A case of dento-maxillofacial abnormality involving a 10-year-old male patient with a history of esthesioneuro-blastoma is presented. This patient had been treated with 54 Gy /sup 60/Co-gamma-radiation to the nasal cavity for 6 weeks and 6 cycles of combination chemotherapy of Cyclophosphamide, Cisplatin, Adriamycin, VM-26 (Tenipo-side), and DTIC (Dacarbazine) when he was 16 months of age. Five years after cessation of cancer therapy, he was disease free and transferred for extensive dental care to Kyung Hee University Dental Hospital. A clinical and radiologic follow-up over last 4 years showed root stunting, premature closure of the root apices, microdontia, developmental arrest, small crowns, and partial anodontia. Maxillofacial morphology evaluated by cephalometric analysis showed deficiency of maxillary development.
Necrotizing sialometaplasia (NS) was defined by Abrams et al. in 1973 as a reactive necrotizing inflammatory process involving minor salivary glands of the hard palate. Before that recognition, many patients with this condition had been improperly treated because of its clinical and histologic resemblance to malignancy such as mucoepidermoid carcinoma and squamous cell carcinoma. We report two cases of necrotizing sialometaplasia. One case involved a 58-year-old male who had an ulcerative palatal lesion exposing underlying bone which has the typical features of the above mentioned condition. Another case involved a 59-year-old male who developed a necrotizing sialometaplasia in association with a dome-shaped palatal swelling which was proved as an adenoid cystic carcinoma after operation biopsy.
Myofibroma is a rare benign soft tissue tumor that in all ages usually occurs in the head and neck region, and at subcutaneous tissue, but rarely has bone origin within bone. Intraosseous lesions are more often found in childhood. Although intraosseous lesions are relatively common in mandible. Reports for mandible, reports on radiographic findings of myofibroma occurred on the mandible are uncommon. We describe the radiographic appearance on the conventional radiographs and CT of myofibroma of the mandible in a 9-year-old boy. This benign lesion closely resembles to odontogenic cyst or tumor on image.
The review of the literature determines that large osteomas of the mandible are relatively rare. We present a case of a 60-year-old man with painless swelling of the left submandibular area and mild difficulty in breathing. The patient complained that the mass have been progressing slowly for at least 20 years. Radiographic studies showed a giant osteoma that attached to the lingual surface of the left mandibular angle and extended from submandibular space to infratemporal space. After the excision of the tumor the patient made a full recovery.
Leiomyosarcoma of the oral cavity is a very rare tumor that is associated with aggressive clinical behavior and low survival. In this paper, we report a case of leiomyosarcoma presenting with a gingival exophytic mass that rapidly grew, causing facial asymmetry within 16 days, in a 9-year-old boy. After an excisional biopsy, microscopy revealed a spindle cell neoplasm that, on immunohistochemistry analysis, demonstrated reactivity for SMA. This established the diagnosis of leiomyosarcoma; subsequently, a marginal mandibulectomy and supraomohyoid neck dissection were performed.
Cortes, Arthur Rodriguez Gonzalez;No-Cortes, Juliana;Cavalcanti, Marcelo Gusmao Paraiso;Arita, Emiko Saito
Imaging Science in Dentistry
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v.44
no.2
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pp.171-175
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2014
One of the most common oral surgical procedures is the extraction of the lower third molar (LTM). Postoperative complications such as paresthesia due to inferior alveolar nerve (IAN) injury are commonly observed in cases of horizontal and vertical impaction. The present report discusses a case of a vertically impacted LTM associated with a dentigerous cyst. An intimate contact between the LTM roots and the mandibular canal was observed on a panoramic radiograph and confirmed with cone-beam computed tomographic (CBCT) cross-sectional cuts. An orthodontic miniscrew was then used to extrude the LTM prior to its surgical removal in order to avoid the risk of inferior alveolar nerve injury. CBCT imaging follow-up confirmed the success of the LTM orthodontic extrusion.
Metastatic tumors to the jawbones are an infrequent but not rare phenomenon. The most common site of distant primary tumor metastasis to the jaw bones is the breast. The clinical signs and symptoms, and radiographic appearance of these lesions can be quite variable. In this report, an invasive ductal carcinoma of the breast that metastasized to the whole mandible is presented. The patient's medical history revealed that she had undergone a modified radical mastectomy on the right breast eight years ago.
Metastases to the jawbones are found predominantly in the mandible and are rare in relation to the overall spectrum of oral malignancy. Analysis of the literature shows that the most frequent primary sites are the breast, lung, kidney, thyroid, and prostate. Adenocarcinoma of the mandible, whether primary or metastatic, are usually difficult to diagnose clinically. We report a case illustrating the clinical, radiographic, and histologic findings of a metastatic lung adenocarcinoma of the anterior mandible in a 58-year-old male.
The glandular odontogenic cyst is a rare lesion described in 1987. It generally occurs at anterior region of mandible in adults over the age of 40 and has a slight tendency to recur. Histopathologically, a cystic cavity lined by a nonkeratinized, stratified squamous, or cuboidal epithelium varying in thickness is found including a superficial layer with glandular or pseudoglandular structures. A 21-year-old male visited Dankook University Dental Hospital with a chief complaint of swelling of the left posterior mandible. Radiographically, a huge multilocular radiolucent lesion involving impacted 3rd molar at the posterior mandible was observed. Buccolingual cortical expansion with partial perforation of buccal cortical bone was also shown. Histopathologically, this lesion was lined by stratified squamous epithelium with glandular structures in areas of plaque-like thickening. The final diagnosis was made as a glandular odontogenic cyst.
A very uncommon tumor, primary intraosseous carcinoma (PIOC), is a carcinoma arising within the jaw. The definite diagnosis of PIOC is often difficult as the lesion must be distinguished from alveolar carcinoma that may invade the bone from the overlying soft tissues or from the tumors that have metastasized to the jaw from a distant site. A case of PIOC arising in the mandible is presented. The clinical, radiologic, and histologic features are described. This rare lesion should be considered in any differential diagnosis of a jaw radiolucency.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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