Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea TC
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v.46
no.8
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pp.22-33
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2009
Mobile Ad Hoc Networks (MANETs) are self-organized networks that do not rely in their operation on wired infrastructure. As in any networking technology, security is an essential element in MANET as well, for proliferation of this type of networks. But supporting secure communication in MANETs proved to be a significant challenge, mainly due to the fact that the set of nodes in the network can change frequently and rapidly and due to the lack of access to the wired infrastructure. In particular, the trust model and the authentication protocols, which were developed for wired and infrastructure-based networks, cannot be used in MANETs. In [1], we addressed the problem of efficient authentication of distributed mobile users in geographically large networks and proposed a new authentication scheme for this case of MANETs. The proposed scheme exploits randomized groups to efficiently share authentication information among nodes that together implement the function of a distributive Certification Authority(CA). In this paper, we analyze numerically the performance of authentication method using randomized groups and compare with the simulation result.
Objectives: The aim of this study was to review systemically clinical trials on the trends of studies for Complementary and Alternative Medicine in the treatment of female sexual dysfunction and provide basic resource for future treatment and suggestions for improving research methods. Methods: Through medical website 'Pubmed', foreign clinical literatures about female sexual dysfunction were searched and domestic clinical literatures about female sexual dysfunction were searched using internet websites 'National assembly library', 'KISS', 'RISS', 'Korean traditional knowledge portal'. Results: Total 19 literatures were selected from January 2000 to June 2012. 15 foreign literatures were selected through medical website and 4 domestic literatures were chosen using internet websites or hand-searching. 5 literatures were published in 2008 and 13 literatures mentioned about age group of patients. FSFI is most common tool for female sexual dysfunction. 9 of 19 literatures were using Herbal medicine for treatment. 5 literatures were about CBT, 6 literatures were about Biofeedback and other one literatures are about Perineal massage. There were 14 Randomized controlled trials and 5 Non-randomized controlled trials. And randomized controlled trials were relatively low in risk of bias than non-randomized controlled trials. Conclusions: Upon these results, in similar future more clinical trials should be done and accumulate Evidence-based literatures.
Choi, Young Doo;Jo, Su Jeong;Jung, Chan Yung;Kim, Kap Sung;Lee, Seung Deok
Journal of Acupuncture Research
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v.33
no.2
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pp.77-87
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2016
Objectives : This is a pilot study for a large randomized controlled trial to investigate the efficacy and safety of a newly developed contrast therapy device-- alternating topical heat and cold -- for patients with chronic low back pain. The main objective of this study is to confirm the feasibility of the study design. Methods : The design was a randomized, 2-arm, parallel-group, single-blind, placebo controlled trial. Patients in each group received real or sham contrast therapy in an acupuncture point 10 times over four weeks. The primary outcome measure was pain intensity on a 100-mm visual analogue scale (VAS). The secondary outcomes were back-related dysfunction based on the Oswestry Disability Index (ODI), the Roland-Morris disability questionnaire (RMDQ), and range of motion of lumbar spine based on the modified Schober test (mSchober test), Finger-to-Floor distance (FTF distance), and Finger-to-Thigh distraction (FTT distraction). Results : A total of 30 subjects with chronic low back pain were randomly assigned to a contrast therapy group (n=15) or a sham group (n=15). A repeated-measures analysis of variance showed statistically significant group time interaction for VAS, RMDQ, mSchober test and FTF distance (p<0.05). The treatment group showed significant improvement in pain intensity and functional disability as compared to the sham group. Conclusion : Contrast therapy may be an effective and safe treatment for chronic low back pain.
Xu, Xiao-Hua;Peng, Xue-Hong;Yu, Ping;Xu, Xiao-Yuan;Cai, Er-Hui;Guo, Pi;Li, Ke
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.13
no.1
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pp.103-110
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2012
Neoadjuvant chemotherapy for resectable esophageal carcinoma has been a focus of study, but no agreement has been reached on clinical randomized controlled trials and relevant systematic evaluation. The purpose of this study was to perform a meta-analysis on published randomized controlled trials (RCTs) that compared neoadjuvant chemotherapy and surgery with surgery alone for resectable esophageal carcinoma. Medline and manual searches was conducted in PubMed, ASCO (American Society of Clinical Oncology) meeting summary, Embase, the Cochrane Library (up to October 2010), Chinese Biomedical Literature Database, China National Knowledge Infrastructure, VIP Database, Wanfang Database. The selection contents were to identify all published and unpublished RCTs that compared neoadjuvant chemotherapy and surgery with surgery alone for resectable esophageal carcinoma. Sixteen RCTs which included 2,594 patients were selected. The risk ratio (RR) (95% confidence interval [CI]; P value), expressed as neoadjuvant chemotherapy and surgery versus surgery alone (treatment versus control), was 1.02 (0.95, 1.10; P=0.54) for 1-year survival, 1.29 (1.13, 1.47; P=0.0001) for 3-year survival, 1.31 (1.13, 1.51; P=0.0003) for 5-year survival, 1.00 (0.95, 1.04; P= 0.85) for rate of resection and 0.89 (0.64, 1.23; P=0.48) for operative mortality. The results showed that neoadjuvant chemotherapy for resectable esophageal carcinoma can raise the overall survival rate of patients with esophageal carcinoma, but it does not affect treatment-related mortality.
Introduction : This review aims to introduce an intention-to-treat analysis(ITT) method and demonstrate the importance of rigorous utilization of this method to researchers in Korea. Discussion : ITT analysis includes all data as results in randomized control trials (RCT). Thereby the result of RCT is high validated to adapt in the real-world so that the result should be expected at clinical practice. Therefore, many RCT quality assessment tools include the question of the utilization of ITT analysis in individual trials. However, many researchers omit to report ITT, not utilize ITT or use ITT incorrectly. Conclusion : Through this review, more Korean researchers may understand and utilize ITT which is expected to enhance the quality of RCT papers.
Objectives: The purpose of this study is to confirm the effectiveness and safety of herbal medicine treatment for treating pregnancy-induced hypertension. Methods: We searched for randomized controlled trials of pregnancy-induced hypertension treated with herbal medicine, through nine databases. Interventions and results of the selected clinical studies were analyzed. Results: Eleven randomized controlled trials were finally included according to the inclusion and exclusion criteria. Treatment group was treated with herbal medicine alone in two studies, and with herbal medicine and western medicine in nine studies. Control group was treated with western medicine. Taxilli Ramulus (桑寄生) (54.5%) was the most frequently used herb in herbal medicine treatment. In all of eleven studies, treatment group was more effective for pregnancy-induced hypertension than the control group. Conclusions: This study suggested that herbal medicine treatment alone or combined with western medicine treatment could be helpful in improving the therapeutic effect on pregnancy-induced hypertension and reducing side effects as well. However, in order to obtain stronger evidence of herbal medicine treatment for pregnancy-induced hypertension, more high-quality and well-designed randomized controlled trials should be conducted.
Objective: This study evaluated and compared the adherence to the CONSORT for quality of reports on the randomized controlled trials (RCT) abstracts by four major Korean Science Citation Index (SCI) journals and The New England Journal of Medicine (NEJM). Methods: A descriptive analysis of published RCT abstracts in Korean SCI journals and NEJM from 2007/01 to 2011/06 was conducted by two reviewers, independently extracting data from a PubMed search. A modification of CONSORT for abstract was used including 16 checklist items. Reporting of checklist items for individual group was conducted to compare adherence patterns between two groups. Results: We identified the potential 57 RCT abstracts from Korean SCI and 50 from NEJM meeting our inclusion criteria; among them, three abstracts from Korean SCI and one from NEJM were excluded. Among total 16 checklist items based on CONSORT statement, Korean SCI journals and NEJM were statistically equivalent in 4 items; Korean journals were better in three items and NEJM were in nine. The methodological quality domains were inadequately reported in both journals: allocation concealment about 1.9% and 4.0%, and blinding 44.4% and 40.8%. In general, The CONSORT adherence of NEJM was better than that of Korean SCI in the method and result domain (p < 0.0001). Conclusions: The quality of NEJM reporting of RCT abstracts was better than that of Korean SCI, in general. This study on adherence of RCT reports from Korean SCI journals and NEJM abstracts to the CONSORT statement reveals that there is a need for improvement, especially Korean SCI. Further investigation on the quality of RCT reports and ways to improve reporting quality is required.
The method of Mack and Skillings (Technometrics, 23, 171-177, 1981) is a nonparametric multiple comparison method in a randomized block design with replications. This method is likely to result in loss of information because each block is ranked using the average of observations instead of repeated observations. In this paper, we proposed a new nonparametric multiple comparison method in the randomized block model with replications using an alignment method proposed by Hodges and Lehmann (The Annals of Mathematical Statistics, 33, 482-497, 1962) that extend the joint placement method proposed by Chung and Kim (Communications for Statistical Applications and Methods, 14, 551-560, 2007). In addition, Monte Carlo simulation compared the family wise error rate and power with the parametric method and the nonparametric method.
Oh, Da Yoon;Lee, Soo Jin;Park, Jae Eun;Lee, Min Cheol;Jeon, Myung Kyu;Park, Cheol Woo;Choi, Hyo Jung;Hong, Noo Ri;Kim, Woo Young
Journal of Acupuncture Research
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v.37
no.4
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pp.233-240
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2020
This review aimed to compare the effectiveness of Korean medicine (KM) with Korean-Western integrative medicine (KWIM) at treating Bell's palsy. A literature search of several databases for relevant randomized controlled trials was performed. Six studies that compared KM with KWIM to treat Bell's palsy were included in this review. Acupuncture and steroids were the most commonly used treatments in KWIM. A comparison of the effectiveness of KW with KWIM did not produce consistent results. Both KM and KWIM were useful intreating Bell's palsy. KWIM was more effective than KM when the Western medicine was a steroid and was given in the early stages of treatment. However, these findings are limited due to the low quality and number of included studies. KM and KWIM are both effective in Bell's palsy, and KWIM is more effective than KM. However, more high-quality randomized controlled trials are required.
Kim, Myeong-Kyu;Seo, Ha-Ra;Ha, Hyun-Ju;O, Tae-Yeong;Jeon, Dong-Hwi;Li, Yu-Chen;Lee, Jae-eun;Lee, Eun-Jung;Oh, Min-Seok
Journal of Korean Medicine Rehabilitation
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v.27
no.3
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pp.95-105
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2017
Objectives To evaluate the evidence supporting the effectiveness of Soyeom pharmacopuncture therapy for Pain. Methods We conducted search across 6 electronic databases (Pubmed, CAJ, Oasis, RISS, DBPIA and KoreanTK) and 2 journals to find clinical trials that used Soyeom pharmacopuncture therapy as treatment for pain. The methodological quality of Randomized controlled clinical trials (RCTs) was assessed using the Cochrane Risk of Bias (RoB) tool, while NRCTs (Non-Randomized controlled clinical trials) were assessed using the Risk of Bias Assessment tool for Non-randomized Study (RoBANS) tool. Results Among 75 articles that were searched, 5 RCTs and 2 NRCTs were finally selected. Among 7 selected studies, all studies showed that Soyeom pharmacopuncture therapy has significant effect on Pain. Conclusions Our systematic review found encouraging but limited evidence of Soyeom pharmacopuncture therapy for Pain. We recommend clinical trials which compare the effectiveness of Soyeom pharmacopuncture therapy with other pharmacopuncture therapies to clarify the effectiveness of Soyeom pharmacopuncture therapy from other pharmacopuncture therapies.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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