Purpose: With regard to the protective effect of vitamin D against colorectal cancer (CRC), we evaluated genetic variants that might influence vitamin D metabolism: vitamin D receptor (VDR), vitamin D binding protein (GC), vitamin D 25-hydroxylase (CYP2R1), and vitamin D 25-hydroxy 1-alpha hydroxylase (CYP27B1). Materials and Methods: A total of 657 subjects, including 303 cases with CRC and 354 controls were enrolled in this case-control study. All 657 were genotyped for the four gene variants using PCR-RFLP methods. Results: In this study, no significant difference was observed for VDR (rs2238136), GC (rs4588), CYP2R1 (rs12794714), and CYP27B1 (rs3782130) gene variants in either genotype or allele frequencies between the cases with CRC and the controls and this lack of difference remained even after adjustment for age, BMI, sex, smoking status, NSAID use, and family history of CRC. Furthermore, no evidence for effect modification of the variants and CRC by BMI, sex, or tumor site was observed. Conclusions: Our findings do not support a role for VDR, GC, and CYP27B1 genes in CRC risk in our Iranian population. Another interesting finding, which to our knowledge has not been reported previously, was the lack of association with the CYP2R1 gene polymorphism. Nonetheless, our findings require confirmation and possible roles of vitamin D metabolism-related genes in carcinogenesis need to be further investigated.
To examine the cholesterol-towering effects of extruded products made with cassava starch (CS) and blends of cassava starch with either resistant starch (CS-RS) or oat fiber (CS-OF) hamsters were fed with diets containing a high-cholesterol (2%) and high-fat (17%) diet for 20 days. Hamsters fed with a diet containing no cholesterol were used as a control. Total cholesterol (TC) levels in the CS-RS and CS-OF groups were significantly (p>0.05) lower compared to the CS group by 11.5% and 8.5%, respectively. Also, the diets containing fibers decreased the value of low-density lipoproteins plus very low-density lipoproteins fraction by 32.4% (CS-RS diet) and 51.7% (CS-OF), respectively, as compared to the CS diet. Total lipid values were significantly (p<0.05) lower in hamsters fed the CS-RS diet (916 mg/dL) and CS-OF diet (964 mg/dL) as compared to those fed the CS diet (1661 mg/dL). The results obtained in this study suggest that extruded products containing cassava starch blended with either resistant starch or oat fleer, could prevent health problems associated with high levels of cholesterol and hypertriglyceridemia induced by a high cholesterol and fat diet.
최신 ATSC DTV 수신기는 최적의 복호 기술을 사용하고 있어 AWGN에서 TOV를 만족하는 최소 SNR 14.6 dB가 더 이상 줄일 수 없는 최적의 성능으로 여겨지고 있다. 그러나 DTV 수신기에서 샤논 용량을 만족하는 SNR은 11.76 dB로 현재 수신기의 TOV를 만족하는 SNR 14.6dB 사이에 약 2.8dB 간격이 존재한다. 본 논문에서는 샤논 용량에 한 걸음 다가가기 위하여 RS 복호기에서 구한 오류가 없는 데이터를 부궤환시켜 반복적으로 복호하는 트렐리스 복호기를 제안한다. 제안된 복호 방법은 기존의 방법에 비해 AWGN 채널에서 0.8 dB의 이득을 갖는다.
Sull, Jae Woong;Yang, Seung-Ju;Kim, Soriul;Jee, Sun Ha
Genomics & Informatics
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제12권4호
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pp.231-235
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2014
Elevated serum uric acid levels are associated with a variety of adverse health outcomes, including gout, hypertension, diabetes mellitus, metabolic syndrome, and cardiovascular diseases. Several genome-wide association studies on uric acid levels have implicated the ATP-binding cassette, subfamily G, member 2 (ABCG2) gene as being possibly causal. We investigated an association between the single-nucleotide polymorphism (SNP) rs2725220 in the ABCG2 gene and uric acid levels in the Korean population. A total of 991 subjects in Seoul City were used for a replication study with ABCG2 SNP rs2725220. The rs2725220 SNP in the ABCG2 gene was associated with mean uric acid levels (effect per allele 0.25 mg/dL, p < 0.0001). Subjects with the GC/CC genotype had a 1.78-fold (range, 1.22- to 2.62-fold) higher risk of having abnormal uric acid levels (${\geq}7.0mg/dL$) than subjects with the GG genotype. When analyzed by gender, the association with ABCG2 was stronger in men than in women. The association with ABCG2 was much stronger in male subjects with body mass index (BMI) ${\geq}26.4$ (odds ratio, 5.09; 95% confidence interval, 2.41 to 10.8) than in male subjects with BMI < 26.4. This study clearly demonstrates that genetic variations in ABCG2 influence uric acid levels in Korean adults.
This paper describes Genetic Algorithm-Based Relay Search Method, RS-GA, which is developed in this study to search the multiple design variables in the design space. The RS-GA based on Simple-GA consists of some functions to search many variables from some wide variable space. It repeats a Simple-GA, that is the convergence process of the Simple-GA, which makes many time reiteration itself. From the results of the numerical studies, it was actually found that RS-GA can search all peak-variable from the 2D functions including 5 peaks. Finally, RS-GA applied for design-strengthening problems in composite plate girder bridges using the external prestressing technique is also verified.
This paper describes the method aimed at establishing the equipment measuring the parameter of Cable Network by Best proper Cable Modem and PDA through RS232 interface. In this paper, we propose our creative experimental configuration and develope the Cable Modem (DOCSIS 2.0) superior more performing than the referred Cable Modem (DOCSIS 1.0, 1.1) and the measuring equipment of HFC network compositing of Cable Modem and PDA through RS232 interface. This equipment analyzes Upstream (U/S) and Downstream (D/S) Signal quality and generates the signal of Upstream by CW signal. The paper also provides the experimental results to check the Best Proper Cable Modem and the displayed screen for parameters for SNR, BER and the demodulated IQ diagram of 256QAM through LCD of PDA. Henceforth, it'll be possible to support a variety of the functions for E-mail, Internet, the speed test of WEB connection and the transmission of the measured result real time by PDA.
목 적: 본 연구의 목적은 자폐스펙트럼장애를 가진 아동들과 그 부모로 이루어진 trio를 대상으로 이 장애와 NMDA 수용체 유전자, 그 가운데 GRIN2B 유전자와의 관련성을 규명하고자 하는 것이다. 방 법: 발달지연을 주소로 가천의대 길병원과 경상대학교병원 소아정신과 외래를 내원한 아동을 선별 대상으로 하였다. DSM-IV 진단체계를 이용하여 2명의 소아정신과 의사가 자폐 스펙트럼 장애로 진단한 아동이 일차적인 연구 대상으로 선별되었다. 선별된 아동과 부모들에게는 한국판 자폐증 진단 관찰 스케줄(Autism Diagnostic Observation Schedule, 이하 ADOS) 및 자폐증 진단 면담-개정판(Autism Diagnostic Interview-Revised, 이하 ADI-R)를 실시하였다. PCR-RFLP법을 이용, GRIN2B 유전자에서 모두 4개의 단일 염기 다형성을 분석하였다(rs7301328, rs1806201, rs1805247, rs1805502). 각각의 SNPs에 대한 allelic association 을 평가하기 위하여 TDT 방법이 시행되었으며, 이를 통해 자폐장애 아동이 부모로부터 후보유전자의 특정 alleles들을 유의하게 더 많이 전달받았는지의 여부를 관찰한 뒤 McNemar chi-square test(df=1)에 의거하여 분석하였다. 결 과: 1) 연구 대상군의 특성 : 총 126명의 자폐 스펙트럼장애 아동과 그들의 생물학적 부모가 최종 분석 대상에 포함되었다. 전체 대상자 중 109명(86.5%)이 남아였으며 여아는 17명(13.5%)으로, 남아 대 여아의 비율은 6.41:1이었다. 대상군의 진단 분포는 자폐장애 107명(85.1%), 달리 분류되지 않는 전반적 발달장애(PDD, NOS) 17명(13.5%), 아스퍼거 씨 장애(Asperger's disorder) 2명(1.6%)이었다. 대상군 아동의 평균 연령은 $71.9{\pm}31.6$개월(range : 26~185개월)이었으며 한국판 사회성숙도 검사로 측정된 평균 사회지수(Social Quotient)는 $61.2{\pm}20.6$(range : 23.1~126), 측정 가능한 아동들의 평균 지능은 $65.0{\pm}27.7$(range : 25~126)이었다. K-CARS 점수는 $31.5{\pm}5.4$(range 18.5~46)로 나타났다. 2) 유전자 분석 : 분석한 GRIN2B 유전자의 4개 SNPs 가운데 하나의 SNP(rs1805247)에서 의미 있는 allelic transmission의 차이를 보였다. 이 SNP에서 transmission ratio(transmitted alleles/non-transmitted alleles)는 A allele과 G allele에서 각각 2.03과 .49로, A allele이 G allele에 비해 부모로부터 환자군에게 더 빈번하게 전달(preferential transmission) 되었음이 확인되었다(TDT ${\chi}^2$=12.89, p=.0003). 이는 Bonferroni correction 후에도 여전히 유의미한 수준을 유지하였다(p=.0009). 기타 3개의 SNP(rs7301328, rs1806201, rs1805502) 들에서는 의미 있는 transmission의 차이가 나타나지 않았다(p<.05). 결 론: 본 연구에서 GRIN2B 유전자의 단일유전자 다형성과 자폐스펙트럼장애 사이에 유의한 연관성을 보였다. 이는 glutamate NMDA 2B수용체 유전자가 이 질환의 발생에 관여할 가능성을 시사하는 것이라 생각된다.
최근에 Standard 톤 방식의 FTS(Flight Termination System)는 보안 및 다수의 발사체가 동시에 운영될 때 문제가 있음이 보고되어, 차세대 FTS의 도입이 검토되고 있다. 본 논문에서는 차세대 FTS로 도입이 검토되고 있는 EFTS(Enhanced FTS)의 변조 방식 및 채널 코드에 따른 BER 성능을 비교하였다. EFTS의 변조 방식으로는 비동기 BFSK, 동기 BPSK, 비동기 DPSK, 동기 CPFSK 그리고 비동기 CPFSK의 성능을 비교 검토하였으며, 채널 코드로는 컨볼류션널, RS 그리고 BCH의 성능을 비교하였다. EFTS의 변조 방식의 성능 시뮬레이션 결과 동기 방식이 비동기 방식에 비해 우수한 성능을 가짐을 확인하였다. 그러나 동기 방식은 발사체의 환경에서 동기의 획득 및 유지문제 그리고 동기를 위해서 추가적으로 사용되는 부품들의 신뢰성을 고려하면 도입이 어렵다. 비동기 방식에서는 DPSK, 비동기 CPFSK 그리고 비동기 BFSK 순서로 BER 성능이 좋은 것으로 시뮬레이션되었다. 그러나 DPSK 변조의 경우 PEP(Peak Enveop Power)가 약 2.6dB(rolloff 0.5인 경우)로 CPFSK의 PEP 1.8dB 보다 크기 때문에 송신기의 구성측면에서 불리하다. 채널 코드에 따른 성능 시뮬레이션 결과를 보면 컨볼루션널 코드가 다소 좋은 성능을 보이지만, 원하는 BER을 갖는 $E_b/N_0$ 부근에서는 RS의 BER 성능 개선 정도가 더 우수함을 확인하였다.
We have designed a SFQ (Single Flux Quantum) D2 Cell and Inverter(NOT) for a superconducting ALU (Arithmetic Logic Unit). To optimize the circuit, we have used Julia, XIC and Lmeter for simulations and layouts. We obtained the circuit margin of larger than $\pm$25%. After layout, we drew chip for fabrication of SFQ D2 Cell and Inverter. We connected D2 Cell and Inverter to jtl, DC/SFQ, SFQ/DC and RS flip-flop for measurement.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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