Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2000.07a
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pp.735-738
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2000
This paper shows experimentally that oxide layer on the p-type Si-substrate can grow at low temperature(500$^{\circ}C$∼600$^{\circ}C$) using high pressure water vapor system. As the result of experiment, oxide layer growth rate is about 0.19${\AA}$/min at 500$^{\circ}C$, 0.43${\AA}$/min at 550$^{\circ}C$, 1.2${\AA}$/min at 600$^{\circ}C$ respectively. So, we know oxide layer growth follows reaction-controlled mechanism in given temperature range. Consequently, granting that oxide layer growth rate increases linearly to temperature over 600$^{\circ}C$, we can expect oxide growth rate is 5.2${\AA}$/min at 1000$^{\circ}C$. High pressure oxidation of silicon is particularly attractive for the thick oxidation of power MOSFET, because thermal oxide layers can grow at relatively low temperature in run times comparable to typical high-temperature, 1 atm conditions. For higher-temperature, high-pressure oxidation, the oxidation time is reduced significantly
The network structure of a glass is known to be cracked by a chemical reaction, diffusion, and ion exchange of alkali ion, formed at the crack tip of the glass surface, when water is present on the glass surface. Since the durability of glass is reduced, due to the fatigue phenomenon mentioned above, pollution problem of glass goods, especially bottle glass, is becoming acute gradually. A static fatigue phenomenon was studied thermodynamically in this paper, and a mechanism of static fatigue, a quality control, and a method of preventing pollution for the main local glass goods were also investigated. The PH of reacted solution and the quantity of extracted alkali were measured at different conditions such as temperature, reacting time, particle size of a crushed glass sample, and the nature of reacting solution. The enthalpy change was calculated from the Arrhenius equation. The results are given below; 1) The absolute value of enthalpy change for the bottle glass was found to be higher than the for the flat glass. 2) The fatigue phenomenon of a glass was more sensitive to the temperature than to the reacting time. 3) The durability of glass in acid solution is stronger than in alkaline solution. 4) The substance which cracks the network structure of glas is considered the hydroxyl ion.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.21
no.3
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pp.765-770
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2007
Forsythiae fructus has traditionally been used for the treatment of erysipelas, skin rash and acute or chronic inflammatory disorders. The effect of Forsythiae fructus against lipopolysaccharide-induced inflammation was investigated using 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay, reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR), on mouse RAW 264.7 macrophages. Forsythiae fructus extract suppressed the expression of iNOS, COX-2 and NF-$_K$B mRNAs on the lipopolysaccharide-stimulated enhancement in RAW 264.7 macrophages. We examined the expression of iNOS and COX-2 in both mRNA and protein levels to investigate the mechanism by which Forsythiae fructus extract inhibits NO production. Forsythiae fructus extract significantly reduced iNOS, NF-$_K$B and PGE$_2$, but didn't inhibit COX-2 expression which was induced by LPS treatment in Raw 264.7 cells. These results suggest that Forsythiae fructus exerts anti-inflammatory effects probably by suppression of the iNOS and NF-$_K$B expressions.
Verapamil is used in the treatment of hypertension, angina pectoris, and atrial fibrillation. Recently, several studies have demonstrated that verapamil increased the optic nerve head blood flow and improved the retrobulbar circulation. All these show that verapamil is potentially useful for ophthalmic treatment. Thus, the aim of this study is to investigate whether verapamil could protect human lens epithelial cell (HLEC) from oxidative stress induced by $H_2O_2$ and the cellular mechanism underlying this protective function. The viability of HLEC was determined by the MTT assay and apoptotic cell death was analyzed by Hoechst 33258 staining. Moreover, Caspase-3 expression was detected by immunocytochemistry and flow cytometry analysis. We also detected Caspase-3 mRNA expression by reverse-transcription-polymerase chain reaction and the GSH content in cell culture. The results showed that oxidative stress produced significant cell apoptotic death and it was reduced by previous treatment with the verapamil. Verapamil was effective in reducing HLEC death mainly through reducing the expression level of apoptosis-related proteins, caspase-3, and increasing glutathione content. Therefore, it was suggested that verapamil was effective in reducing HLEC apoptosis induced by $H_2O_2$.
The polyherbal drug Gyeongshingangjeehwan 18 (GGEx18) from Rheum palmatum L. (Polygonaceae), Laminaria japonica Aresch (Laminariaceae), and Ephedra sinica Stapf (Ephedraceae) has traditionally been used as an antiobesity drug in Korean local clinics. This study investigates the effects of GGEx18 on pancreatic fibroinflammation in high-fat diet (HFD)-fed obese C57BL/6J mice and the molecular mechanism involved in this process. After HFD-fed obese C57BL/6J mice were treated with GGEx18 (125, 250, and 500 mg/kg) for 12 weeks, variables and determinants of obesity, pancreatic inflammation, and fibrosis were measured using histology, immunohistochemistry, and real-time polymerase chain reaction. Administration of GGEx18 at 500 mg/kg/day to obese mice decreased body weight gain, mesenteric adipose tissue mass, and adipocyte size. GGEx18 treatment not only reduced mast cells and CD68-immunoreactive cells, but also decreased collagen levels and ${\alpha}$-smooth muscle actin-positive cells in the pancreas of HFD-fed mice. Concomitantly, GGEx18 decreased the expression of genes for inflammation (i.e., CD68 and tumor necrosis factor ${\alpha}$) and fibrosis (i.e., collagen ${\alpha}1$ and transforming growth factor ${\beta}$) in the pancreas of obese mice. These results suggest that GGEx18 may inhibit visceral obesity and related pancreatic fibroinflammation in HFD-fed obese mice.
The lipoxygenase was purified 35 fold to homogeneity from the Korean red potato by an ammonium sulfate precipitation and DEAE-cellulose column chromatography. The simple purification method is useful for the preparation of pure lipoxygenase. The molecular weight of the enzyme was estimated to be 38,000 by SDS-polyacrylamide gel electrophoreses and Sepharose 6B column chromatography. The purified enzyme with 2 M $(NH_4)_2SO_4$ in a potassium phosphate buffer, pH 7.0, was very stable for 5 months at $-20^{\circ}C$. Because the purified lipoxygenase is very stable, it could be useful for the screening of a lipoxygenase inhibitor. The optimal pH and temperature for lipoxygenase purified from the red potato were found to be pH 9.0. and $30^{\circ}C$, respectively. The Km and Vmax values for linoleic acid of the lipoxygenase purified from the red potato were $48\;{\mu}M$ and $0.03\;{\mu}M$ per minute per milligram of protein, respectively. The enzyme was insensitive to the metal chelating agents tested (2 mM KCN, 1 and 10mM EDTA, and 1 mM $NaN_3$), but was inhibited by several divalent cations, such as $Cu^{++}$, $Co^{++}$ and $Ni^{++}$. The essential amino acids that were involved in the catalytic mechanism of the 5-lipoxygenase from the Korean red potato were determined by chemical modification studies. The catalytic activity of lipoxygenase from the red potato was seriously reduced after treatment with a diethylpyrocarbonate (DEPC) modifying histidine residue and Woodward's reagent (WRK) modifying aspartic/glutamic acid. The inactivation reaction of DEPC (WRK) processed in the form of pseudo-first-order kinetics. The double-logarithmic plot of the observed pseudo-first-order rate constant against the modifier concentration yielded a reaction order 2, indicating that two histidine residues (carboxylic acids) were essential for the lipoxygenase activity from the red potato. The linoleic acid protected the enzyme against inactivation by DEPC(WRK), revealing that histidine and carboxylic amino acids residues were present at the substrate binding site of the enzyme molecules.
The consolidation application of SILRES BS OH 100 was investigated, which has been used for consolidation of the weathered shale. The liquid SILRES BS OH 100 was polymerized by the sol-gel reaction with air moisture, and the XRD patterns showed that the gel was an amorphous solid. The drastic weight reduction of the sample was found by differential thermal analysis, which was followed to the formation of $Si(OH)_4$ particles. After consolidation, the polymerized gel was filled into the voids within the shale. The capillary water absorption of the consolidated shale was reduced to 48.7%, and the abrasive strength was improved.
Experiments for As(V) removal using synthesized $Ca{\cdot}Al$-monosulfate was performed from the water contaminated with arsenate. Monosulfate is known as LDHs (Layered Double Hydroxides) which is one of the anionic clay minerals. Monosulfate was synthesized mixing $C_3A$ (tricalcium aluminate), gypsum (calcium sulfate), and water with an intercalation method. The product form the synthesis was characterized by FE-SEM, WDXRF, PXRD, and FT-IR. Experiments with different doses of monosulfate were carried out for kinetic. As a result of experiment, the concentration of As(V) was reduced from 0.67 mM to 0.19 mM (0.67mM of monosulfate) and 0.178 mM (1.34 mM of monosulfate). The concentration of sulfate was increased with As(V) decrease. The result of PXRD showed that the d-spacing of inter layer ($d_{003}$ peak) was shifted from 8.927 ${\AA}$ to 8.095 ${\AA}$ because the sulfate in the inter layer of monosulfate was exchanged arsenate with water molecules bonded. From the FT-IR results, a new single band (800 cm-1) was observed after the reaction of monosulfate and As(V). The arsenic removal can be regarded as anion exchange mechanism that is one of the characteristics of LDHs from the results of PXRD and FT-IR analysis.
A recent report showed that nuclear factor of activated T cell (NFATc) 1 is a member of the NFAT family and is strictly implicated osteoblast differentiation and bone formation. Furthermore, the precise expression and function of NFATc1 in periodontal tissue remains unclear. Therefore, the purpose of this study was to investigate the function of NFATc1 in osteoblastic differentiation, and the underlying mechanism regulating periodontal regeneration in human periodontal ligament cells (hPDLCs). NFATc1 messenger RNA (mRNA) and protein levels were accessed by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) and western blot assay, respectively. Cell proliferation determined using MTT assay. Differentiation was evaluated by alkaline phosphatase activity and formation of calcium nodule with alizarin red S staining. The mRNA expression of osteoblastic differentiation related genes were examined by RT-PCR. Marked upregulation of NFATc1 mRNA and protein was observed in cells grown in osteogenic medium (OS). NFATc1 transactivation was detected in hPDLCs that had been incubated in OS for 14 days. Treatment with $10{\mu}M$ cyclosporine A (CsA), a known calcineurin inhibitor, reduced the proliferation of hPDLCs, while $5{\mu}M$ CsA had no effect. Inhibition of the calcineurin/NFATc1 pathway by CsA, attenuated OS-induced osteoblastic differentiation in hPDLCs. In summary, this study demonstrates for the first time that NFATc1 plays a key role in osteoblastic differentiation of hPDLCs and activation of NFATc1 could provide a novel mechanism for periodontal bone regeneration.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.27
no.9
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pp.1262-1272
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2003
A two-dimensional direct numerical simulation is performed to investigate the dynamic behaviors of a single vortex in counter reacting and non-reacting flow field. A predictor-corrector-type numerical scheme with a low Mach number approximation is used in this simulation. A 16-step augmented reduced mechanism is adopted to treat the chemical reaction. The budget of the vorticity transport equation is examined to reveal a mechanism leading to the formation, destruction and transport of a single vortex according to the direction of vortex generation in reacting and non-reacting flows. The results show that air-side vortex has more larger strength than that of fuel-side vortex in both non-reacting and reacting flows. In reacting flow, the vortex is more dissipated than that in non-reacting flow as the vortex approach the flame. The total circulation in reacting flow, however, is larger than that in non-reacting flow because the convection transport of vorticity becomes much large by the increased velocity near the flame region. It is also found that the stretching and the convection terms mainly generate vorticity in non-reacting and reacting flows. The baroclinic torque term generates vorticity, while the viscous and the volumetric expansion terms attenuate vorticity in reacting flow. Furthermore, the contribution of volumetric expansion term on total circulation for air-side vortex is much larger than that of fuel-side vortex. It is also estimated that the difference of total circulation near stagnation plane according to the direction of vortex generation mainly attributes to the convection term.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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