Jin, Eun-Sun;Kim, Ji Yeon;Lee, Bora;Min, JoongKee;Jeon, Sang Ryong;Choi, Kyoung Hyo;Jeong, Je Hoon
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제61권5호
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pp.559-567
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2018
Objective : The aim of this study was to evaluate the effect for biodegradable screws containing bone morphogenetic protein-2 (BMP-2) in an osteoporotic rat model. Methods : Twenty-four female Wistar rat (250-300 g, 12 weeks of age) were randomized into four groups. Three groups underwent bilateral ovariectomy (OVX). Biodegradable screws with or without BMP-2 were inserted in the proximal tibia in two implantation groups. The extracted proximal metaphysis of the tibiae were scanned by exo-vivo micro-computed tomography. Evaluated parameters included bone mineral density (BMD), trabecular bone volume (BV/TV), trabecular number, trabecular thickness, and trabecular separation (Tb.Sp). The tibia samples were pathologically evaluated by staining with by Hematoxylin and Eosin, and trichrome. Results : Trabecular formation near screw insertion site was evident only in rats receiving BMP-2 screws. BMD and BV/TV significantly differed between controls and the OVX and OVX with screw groups. However, there were no significant differences between control and OVX with screw BMP groups. Tb.Sp significantly differed between control and OVX and OVX with screw groups (p<0.05), and between the OVX and OVX with screw BMP group (p<0.05), with no statistically significant difference between control and OVX with screw BMP groups. Over the 12 weeks after surgery, bone lamellae in direct contact with the screw developed more extensive and thicker trabecular bone around the implant in the OVX with screw BMP group compared to the OVX with screw group. Conclusion : Biodegradable screws containing BMP-2 improve nearby bone conditions and enhance ostoeintegration between the implant and the osteoporotic bone.
Purpose: The aim of this study was to determine the effect of insulin growth factor binding protein-3 (IGFBP-3) on the inhibition of glucose oxidative stress and promotion of bone formation near the implant site in a rat model of methylglyoxal (MGO)-induced bone loss. Methods: An in vitro study was performed in MC3T3 E1 cells treated with chitosan gold nanoparticles (Ch-GNPs) conjugated with IGFBP-3 cDNA followed by MGO. An in vivo study was conducted in a rat model induced by MGO administration after the insertion of a dental implant coated with IGFBP-3. Results: MGO treatment downregulated molecules involved in osteogenic differentiation and bone formation in MC3T3 E1 cells and influenced the bone mineral density and bone volume of the femur and alveolar bone. In contrast, IGFBP-3 inhibited oxidative stress and inflammation and enhanced osteogenesis in MGO-treated MC3T3 E1 cells. In addition, IGFBP-3 promoted bone formation by reducing inflammatory proteins in MGO-administered rats. The application of Ch-GNPs conjugated with IGFBP-3 as a coating of titanium implants enhanced osteogenesis and the osseointegration of dental implants. Conclusions: This study demonstrated that IGFBP-3 could be applied as a therapeutic component in dental implants to promote the osseointegration of dental implants in patients with diabetes, which affects MGO levels.
Lee, Dong-Hwan;Kim, Il-Kyu;Cho, Hyun-Young;Seo, Ji-Hoon;Jang, Jun-Min;Kim, Jin
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제44권2호
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pp.79-85
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2018
Objectives: The aim of this study was to evaluate the effects of herbal extracts on bone regeneration. Two known samples were screened. Materials and Methods: We previously established a rat calvaria defect model using a combination of collagen scaffold and herbal extracts. An 8 mm diameter trephine bur with a low-speed dental hand piece was used to create a circular calvaria defect. The experimental group was divided into 4 classifications: control, collagen matrix, Danshen with collagen, and Ge Gan with collagen. Animals in each group were sacrificed at 4, 6, 8, and 10 weeks after surgery, and bone regeneration ability was evaluated by histological examination. Results: Results revealed that both Danshen and Ge Gan extracts increased bone formation activity when used with collagen matrix. All groups showed almost the same histological findings until 6 weeks. However, after 6 weeks, bone formation activity proceeded differently in each group. In the experimental groups, new bone formation activity was found continuously up to 10 weeks. In the Danshen and Ge Gan groups, grafted materials were still present until 10 weeks after treatment, as evidenced by foreign body reactions showing multinucleated giant cells in chronic inflammatory vascular connective tissue. Conclusion: Histological analyses showed that Danshen and Ge Gan extractions increased bone formation activity when used in conjunction with collagen matrix.
Park, Sung Bae;Yang, Hee-Jin;Kim, Chi Heon;Chung, Chun Kee
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제60권3호
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pp.348-354
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2017
Objective : To identify and investigate differences in spinal fusion between the normal and osteopenic spine in a rat model. Methods : Female Sprague Dawley rats underwent either an ovariectomy (OVX) or sham operation and were randomized into two groups: non-OVX group and OVX group. Eight weeks after OVX, unilateral lumbar spinal fusion was performed using autologous iliac bone. Bone density (BD) was measured 2 days and 8 weeks after fusion surgery. Microcomputed tomography was used to evaluate the process of bone fusion every two weeks for 8 weeks after fusion surgery. The fusion rate, fusion process, and bone volume parameters of fusion bed were compared between the two groups. Results : BD was significantly higher in the non-OVX group than in the OVX group 2 days and 8 weeks after fusion surgery. The fusion rate in the non-OVX group was higher than that in the OVX group 8 weeks after surgery (p=0.044). The bony connection of bone fragments with transverse processes and bone formation between transverse processes in non-OVX group were significantly superior to those of OVX group from 6 weeks after fusion surgery. The compactness and bone maturation of fusion bed in non-OVX were prominent compared with the non-OVX group. Conclusion : The fusion rate in OVX group was inferior to non-OVX group at late stage after fusion surgery. Bone maturation of fusion bed in the OVX group was inferior compared with the non-OVX group. Fusion enhancement strategies at early stage may be needed to patients with osteoporosis who need spine fusion surgery.
본 연구는 ipriflavone(isopropoxysioflavone)의 투여가 백서 두개관세포의 증식과 골조직 개조에 미치는 영향을 알아보고자 시도되었다. 태령 20-21일째의 백서 두개관세포를 분리 배양한 후, $10^{-9}M$부터 $10^{-5}M$까지 농도의 ipriflavone을 투여하고 1일째와 3일째에 MTT분석을 시행하여 흡광도를 평가한 결과, 모든 농도에서 백서 두개관세포의 증식을 보이지 않았다. 한편 골조직 개조에 미치는 영향을 알아보기 위하여 14일째에 alizarin red 염색을 시행하여, 형성된 석회화 결절 면적을 측정하였을 때, $10^{-8}M,\;10^{-7}M,\;10^-6}M$농도를 투여한 경우 석회화 결절 형성이 유의하게 증가하였다 골아세포의 분화에 미치는 영향을 알아보기 위하여 ipriflavone을 투여하고 7일째와 14일째에 추출한 RNA를 역전사 중합효소 연쇄반응(RT-PCR)을 시켜 bone sialoprotein(BSP), type I collagen(COL I) osteocalcin (OCN) 유전자 발현을 관찰한 결과 BSP와 COL I 유전자는 배양 7일째 높은 발현을 보였고, OCN 유전자는 배양 14일째 높은 발현을 보였다. 이상의 연구결과 ipriflavone이 백서 두개관세포에서 석회화를 촉진시키고 골아세포의 분화에 관여하는 BSP, COL I 및 OCN 유전자 발현을 증가시켜 골조직의 개조를 빠르게 할 수 있음을 시사하였다.
Park, Shin-Young;Kim, Kyoung-Hwa;Koo, Ki-Tae;Lee, Kang-Woon;Lee, Yong-Moo;Chung, Chong-Pyoung;Seol, Yang-Jo
Journal of Periodontal and Implant Science
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제41권5호
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pp.218-226
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2011
Purpose: Micro-computed tomography (micro-CT) has been widely used in the evaluation of regenerated bone tissue but the reliability of micro-CT has not yet been established. This study evaluated the correlation between histomorphometric analysis and micro-CT analysis in performing new bone formation measurement. Methods: Critical-size calvarial defects were created using a 8 mm trephine bur in a total of 24 Sprague-Dawley rats, and collagen gel mixed with autogenous rat bone marrow stromal cells (BMSCs) or autogenous rat BMSCs transduced by adenovirus containing bone morphogenic protein-2 (BMP-2) genes was loaded into the defect site. In the control group, collagen gel alone was loaded into the defect. After 2 and 4 weeks, the animals were euthanized and calvaria containing defects were harvested. Micro-CT analysis and histomorphometric analysis of each sample were accomplished and the statistical evaluation about the correlation between both analyses was performed. Results: New bone formation of the BMP-2 group was greater than that of the other groups at 2 and 4 weeks in both histomorphometric analysis and micro-CT analysis (P=0.026, P=0.034). Histomorphometric analysis of representative sections showed similar results to histomorphometric analysis with a mean value of 3 sections. Measurement of new bone formation was highly correlated between histomorphometric analysis and micro-CT analysis, especially at the low lower threshold level at 2 weeks (adjusted $r^2=0.907$, P<0.001). New bone formation of the BMP-2 group analyzed by micro-CT tended to decline sharply with an increasing lower threshold level, and it was statistically significant (P<0.001). Conclusions: Both histomorphometric analysis and micro-CT analysis were valid methods for measurement of the new bone in rat calvarial defects and the ability to detect the new bone in micro-CT analysis was highly influenced by the threshold level in the BMP-2 group at early stage.
Purpose: This study was aimed to evaluate the effect of the deproteinated bovine bone powder (DBBP) coated with calcium phosphate (Ca-P) on osseous regeneration in the calvarial bone defect of rat. Materials and Methods : The DBBP (Control group, n=6) and the Ca-P coated DBBP (Experimental group, n=6) were grafted in the critical sized calvarial bone defect (8 mm) of rat weighing 250 g. The animals were sacrificed at 1, 4 week. The biopsy specimens were decalcified with 5%formaldehyde and embedded in paraffin. The rats were sacrificed at 8 week received tetracycline (1 week), calcein blue (4 week), and alizarin red (7 week), and the biopsy specimens were taken. The specimens were embedded in methylmethacrylate and ground to 10 ${\mu}m$ thin sections were made. All of the specimens were stained with H & E and Masson's trichrome and examined under light microscope. The specimens at 8 week were examined under fluorescent microscope. Results : In the Control group, the grafted DBBP was surrounded with connective tissue, and osteoblasts were observed partially around the grafted particles at 1 week. At 4 week, some osteoid was observed and, new bone formation was observed at the periphery of grafted materials at 8 week, In the Experimental group, some osteoid was seen at the periphery of the grafted Ca-P coated DBBP at 1 week, and osteoblast and newly formed bone were observed around the grafted materials. At 8 week, newly formed bone was observed at the periphery of the grafted materials. Conclusion: These results suggest that Ca-P coated DBBP group was more and faster than DBBP group in new bone formation and Ca-P could contribute to enhance bone formation in the critical sized calvarial bone defect of rat.
Background: Xenologous or synthetic graft materials are commonly used as an alternative for autografts for guided bone regeneration. The purpose of this study was to evaluate effectiveness of carbonate apatite on the critical-size bone defect of rat's calvarium. Methods: Thirty-six critical-size defects were created on 18 adult male Sprague-Dawley rat calvaria under general anesthesia. Calvarial bones were grinded with 8 mm in daimeter bilaterally and then filled with (1) no grafts (control, n = 10 defects), (2) bovine bone mineral (Bio-$Oss^{(R)}$, Geistlich Pharma Ag. Swiss, n = 11 defects), and (3) hydroxyapatite ($Bongros^{(R)}$, Bio@ Inc., Seongnam, Korea, n = 15 defects). At 4 and 8 weeks after surgery, the rats were sacrificed and all samples were processed for histological and histomorphometric analysis. Results: At 4 weeks after surgery, group 3 ($42.90{\pm}9.33%$) showed a significant difference (p < 0.05) compared to the control ($30.50{\pm}6.05%$) and group 2 ($28.53{\pm}8.62%$). At 8 weeks after surgery, group 1 ($50.21{\pm}6.23%$), group 2 ($54.12{\pm}10.54%$), and group 3 ($50.92{\pm}6.05%$) showed no significant difference in the new bone formation. Conclusions: $Bongros^{(R)}$-HA was thought to be the available material for regenerating the new bone formation.
Osteoporosis is defined as a decrease in bone mass that leads to an increased risk of fracture. The therapeutic effect of $1{\alpha}$,25 dihydroxycholecalciferol, the hormonal form of vitamin $D_3$ that mediates calcium translation in intestine and bone, on the healing process of fracture has still been controversial. These studies were designed to understand the healing process of normal fibular fracture, the osteoporotic changes after ovariectomy, and the therapeutic effects of $1{\alpha}$,25 dihydroxycholecalciferol on the osteoporotic fracture in rats. The simple transverse fractures of rat fibulae were produced with a rotating diamond saw. The changes of the biochemical and mechanical indices of rats were investigated. The mechanical study based on bending test revealed the healing of the fibular fracture in the 5th week after simple transverse fracture. The osteoporosis impaired more the healing of osteoporotic fibular fracture than normal non-osteoporotic fibular fracture. The healing process of osteoporotic fracture was facilitated by the treatment with $1{\alpha}$,25 dihydroxycholecalciferol, however, was delayed more than the healing process of normal fracture. The bone strength based on the bending test also confirmed this tendency. The bone strengths in the 5th week after fracture of normal bone, osteoporotic bone, and $1{\alpha}$,25 dihydroxycholecalciferol-treated osteoporotic bone were 75%, 41%, and 67%, respectively, in comparison with those of intact bone. In conclusion, $1{\alpha}$,25 dihydroxycholecalciferol was effective in promoting the osteoporotic fracture healing.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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