This study purposed to analyze the differences of cost, length of stay, and number of visits between patients who referred from clinics to a general hospital and patients who directly visit a general hospital. Study sample included 402 patients (177 patients who were not referred from clinics, 225 patients who referred from clinics) who visited the Dept. of Gastroenterology in a university hospital in Daejeon from January to June in 2007. Cost and patients' information were collected from Hospital Information System and medical record. SPSS v.12.0 was used for the statistical analysis. Multiple regression analysis found that for inpatients, location variables and malignant tumors of digestive organs had a significant influence on cost variable. For outpatients, a referring hospital type and visiting month had significant influences on total cost, and sex and visiting month (February) had significant relationship with number of visit. The study results help to understand the differences of patient care depending on whether they were referred from clinics or not. Hospital managements could use the results for marketing purposes, and it could provide valuable information for increasing the competitiveness of hospital in a given market.
고령화 사회로 급격히 진행 함에 따라 치매 환자 또한 급속히 증가하고 있으나 진행이 되면 완치가 어려운 실정이다. 초기에 발견하고 진행 과정을 늦추는 것이 치료의 목표이고 환자의 안전, 지속적인 보살핌, 일상 생활, 건강 관리지원이 중요하다. 본 논문의 스마트 케어 시스템은 동작 감지 센서, 가스 누출 감지 센서를 활용한 블루투스 통신 기술을 사용하여 화재, 가스 누출, 가출시 배회등의 각종 응급 상황에 대처 할 수 있게 해주고, 스마트폰을 통해 환자의 일상 생활 수행능력을 지속적으로 관찰, 관리 함으로써 한국의 효 문화의 특성상 환자가 입원 전 가정에 더 오래 머물 수 있도록 하면서도 치매 환자의 부양자들이 갖는 경제적, 신체적, 심리적 부양 부담을 줄일 수 있다. 시스템 내에서 축적된 개인별 데이터베이스는 전문의에게 상담, 치료 가능하며 전문 치료 기관 및 복지 시설과의 연계를 통한 전문 서비스를 지원 받을 수 있다.
Barriers to health seeking constitute a challenging issue in the treatment of breast cancer. The current meta-synthesis aimed to explore common barriers to health seeking among Malaysian breast cancer patients. From the systematic search, nine studies were found meeting the inclusion criteria. Data extraction revealed that health behavior towards breast cancer among Malaysia women was influenced by knowledge, psychological, sociocultural and medical system factors. In terms of knowledge, most of the Malaysian patients were observed to have cursory information and the reliance on the information provided by media was limiting. Among psychological factors, stress and sense of denial were some of the common factors leading to delay in treatment seeking. Family member's advice, cultural beliefs towards traditional care were some of the common sociocultural factors hindering immediate access to advanced medical diagnosis and care. Lastly, the delay in referral was one of the most common health system-related problems highlighted in most of the studies. In conclusion, there is an immediate need to improve the knowledge and understanding of Malaysian women towards breast cancer. Mass media should liaise with the cancer specialists to disseminate accurate and up-to-date information for the readers and audience, helping in modification of cultural beliefs that hinder timing health seeking. However, such intervention will not improve or rectify the health system related barriers to treatment seeking. Therefore, there is an immediate need for resource adjustment and training programs among health professional to improve their competency and professionalism required to develop an efficient health system.
Adverse drug reactions (ADRs) are closely associated with increased morbidity and mortality rates, prolonged hospitalization durations, and higher healthcare costs. This study aimed to estimate the incidence, clinical features, and reporting status of ADRs to improve the current ADR reporting system and prevent recurrent ADRs in hospitals. This retrospective study was conducted at a regional referral hospital. Patients diagnosed with ADRs over a 5-year period (2009-2014) were recruited for this study. An ADR was identified as an ADR-related diagnosis in a patient's medical record or an ADR registered through the in-hospital ADR reporting system. The incidence, culprit drug, clinical manifestations, reporting source, severity, related management, and recurrence rate were assessed. Among 1,112 patients, 1,375 ADR events were collected, an estimated 0.06% of the total number of patient visits. Diagnostic contrast agents (46.4%) were the most common culprit drugs, followed by antibiotics (22.0%), nonsteroidal anti-inflammatory drugs (9.9%), and opioids (4.5%). Skin reactions (67.5%) such as rashes and hives were the most frequent manifestations. Additional ADR-related medical attention was necessary in two thirds of cases. One hundred eighty ADR events (13.1%) were categorized as severe, and 19 patients (1.4%) experienced re-exposure to the culprit drugs. Four patients (0.3%) experienced fatal ADRs. Physicians were the most frequent ADR reporters in the in-hospital ADR reporting system. In conclusion, many ADR events may be overlooked, and re-exposure to causative drugs commonly occurs. Continuous education and maintenance of a reporting system may be important for preventing recurrent ADRs.
Background: DNA damage-inducible 1 (Ddi1), one of the ubiquitin-like and ubiquitin-associated family of proteins, may function in the regulation of the ubiquitin-proteasome pathway, which has been validated as a target for antineoplastic therapy. We investigated Ddi1 expression in human lung cancer tissues and evaluated the relationship of this expression pattern with clinicopathological factors in patients with non-small-cell lung cancer (NSCLC). Methods: Ddi1 expression was examined by immunohistochemistry in tumor tissues from 97 patients with stage I NSCLC, who had undergone curative surgical resection at two tertiary referral hospitals from 1993~2004. None of the patients received preoperative chemotherapy and/or radiation therapy. Results: Thirty-nine (40.2%) of the 97 cases were positive for Ddi1. Ddi1 expression was dominantly seen in cytoplasm rather than in the nuclei of cancer cells in all histological types, whereas adjacent nontumoral lung tissue showed negative Ddi1 staining in most cases. Ddi1 expression tended to increase in well-differentiated tumors but without statistical significance. Positive Ddi1 expression was associated with a tendency for better disease-free survival and disease-specific survival, although the difference was not significant. Conclusion: Ddi1 expression is a property of NSCLC. Because Ddi1 could be a potential target for cancer therapy, more research is needed to evaluate its role in NSCLC.
Purpose: The purpose of this study was to construct the structure, process and outcome of community-based home care nursing service and to examine their validity. Method: There were two steps. The first step was developing the structure and process of community-based home care and the second was evaluating the outcome of community-based home care. Home care services were provided to 25 clients who had health problems. Data on these clients were analyzed. Result: According to Albrecht Model, in the developed structure and process of community-based home care, structure contained facility's philosophy, organization, delivery system, steering committee, office, equipments, medical instruments, the home care nurse and client of home care nursing. Process contained classification of client. nursing diagnosis and nursing intervention. The majority of clients were men (56%). The service was used mostly by people aged over 50 (82%). The most frequent nursing diagnoses were altered urinary elimination (23.2%). impaired skin integrity (21.8%) and risk for infection (17.6%). Nursing interventions included wound care (16.7%), tube care (15.1%) and catheter care (14.5%). Conclusion: Several strategies are suggested from this study: first, activate a referral system within the national health care system: second, increase public information on home care nursing: third, develop home care nursing services for elderly people: and fourth, construct a cooperation system between home care services and social welfare services.
Along with the development of digital technologies, the information obtained during the medical procedures was working as a source of valuable assets. Especially, the secondary use of personal health information gives the ordeal to privacy protection problems. In korea, the usage of personal medical information is basically regulated by the several laws in view of general and administrative Act like Medicine Act, Public institutions' personal information protection Act, Information-Network Act etc. There is no specific health information protection Act. Health information exchange program for the blood donor referral related with teratogenic drugs and contagious disease and medical treatment reporting system for income tax convenience are the two examples of recently occurred secondary use of health information in Korea. Basically the secondary use of protected health information is depend on the risk-benefit analysis. But to accomplish the minimal invasion to privacy, we need to consider collection limitation principle first. If the expected results were attained with alternative method which is less privacy invasive, we could consider the present method is unconstitutional due to the violation of proportionality rule.
The article reports the process, contents and strategies in the development of community based-heath care management program for high-risk infants and family, which was based on literature review, empirical needs assessment from pilot study. The program was divided into two emphasis areas: (1) identification and home visiting nursing care program, and (2) the construction of self-supporting group. The contents of home visiting nursing care were developed from the pilot study of the direct home visiting to premature infants after discharge. The documentation form for home care was standardized, including the demographic data, birth history, home care services, education and counsels, and visiting schedules. The integrated education protocol was elaborated to enhance the body of knowledge as well as clinical competency in caring high-risk infants and family by the supports of neonatologists, nursing scholar, and clinical specialists. In addition, the process and strategies in developing self-supporting group, consisting the high-risk infants and family, and any significant others were addressed. Emphases were given to the role of public health center and the recycling health care referral system to maximize the growth and development of high-risk infants on the community-base, which in turn, contributing to decrease the postneonatal mortality rate.
Purpose: This research was carried out to present an ideal cooperative model between the public and private health sectors for the management of community dementia patients. Method: In this study a public-private cooperative council was formed, basic data for dementia patients and their families were collected, and a dementia service program was carried out in cooperation between the two sectors. Results: The survey data shows the majority of the registered patients were undergoing a chronic diseases which would make the dementia health service inefficient. The cooperative public-private council adopted the reinforcement of medical service to the public enrolled dementia patients. The intensive medical service program showed effects on the health status of the dementia patients. Conclusion: The results of this study pointed out that change of the health insurance program supportive to the private sectors to be made; a referral system for the public health sector to the private sector should be established; and expanding the capacity of the visiting health program in the public health sector is needed.
Purpose: This study aimed to investigate the prevalence and risk factors of diabetic retinopathy (DR) in people with diabetes mellitus (DM) using Korean National Health and Nutrition Examination Survey VII (2017~2018). Methods: DM was defined as in two ways; 1) doctor's diagnosis (Group 1, n=549), 2) one of doctor's diagnosis, medication, or hyperglycemia (Group 2, n=849). The DR prevalence was measured as the prevalence proportion (%). Risk factors for developing DR were analyzed using multiple logistic regression, and odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs) were calculated. Results: The prevalence of DR was 25.87% in Group 1 and 20.14% in Group 2. Risk factors for DR were identified as insulin therapy (Group 1: OR=5.31, Group 2: OR=5.27), DM duration ≥10 years (Group 1: OR=2.20, Group 2: OR=3.10), and systolic blood pressure ≥140 mmHg (Group 1: OR=2.26, Group 2: OR=2.23) for both groups. Conclusion: Considering the DR prevalence, eye examinations education is highly recommended as part of a diabetes management programs in the community. It is also proposed to shorten the eye examination cycle for people with risk factors and establish a referral system to link between screening to treatment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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