The full-length cDNA of LeAPR1 encoded a protein of 461 amino acid residues, which contained homology with phosphoadenosine phosphosulphate reductase (PAPS reductase) in N-terminal and an adenylylsulfate reductase in N-term and C-terminal. Analysis of the deduced amino acid sequence of LeAPR1 revealed that it shares high sequence identity with potato StAPR (96% identity)(Gene bank accession no. CDC44841). We found that multiple copies of LeAPR1 gene are present in the tomato genome through southern blot using genomic DNA was digested with 3 different restriction enzymes. The expression of LeAPR1 was also examined in various organs and its expression was also detected at high levels in roots and stems. Only high amounts of LeAPR1 transcripts were detected at high transcripts in the leaves at time 0, and then reduced as the plant stressed by the NaCl and abscisic acid (ABA). After 24h treatment of NaCl and ABA were showed increasing patterns of LeAPR1 gene. Time course of LeAPR1 gene expression was examined under oxidative stresses from metyl viologen (MV) and hydrogen peroxide ($H_2O_2$). In the presence of 10 mM $H_2O_2$ and $50\;{\mu}M$ MV, the levels of LeAPR1 transcript in leaves decreased after 1 h, and then increased strongly, peaked at 24 h. Our results indicated that LeAPR1 may play a role function of circadian regulation involved in abiotic stresses signaling pathways.
Plants response to phosphate starvation include the changes of activity of some enzymes, such as phosphatases, fructose-1,6-bisphosphatase, sucrose-phosphate synthase and nitrate reductase. In this study, to determine the effects of phosphate starvation on the change of activities of acid and alkaline phosphatase, fructose-1,6-bisphosphatase, sucrose-phosphate synthase, and nitrate reductase were studied in melon seedlings (Cucumis melo L.). The content of the protein and chlorophyll tended to relatively reduced in melon seedlings subjected to phosphate starvation. Acid phosphatase activity in first and second leaves of melon seedlings was relatively higher than that of third and fourth leaves of seedlings in 14 days after phosphate starvation treatment, respectively. Active native-PAGE band patterns of acid phosphatase in melon leaves showed similar to activities of acid phosphatase, whereas alkaline phosphatase activity was different from the change in the activity of acid phosphatase. Inorganic phosphate content in melon seedlings leaves was constant. The changes of Fructose-1,6-bisphosphatase and sucrose phosphate synthase activities showed similar patterns in melon seedlings leaves, and between these enzymes activities and phosphate nutrition negatively related. Fructose-1,6- bisphosphatase and sucrose phosphate synthase activities showed significant difference in second and fourth leaves, but nitrate reductase showed significant difference in first and second leaves in 14days after phosphate starvation treatment. We concluded that phosphate nutrition could affect the distribution of phosphate, carbon and nitrogen in melon seedlings.
고추 부산물의 활용을 위해 고추의 각 기관별 추출물에 대한 항산화와 QR 유도 활성을 측정하였다. 고추의 과실, 뿌리, 줄기, 잎을 각각 메탄올로 추출하여 분석한 결과, 고춧잎이 다른 기관에 비해 플라보노이드와 페놀성분이 높은 것으로 나타났다. DPPH 항산화 실험에서는 기관별로 큰 차이가 없었던 반면, ABTS 항산화 실험에서는 고춧잎이 다른 기관에 비해 유의적으로 높은 항산화능을 보였다. FTC와 TBA 실험에서 줄기와 고춧잎이 다른 기관에 비해 유의하게 높은 지질과산화 억제능을 나타냈다. QR 유도활성에서는 고춧잎, 뿌리, 줄기, 과실순으로 높았다. 고춧잎의 경우 $50-200\;{\mu}g/mL$ 농도에서는 다른 기관에 비해 높은 세포 성장 억제능을 보였다. 결론적으로 고춧잎은 다른 기관에 비해 항산화 활성과 QR 유도 활성이 높아 기능성소재로서의 활용가치가 높다.
BACKGROUNG/OBJECTIVES: Corn silk (CS) extract contains large amounts of maysin, which is a major flavonoid in CS. However, studies regarding the effect of CS extract on cholesterol metabolism is limited. Therefore, the purpose of this study was to determine the effect of CS extract on cholesterol metabolism in C57BL/6J mouse fed high-fat diets. MATERIALS/METHODS: Normal-fat group fed 7% fat diet, high-fat (HF) group fed 25% fat diet, and high-fat with corn silk (HFCS) group were orally administered CS extract (100 mg/kg body weight) daily. Serum and hepatic levels of total lipids, triglycerides, and total cholesterol as well as serum free fatty acid, glucose, and insulin levels were determined. The mRNA expression levels of acyl-CoA: cholesterol acyltransferase (ACAT), cholesterol 7-alpha hydroxylase (CYP7A1), farnesoid X receptor (FXR), lecithin cholesterol acyltransferase (LCAT), low-density lipoprotein receptor, 3-hyroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (HMG-CoA reductase), adiponectin, leptin, and tumor necrosis factor ${\alpha}$ were determined. RESULTS: Oral administration of CS extract with HF improved serum glucose and insulin levels as well as attenuated HF-induced fatty liver. CS extracts significantly elevated mRNA expression levels of adipocytokines and reduced mRNA expression levels of HMG-CoA reductase, ACAT, and FXR. The mRNA expression levels of CYP7A1 and LCAT between the HF group and HFCS group were not statistically different. CONCLUSIONS: CS extract supplementation with a high-fat diet improves levels of adipocytokine secretion and glucose homeostasis. CS extract is also effective in decreasing the regulatory pool of hepatic cholesterol, in line with decreased blood and hepatic levels of cholesterol though modulation of mRNA expression levels of HMG-CoA reductase, ACAT, and FXR.
A novel assay method is described for rapid quantitation of reaction rate of sterol ${\Delta}^7$-reductase (${\Delta}^7$-SR) which catalyzes reduction of the ${\Delta}^7$-double bond of sterols. Of six different organ tissues-liver, small intestine, brain, lung, kidney, and testis-. ${\Delta}^7$-SR activity was detected only in liver (2.30 nmol/min/mg protein) and testis (0.11 nmol/min/mg protein). Using a newly developed method which employs diet-induced enzyme proteins and ergosterol as substrate, we assessed both kinetics ($K_m=210\;{\mu}M$, $V_{max}=1.93\;nmol/min/mg$) and inhibition of the rat hepatic ${\Delta}^7$-SR against well-studied cholesterol lowering agents such as triparanol ($IC_{50}=16\;{\mu}M$). 3-$\beta$-[2-(diethylamino)ethoxy]androst-5-en-17-one (U18666A) ($IC_{50}=5.2\;{\mu}M$), and trans-1.4-bis(2-chlorobenzylaminomethyl)cyclohexane dihydrochloride (AY-9944) ($IC_{50}=0.25\;{\mu}M$). Of the three well-known AY-9944-sensitive cholesterogenic enzymes (i.e., ${\Delta}^7$-SR, sterol ${\Delta}^8$-isomerase, and sterol ${\Delta}^14$-reductase). ${\Delta}^7$-SR was found to be the most sensitive enzyme with a noncompetitive inhibition of this compound ($K_i=0.109\;{\mu}M$). Substrate specificity studies of the microsomal ${\Delta}^7$-SR indicate that the relative reaction rate for 7-dehydrocholesterol and ergosterol are 5.6-fold and 1.6-fold higher than that for lathosterol. ${\Delta}^7$-SR activity was also modulated by feeding rats a diet supplemented with 0.5% ergosterol (>2.6-fold) in addition to 5.0% cholestyramine plus 0.1% lovastatin ($\simeq$5.0-fold). Finally, microsomal ${\Delta}^7$-SR was solubilized by 1.5% 3-[3-(cholamidopropyl)-dimethylammonio]-1-propanesulfonate (CHAPS) and enriched on PEG (0~10%) precipitation, which should be suitable for further purification of the enzyme.
Aldose reductase (AR) is a critical enzyme in the development of the diabetic complications. AR, the first enzyme in the polyol pathway, catalyzes the reduction of the aldehyde form of glucose to sorbitol with concomitant conversion of NADPH to $NADP^+$. None of aldose reductase inhibitor (ARI) has achieved worldwide use because of limited efficacy or undesirable side effects. Therefore, evaluating natural sources for ARI potential may lead to the development of safer and more effective agents against diabetic complications. Forty eight Chinese herbal medicines have been investigated for inhibitory activities on AR. Among them, seven herbal medicines, Buddleja officinalis (whole plant), Lonicera japonica (leaf and flower), Polygonum aviculare (aerial part), Polygonum aviculare (whole plant), Salvia miltiorrhiza (root), Schisandra chinensis (stem), and Zanthoxylum armatum (leaf and stem) exhibited a significant inhibitory activity against AR. Particularly, L. japonica and P. aviculare showed two times more potent inhibitory activity than the positive control, 3,3-tetramethyleneglutaric acid (TMG).
Cordyceps militaris has been known as a Chinese traditional medicine for the treatment of tuberculosis, asthma, kidney disease, debility and fatigue etc. This study was attempted to investigate the therapeutic effect of C. militaris extract on the cytotoxic activity of HepG2, human hepatocellular carcinoma cells and the liver damage induced by carbon tetrachloride in SD rats. C. militaris extracts inhibited significantly the proliferation of HepG2 cells in vitro. Carbon tetrachloride(CCl₄) caused a significant an increase in liver weight, serum aspartate aminotransferase(AST) and alanine aminotransferase(ALT) activity, alkaline phosphatase(ALP), serum thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), microsomal TBARS, and decrease in microsomal detoxification enzymes (cytochrome P-450, P-450 reductase, cytochrome b5, b5 reductase). TBARS and ALP in serum pretreated with C. militaris extracts (300mg/kg/day, 600mg/kg/day) was significantly reduced compared to control group(CCl₄). Cytochrome b5 and b5 reductase activities were significantly increased in CM300 (300 mg/kg/day) and CM600 group(600 mg/kg/day), and cytochrome P-450 reductase was significantly increased in CM300 group. Pretreatment (100, 300, and 600 mg/kg/day for 7 days) of C. militaris with CCl₄ was significantly inhibited the accumulation microsomal TBARS and the significantly increased in the cytochrome P-450 activity. These results suggested that C. militaris (300mg/kg/day for 7 days) has appreciable therapeutic effect on CCl₄ induced hepatotoxicity.
A soluble Cr(VI) reductase was purified from the Cr(VI) reducing strain Escherichia coli ATCC33456 by ammonium sulfate fractionation, and chromatographies on Q-Sepharose FF, Cibacron blue 3GA dye affinity, Mono-Q 5/5, and Superdex 200 HR 10/30 columns. The estimated molecular mass of the purified enzyme was 27 kDa on SDS-polyacrylamide gel electrophoresis and 54 kDa on gel filtration, thus indicating a dimeric structure. The isoelectric point of the enzyme was pH 4.85. The optimum reaction pH and storage pH were both 7.0, the optimum reaction temperature was $37^{\circ}C$, and the storage temperature was $4^{\circ}C$. NADH and NADPH both served as electron donors for the reductase, with $V_{max}$ of 68.3 ${\mu}M$ Cr(VI)/min/mg protein and Km of 7.6 $\mu$M using HADH, and Vmax of 42.3 ${\mu}M$ Cr(VI)/min/mg protein and Km of 14.6 $\muM$ using NADPH. When 1 mM EDTA was added, the Cr(VI) reducing activity increased 4-fold.
쥐 뇌에서 연령증가에 따른 progesterone의 대사에 대하여 연구하였다. 그 기초실험으로 생후 5일된 암컷 쥐의 뇌를 균질기로 분쇄한 경우와 잘게다진 경우의 실험에서 잘게다진 경우가 더 좋은 활성을 보였으며 쥐뇌 0.3 g, 30분의 표준 실험조건을 결정하였다. 그 결과로 $5{\alpha}$-환원요소의 경우 생후 $5{\sim}14$일에 가장 활성이 높았으며 점차적으로 감소하여 6주 이후에는 거의 일정한 활성을 나타내었다. $3{\alpha}-hydroxy$스테로이드 산화 환원요소$(3{\alpha}-HSOR)$도 $5{\alpha}$-환원요소와 비슷한 형태의 활성을 보였다. 그러나 이때 $3{\beta}-HSOR$의 활성은 연령에 따라 변화가 없이 거의 일정함을 알 수 있었다. 따라서 연령에 따른 $5{\alpha}$-환원대사산물 생성의 감소는 $5{\alpha}$-환원효소의 감소와 $3{\alpha}-HSOR$의 감소에 의하여 일어남을 알 수 있었다.
The study was designed to observe the effect of dietary calcium and fats on plasma cholesterol level, hepatic microsomal fluidity and HMG-CoA reductase activity as well as the excretion of fecal bile acids and neutral sterols in 1, 2-dimethylhydrazine(DMH)-treated rats. Male Sprague Dawley rats, at 7 weeks of age, were divided into 2 groups, 0.3% and 1.0% Ca levels and each group again subdivided into 2 groups of corn oil and perilla oil. Each rat was intramuscularly infused with DMH for 6 weeks to give total dose of 180mg/kg body weight and also fed experimental diet containing 15%(w/w) different fit and Ca(0.3% or 1.0%) for 20 weeks. High dietary calcium(1.0%) did not significantly influence on plasma cholesterol as well as hepatic microsomal fluidity and HMG CoA reductase activity, but significantly reduced the excretion of total bile acid per gram of faces and increased the excretion of total neutral sterol. However, high dietary Ca reduced the excretion of secondary bile acid(deoxycholic and lithocholic acids) which was known as promoter for colon cancer. Perilla oil rich in n-3 ${\alpha}$-linolenic acid significantly decreased plasma cholesterol by increasing hepatic microsomal fluidity compared with corn oil, but did not influence on HMG CoA reductase activity. Perilla oil did not influence on fecal excretion of total and primary bile acids, but reduced the excretion of secondary bile acids. Therefore, it could be recommended to consume more fish product and food rich in calcium and use more perilla oil in meal preparation to prevent from coronary hear disease and colon cancer especially when high fit diet has been practiced. (Korean Nutrition 31(9) : 1394-1403, 1998)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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