• Tuberculosis and Respiratory Diseases
• /
• 제44권5호
• /
• pp.1172-1176
• /
• 1997

점액종은 비교적 흔한 양성 종양이나, 주로 심장, 피부, 연조직 및 뼈 등에서 호발하며 폐에서 발생하는 경우는 극히 드물다. 본 교실에서는 63세 남자에서 흉부 전산화 단층 촬영 및 경피적 폐 생검술을 통해 점액종을 진단하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• 대한세포병리학회지
• /
• 제9권2호
• /
• pp.187-191
• /
• 1998

Alveolar soft part sarcoma(ASPS) is a rare malignant neoplasm with a distinct clinicopathologic entity of which fine needle aspiration(FNA) cytologic findings have been described in only a few reports. Although patients usually present with an isolated soft-tissue mass in the extremity, metastasis can occur in about 13 % of total cases and the most frequent metastatic site is the lung. We have recently experienced a FNA cytologic case of ASPS in the lung. A 23-year-old female patient was admitted to this hospital due to 2-month-history of cough She had been good in health before the visit. Chest computed tomography revealed multiple, variable sized, bilateral pulmonary nodules. Physical examination and other staging work up revealed no other lesions except for pulmonary nodules. A percutaneous transthoracic FNA was performed from the pulmonary nodules. The smear was cellular and most cells were arranged singly. In addition, a few clusters lined by thin-walled vasculature with a pseudoalveolar pattern were present. Some of the tumor cells were large and polygonal lo oval with abundant granular or vacuolated cytoplasm. Most cells were naked nuclei showing finely granular chromatin pattern with prominent central nucleoli.

• Clinical and Experimental Pediatrics
• /
• 제61권1호
• /
• pp.30-34
• /
• 2018

Congenital pulmonary airway malformation (CPAM), previously known as congenital cystic adenomatoid malformation, is a rare developmental lung abnormality associated with rhabdomyosarcoma, pleuropulmonary blastoma, and mucinous adenocarcinoma of the lung. We report an unusual case of a 10-day-old male newborn with a left lower lobe pulmonary cyst who underwent lobectomy, which revealed type II CPAM complicated by multifocal mucinous adenocarcinoma. KRAS sequencing revealed a somatic mutation in Codon12 ($GGT{\rightarrow}GAT$), suggesting the development of a mucinous adenocarcinoma in the background of mucinous metaplasia. Mucinous adenocarcinoma is the most common lung tumor associated with CPAM, but it generally occurs in older children and adults. Further, all cases in the literature are of type I CPAM. This case in a neonate indicates that malignant transformation can occur very early in type II CPAM.

• Journal of Chest Surgery
• /
• 제37권11호
• /
• pp.937-941
• /
• 2004

상피모양혈관내피종은 혈관에서 기인하는 매우 희귀하고 악성도가 낮은 종양이다. 폐에 발생하는 상피모양혈관내피종은 세계적으로 약 50예가 보고되어 있다. 폐 상피모양혈관내피종은 여자에서 더 많이 발생하며 흔히 양측폐야에 다발성 결절들이 관찰된다. 3개월 가량의 우측 흉막통을 주소로 내원한 41세 남자가 굴곡기관지경생검에서 샘암종으로 보고되었고 당시 TNM병기는 IIIa였다. 추적관찰기간 중 다시 기관지경생검을 시행하였고 과오종으로 보고되었다. 수술 후 조직병리검사에서 폐 상피모양혈관내피종으로 최종 진단되었다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
• /
• 제68권3호
• /
• pp.180-184
• /
• 2010

Slowly growing lung cancers are quite rare and the leading cause of length time bias and over-diagnosis bias in lung cancer screening. We report 6 cases of slowly growing lung cancer in a tertiary hospital between January 1999 and December 2008. The clinical characteristics of these 6 cases with slowly growing lung cancer were examined. The median age at diagnosis was 68 years (range, 49~72), and 5 patients (83%) were female. The most common histology type was adenocarcinoma (83%). After excluding two patients who showed no change in the tumor size, the median tumor doubling time was 189 months (range, 86~387). The proportion of patients with slowly growing lung cancer appears to be particularly large in women, especially among patients with adenocarcinoma. Our experience shows that slowly growly lung cancers are more heterogeneous and diverse.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
• /
• 제46권3호
• /
• pp.426-431
• /
• 1999

저자등은 건성기침을 주소로 내원하여 단순 흉부 방사선 촬영검사 소견상 우측 폐야에 거대종괴가 관찰되어 우하엽 절제술 및 면역조직화학 검사상 T 세포 기원의 혈관중심성 림프종으로 진단받은 1예을 경험하였기에 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
• /
• 제36권12호
• /
• pp.991-994
• /
• 2003

원발성 폐평활근육종(primary pulmonary leiomyosarcoma)은 드문 질환으로 전형적인 X-ray소견이나 증상을 보이지 않는다. 치료는 외과적 절제술이 가장 일반적이며 예후는 병소의 크기, 분화도, 전이 등과 관계되는 것으로 보고되고 있다. 25세 여자 환자가 한 달 전부터의 흉부동통과 기침을 주소로 내원하였다. 내원 후 시행한 흉부 X-ray상 좌상엽에 폐결절 소견을 보여 경피적 세침흡입검사를 시행하였다. 검사 결과 방추세포종괴(spindle cell tumor) 소견을 보였고, 좌상엽절제술을 시행 받았다. 수술 후 시행한 조직학적 검사상 기관지에서 기원한 평활근육종으로 나타났으며, 환자는 현재 5년째 특별한 합병증이나 재발 없이 외래에서 추적 중이기에 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
• /
• 제39권3호
• /
• pp.240-243
• /
• 2006

폐실질 내 과오종은 흔히 볼 수 있는 양성 폐종양이나, 기관지 내 과오종은 드문 종양 중 하나이다. 치료로는 기관지내시경을 이용한 제거나 기관절개 또는 정상적인 폐실질을 보존하기 위해 소매절제를 통한 종양의 제거가 보편적이다. 그러나 만성적인 기관지 폐쇄로 인해 폐실질이 파괴되어 보존이 어려운 경우에는 폐절제술이 필요할 수 있다. 저자는 기관지 내 과오종에 의해 좌상엽의 경화가 진행되어 좌상엽절제술이 필요했던 환자를 보고하는 바이다. 42세 여자가 3주일 전부터 발생한 기침과 좌측 흥통을 주소로 내원하였다. 기관지내시경 소견상 좌상엽기관지의 입구를 완전히 막고 있는 엽성 종괴가 관찰되었고, 생검을 시도하였으나 출혈로 실패하였다. 수술 소견상 만성적인 기관지 폐쇄에 의해 좌상엽의 경화가 심하여 좌상엽절제술을 시행하였다. 환자는 술 후 14일째 퇴원하였다.

• 대한세포병리학회지
• /
• 제9권2호
• /
• pp.193-199
• /
• 1998

Sclerosing hemangioma is a rare, benign neoplasm of the lung, usually presented as a solitary pulmonary nodule in an otherwise asymptomatic middle-aged woman. Cytologically it shows papillary, sheet, and cyst-like arrangements representing three main histologic patterns of papillary, solid, and angiomatous ones, respectively. Herein, we report the fine needle aspiration cytology of 5 cases of sclerosing hemangioma of the lung. The most characteristic finding is cyst-like spaces Intimately related to the papillary or solid cell nests. The tumor cells are relatively monotonous round to oval, small to medium in size. They have small amount of eosinophilic cytoplasm. The nuclei are uniform, round and have small but conspicuous nucleoli. The tumor cells in one of the presenting cases are large with abundant cytoplasm and show moderate nuclear pleomorphism. The nuclear chromatin, however, is fine and even without exception, even in the case showing nuclear pleomorphism. Major differential diagnoses based on the cytologic findings are well-differentiated papillary adenocarcinoma, bronchioloalveolar carcinoma, and carcinoid tumor.

• Journal of Chest Surgery
• /
• 제29권4호
• /
• pp.461-465
• /
• 1996

본 교실에서는 최근 극히 드문 폐양성 종양인 투명세포(당)종양 1예를 경험하였다. 현재까지 구미에서 총 40례정도 보고되 었을 뿐이 며 국내 에서는 1례가 서울대 학교병 원에서 보고되 었을 뿐이다. 증례는 43세 남자로 검진시 단순흉부촬영 에서 이상 음영 소견이 지적되어 폐양성종양을 의심하여 우하엽 폐절제술을 시행하였다. 조직학적으로 종양세포들은 투명한 세포질을 가지며, 세포질간 경계가 뚜렷하였고 세포질 내에 당이 축적되어 있어 양성 투명새포종양으로진단하였으며,전자현미경 검사에서 종양세포들은 등근핵을 가지고 있으며 풍부한 세포질 내에는 자유형의 당원이 많이 관찰되었으나 기저판, 멜라닌소체, 층판소체 등은 관찰되지 않았다.