Purpose: Guided bone regeneration (GBR) is the most widely used technique to regenerate and augment bones. Even though augmented bones (ABs) have been examined histologically in many studies, few studies have been conducted to examine the biological potential of these bones and the healing dynamics following their use. Moreover, whether the bone obtained from the GBR procedure possesses the same functions as the existing autogenous bone is uncertain. In particular, little attention has been paid to the regenerative ability of GBR bone. Therefore, the present study histologically evaluated the regenerative capacity of AB in the occlusive space of a rat guided bone augmentation (GBA) model. Methods: The calvaria of 30 rats were exposed, and plastic caps were placed on the right of the calvaria in 10 of the 30 rats. After a 12-week healing phase, critical-sized calvarial bone defects (diameter: 5.0 mm) were trephined into the dorsal parietal bone on the left of the calvaria. Bone particles were harvested from the AB or the cortical bone (CB) using a bone scraper and transplanted into the critical defects. Results: The newly generated bone at the defects' edge was evaluated using micro-computed tomography (micro-CT) and histological sections. In the micro-CT analysis, the radiopacity in both the augmented and the CB groups remained high throughout the observational period. In the histological analysis, the closure rate of the CB was significantly higher than in the AB group. The numbers of cells positive for runt-related transcription factor 2 (Runx2) and tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) in the AB group were larger than in the CB group. Conclusions: The regenerative capacity of AB in the occlusive space of the rat GBA model was confirmed. Within the limitations of this study, the regenerative ability of the AB particulate transplant was inferior to that of the CB particulate transplant.
Purpose: To investigate the effect of rhBMP-2 on the healing of bone defect in the low calcium diet rat. Materials and Methods: To prepare the experimental model, control group was fed a normal diet and experimental group was fed a low calcium diet for 3 weeks. And then, 4 mm bicortical perforated bone defect was made on mandibular body of each rats. Experimental group was subdivided into two groups; experimental group 1 (rats given a low calcium diet before and after bone defect) and experimental group 2 (rats given a low calcium diet before and after bone defect with rhBMP-2 application). At 1, 3, 5 and 7 weeks after bone defect formation, the rats were terminated. The healing of bone defect was assessed by three-dimensional computerized tomography, soft x-ray radiography, and histopathological examination. Results : The wound healing of the bone defect for control group, experimental group 1, and experimental group 2 showed a increase from 3 weeks after bone defect formation. The experimental group 2 showed a more increase in healing amount than control group and experimental group 1 from 5 weeks after bone defect formation and the experimental group 2 showed a complete recovery of bone defect at 7 weeks after bone defect formation. Conclusion: The healing process of bone defect is accelerated by rhBMP-2 application in the low calcium diet rats.
Objective : The purpose of this study was to verify the appropriateness of ovariectomized rats as the osteoporosis animal model. Methods : Twelve female Sprague-Dawley rats underwent a sham operation (the sham group) or bilateral ovariectomy [the ovariectomy (OVX) group]. Eight weeks after operations, serum biochemical markers of bone turnover were analyzed; osteocalcin and alkaline phosphatase, which are sensitive biochemical markers of bone formation, and C-terminal telopeptide fragment of type I collagen C-terminus (CTX), which is a sensitive biochemical marker of bone resorption. Bone histomorphometric parameters and microarchitectural properties of 4th lumbar vertebrae were determined by micro-computed tomographic (CT) scan. Results : The OVX group showed on average 75.4% higher osteocalcin and 72.5% higher CTX levels than the sham group, indicating increased bone turnover. Micro-CT analysis showed significantly lower bone mineral density (BMD) (p=0.005) and cortical BMD (p=0.021) in the OVX group. Furthermore, the OVX group was found to have a significantly lower trabecular bone volume fraction (p=0.002). Conclusion : Our results showed that bone turnover was significantly increased and bone mass was significantly decreased 8 weeks after ovariectomy in rats. Thus, we propose that the ovariectomized rat model be considered a reproducible and reliable model of osteoporosis.
Purpose: This study evaluated the capability of bone formation of silk fibroin particles coated with hydroxyapatites (HA/SF), as bone graft material when put into the calvarial defect of rats. Methods: Twenty Sprague Dawley rats were used for this study and round shaped defects were formed in the center of parietal bones (diameter: 8.0 mm). The defect was filled with (1) HA/SF (experimental group), or (2) left as a vacant space (control group). The animals were sacrificed at 4 or 8 weeks, postoperatively. The specimens were decalcified and stained with Masson's trichrome for histomorphometric analysis. Results: The average of new bone formation was $33.18{\pm}3.10%$ in the experimental group and $20.49{\pm}5.79%$ in the control group at 4 weeks postoperatively. That was $42.52{\pm}7.74%$ in the experimental group and $25.50{\pm}7.31%$ in the control group at 8 weeks postoperatively. The difference between the groups was significantly higher at both 4 weeks and 8 weeks postoperatively (P<0.05). Conclusion: The rat calvarial defect was successfully repaired by HA/SF graft. The HA/SF graft showed more new bone formation compared with the unfilled control.
Purpose: This study was aimed to evaluate the effect of the Freeze Dried Bone Allograft and Demineralized Bone Matrix on osseous regeneration in the rat calvarial defects. Methods: Eight mm critical-sized calvarial defects were created in the 80 male Sprague-Dawley rats. The animals were divided into 4 groups of 20 animals each. The defects were treated with Freeze Dried Bone Allograft($SureOss^{TM}$), Demineralized Bone Matrix($ExFuse^{TM}$ Gel, $ExFuse^{TM}$ Putty), or were left untreated for sham-surgery control and were evaluated by histologic and histomorphometric parameters following a 2 and 8 week healing intervals. Statistical analysis was done between each groups and time intervals with ANOVA and paired t-test. Results: Defect closure, New bone area, Augmented area in the $SureOss^{TM}$, $ExFuse^{TM}$ Gel, $ExFuse^{TM}$ Putty groups were significantly greater than in the sham-surgery control group at each healing interval(P < 0.05). In the New bone area and Defect closure, there were no significant difference between experimental groups. Augmented area in the $ExFuse^{TM}$ Gel, $ExFuse^{TM}$ Putty groups were significantly greater than $SureOss^{TM}$ group at 2weeks(P < 0.05), however there was no significant difference at 8 weeks. Conclusions: All of $SureOss^{TM}$, $ExFuse^{TM}$ Gel, $ExFuse^{TM}$ Putty groups showed significant new bone formation and augmentation in the calvarial defect model.
This study was performed to evaluate the effect of red-yeast-rice on bone metabolism in overiectomized (OVX) rats. Forty female Sprague-Dawley rats (body weight 210 $\pm$ 5 g, 9 weeks old age) were divided into two groups. One group were OVX, and the other group received sham operation (SHAM), and received either control diet (20% casein) or a red-yeast-rice power supplemented diet (0.1%) for 9 weeks. And then each rat group was further divided into control diet (casein 20%) and red-yeast-rice powder supplemented (0.1%) diet group. All rats were fed on experimental diet and deionized water ad libitum for 9 weeks. Bone mineral density (BMD) and bone mineral content (BMC) were measured using PIXImus (GE Lunar Co, Wisconsin, USA) in spine and femur on 5, 9 weeks after feeding. The serum and urine concentrations of Ca and P were determined. Bone formation was measured by serum osteocalcin and alkaline phosphatase (ALP) concentrations. And bone resorption rate was measured by deoxypyridinoline (DPD) crosslinks immunoassay and corrected for creatinine. Serum osteocalcin, growth hormone, IGF-l and calcitonin were analyzed using radioimmunoassay kits. Urinary Ca and P excretion were not significantly different among the groups. Within the OVX group, the red-yeast-rice group had a lower crosslinks value than the casein group. Therefore the red-yeast-rice supplemented groups had a lower bone resorption ratio than the casein group in the ovariectomized rats. And, the red-yeast-rice group had significantly higher IGF-l hormone than casein group in ovariectomized rats. The red-yeast-rice group had higher spine bone mineral content than those of control group within the OVX groups. This study was an important first step in establishing that the observed beneficial effects of red-yeast-rice on bone, and this study also established the need for a study on the long-term effect of this supplement in a human.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제28권4호
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pp.290-301
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2002
The purpose of this study was to evaluate new bone formation and healing process in rat calvarial bone defects using $BioMesh^{(R)}$. membrane and DFDB. Forty eight rats divided equally into 4 groups of 1 control group and 3 experimental groups. Standardized transosseous circular calvarial defects (8 mm in diameter) were made midparietally. In the control group, the defect was only covered with the soft tissue flap. In the experimental group 1, it was filled with DFDB only, in the experimental group 2, it was covered $BioMesh^{(R)}$. membrane only, and in the experimental group 3, it was filled DFDB and covered with membrane. At the postoperative 1, 2, 4, 8 weeks, rats were sacrificed and histologic and histomorphometric analysis were performed. These results were as follows. In histomorphometric analysis, It showed the greatest amount of new bone formation through experimental in the experimental group 3 (P<0.001). The amount of new bone formation at the central portion of the defect was greater in the experimental group 3 than experimental group 2. $BioMesh^{(R)}$. membrane began to resorb at 1 week and resorbed almost completely at 8 weeks after operation. The collapse of membrane into the defect was observed through the experimental periods in the experimental group 2. In the area of collapsed membrane, new bone formation was restricted. These results suggest that maintenance of some space for new bone to grow is required in the use of $BioMesh^{(R)}$. membrane alone in the defect. It is also thought that use of the membrane may promote new bone growth in DFDB graft.
Kim, Joon-Il;Yun, Jeong-Ho;Chae, Gyung-Joon;Jung, Sung-Won;Kim, Chang-Sung;Cho, Kyoo-Sung
Journal of Periodontal and Implant Science
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제38권sup2호
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pp.355-362
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2008
Purpose: The carrier for the delivery of bone morphogenetic proteins(BMPs) should also serve as a scaffold for new bone growth. In addition, predictable bone formation in terms of the volume and shape should be guaranteed. This study evaluated the ectopic bone formation of recombinant human BMP-2(rhBMP-2) using a micro macroporous biphasic calcium phosphate (MBCP: mixture of ${\beta}TCP$ and HA) block as a carrier in a rat subcutaneous assay model. Materials and Methods: Subcutaneous pockets were created on the back of 40 male Sprague-Dawley rats. In the pockets, rhBMP-2/MBCP and MBCP alone were implanted. The blocks were evaluated by histological and histometric parameters after a healing interval of 2 weeks (each 10 rats; MBCP and rhBMP-2/MBCP) or 8 weeks (each 10 rats; MBCP and rhBMP-2/MBCP). Results: The shape and volume of the block was maintained stable over the healing period. No histological bone forming activity was observed in the MBCP alone sites after 2 weeks and there was minimal new bone formation at 8 weeks. In the rhBMP-2/MBCP sites, new bone formation was evident in the macropores of the block. The new bone area at 8 weeks was greater than at 2 weeks. There was a further increase in the quantity of new bone with the more advanced stage of remodeling. Conclusions: A MBCP block could serve as a carrier system for predictable bone tissue engineering using rhBMPs.
In this study, the healing changes of the implanted bone and its surrounding tissues were examined on the histopathologic basis following implantation of the freeze - dried and radiation - sterilized allogeneic bone in Rectus abdominicus of the rat. This study was performed to see the tissue recations after implantation of the freeze - dried and radiation - sterilized allogeneic bone and whether osteogenesis or osteo - induction or osteo - conduction is happened. And the results were as follows : 1. The shape of the implanted allogeneic bone of the 1, 2 - week group specimen was similar to that of normal bone in light - microscopic finding and the atrophy of cellular organells was found in trans - mission electron - microscopic finding. 2. The implanted allogeneic bone was surrounded with the dense fibroconnective tissues, and infiltration of the chronic inflammatory cells gradually became increased. 3. Hyaline degeneration was observed in the surrounding tissue at the 3, 4, 6 - week group specimen. 4. Light - microscopically the resorption of implanted bone became prominent after 4 - week group and the necrosis of allogeneic bone implant became severe with loss of cell components in lacuna. 5. Electron - microscopically, the osteoclast - like cells ere fond after, 2 - week group. It is summarized that the osteo - conduction potential of the bone is remained just after implanting the freeze - dried and radiation - sterilized allogeneic bone on Rectus abdominicus of the rat, but gradually it disappeared with the gradual increse of chronic inflammatory reaction and osteoclastic activity. So it is suggested that the antigenicity of the freeze - dried and radiation - sterilized bone is remained and it has little osteo - conductive activity when it is implanted in the muscle.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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