The marginal integrity at the composite resin-tooth interface has been analyzed in real time through acoustic emission (AE) monitoring during the polymerization shrinkage of composite resin subjected to the light exposure. It was found that AE signals were generated by the polymerization shrinkage. Most AE hit events showed a blast type signal having the principal frequency band of 100-200kHz. Bad bonding states were indicated by many hit events in the initial curing period of 1 minute with high contraction rate. The quantity of hit events for the human molar dentin specimen was much less than that for the steel ring specimen but more than that for the PMMA ring specimen. The better the bonding state, the less the AE hit events. The AE characteristics were related with the tensile crack propagation occurring in the adhesive region between the composite resin and the ring substrate as well as the compressive behavior of the ring substrate, which could be used for a nondestructive characterization of the marginal disintegrative fracture of the dental restoration.
The aim of the study was to determine the direction and the rate of polymerization shrinkage of light-cured resin composite. Materials and Methods: A microfocus x-ray CT(computed tomography) instrument (SMX-255CT, Shimadzu Co., Kyoto, Japan) was used to analyze and characterize the pre-and post-gel phases. A microfocus x-ray tube was used to enable a focus dimension of 4 microns.(omitted)
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers A
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v.35
no.2
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pp.169-174
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2011
Acoustic emission (AE) signals were detected and analyzed in real time during the polymerization shrinkage of composite resin restoration in an artificial dental ring with a class I cavity. Most AE hit events were observed in the initial curing period of the 1st region with high contraction rate. The range of the $2^{nd}$ region for the stainless steel specimen was shorter than that for the PMMA specimen but longer than that for the human dentin specimen. AE hit events showed a blast-type signal having an amplitude in the range of 25.45 dB and a frequency band of 100.200 kHz or 240.300 kHz. These values of amplitude and frequency indicated the fracture of resin or of the adhesive layer.
Macro-porous carbon foams are fabricated using cured spherical phenolic resin particles as a matrix and furfuryl alcohol as a binder through a simple casting molding. Different sizes of the phenolic resin particles from 100-450 ㎛ are used to control the pore size and structure. Ethylene glycol is additionally added as a pore-forming agent and oxalic acid is used as an initiator for polymerization of furfuryl alcohol. The polymerization is performed in two steps; at 80℃ and 200℃ in an ambient atmosphere. The carbonization of the cured body is performed under Nitrogen gas flow (0.8 L/min) at 800℃ for 1 h. Shrinkage rate and residual carbon content are measured by size and weight change after carbonization. The pore structures are observed by both electron and optical microscope and compared with the porosity results achieved by the Archimedes method. The porosity is similar regardless of the size of the phenolic resin particles. On the other hand, the pore size increases in proportion to the phenol resin size, which indicates that the pore structure can be controlled by changing the raw material particle size.
Transparent, crack-free dried gel monoliths with a composition of LiZr1.5Si2P2O12.5 have been synthesized by the low temperature polymerization of the Sol-Gel technique using metal alkoxides as starting materials. After initial reaction (20~40 min), each metal alkoxide closely paralleled each other during the hydrolysis reactions. The safe drying conditions of gels with no creaks the control of the shrinkage rate. The gels converted into the glass by heat treatment at 75$0^{\circ}C$. FTIR data indicated that the gels were phase separated into silicarich and phosphate-rich regions with the lithium. XRD results showed the formation of crystalline LiH2PO4. The gels dried at 15$0^{\circ}C$ or fired at 75$0^{\circ}C$ contained the residual water. The high ionic conductivity at room temperature for these gels was attributed to the motion of protons.
This study was carried out to improve the physical and mechanical properties of Pupulus alba $\times$ glandulosa treated by the heat and compression. The results obtained were as follows. 1. The specific gravity of the wood was conspicuously increased by the lincreasing of pressing level. 2. The shrinkage of the wood was increased. by the increasing of pressing level. The radial shrinkage was 6.41-8.81%, the tangential shrinkage was 8.98-19.81 %, and the longitudinal shrinkage was 1.46-1.91 %. Comparing to the untreated stock, the rate of increase was 48.7-104.4% in radial direction. 1.7-124.4% in tangential direction and 60.4-109.9% in longitudinal direction, respectively. 3. The rate absorption of 30% compressed stock was Similar to that of untreated stock. but the rate of absorption of 40 % or more compressed stock was increased highly. 4. The thickness swelling of the wood was not changed in radial direction at pressing level, but was conspicuously increased in tangential direction under the pressing level of 40% and 50%. 5. The heat and compression treatment affected on the mechanical properties of the wood. The longitudinal compressive strength was increased under the pressing level of up to 40%, but was decreased under the pressing level of 50%. The bending strength was not changed under the compression percentage of up to 30%, but was decreased under the pressing level of 30% or more. And, the absorbed energy in impact bending was increased to 128% under the pressing level of up to 30%, but was decreased under the pressing level of 30% or more. Conclusionly, the mechanical properties of the wood was improved by the heat and compression treatment, but the strength of the wood was decreased under the pressing level of a certain level or more(in this study, pressing level of 30% or more). This was because of the wood deterioration due to the deformation(shrinkage, crack, failure) of wood tissues induced by the heat and compression treatment, the heat analysis of wood components induced by the heating, and the drop of the degree of polymerization.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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