Kim, Kangpyo;Lee, Jeongshim;Cho, Yeona;Chung, Seung Yeun;Lee, Jason Joon Bock;Lee, Chang Geol;Cho, Jaeho
Radiation Oncology Journal
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제35권2호
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pp.163-171
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2017
Purpose: Although stereotactic ablative body radiotherapy (SABR) is widely used therapeutic technique, predictive factors of radiation pneumonitis (RP) after SABR remain undefined. We aimed to investigate the predictive factors affecting RP in patients with primary or metastatic lung tumors who received SABR. Materials and Methods: From 2012 to 2015, we reviewed 59 patients with 72 primary or metastatic lung tumors treated with SABR, and performed analyses of clinical and dosimetric variables related to symptomatic RP. SABR was delivered as 45-60 Gy in 3-4 fractions, which were over 100 Gy in BED when the ${\alpha}/{\beta}$ value was assumed to be 10. Tumor volume and other various dose volume factors were analyzed using median value as a cutoff value. RP was graded per the Common Terminology Criteria for Adverse Events v4.03. Results: At the median follow-up period of 11 months, symptomatic RP was observed in 13 lesions (12 patients, 18.1%), including grade 2 RP in 11 lesions and grade 3 in 2 lesions. Patients with planning target volume (PTV) of ${\leq}14.35mL$ had significantly lower rates of symptomatic RP when compared to others (8.6% vs. 27%; p = 0.048). Rates of symptomatic RP in patients with internal gross tumor volume (iGTV) >4.21 mL were higher than with ${\leq}4.21mL$ (29.7% vs. 6.1%; p = 0.017). Conclusions: The incidence of symptomatic RP following treatment with SABR was acceptable with grade 2 RP being observed in most patients. iGTV over 4.21 mL and PTV of over 14.35 mL were significant predictive factors related to symptomatic RP.
Ribosomal protein S3 (rpS3) is a multifunctional protein involved in translation, DNA repair, and apoptosis. The relationship between rpS3 and cyclin-dependent kinases (Cdks) involved in cell cycle regulation is not yet known. Here, we show that rpS3 is phosphorylated by Cdk1 in G2/M phase. Co-immunoprecipitation and GST pull-down assays revealed that Cdk1 interacted with rpS3. An in vitro kinase assay showed that Cdk1 phosphorylated rpS3 protein. Phosphorylation of rpS3 increased in nocodazole-arrested mitotic cells; however, treatment with Cdk1 inhibitor or Cdk1 siRNA significantly attenuated this phosphorylation event. The phosphorylation of a mutant form of rpS3, T221A, was significantly reduced compared with wild-type rpS3. Decreased phosphorylation and nuclear accumulation of T221A was much more pronounced in G2/M phase. These results suggest that the phosphorylation of rpS3 by Cdk1 occurs at Thr221 during G2/M phase and, moreover, that this event is important for nuclear accumulation of rpS3.
The RP&M(Rapid Prototyping and Manufacturing) is the most appropriate technology for the small-lot production system, in which the production cycle is getting shorter owing to various needs from consumers. Recently RP products which are made of plastics, wax, and paper are used to verify the design of samples. But these products cannot be applied to the real mold because the strength enough to be a mold cannot be given by soft materials such as plastics. So RP products are copied to AFR(Al powder Filled Resin) molds or metal molds, which is called the RP&M. In this paper, RP&M is applied to a casting process. A porous casting mold, which is made from ceramic powder and binder, is used for rapid tooling of aluminum shoes molds.
Buffer의 특성에 맞는 체류인자에 관한 모텔식을 얻기 위 해서는 buffer 9} 양이온의 농도에 관한 관련식을 실험으로 결 정해야 한다 또한 model 식에서 비이온과 음이온의 체류인 자를 나타내는 ko와 k의 값이 일정한 경향을 나타내고 있기 때문에 buffer의 농도와 modifier의 농도를 동시에 고려한 model 식이 가능하게 된다. 본 연구에서 제안한 모델식을 이용하여 임의의 buffer의 농도에 따른 시료의 체류시간을 예측할 수 있다. 이러한 모텔식을 이용하여 buffer를 이 용한 RP-HPLC의 분석 및 분리조건을 예측할 수 있고 시행 오차적인 방법보다 빠른 시간 내에 최적의 분석 및 분리조건 을 얻을 수 있다
This study is the selection of optimum forming condition for RP system using ADS. Program using ADS reduces the required time for feedback between design and manufacturing of workpiece. When we produce rapid prototype using RP system, we investigate the relationship between Facetres in system variable number of AutoCAD and roundness of rapid prototype, and we will find optimum forming condition in RP system.
The human ribosomal protein S3 (rpS3) was expressed in E. coli using the pET-I5b vector and the monoclonal antibodies (mAbs) were produced and characterized. A total of five hybridoma cell lines were established and the antibodies recognized a single band of molecular weight of 33 kDa on immunoblot with purified rpS3. When the purified rpS3 was incubated with the mAbs, the UV endonuclease activity of rpS3 was inhibited up to a maximum of 49%. The binding affinity of mAbs to rpS3 determined by using a biosensor technology showed that they have similar binding affinities. Using the anti-rpS3 antibodies as probes, we investigated the cross-reactivities of various other mammalian brain tissues and cell lines, including human. The immunoreactive bands on Western blots appeared to be the same molecular mass of 33 kDa in all animal species tested. They also appear to be extensively cross-reactive among different organs in rat. These results demonstrated that only one type of immunologically similar rpS3 protein is present in all of the mammalian brain tissues including human. Furthermore, these antibodies were successfully applied in immunohistochemistry in order to detect rpS3 in the gerbil brain tissues. Among the various regions in the brain tissues, the rpS3 positive neurons were predominantly observed in the ependymal cells, hippocampus and substantia nigra pars compacta. The different distributions of rpS3 in brain tissues reply that rpS3 protein may play an important second function in the neuronal cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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