Objectives: The purpose of this study is to review clinical studies and investigate the efficacy and safety of oriental medicine on memory in menopausal women. Methods: 'menopause', 'memory', 'oriental medicine' were searched on 4 online databases (Cochrane Library, Pubmed, CNKI, OASIS). Randomized controlled trials (RCTs) that evaluated menopausal memory with oriental medicine treatment were included. The methodological quality of each RCT was assessed by using Cochrane risk of bias tool. Results: 8 RCTs were selected among 1067 articles. The overall risk of bias was evaluated as uncertain. 5 studies showed that oriental medicine alone was significant effective, but 1 long-term study with the same oriental medicine did not sustain the effect, and 2 studied were not statistically significant. Conclusions: Oriental medicine can be an effective option for improving memory in menopausal women. but considering the small number and quality of studies, inconsistent and insufficient evidence, further well-designed studies are needed to confirm the efficacy and safety of this treatment.
Purpose: This study investigated the effects of healthy lifestyle interventions (HLSIs) on health-related quality of life (HR-QoL) in childhood and adolescent cancer survivors (CACS). Methods: Major databases were searched for English-language original articles published between January 1, 2000 and May 2, 2021. Randomized controlled trials (RCTs) and non-RCTs were included. Quality was assessed using the revised Cochrane risk-of-bias tool, and a meta-analysis was conducted using RevMan 5.3 software. Results: Nineteen studies were included. Significant effects on HR-QoL were found for interventions using a multi-modal approach (exercise and education) (d=-0.46; 95% confidence interval [CI]=-0.84 to -0.07, p=.02), lasting not less than 6 months (d=-0.72; 95% CI=-1.15 to -0.29, p=.0010), and using a group approach (d=-0.46; 95% CI=-0.85 to -0.06, p=.02). Self-efficacy showed significant effects when HLSIs provided health education only (d=-0.55; 95% CI=-0.92 to -0.18; p=.003), lasted for less than 6 months (d=-0.40; 95% CI=-0.69 to -0.11, p=.006), and were conducted individually (d=-0.55; 95% CI=-0.92 to -0.18, p=.003). The physical outcomes (physical activity, fatigue, exercise capacity-VO2, exercise capacity-upper body, body mass index) revealed no statistical significance. Conclusion: Areas of HLSIs for CACS requiring further study were identified, and needs and directions of research for holistic health management were suggested.
Objectives: This study was conducted to evaluate the effect of combination treatment of herbal medicine for external use and western medicine for atopic dermatitis (AD). Methods: We searched randomized controlled trials (RCTs) which assess the effect of combination treatment of herbal and western medicine for AD through 8 electronic databases from the start to December 2022. The data synthesis was conducted by using Review Manager (RevMan, ver.5.4.1) and Cochrane risk-of-bias tool was used to evaluate the risk of bias. Results: 13 RCTs were included. The combination treatment group had significantly higher total efficacy rate(p<0.0001) and lower SCORAD score (p<0.00001) than the western medicine treatment group. The adverse event rate was also significantly lower in the combination treatment than the western medicine treatment group (p<0.0001). But there was no significant difference in recurrence rate (p=0.09). Conclusion: This study demonstrates that the combination treatment of herbal and western medicine could be safe and effective for AD. However, due to limits of included studies such as high heterogeneity between the literature and unclear risk of bias, further studies are warranted.
Jounghee Lee;Cheongmin Sohn;Oh-Yoen Kim;Young-Min Lee;Mi Ock Yoon;Myoungsook Lee
Nutrition Research and Practice
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제17권2호
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pp.175-191
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2023
BACKGROUND/OBJECTIVES: The scientific evidence of a sodium-obesity association is limited by sodium intake assessments. Our specific aim is to synthesize the association between dietary sodium intake and obesity across the sodium intake assessments as evidenced by systematic reviews in adults. SUBJECTS/METHODS: A systematic search identified systematic reviews comparing the association of dietary sodium intakes with obesity-related outcomes such as body mass index (BMI), body weight, waist circumference, and risk of (abdominal) obesity. We searched PubMed on October 24, 2022. To assess the Risk of Bias in Systematic Reviews (ROBIS), we employed the ROBIS tool. RESULTS: This review included 3 systematic reviews, consisting of 39 unique observational studies (35 cross-sectional studies and 4 longitudinal studies) and 15 randomized controlled trials (RCTs). We found consistently positive associations between dietary sodium intake and obesity-related outcomes in cross-sectional studies. Studies that used 24-h urine collection indicated a greater BMI for those with higher sodium intake (mean difference = 2.27 kg/m2; 95% confidence interval [CI], 1.59-2.51; P < 0.001; I2 = 77%) compared to studies that used spot urine (mean difference = 1.34 kg/m2; 95% CI, 1.13-1.55; P < 0.001; I2 = 95%) and dietary methods (mean difference = 0.85 kg/m2; 95% CI, 0.1-1.51; P < 0.05; I2 = 95%). CONCLUSIONS: Quantitative synthesis of the systematic reviews has shown that cross-sectional associations between dietary sodium intake and obesity outcomes were substantially different across the sodium intake assessments. We need more high-quality prospective cohort studies and RCTs using 24-h urine collection to examine the causal effects of sodium intake on obesity.
Background: This systematic review and meta-analysis aimed to evaluate the efficacy and cardiovascular safety of romosozumab compared with placebo. Methods: Randomized controlled trials (RCTs) were searched from Medline, EMBASE, Cochrane Central, and Web of Science until July 2022. Primary outcomes included the change in bone mineral density (BMD) from baseline at month 6. The secondary outcomes were the change of bone turnover markers (N-terminal propeptide of type 1 procollagen (P1NP); C-terminal telopeptide of type 1 collagen (CTX)) from baseline at month 3, and the incidence of cardiovascular adverse events for the total follow-up period. Results: A total of 7 RCTs on 8,370patients were included. Romosozumab showed better effects in improving BMD in both lumbar spine and femoral neck at month 6 (standardized mean difference, SMD 2.20 [95% CI: 1.89-2.52], SMD 0.63 [95% CI: 0.41-0.86]). In contrast to placebo, romosozumab significantly increased PINP levels and reduced CTX levels at month 3 (SMD 0.93 [95% CI: 0.65-1.22], SMD -1.03 [95% CI: -1.23~ -0.82]. However, there was no significant difference in the composite incidence of cardiovascular adverse events and major adverse cardiovascular events (OR 1.16 [95% CI: 0.82-1.65], OR 1.08 [95% CI: 0.75-1.56]). Conclusion: This analysis showed that romosozumab significantly improved BMD compared to placebo and was beneficial for change in bone turnover markers. There is no significant difference in the incidence of cardiovascular adverse events compared to placebo.
Purpose : This study investigates the effectiveness of digital therapy for stroke patients in Korea. Methods : A comprehensive database search was performed using KCI, Science on, e-article, RISS, KISS and Korea OpenMed databases for randomized controlled trials (RCTs) that studied the effects of digital therapy on patients who had a stroke. This study includes RCTs published from January 2000 to July 15, 2022, which fulfilled the inclusion and exclusion criteria. A total 697 studies were screened and 30 studies were included in the final analysis. Methodological quality was assessed with the Cochrane's RoB (risk of bias) tool. Meta-analysis was performed using CMA 4.0 software. Results : A total of 56 effect sizes were calculated from the 30 selected studies. As a result of the analysis, the overall effect size of digital therapy was .59 (95 % CI=.43-.74). When classified according to type of intervention, VR (virtual reality) (g=.58, 95 % CI=.40-.75), and CACR (computer assisted cognitive rehabilitation) (g=.62, 95 % CI=.30-.95) were statistically significant. VR showed medium to large effect sizes in cognitive function (g=.78, 95 % CI=.20-1.37), psychosocial function (g=.63, 95 % CI=.20-1.07), and physical function (g=.61, 95 % CI=.38-.83). In the CACR, there was a large effect size in cognitive function (g=.84, 95 % CI=.52-1.15), but there was no significant difference in psychosocial function. Also, there was no significant difference between the two interventions in activities of daily living and no significant difference in the effect size of both interventions according to the intervention session. Furthermore, medium to large effect sizes were found for subacute and chronic stroke patients according to the duration of disease. Conclusion : This study presents evidence that digital therapy has a positive effect on various functions of stroke patients in Korea. The researchers expect to actively accept the new paradigm of digital therapy and continue to apply digital therapy in clinical practice.
Objective This study aimed to evaluate the effect of herbal medicines on transient hip synovitis (TSH) in children. Methods We searched 10 Korean, English, Japanese, and Chinese databases for studies published up to September 19, 2023. Randomized controlled trials (RCTs) evaluating the effect of herbal medicines on TSH levels in children were included. The Cochrane risk of bias was used to evaluate the quality of the studies. A meta-analysis was conducted according to outcome measurements, such as total effective rate (TER), visual analog score (VAS), time to pain relief, and hip joint mobility disorder disappearance time, using the Review Manager website. Results Eleven RCTs were included in this study. TER in the treatment group was significantly higher than in the control group. The duration of pain relief was significantly shorter in the treatment group than in the control group. The VAS score of the treatment group was significantly lower than that of the control group, although the statistical heterogeneity was substantial. The hip joint mobility disorder disappeared in the treatment group treated with external therapy, which was significantly shorter than in the control group. Regarding safety, two of the 11 studies reported that there were no adverse events. Conclusions Herbal medicines are effective in the treatment of TSH in children. However, the safety of herbal medicines should be carefully considered due to the lack of data.
Objectives: This study assessed the effectiveness of Hwanggigyejiomul-tang for postoperative breast cancer-related lymphedema (BCRL) by a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials (RCTs). Methods: A search was conducted using keywords such as "breast cancer", "lymphedema", "edema", "Huangqi Guizhi Wuwu decoction", "Huangqi Guizhi Wuwu tang", and "Hwanggigyejiomul tang" in 10 databases (PubMed, Cochrane, ScienceDirect, CNKI, CiNii, RISS, KISS, ScienceON, OASIS, DBpia) on February 11, 2024. There were no limits on the publication period and language, and the quality of the studies was evaluated using Cochrane's risk of bias tool. A meta-analysis was performed based on the outcome measurements, such as total effective rate (TER), increase in shoulder joint mobility (flexion, extension, abduction, adduction), Fugl-Meyer assessment (FMA), and visual analog scale (VAS) using Review Manager Web. Results: Eleven RCTs were selected. The treatment group (Hwanggigyejiomul-tang-gagambang or hapbang with control group intervention) showed a more statistically significant effect compared with the control group (physical therapy or western medicine) in TER (upper limb circumference change), TER (upper limb edema grade change), increase in flexion angle, increase in extension angle, increase in adduction angle, FMA, and VAS. Conclusions: Hwanggigyejiomul-tang is effective in treating postoperative BCRL. However, because of the low quality of the included studies, more clinical studies are required to increase the possibility of clinical use.
Objectives: This study aimed to systematically review the effectiveness and safety of traditional herbal medicine treatments for metabolic syndrome (MS) in patients receiving antipsychotic drugs (APs). Methods: We searched 11 domestic and foreign databases for randomized controlled trials (RCTs) using traditional herbal medicines for MS in patients receiving APs. Results: Twenty RCTs conducted in China were included in the analysis. The most common disease among the participants was schizophrenia. Most studies used the 2004 Chinese Diabetes Society (CDS) standards as the diagnostic criteria for MS. The most used prescription was Yukultang (Liuyu-tang). The most used herbal material was Pinelliae Rhizoma, followed by Poria, Citri Reticulatae Pericarpium, and Glycyrrhizae Radix et Rhizoma. Traditional herbal medicines were mostly reported to improve the symptoms of MS. Conclusions: Traditional herbal medicines may be effective in improving the symptoms of MS in patients receiving APs. However, the quality of the included studies was low, and the studies were heterogeneous. Methodologically rigorous clinical studies on traditional herbal medicine treatments for MS in patients receiving APs are needed.
There are many variations and unclear definitions of the appropriate timing of laparoscopic cholecystectomy (LC) after endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP), and there is still a lack of consistency about the appropriate timing. Inappropriate timing can be associated with serious comorbidity and can affect the patients. This meta-analysis was conducted to assess the operative outcomes and morbidity to provide a benefit to the patients based on the best timing of LC after ERCP. Randomized controlled trials (RCTs) and retrospective studies were identified from the PubMed and Scopus databases from inception to July 2021. A meta-analysis was performed to estimate the treatment effects on operative outcomes and morbidity. Four RCTs and four retrospective studies met our inclusion criteria. A meta-analysis indicated that patients who received LC after ERCP on the same day or within 72 hours had about 0.354 days shorter length of hospital stay with a shorter operative time of about 0.111-1.835 minutes and a lower risk of complications around 37%-73%. Our evidence suggests that the appropriate timing of LC after ERCP is either the same day or within 72 hours for treating cholelithiasis patients based on the severity of disease.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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