본 논문에서는 무선 구간에서 패킷 손실을 최소화 할 수 있는 재전송 기법과 기밀성 제공을 위해 암복호화 알고리즘을 적용한 6LoWPAN 프로토콜을 MICAz 센서에 구현하고 실험적인 성능을 분석하였다. 재전송 기법에서는 재생공격을 방지하기 위한 단편화 패킷 순서번호, 타임 스템프, 난스, 체크섬을 구현하였으며, 패킷 기밀성과 무결성을 제공하기 위해 AES, 3DES, SHA2, SHA1 알고리즘을 구현하였다. 실험 결과에 의하면 전송에러가 높아질수록 즉, 패킷 손실이 높아질수록 재전송이 급격하게 증가하고, 홉 수가 증가함에 따라 재전송이 비례적으로 증가함을 알 수 있었다. 그리고 암복호화 수행 시간이 재전송 처리 시간보다 상대적으로 크다는 것을 알 수 있었다.
6LoWPAN은 IEEE 802.15.4 MAC과 PHY 계층 위에서 IPv6 패킷을 전송하기 위해 IPv6 헤더 압축, TCP/UDP/ICMP 헤더 압축, 단편화 및 재조립 등을 수행하는 적응계층이다. 그러나 보안 관점에서 보면 기존 IP 계층에서 단편화 및 재조립으로 인한 보안 취약점을 그대로 가지고 있으며 6LoWPAN 적응계층 고유의 새로운 보안 취약점에 노출될 수 있다. 센서 노드는 특성상 재생공격으로 인해 단편화된 패킷의 재전송이 빈번하게 발생하게 되면 심각한 통신장애가 발생한다. 본 논문에서는 6LoWPAN 계층에서 패킷 단편화로 발생할 수 있는 보안 취약점을 분석하고 재생공격으로 인한 재전송을 최소화할 수 있는 메커니즘을 제안하였다. 6LoWPAN 표준을 기반으로 추가적인 재전송 절차 및 단편화 패킷 구조를 설계하고 재전송 지연시간을 분석하였다. 제안하는 메커니즘은 타임스템프, 난스, 체크섬을 도입하여 센서 노드에 가해질 수 있는 재생공격을 최소화한다. 이를 통해 불필요한 패킷 단편화 및 재조립을 제거함으로써 센서 노드의 재조합 버퍼 오버플로우, 통신 속도 저하, 컴퓨팅 자원 손실, 노드 재부팅 등을 최소화시켜 통신의 신뢰도를 높일 수 있다.
최근 안드로이드 스마트폰에서 리패키징을 이용한 악성코드가 급증하고 있다. 리패키징은 이미 배포되고 있는 앱의 내부를 수정한 후 다시 패키징하는 기법이지만, 악성코드 제작자가 기존 앱에 악성코드를 삽입하여 배포할 때 흔히 사용되고 있다. 하지만, 앱을 제공하는 안드로이드 마켓이 다양하고, 각 마켓에서 제공하는 앱이 매우 많기 때문에 모든 앱을 수집해서 분석하는 것은 불가능하다. 이를 해결하기 위해 본 논문은 RePAD 기법을 제안한다. 이 기법은 사용자의 스마트폰에 탑재된 클라이언트 앱과 원격 서버로 구성되는 시스템이다. 클라이언트는 적은 부하로 사용자가 설치한 앱의 출처와 정보를 추출하여 원격 서버로 전송하고, 서버는 전송된 정보를 바탕으로 앱의 리패키징 여부를 탐지한다. 따라서 리패키징 앱 판별을 위해 앱의 정보를 수집하는 시간과 비용을 줄일 수 있다. 실험을 위해 클라이언트 앱과 원격서버를 갤럭시탭과 윈도우즈 기반의 PC에 각각 구현하였다. 여러 마켓에서 수집된 앱 중 7 쌍의 앱이 리패키징된 것으로 판정하였고, 갤럭시탭에서 평균 1.9%의 CPU 부하와 최대 3.5M의 메모리 사용량을 보였다.
The imaging areas of currently available optical detectors are relatively small to cope with large image areas such as telescope focal Planes. One Possibility to obtain large detection areas is to assemble mosaics of Charge Coupled Devices(CCDs) and drive them simultaneously. Parallel driving of many CCDs together rules out the possibility of individual tuning; however such optimisation is very important when the ultimate low light level performance is required particularly for new devices. In this work, a new concept has been developed for an entirely novel approach where the drive waveforms are multiplexed and interleaved. This simultaneously reduces the number of leadout connections and permits individual optimisation efficiently. The controller has been designed to include one electronic of component produced by CAD software where most of the digital circuits are integrated to minimise the component count and improve the efficiency of the system greatly. The software has an open architecture to permit convenient modificationl by the user to fit their specific purposes. The desire of controller allows great flexibility of system parameters by the softwa re, specifically for the compatibility to deal with any number of mixed CCDs and in any format within the practical limit. The system has been integrated to test the performance and the result is discussed for readout noise, system linearity and cross-talk between the CCDs. The system developed in this work can be applicable not only for astro nomical observation with a telescope but also in other related fields for low light level detection systems such as spectroscopic application, remote sensing and X-ray detecti13n systems with large sensing areas and high resolution.
Lee, Uijeong;Kim, Sun-Ok;Hwang, Jeong-Ah;Jang, Jae-Hyuk;Son, Sangkeun;Ryoo, In-Ja;Ahn, Jong Seog;Kim, Bo Yeon;Lee, Kyung Ho
Molecules and Cells
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제40권6호
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pp.401-409
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2017
The primary cilium is a non-motile microtubule-based organelle that protrudes from the surface of most human cells and works as a cellular antenna to accept extracellular signals. Primary cilia assemble from the basal body during the resting stage ($G_0$ phase) and simultaneously disassemble with cell cycle re-entry. Defective control of assembly or disassembly causes diverse human diseases including ciliopathy and cancer. To identify the effective compounds for studying primary cilium disassembly, we have screened 297 natural compounds and identified 18 and 17 primary cilium assembly and disassembly inhibitors, respectively. Among them, the application of KY-0120, identified as Brefeldin A, disturbed Dvl2-Plk1-mediated cilium disassembly via repression of the interaction of $CK1{\varepsilon}-Dvl2$ and the expression of Plk1 mRNA. Therefore, our study may suggest useful compounds for studying the cellular mechanism of primary cilium disassembly to prevent ciliopathy and cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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