The embolic effect of Gelfoam was investigated for transarterial embolization of renal artery (TAE-RA) in four normal rabbits. The catheter was selectively introduced into the unilateral renal artery under fluoroscopy and the Gelfoam-iohexol mixture was infused through a catheter into the renal arteries of 4 rabbits. The immediate and delayed (8 weeks) embolic effects on the renal arteries was investigated with selective angiography. The Gelfoam-iohexol was visualized under fluorosxopy in four rabbits. Renal arteries were ablated immediately after TAE-RA in four rabbits, however, opacification of renal parenchyma was visualized by injected contrast agent in 3 rabbits at 8 weeks. The Gelfoam-iohexol can be used as a short-term embolic materials for TAE-RA, however it is not adequate for permanent embolization of renal artery.
Huynh Van Chuong;Nguyen Minh Tuan;Nguyen Thi Nhu Anh;Le Thi Lan Phuong;Nguyen Xuan Hoa
대한수의학회지
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제63권2호
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pp.16.1-16.6
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2023
Salmonella spp. are pathogens involved in most salmonellosis in rabbits. This study examined Salmonella disease in rabbits raised in Thua Thien Hue, Vietnam. Two hundred and 56 rectal swabs of rabbits were taken, and a carrier rate of 33.98% was found. In addition, all the isolated Salmonella spp. strains were 100% motile; positive for H2S, catalase, Voges Proskauer, coagulase, citrate, maltose, and dextrose; and negative for indole, methyl red, urease, oxidase, sucrose, and lactose. The Kirby-Bauer method showed that these Salmonella strains were susceptible to doxycycline (93.2%), tetracycline (84.1%), and levofloxacin (65.9%). On the other hand, they were highly resistant to streptomycin (95.5%), ampicillin (93.2%), colistin (40.9%), and gentamicin (34.1%). Furthermore, polymerase chain reaction used to screen for virulence and specific genes of Salmonella strains showed that all Salmonella strains isolated carried InvA, fimA, and Stn.
LBD-001, a recombinant human interferon $\gamma$ produced by genetically engineered yeast as a host system, was intravenously administered to pregnant female rabbits (New Zealand White strain) from day 6 to 18 of gestation at dose levels of $0.35 \times 10^6$, $0. 69 \times 10^6$, and $1.38 \times 10^6$ I.U./kg/day. Hydrocortisone sodium succinate (0.3 mg/kg/day) was also given in the same way. Teratological effects of the test agents on the organogenesis of fetuses and the development of offsprings (F1 rabbits) were investigated. The results were as followings: (1) No significant changes by the treatment of LBD-001 or hydrocortisone sodium succinate were observed in the body weights, the food and water consumption, the lactating or nurshing behaviors, and the autopsy of the pregnant rabbits. (2) No significant changes in the resorption rate, the fetal organogenesis, and the normal develpoment of offsprings (F1) by the treatment of LBD-001 or hydrocortisone sodium succinate were detected. The results show that LBD-001 at the dose of $1.38 \times 10^6$ I.U./kg/day or less and hydrocortisone sodium succinate at the dose of 0.3 mg/kg/day are neither teratogenic in the organogensis of the fetuses and the development of the offsprings (F1) nor toxic to the mother rabbits.
To examine the selectivity of diltiazem, used in the cardiovascular diseases, on alpha-1 and alpha-2 adrenoceptor-induced pressor responses, effect of diltiazem on alpha-adrenocepter agonist-induced pressor responses were investigated in urethane-anesthetized rabbits and spinal rabbits. The results are summarized as follows: 1. Intravenous diltiazem(10, 30, 100, 300, $1000{\mu}g/kg$) produced dose-dependent depressor response in rabbits. 2. Pressor responses to intravenous norepinephrine($10{\mu}g/kg$) and phenylephrine ($30{\mu}g/kg$) were inhibited by pretreatment with intravenous diltiazem in rabbits and no difference was noted between the degree of both inhibitions of the pressor response by diltiazem. 3. Presser responses to intravenous norepinephrine ($3{\mu}g/kg$), phenylephrine ($20{\mu}g/kg$) and clonidine ($300{\mu}g/kg$) were inhibited by pretreatment with intravenous diltiazem in spinal rabbits. No difference was noted between the inhibition of norepinephrine-induced pressor response and that of phenylephrine-induced pressor response by diltiazem. The inhibition of clonidine-induced pressor response by diltiazem was slightly prominent than that of norepinephrine- or phenylephrine-induced pressor response. These results suggest that diltiazem significantly inhibits both pressor responses mediated by alpha-1 and alpha-2 adrenoceptors.
This study was attempted to investigate the pharmacological action, especially depressor action of Phellodendri cortex and to elucidate the mechanism of its action, making use of Phellodendri cortex methanol extract (PCME) because its hypotensive action is not clear. Influence of PCME on the blood pressure of the rabbits and cats were observed in this study. PCME, when given intravenously in the rabbits and cats, elicited the hypotensive action, but intraventricular PCME in the rabbits did not show depressor action. Accumulation and tachyphylaxis by PCME administered into the ear-vein of the rabbits were not shown. Depressor effect of PCME in the rabbits was attenuated significantly by pretreatment with phentolamine, guanethidine, chorisondamine and atropine, but not by propranolol, diphenhydramine, cyproheptadine and vagotomization. The pressor activity of angiotensin was unimpaired after injection of maximal hypotensive doses (100mg/kg) of PCME, but the pressor activity of norepinephrine and carotid occlusion was abolished markedly. In addition, PCME given into jugular vein of the cats weakened norepinephrine pressor responses and caused the reversal of epinephrine pressor responses. These results suggest that the hypotensive action of PCME may be due to dual mechanisms by interference with peripheral sympathetic function, alpha adrenoceptor blocking action, and peripheral parasympathomimetics action, muscarinic action.
The aim of this trial was to study the response of laboratory animals including omnivores (rats) and herbivores (rabbits, guinea pigs and hamsters) to the same level of dietary fiber on their digestive enzymes and hindgut fermentation. Ten weanling animals of each of four species, rabbits, guinea-pigs, rats and Syrian hamster, were fed a basal diet of 18% crude protein and 10% crude fiber for six weeks. The digesta and tissue of each intestinal segment were collected to measure the activity of digestive enzymes. Rabbits contained the highest secreted pepsin activity in the stomach, whereas rats contained the highest protease and ${\alpha}-amylase$ activity in the small intestine, and lower fibrous hydrolases in the hindgut than rabbits, guinea pigs and hamsters. The total VFA productions in the caecum and colon were highest in rats, followed by hamsters and rabbits, while the guinea pigs contained the lowest VFA and a different pattern of VFA molar ratio from the other laboratory animals. The degree of hindgut fermentation in these laboratory animals was in reverse to the trend for their fiber digestion.
This trial was to compare the digestive function of laboratory animals, which included omnivores (rats) and herbivores (rabbits, guinea pigs and hamsters). Ten weanling rats, rabbits, guinea pigs and hamster were randomly allocated in individual metabolic cages for a performance and a digestibility trial. Results showed that guinea pigs were significantly best in digestion of dietary crude protein and fiber. Rabbits, however, had the poorest nutrient digestion among the herbivores. Crude fiber digested significantly less by rats than by the herbivores (p<0.05). The digesta retention in the GI tract was longest in rabbits followed by guinea pigs, rats and hamsters. The relative length of the large intestine was significantly shorter in rats as compared to guinea pigs or hamsters. Both the weight and length ratio of the caecum or colon-rectum to the large intestine reflected the major site for fermentation that was the caecum in rabbits and the colon-rectum in guinea pigs. 10% of crude fiber diet did not result in damaged mucosa in any of the experimental animals in this trial.
These studies were conducted in an attempt to investigate effects of 'Daeshiho-Tang' on the blood vessels, activities of liver enzyme and excretory action of bile juice in serum of $CCl_4-intoxicated$ rabbits, glucose and total cholesterol levels in serum of alloxan-induced diabetic rabbits. The result of these studies were summarized as follows; 1. Hypotensive ind vaso-dilatating actions due to vascular smooth muscle relaxation were noted in frogs, rabbits and dogs. 2. GOT, GPT and total cholesterol in serum of $CCl_4-intoxicated$ rabbits showed significant depressive effects. 3. Significantly increased biliary secretary effect was noted in $CCl_4-intoxicated$ rabbits. 4. Glucose and total cholesterol levels showed markedly decraese in alloxan-induced diabetic rabbits. Considering the experimental studies results, it is suggested that 'Daeshiho-Tang' has therapeutic efficacy to treat febrile diseses and metabolic diseases.
The purpose of this study was to determine whether high voltage pulsed current stimulation (HVPCS) would enhance wound healing in neuropathic rabbits. Ten rabbits were assigned to either an experimental or a control group. The wounded part around the peripheral neuropathy of the experimental rabbits was stimulated for two hours twice a day for six days under the following conditions: pulse frequency 80 pps, pulse duration $100{\mu}s$, and stimulation intensity 30~40 V. The results indicated that there was no difference in the wound closure between the experimental and control groups. The two groups showed similar aspects in collagen and reticulum, which were observed by colored Masson's trichome. While the rabbits in the control group had more or less thick fibers, the rabbits in the experimental group had thin and branched-shape fibers. The rabbits in the experimental group showed both strong responses in the shaping of elastic fibers and the increased aspects in fibroblast when compared with the control group.
Unlike Europe (particularly, Italy and Spain), where a number of studies have been conducted on the stressful effects of transport on rabbit welfare, few studies have been conducted on transportation of rabbits under hot, humid tropical conditions experienced in countries like Malaysia. We studied the effects of transportation in hot humid tropical conditions of Malaysia on physiometabolic changes in New Zealand white rabbits. Eighty experimental animals were divided into two groups of 40 bucks each and transported for either 3 or 1 h. Transportation caused a significant upsurge of aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase and creatine kinase activities (p<0.001) though did not significantly affect lactate dehydrogenase (LDH) activity (p = 0.0706). Both transportation periods caused elevation in plasma glucose levels, lactic acidosis and dehydration as evidenced through elevated packed cell volume and plasma protein concentration. It was concluded that regardless of the duration, transport of rabbits under hot humid tropical conditions, resulted in heat distress since the rabbits showed hyperglycemia, hypercalcemia, lactacidemia, lymphocytopenia, dehydration and increase in blood enzyme activities.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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