In Korea association of health promotion(KHAP) there are fourteen laboratories in branch offices and one laboratory in headquarter office. To standardize the reference ranges of all laboratories of KAHP, they have been newly calculated from the laboratory data perfomed during the previous yearsby statistical metod annually for the period of 2000 through2003 so far. The referance ranges of total 56 test items were assigned. Among these there were eight test items that needed referance ranges by age groups and nine test items that needed reference rages by gender. The age grouping was into six groups : baby (0-3y), children(4-12y), adolescent(13-18y), adult(19-64y), younger elderly(19-64y), older elderly(over 80y) with references of statics in Medical Informatics and WHO classification. All the data collected were statistically analyzed with SAS 6.04 for Gaussian distribution that had been repeated two or three times after trimming out the the tests showed Gaussian distribution. Subsequently, Thereference ranges were defined in the rage from the point of lower 2.5% to the point of higher 97.5%. And in case the lower range could be "0", the reference ranges were defined in the range of 0 to 95%.
Fifteen laboratoried troughout Korea of KAHP currently have standarzed reference rages of the tests that they perform. This means the patient data and reference values an be exchangeable among laboratories of KHAP.Annual revise of such reference rages can eventually lead to the level of those representing a standard of the national reference ranges.
Background : Since 2001 the Korean Association of Health Promotion has attempted to establish her own reference valves that can be used in her all fifteen branch laboratories instead of using those adapted from the published data or there commended data by the reagent companies supplied as inserts. However, the previous two reference values derived from the statistics(year 2001 and 2002) were need to adjust to apply to actual practice. Besides there was an unavoidable situation that the reagent has to be changed to other companies in 2002 that creates another statistical problem. Subsequently, the third attempt to derive the reference ranges of tests in KAHP to solve those problems and define common)v acceptable reference ranges was done and and reported here. Methods : Al1 the results performed during January 2, 2003 through September 30, 2003 were collected in Excel tile format. All the data include dthe necessary information such as age and sex. The age was grouped in six; baby(0-3y), children(4-l2y), adolescent(13-l8y), adult(19-S4y), younger elderly (65-79y),old elderly(oyer 80y), with references of statistics in medical informatics and WHO classification. The data were statistically analyzed with SAS 6.04 for-Gaussian distribution as the previous two occasions. None of the tests showed Gaussian distribution. These procedures had been repeated twice or three times after trimming out the results lying outside three standard deviations. Though, all the tests showed non-Gaussian distribution. Subsequently, the reference ranges were defined in the range from the point of lower 2.5% to the point of higher 97.5 %. And in case the lower range could be "0", the reference ranges were defined in the range of 0 to 95%.Results : The reference ranges of most of 56 test items were newly assigned. Also with adaptation of the recommendation of WHO etc. on fasting blood sugar, hemoglobin, cholesterol. Among these there were eight tests that needed reference ranges by the age groups and nine tests by the sex. Conclusions : The third attempt will credit more the reference range of all15 laboratories of Korean Association of Health Promotion, which will be essential part of the better service to the patient and clients to visit KAHP.
Platelet function evaluation by PFA-100 or -200 has been known to be objective and sensitive for assessing platelet function and dysfunction of Von Willebrand Factor in humans and dogs. However, using the C/EPI cartridge in dogs is controversial. This study aimed to establish a reference range for PFA closure time in healthy small breed dogs (body weight < 10 kg) and to evaluate the effectiveness of both C/ADP and C/EPI cartridges for these dogs. Citrated blood samples were collected from 50 clinically healthy small breed dogs that were admitted for presurgical procedures or health checkups, and closure times were measured using the PFA-200. Reference ranges were determined as 42-144 s (median 67 s, mean 71.2 s, SD ± 21.2 s, 95% RI 43-140 s) , for CT-C/ADP and 41-200 s (median 87, mean 91.2 s, SD ± 31.8 s, 95% RI 44-195 s) for CT-C/EPI. The present study demonstrated that the reference ranges for PFA closure times in small breed dogs are in line with existing reference ranges. The utilization of C/ADP cartridges is the preferred choice for evaluating platelet function in small breed dogs. However, due to variable responses of epinephrine to platelet aggregation in dogs, caution should be exercised when using C/EPI cartridges.
Castillo, Carmen;Lustig, Nicole;Margozzini, Paula;Gomez, Andrea;Rojas, MarIa Paulina;Muzzo, Santiago;Mosso, Lorena
Endocrinology and Metabolism
/
v.33
no.4
/
pp.466-472
/
2018
Background: Thyroid dysfunction is associated with negative neonatal and obstetric outcomes. Large differences in thyroid function reference intervals exist across different populations. These differences can be explained by population-specific factors, such as iodine status. Many countries in Latin America report iodine sufficiency, but relatively few countries have published up-to-date data on iodine levels and thyroid function in the overall population, and especially in pregnant women. We evaluated the iodine status of pregnant women in Chile and determined thyroid hormone reference ranges in this population. Methods: This was a prospective observational study of healthy Chilean women at their first prenatal visit before week 14. Thyroid-stimulating hormone (TSH), total thyroxine ($T_4$), free $T_4$, antithyroid peroxidase antibody (TPOAb), and iodine levels from spot urine samples were measured. Iodine status and the reference ranges for TSH were calculated. Results: A total of 1,022 pregnant women in the first trimester were selected. Urinary iodine levels were measured in 302 randomly-selected women. The median urinary iodine concentration was $173.45{\mu}g/L$ (interquartile range, 108.11 to 249.35).The reference ranges of TSH were calculated in 670 patients selected according to the National Academy of Clinical Biochemistry guidelines. The median TSH level was $1.88{\mu}IU/mL$ (2.5th percentile: 0.13 to 97.5th percentile: 5.37). Using the reference range in the 1,022 women, the prevalence of clinical hypothyroidism was 1.76%, and that of subclinical hypothyroidism was 3.92%. TPOAb positivity was more common in women with TSH levels above $3.5{\mu}IU/mL$. Conclusion: We found adequate iodine intake and a right-shifted distribution of serum TSH levels in pregnant women in Chile. The prevalence of hypothyroidism in our sample of pregnant women was higher than has been described in the literature.
During early pregnancy, before the development of a functioning thyroid gland, thyroid stimulating hormone (TSH) is a very sensitive marker of thyroid dysfunction during pregnancy. Normal values have been modified during gestation with a downward shift. The fetus is influenced by the TSH supplied by the mother. TSH and free thyroxine (FT4) concentrations vary during pregnancy and conventional units can vary between laboratories. A downward shift of the TSH reference range occurs during pregnancy, with a decrease in both the lower and upper limits of maternal TSH, relative to the typical non-pregnant TSH reference range. Each laboratory produces its own reference TSH and FT4 concentrations because there are many different assays that yield different results in pregnancy. Therefore, automated immunoassays used for serum FT4 analysis are still used widely, but the important considerations discussed above must be noted. The use of population-based, trimester-specific reference ranges remains the best way to handle this issue The slight downward shift in the upper reference range of TSH occurring in the latter first trimester (7~12 weeks) of pregnancy, typically not observed prior to 7 weeks. Their use indicates high or low levels in a quantitative manner independent of the reference ranges. These data highlight the importance of calculating population-based pregnancy-specific thyroid parameter reference intervals. A precision medicine initiative in this area will require the collection and analysis of a large number of genetic, biological, psychosocial, and environmental variables in large cohorts of individuals. Large prospective randomized controlled trials will be needed to resolve these controversies.
This paper proposes the nearfield eigenvector method for array shape estimation using reference signals basted on the nearfield signal modeling. Generally. direction finding methods assume the reference signals to be plainwave. However, in case of the reference signals in nearfield, this assumption is inadequate for array shape estimation. In this paper. the nearfield reference signals are modeled. and we propose the nearfield eigenvector method. The numerical experiments indicated that the proposed method shows good performance for array shape estimation regardless of the ranges of the reference signals.
Reference ranges of standard experimental parameters are useful for comparisons in toxicology. The aim of this study was to collect data from 4-week repeated toxicity studies in Crl:CD (SD) rats, a strain widely used for toxicity and efficacy research, for establishing domestic reference values. Data on body weight, food consumption; urinalysis, hematological, and blood biochemical parameters; and organ weights were collected from 16 toxicity studies in 220 Crl:CD (SD) rats (110 males and 110 females). The studies had been performed at a single testing facility over the last 3 years and involved animals sourced from a single breeder. The findings were collated as means, standard deviations, percentages, and ranges. Urine volume, uterus weight, eosinophil, and basophil counts, and triglyceride, total bilirubin, and gammaglutamyl transpeptidase levels showed standard deviations of 30% or more. These historical control data would help to interpret the effects of test substances in routine toxicity and efficacy studies.
Background: Lead (Pb) exposure in shooting ranges has been reduced by various measures such as jacketed ammunition and lead-free primers. Nevertheless, this may lead to exposure to other metals, potentially resulting in adverse health effects. Methods: In a cross-sectional study, 35 subjects from seven different shooting ranges were studied: four shooting instructors, 10 police officers, 15 Special Forces, and six maintenance staff members. Metals and metalloids were determined in blood and urine by inductively coupled plasma-mass spectrometry. Results: The concentrations of most elements did not differ significantly between groups or compared to reference values, except for Sb and Pt in urine and Pb in blood. Mean values for Sb were considerably higher in urine from the Special Forces ($0.34{\mu}g/L$), the maintenance staff ($0.13{\mu}g/L$), and shooting instructors ($0.32{\mu}g/L$) compared to the police officers before shooting ($0.06{\mu}g/L$) and a Belgian reference value ($0.04{\mu}g/L$). For Pt, the Special Forces showed higher mean urinary concentrations ($0.078{\mu}g/L$) compared to a Belgian reference value (<$0.061{\mu}g/L$). Mean values for blood lead were markedly higher in the Special Forces ($3.9{\mu}g/dL$), maintenance staff ($5.7{\mu}g/dL$), and instructors ($11.7{\mu}g/dL$) compared to police officers ($1.4{\mu}g/dL$). One instructor exceeded the biological exposure index for blood Pb ($38.8{\mu}g/dL$). Conclusion: Since both Pb and Sb were found to be higher in shooting range employees, especially among frequent shooters, it is advisable to provide appropriate protective equipment, education, and medical follow-up for shooting range personnel in addition to careful choice of ammunition.
Background: The standardized autonomic function test has become widely available. However, there are no reference data for this test for the Korean population. This study explored reference data for sudomotor and cardiovagal function tests for the Korean population. Methods: The sweat volume by quantitative sudomotor axon reflex test, heart-rate response to deep breathing (HRdb), expiration:inspiration (E:I) ratio, and Valsalva ratio (VR) were measured in 297 healthy Korean volunteers aged from 20 to 69 years. Multivariate regression analysis was performed to evaluate the effects of age, sex, and body mass index on these variables. The 2.5th, 5th, 10th, 90th, 95th, and 97.5th percentile values were obtained for each investigation. Results: The sweat volume was higher in males than in females. The HRdb and E:I ratio were negatively correlated with age, and were higher in males than in females. The VR was negatively correlated with age, but it was not correlated with sex. Conclusions: This study has provided data on the reference ranges for sudomotor and cardiovagal function tests in healthy Korean adults.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.