This study was conducted to analyze the cost-utility of ramosetron monotherapy, trimebutine monotherapy and trimebutine+loperamide combination therapy in male diarrhea-predominant patients with irritable bowel syndrome (IBS) in Korean healthcare setting. We constructed a decision-analytical model to estimate both total costs for each state of health and outcomes such as IBS-symptoms improvement for 3 and 6 months time horizon. Base analysis found that for ramosetron treatment with the price of KW910 for 5 ${\mu}g$ tablet, incremental cost effectiveness ratios (ICERs, cost per quality-adjusted life day) were KW85,000 and KW62,000 for 3 months and 6 months, respectively, compared with trimebutine. But ramosetron was a dominant strategy when compared with trimebutine+loperamide for both 3 months and 6 months. Sensitivity analyses showed robust results for drug acquisition costs till ramosetron price of KW950/tablet. In conclusion, ramosetron was a cost-effective regimen compared with trimebutine or trimebutine+loperamide from the societal perspective.
Kang, Min Kyu;Jang, Byung Ik;Park, Jun Suk;Kim, Kyeong Ok
Journal of Yeungnam Medical Science
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v.36
no.2
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pp.99-104
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2019
Background: Because of its efficacy and safety, polyethylene glycol (PEG) is generally used to prepare for colonoscopy. However, the side effects of PEG, including nausea, vomiting, abdominal discomfort, pain, and general weakness, tend to decrease patient compliance and satisfaction. The aim of this study is to investigate the efficacy and safety of PEG with 0.1 mg ramosetron on colonoscopy patients who had difficulty taking PEG due to side effects or large volume. Methods: From January to August in 2012, 28 patients who visited Yeungnam University hospital for a colonoscopy were prospectively enrolled. All enrolled patients were previous history underwent colonoscopy using PEG only in our hospital. The efficacy and safety of ramosetron were assessed through the use of a questionnaire, and compared previous bowel preparation. Results: Compared to previous examination, the patients using the ramosetron reported less nausea, vomiting, abdominal discomfort, and abdominal pain, as well as a higher degree of compliance and satisfaction of the patient. There were no side effects reported with the use of ramosetron. However, overall bowel preparation quality was not better than the previous examination. Conclusion: In case of the use of ramosetron in combination with PEG for bowel preparation, patients experienced a higher rate of compliance and tolerance. Looking forward, ramosetron may become an option of pretreatment for bowel preparation.
Koo, Chang-Hoon;Ji, So Young;Bae, Yu Kyung;Jeon, Young-Tae;Ryu, Jung-Hee;Han, Jung Ho
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.65
no.6
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pp.853-860
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2022
Objective : This prospective, randomized, double-blinded trial aimed to evaluate the efficacy and safety of prophylactic ramosetron administration against postoperative nausea and vomiting (PONV) in patients undergoing microvascular decompression (MVD). Methods : In this study, 100 patients undergoing MVD were randomly allocated to the control (normal saline, 2 mL) or ramosetron (ramosetron, 0.3 mg) groups at the end of surgery. The incidence and severity of PONV, need for rescue antiemetics, patient satisfaction score, duration of hospital stay, and the occurrence of adverse events were evaluated 48 hours post-surgery. Results : Data obtained from 97 patients were included in the final analysis. The incidence of PONV was significantly lower in the ramosetron group than in the control group throughout the 48-hour postoperative period (29.2% vs. 51.0%, p=0.028). A similar trend was observed with regard to PONV severity (p=0.041). The need for rescue antiemetics, satisfaction score, duration of hospital stays, and the occurrence of adverse events did not significantly differ between the groups. Conclusion : Prophylactic ramosetron administration reduced the incidence and severity of PONV in patients undergoing MVD without causing serious adverse events. Thus, ramosetron use may improve patient recovery following MVD.
Lee, Myeong Jong;Lee, Kyu Chang;Kim, Hye Young;Lee, Won Sang;Seo, Won Jun;Lee, Cheol
The Korean Journal of Pain
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v.28
no.1
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pp.39-44
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2015
Background: Postoperative nausea and vomiting (PONV), postanesthetic shivering and pain are common postoperative patient complaints that can result in adverse physical and psychological outcomes. Some antiemetics are reported to be effective in the management of postoperative pain and shivering, as well as PONV. We evaluated the efficacy of dexamethasone added to ramosetron on PONV, shivering and pain after thyroid surgery. Methods: One hundred and eight patients scheduled for thyroid surgery were randomly allocated to three different groups: the control group (group C, n = 36), the ramosetron group (group R, n = 36), or the ramosetron plus dexamethasone group (group RD, n = 36). The patients were treated intravenously with 1 and 2 ml of 0.9% NaCl (group C); or 2 ml of 0.15 mg/ml ramosetron plus 1 ml of 0.9% NaCl (group R); or 2 ml of 0.15 mg/ml ramosetron plus 1 ml of 5 mg/ml dexamethasone (group RD) immediately after anesthesia. Results: Incidence of nausea and the need for rescue antiemetics, verbal rating scale (VRS) 1 hour pain value, ketorolac consumption, and incidence of shivering were significantly lower in group R and group RD, than in group C (P < 0.05). Moreover, these parameters were significantly lower in group RD than in group R (P < 0.05). Conclusions: Combination of ramosetron and dexamethasone significantly reduced not only the incidence of nausea and need for rescue antiemetics, but also the VRS 1 hour pain value, ketorolac consumption, and the incidence of shivering compared to ramosetron alone in patients undergoing thyroid surgery.
Background: We investigated the effectiveness of pain management and the adverse events of intravenous (IV) patient-controlled analgesia (PCA) after orthopedic surgery. Methods: From September 2014 and August 2015, we performed a retrospective analysis of 77 patients who underwent orthopedic surgery of the shoulder or the elbow in our hospital. The composition of the intravenous PCA administered to the patients was as follows: 250 mg of dexketoprofen trametamol, 70 mg of oxycodone, and 0.6 mg of ramosetron, which were made up to 79 ml of normal saline. We evaluated and statistically analyzed the difference in the visual analogue scale (VAS) scores for pain at immediate postoperation, at 24 hours of PCA, at 72 hours of PCA, and after discontinuation of PCA and in the incidence of adverse events. Results: We found that VAS score decreased for 3 postoperative days and that with discontinuation of IV PCA a meaningful change in VAS score was no longer seen. Of the 77 patients, 22 presented with adverse events (28.6%). We terminated IV PCA temporarily in the 21 patients who presented with adverse events; we terminated analgesia permanently in one patient (1.2%). Consequently, 76 of 77 patients carried out IV PCA till the designated period. Conclusions: Intravenous PCA after orthopedic surgery of the shoulder or the elbow may be accompanied with adverse events. Careful assessment of the patient and treatment of the adverse outcomes are key to a successful maintenance of PCA and to a successful management of postoperative pain.
Purpose: This study was done to evaluate the combination effects of capsicum plaster at the Korean hand acupuncture points K-D2 with prophylactic antiemetic on Postoperative Nausea and Vomiting (PONV). Methods: An experimental research design (a randomized, a double-blinded, and a placebo-control procedure) was used. The participants were female patients undergoing gynecologic laparoscopy; the control group (n=34) received intravenous prophylactic ramosetron 0.3mg, while the experimental group (n=34) had Korean Hand Therapy additionally. In the experimental group, capsicum plaster was applied at K-D2 of both 2nd and 4th fingers by means of Korean Hand Therapy for a period of 30 minutes before the induction of anesthesia and removed 8 hours after the laparoscopy. Results: The occurrence of nausea, nausea intensity and need for rescue with antiemetic in the experimental group was significantly less than in the control group 2 hours after surgery. Conclusion: Results of the study show capsicum plaster at K-D2 is an effective method for reducing PONV in spite of the low occurrence of PONV because of the prophylactic antiemetic medication.
Heo, Bong Ha;Park, Ji Hun;Choi, Jung Il;Kim, Woong Mo;Lee, Hyoung Gon;Cho, Soo Young;Yoon, Myoung Ha
The Korean Journal of Pain
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v.28
no.3
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pp.203-209
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2015
Background: Ketorolac has been used as a postoperative analgesia in combination with opioids. However, the use of ketorolac may produce serious side effects in vulnerable patients. Propacetamol is known to induce fewer side effects than ketorolac because it mainly affects the central nervous system. We compared the analgesic effects and patient satisfaction levels of each drug when combined with fentanyl patient-controlled analgesia (PCA). Methods: The patients were divided into two groups, each with n = 46. The patients in each group were given 60 mg of ketorolac or 2 g of propacetamol (mixed with fentanyl) for 10 minutes. The patients were then given 180 mg of ketorolac or 8 g of propacetamol (mixed with fentanyl and ramosetron) through PCA. We assessed the visual analogue pain scale (VAS) at the time point immediately before administration (baseline) and at 15, 30, and 60 minutes, and 24 hours after administration. Also, the side effects of each regimen and each patient's degree of satisfaction were assessed. Results: There was a significant decline in the VAS score in both groups (P < 0.05). However, there were no significant differences in the VAS scores between the groups at each time point. Satisfaction scores between the groups showed no significant difference. Conclusions: The efficacy of propacetamol is comparable to that of ketorolac in postoperative PCA with fentanyl.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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