhibited by P.radix (0.25 ppm, 130%) > P.semen (0.5 ppm, 100%) > S.hebra (5.0 ppm, 138%) > C. furctus (5.0 ppm, 66.7%), E-Selectin was also supressed P.radix (0.25 ppm, 100%) > P.semen (1.0 ppm, 128%) > S.hebra (5.0 ppm, 120%) > C. furctus (5.0 ppm, 100.7%). And signal molecules, VE-cadherin was supressed by P.radix and S.hebra, ${\beta}$-catenin was inhibited by P.radix, and Akt was supressed all these 4 kinds of natural products. These P.radix, P.semen, S.hebra and C.furctus were showed the possibility of anti-obesity agents based on anti-angiogenesis.
Microbial reduction, physicochemical property, and sensory evaluation of irradiated beef patty were investigated. The microbial counts of refrigerated beef patty were reduced to below the number of 3 logs after irradiation at 3 kGy. But no viable microorganism was detected in frozen beef patty irradiated at 3 kGy. Food additives such as nitrite, salt, phosphate and ascorbic acid did not affect on the inactivation of microorganism by irradiation. The irradiation effect on the water holding capacity was not significant, but frozen irradiated beef patty showed higher water holding capacity than refrigerated beef patty. The drip loss of irradiated beef patty did not show significant differences according to irradiation doses. Considering the influence of food additives, the irradiated beef patty mixed with salt and phosphate showed lower drip loss than that without food additives. In refrigerated beef patty, TBARS values were increased with increase of irradiation doses and showed lower values in the beer patty mixed with food additives than that without food additives. The redness of refrigerated beef patty showed highest values at 3 kGy of irradiation and then decreased with increasing irradiation doses, while in the frozen beef patty did not show distinct tendency according to the irradiation doses or food additives. In sensory evaluation, the irradiated beef patty showed unpleasant smell as compared with the non irradiated beef patty, but showed some-what higher score in smell at the sample contained ascorbic acid regardless of irradiation doses.
This study focuses on the development of the liquid air production process that uses LNG (liquefied natural gas) cold energy which usually wasted during the regasification stage. The liquid air can be transported to the LNG exporter, and it can be utilized as the cold source to replace certain amount of refrigerant for the natural gas liquefaction. Therefore, the condition of the liquid air has to satisfy the available pressure of LNG storage tank. To satisfy pressure constraint of the membrane type LNG tank, proposed process is designed to produce liquid air at 1.3bar. In proposed process, the air is precooled by heat exchange with LNG and subcooled by nitrogen refrigeration cycle. When the amount of transported liquid air is as large as the capacity of the LNG carrier, it could be economical in terms of the transportation cost. In addition, larger liquid air can give more cold energy that can be used in natural gas liquefaction plant. To analyze the effect of the liquid air production amount, under the same LNG supply condition, the proposed process is simulated under 3 different air flow rate: 0.50 kg/s, 0.75 kg/s, 1.00 kg/s, correspond to Case1, Case2, and Case3, respectively. Each case was analyzed thermodynamically and economically. It shows a tendency that the more liquid air production, the more energy demanded per same mass of product as Case3 is 0.18kWh higher than Base case. In consequence the production cost per 1 kg liquid air in Case3 was $0.0172 higher. However, as liquid air production increases, the transportation cost per 1 kg liquid air has reduced by $0.0395. In terms of overall cost, Case 3 confirmed that liquid air can be produced and transported with $0.0223 less per kilogram than Base case.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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