본 연구는 인간 유래 유방 암세포 MDA-MB-231를 대상으로 CA에 의한 세포사멸, 세포 이동 및 침윤 효과를 조사하였다. 암세포의 증식 억제 효과는 CA 농도 의존적으로 증식률이 감소하는 것을 확인하였다. CA에 의한 apoptosis 양성 세포를 확인하기 위해 DAPI stain를 진행한 결과, CA 농도 의존적으로 죽은 세포를 확인하였다. MDA-MB-231 세포에서 CA에 의한apoptosis marker 단백질 발현 증가와 ROS production증가를 확인할 수 있었다. 또한 CA에 의한 MDA-MB-231의 세포 이동률이 유의적으로 감소하는 것을 확인하였다. 마지막으로 세포의 이동과 전이 능력 또한 CA를 처리한 군에서 통계적으로 감소하는 것을 확인하였다. 본 연구 결과를 통해서 CA의 암세포 증식률 억제, 세포사멸 증가, 그리고 세포 이동 및 전이 억제 효과가 나타나는 것을 확인했으며, 이 결과를 통해서 향후 유방암에 대한 항암제로 개발될 수 있는 가능성을 가지고 있는 것으로 사료된다.
Kim, Jae Seok;Kim, Sung Ho;Lee, Bu Hyung;Kwon, Soo Il;Jung, Hai Jo;Hoe, Seong Wook;Son, Jin Hyun;Kang, Byeong Sam
한국의학물리학회지:의학물리
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제27권4호
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pp.241-249
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2016
The present study used a digital angiography x-ray device to measure the space dose and exposure dose of patients and practitioners using x-ray tube shielding devices developed in our laboratory. The intent of the study was to reduce the space dose within the test room, and to reduce the exposure dose of patients and practitioners. The patient and practitioner exposure doses were measured in five configurations in a human body model. The glass dosimeter was placed on the eye lenses, thyroid glands, left shoulder, right shoulder, and gonads. The beam was collimated at full size and at a 48% reduction for a comparative analysis of the measurements. The space dose was measured with an ion chamber at distances of 50 cm, 100 cm, and 150 cm from the x-ray tube under the following conditions: no shielding device; a shielding device made of 3-mm-thick lead (Pb) [Pb 3 mm shield], and a shielding device made of 3-mm-thick Pb (outside) and 3-mm-thick aluminum (Al) (inside) [Pb 3 mm+Al 3 mm shield]. The absorbed dose was the lowest when the 3-mm-thick Pb+3-mm-thick Al shield was used. For measurements made with collimated beams with a 48% reduction, the dose was the lowest at $154{\mu}Gy$ when the 3-mm-thick Pb+3-mm-thick Al shield was used, and was $9{\mu}Gy$ lower than the measurements made with no shielding device. If the space dose can be reduced by 20% in all situations where the C-arm is employed by using the x-ray tube shielding devices developed in our laboratory, this is expected to play an important role in reducing the annual exposure dose for patients, practitioners, and assistants.
The Chlorhexidine(CHX) has been a widely used adjunt in periodontal therapy due to its bactericidal effect. In spite of the effects of CHX exhibits cytotoxic to human cells and delays granulation tissue formation. Therefore, understanding the effects of CHX on fibroblast attachment and cell growth will provide the rationale for its use during healing phase of periodontal surgery. This study was undertaken to examine the effects of standardized CHX-pretreated dentin slices and direct CHX exposure on human gingival fibroblasts. The results were as follow : 1. In experiment 1, there was a significant reduction in the number of fibroblast attachment in 0.12, 1%-pretreated groups relative to the control, 0.05%-pretreated groups(P<0.05). 2. In experiment 1, the control, 0.05%-pretreated groups showed considerable attachment and typical fibroblastic morphology, but 0.12, 1%-pretreated groups showed irregular, round-up (unattached) fibroblastic morphology. 3. In experiment 2, it appeared that all experimental groups exhibits significant inhibition of cell growth when compared with the control group.
Ethanol extracted propolis (EEP) was mixed with honey (honeypolis) to dissolve well in water and in vitro skin irritation test was conducted. In vitro method is designed to predict and classify the skin irritation potential of a chemical by assessment of its effect on $EpiDerm^{TM}$, a reconstituted three-dimensional human epidermis model. Cytotoxicity is expressed as the reduction of mitochondrial dehydrogenase activity measured by formazan production from MTT after a 60 min exposure period. In this study under the given conditions honeypolis showed no irritant effects. Honeypolis meets acceptance criteria if: mean absolute OD 570 nm of the three negative control tissues is ${\geq}0.8$ and ${\leq}2.8$, mean relative tissue viability of the three positive control tissues is ${\leq}20%$, standard deviation of relative tissue viability obtained from each three concurrently tested tissues is ${\leq}18%$. Honeypolis is therefore classified as "non-irritant" in accordance with UN GHS "No Category".
Background: Exposure to volatile organic compounds (VOCs) can have acute and chronic health effects on human beings in general and in working environments. In particular, VOCs are often emitted in large quantities in industrial settings. In such circumstances, there is a need to improve the indoor air quality at workplaces. Objectives: The purposes of this study were to verify the effectiveness of air cleaning devices in workplaces and provide alternative solutions for improving working environments. Methods: Personal exposure and area level of VOCs for workers were evaluated in a car-part adhesive process before and after installing an air cleaning device with a TiO2-coated filter. Passive samplers and direct reading instruments were used to collect and analyze the VOCs, and the removal efficiency and improvement of air quality were evaluated. We also calculated the exposure index (EI) to assess the risk level in the workplace. Results: The removal efficiency for VOCs through the installation of the air cleaning device was approximately 26.9~69.0% as determined by the concentration levels before and after installation. The measured substances did not exceed the exposure limits for the work environment and the EI was less than 1. However, carcinogenic substances such as benzene, formaldehyde, carbon tetrachloride, and trichloroethylene were detected. Conclusions: The application of an air cleaning device can be a solution for controlling the indoor air quality in a workplace, particularly in cases where ventilation systems cannot be installed due to process limitations.
The purpose of this study was to compare the inhibitory effect of bevacizumab on human Tenon's fibroblasts (HTFs) cultured from primary and recurrent pterygium. Cultured HTFs were exposed to 2.0, 5.0, 7.5, and 15.0 mg/mL concentration of bevacizumab for 24 hours. The 3-[4,5-dimethylthiazol- 2-yl]-2,5-diphenyl tetrazolium bromide and lactate dehydrogenase leakage assays were then performed to assess fibroblast metabolism and viability. The matrix metalloproteinase (MMP), procollagen type I C terminal propeptide (PIP), and laminin immunoassays were performed to examine extracellular matrix production. Changes in cellular morphology were examined by phase-contrast and transmission electron microscopy. Both metabolic activity and viability of primary and recurrent pterygium HTFs were inhibited by bevacizumab in a dose-dependent manner, especially at concentrations greater than 7.5 mg/mL. Both types of HTFs had significant decreases in MMP-1, PIP, and laminin levels. Distinctly, the inhibitory effect of bevacizumab on MMP-1 level related with collagenase in primary pterygium HTFs was significantly higher than that of recurrent pterygium. Significant changes in cellular density and morphology both occurred at bevacizumab concentrations greater than 7.5 mg/mL. Only primary pterygium HTFs had a reduction in cellular density at a bevacizumab concentration of 5.0 mg/mL. Bevacizumab inhibits primary and recurrent pterygium HTFs in a dose-dependent manner, especially at concentrations greater than 7.5 mg/mL. As the primary HTFs produces larger amounts of MMP-1 compared to recurrent HTFs, significant reduction in MMP-1 level in primary pterygium HTFs after exposure to bevacizumab is likely to be related to the faster cellular density changes in primary pterygium HTFs.
한국응용약물학회 2004년도 Annual Meeting of the Korean Society ofApplied Pharmacology
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pp.18-34
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2004
This paper will review data obtained primarily from our preclinical investigations that show that exposure to stress has a significant impact on drug taking. Stress increases reward associated with psychomotor stimulants, possibly through a process similar to sensitization, and a growing clinical literature indicates that there is also a link between substance abuse and stress in human addicts. One explanation for the high concordance between stress-related disorders and drug addiction is the self-medication hypothesis, which suggests that a dually-diagnosed person often uses the abused substance to cope with tension associated with life stressors or to relieve symptoms of anxiety and depression resulting from a traumatic event. However, another characteristic of drug self-administration is that drug delivery and its subsequent effects on the HPA axis are under the direct control of the individual. This controlled activation of the HPA axis may result in the production of an internal state of arousal or stimulation that is actually sought by the individual (i.e., the sensation-seeking hypothesis). During abstinence, however, exposure to stressors or drug-associated cues can stimulate the HP A axis to remind the individual about the effects of the abused substance, thus producing craving and promoting relapse. Stress reduction, either alone or in combination with pharmacotherapies targeting the HPA axis may prove beneficial in reducing cravings and promoting abstinence in individuals seeking treatment for addiction. Of primary importance is to reduce the impact of cocaine-associated environmental stimuli on the HPA axis so that they no longer function as triggers for relapse.
A novel glucanhydrolase from a mutant of Lipomyces starkeyi KSM 22 has additional amylase activity besides mutanolytic activity and has been suggested as promising anti-plaque agent. It has been shown effective in hydrolysis of mutan, reduction of mutan formation by Streptococcus mutans and removal pre-formed sucrose-dependent adherent microbial film and has been strongly bound to hydroxyapatitie. These in vitro properties of Lipomyces starkeyi KSM 22 glucanhydrolase are desirable for its application as a dental plaque control agent. In human experimental gingivitis model and 6 month clinical trial, mouthrinsing with Lipomyces starkeyi KSM 22 dextranase was comparable to 0.12% chlorhexidine mouthwash in inhibition of plaque accumulation and gingival inflammation and local side effect was negligible. This study was aimed to evaluate the cytotoxic effect of Lipomyces starkeyi KSM 22 glucanhydrolase on human gingival fibroblasts. Primary culture of human gingival fibroblasts at the 4th to 6th passages were used. Glucanhydrolase solution was made from lyophilized glucanhydrolase powder from a mutant of Lipomyces stakeyi KSM 22 solved in PBS and added to DMEM medium to the final concentration of 0.5, 1, and 2 unit. Cells were exposed to glucanhydrolase solution or 0.1 % chlorhexidine and the cells cultured in DMEM with 10% FBS and 1% antibiotics as control. After exposure, the morphological change, cell attachment, and cell activity by MTT assay were evaluated in 0.5, 1.5, 3, 6, 24 hours after treatment. The cell proliferation and cell activity was also evaluated at 2 and 7 days after 1 minute exposure, twice a day. The cell morphology was similar between the Lipomyces smkeyi KSM 22 glucanhydrolase groups and control group during the incubation periods, while most fibroblasts remained as round cell regardless of incubation time in the chlorhexidine group. The numbers of the attached cells in the glucanhydrolase groups were comparable to that of control and significantly higher than the chlorhexidine group. The numbers of the proliferated cells in the glucanhydrolase groups at 7 days of incubation were comparable to the control group and higher than the chlorhexidine group. The cell activity in glucanhydrolase groups paralleled with the increased cell number by attachment and proliferation. According to these results, Lipomyces starkeyj KSM 22 glucanhydrolase has little harmful effect on attachment and proliferation of human gingival fibroblasts, in contrast to 0.1% chlorhexidine which was cytotoxic to human gingival fibroblasts. Therefore this glucanhydrolase preparation is considered as a safe and promising agent for new mouthwash formula in the near future.
유방암의 조기 검진를 위해 시행되는 유방 X선 검사 시 노출되는 방사선 피폭은 과거 발암의 원인으로도 제기되었으며, 검사 시 발생되는 산란선은 주변 장기에 불필요한 방사선 피폭을 유발할 수 있다. 이에 본 연구에서는 몬테카를로 방법을 통해 일반적인 유방 X선 검사 시 노출되는 인체 장기 선량을 평가하고, 산란선에 의한 방사선 방호를 위한 3D 프린팅 재료 사용 시 장기별 선량감소효과에 대해 산정하였다. 장기별 선량평가 결과, 유방 상하방향 검사 시 검사 반대측 유방은 검사측 유방의 약 22.0%, 눈의 경우 약 58.6%으로 산란선에 의해 높은 영향을 보였다. 이를 방호하기 위한 3D 프린팅 차폐기구 사용 시 검사 반대측 유방의 경우, 1 mm 이상의 두께에서 유효한 선량감소효과를 나타내었다.
The main purpose of applying the chlorination process during water treatment is for disinfection. Research results, however, indicate that disinfection by-products including trihalomethanes, haloacetic acids, haloacetonitriles, haloketones, and chloropicrin can be produced by chlorination process. Some of these disinfection by-products are known to be potential human carcinogens. This three-year project is designed to establish a standard analysis procedure for disinfection by-products in drinking water and investigate the distribution and sources of specific disinfection by-products. The occurrence level of DBPs in drinking water was below 50$\mu\textrm{g}$/L in most cases. THMs in plant effluent accounted for 48% of all DBPs measured, whereas HAAs accounted for 24%, HANs 14%, haloketones 5%, chloral hydrate 7%, and chloropicrin 2%. Chloroform was found to be the major THMs compound (71%), followed by bromodichloromethane (21%), dibro-mochloromethane (7%), and bromoform (3%), The concentration of DBPs formed in distribution systems increased from those detected in plant effluent. Results would play an important role in exposure assessment as a part of the risk assessment process, and would give basic information for establishment of disinfection by-products reduction and management procedures.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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