The Journal of Korean Institute of Communications and Information Sciences
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v.40
no.7
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pp.1248-1256
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2015
It is necessary to apply an exact data and a precise prediction model for a rain attenuation to design the link margin for a data link using Ku-band with the serious effect by rain. In this paper, we investigate the regional rainfall-rate distribution of Korea proposed in TTAK.KO-06.0122/R1 and compare it with the distribution provided by Rec. ITU-R PN.837-1 and Crane. And, the rain rate climate regions similar with the rainfall-rate distribution of Korea in Rec. ITU-R PN.837-1 and Crane model are selected. Finally, using Rec. ITU-R P.618-8 and Crane rain attenuation prediction model, we derive and analyze the rain attenuation for Ku-band frequency according to the time percentage of an average year and the distance of wireless communication link between unmanned aerial vehicle (UAV) and ground data terminal (GDT).
Kim, Ok-Bong;Lim, Chae-Kwang;Kim, Si-Wouk;Park, Jong-Kun;Yoon, Seong-Myeong;Lee, Jung-Sup
Animal cells and systems
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v.2
no.3
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pp.383-388
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1998
A RecA-like protein (RecAps) was identified from fluorescent Pseudomonas sp. and the inducible nature of the protein was characterized in detail. It was shown by dose-response and time-course experiments using two DNA damaging agents, nalidixic acid and mitomycin-C, that the cellular level of RecAps protein was increased 3-8 fold compared to that of the control. The most effective doses of nalidixic acid and mitomycin-C for the protein induction were $30{\mu}g/ml$ and $0.3{\mu}g/ml$ at the treatment time point of 150 min, respectively. The enhanced level of RecAps protein was gradually decreased to the control level after 10 hr in normal medium. Interestingly, the cellular level of RecAps protein was increased by the same DNA damaging agents even when cell growth was completely inhibited by treatment with $170{\mu}g/ml$ of chloramphenicol, an inhibitor of protein synthesis, suggesting that new protein synthesis is not required for the induction of RecAps. All these results suggest that a typical S0S repair function driven by RecA-like protein is conserved in Pseudomonas sp. cells as in E, coli.
The government continuously improves the RPS system to expand the supply of renewable energy, but there has been criticism that more environmental aspects should be considered to reduce GHG emission. REC weights are differentiated according to renewable energy sources. Greenhouse gas emission is one of the decisive factors, and its value is set by experts' opinion. This study assigns LCA to get accurate value of GHG emission. The LCA calculates emitted greenhouse gases from entire process of fuel production, transportation, power plant construction, operation, and decommission. This study suggests a method to change the greenhouse gas reduction effect from the existing qualitative method to the quantitative method and evaluates them. As a result, the evaluation score is changed, but the tier interval is so large that it does not affect the REC weight. Therefore, this study suggests the way that directly reflect the greenhouse gas reduction effect in the REC weight.
The investment in solar and wind generation is rapidly increasing with government's renewable expansion policy and Renewable Portfolio Standard (RPS). Since the large penetration of solar and wind generation increases the variability and uncertainty of supply and demand balance in power system, the government is pursuing the policy of supplying energy storage system (ESS) linked to renewable energy. ESS contributes to the ease of transmission and distribution grid by shifting PV generation from daytime to evening hours. Recently, the declining market price of REC as ESS incentive, policies to cut down incentives and limited ESS storage due to fire events lead to the aggravation of long-term profitability, thus working as a barrier of ESS spreading. In this study, the factors affecting the profit of ESS are analyzed and brief indicators are derived. Based on the indicators, the profit changes are analyzed considering the variation of REC market price and REC incentive weights. Based on the profit change with respect to the increase of ESS capacity, economical ESS installation capacity is suggested.
Equine chorionic gonadotropin (eCG) consists of highly glycosylated ${\alpha}-$ and ${\beta}-subunits$ and is a unique member of the gonadotropin family, because it elicits the response characteristics of follicle stimulating hormone (FSH) and luteinizing hormone (LH) in species other than the horse. To directly assess the biological function of $rec-eCG{\beta}/{\alpha}$, we constructed mammalian expressing vectors of equine luteinizing hormone/chorionic gonadotropin receptors (eLH/CGR). The activity of $rec-eCG{\beta}/{\alpha}$ in vitro assayed in transient transfected CHO-K1 cells and in stably transfected PathHunter Parental cells with eLH/CGR was investigated. $rec-eCG{\beta}/{\alpha}$ was efficiently secreted in the CHO-K1 suspension cell media, and the quantity detected was about 200 mIU/ml from 1 to 7 days after transfection. In the western blot analysis, the $rec-eCG{\beta}/{\alpha}$ protein was broadly identified to be about 40~45 kDa molecular weight. The cAMP stimulation in CHO-K1 cells expressing eLH/CGR was determined to evaluate the activity of $rec-eCG{\beta}/{\alpha}$. The cAMP concentration increased in direct proportion to the concentration of the $rec-eCG{\beta}/{\alpha}$. The $EC_{50}$ value in the transient transfected CHO-K1 cells was $8.1{\pm}6.5ng$. The stable cell lines of eLH/CGR were established in the PathHunter Parental cells expressing ${\beta}-arrestin$. We found that $rec-eCG{\beta}/{\alpha}$ had full LH activity in the PathHunter Parental cells expressing eLH/CGR. The $EC_{50}$ value in transient and stable cells was $5.0{\pm}4.7ng/ml$ and $4.5{\pm}5.2ng/ml$, respectively. These results suggest that $rec-eCG{\beta}/{\alpha}$ has a biological activity in a cell expressing eLH/CGR. These stable cells expressed in PathHunter Parental cells could be useful for elucidating the functional mechanisms of deglycosylated $rec-eCG{\beta}/{\alpha}$ mutants.
Field surveys for Plum pox virus (PPV) infection were conducted in stone fruit orchards all over Bulgaria. In total, 1168 out of 3020 leaf samples from cultivated Prunus spp. and wildly growing P. cerasifera trees reacted positive for PPV in DASI-ELISA with the universal monoclonal antibody (MAb) 5B. Further ELISA analyses showed that 987 and 127 isolates belonged to PPV-M and PPV-D serotypes, respectively. The plum and P. cerasifera showed 82.0% and 50.5% levels of infection, respectively followed by the peach (40.0%) and the apricot (32.0%). Five hundred fifty one PPV isolates were further typed by IC-RT-PCR with PPV-Rec, -M and -D-specific primers, targeting (Cter)NIb-(Nter) CP genome region, as 125 isolates were sequenced. The results revealed the presence of PPV-Rec, PPV-M and PPV-D and mixed infections of these strains. PPV-Rec was the most prevalent strain (49.0%), followed by PPV-M (40.1%), while PPV-D was the less spread strain (8.2%). PPV-Rec was the most common strain in plums, including the eight "old-aged" trees from the region of the first Sharka discovery. PPV-M was the most prevalent strain in peach and apricot. Phylogenetic analyses on (Cter)NIb-(Nter)CP of the isolates were performed. PPV-Rec isolates formed a homogeneous group, while PPV-M isolates split into PPV-Ma and PPV-Mb subgroups. Five separated clades were formed by the analyzed PPV-D isolates. Nucleotide sequences of the partial CP coding region of the analyzed isolates revealed a slightly higher intra-strain genetic variability in PPV-Rec and PPV-M isolates, while that of PPV-D strain isolates was higher from the reported for these strains.
Park, Jong-Ju;JarGal, Naidansuren;Yoon, Jong-Taek;Min, Kwan-Sik
Reproductive and Developmental Biology
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v.34
no.1
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pp.33-40
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2010
Equine chorionic gonadotropin (eCG) is a heavily glycosylated glycoprotein composed of non-covalently linked $\alpha$- and $\beta$-subunits. To study the function and signal transduction of tethered recombinant-eCG (rec-eCG), a single chain eCG molecule was constructed, and the rec-eCG protein was prepared. In this study, we constructed 5 mutants (${\Delta}1$, ${\Delta}2$, ${\Delta}3$, ${\Delta}4$, and ${\Delta}5$) of rec-eCG using data about known glycoprotein hormones to analyze the role of specific follicle stimulating homone (FSH)-like activity. Three amino acids of certain specific sites were replaced with alanine. The expression vectors were transfected into CHO cells and subjected to G418 selection for 2~3 weeks. The media were collected and the quantity of secreted tethered rec-eCGs was quantified by ELISA. The LH- and FSH-like activities were assayed in terms of cAMP production by rat LH/CG and rat FSH receptors. Then, the metabolic clearance rate analyzed by the injection of rec-eCG (5 IU) into the tail vein was analyzed. The mutant eCGs (${\Delta}l$, ${\Delta}4$, and ${\Delta}5$) were transcripted, but not translated into proteins. Rec-eCG A2 was secreted in much lower amounts than the wild type. Only the rec-eCG ${\Delta}3$ ($\beta$-subunit: $Gln^{94}-Ile^{95}-Lys^{96}{\rightarrow}Ala^{94}-Ala^{95}-Ala^{96}$) was efficiently secreted. Although activity is low, its LH-like activity was similar to that of tethered $eCG{\beta\alpha}$. However, the FSH-like activity of rec-$eCG{\beta\alpha\Delta}3$ was completely flat. The result of the analysis of the metabolic clearance rate shoed the persistence of the mutant in the blood until 4 hours after the injection. After then, it almost disappeared at 8 hours. Taken together, these data suggest that 94~96 amino acid sequences in eCG $\beta$-subunit appear to be of utmost importance for signal transduction of the FSH receptor.
Koh, Young Eun;Choi, Eui-Hwan;Kim, Jung-Woong;Kim, Keun Pil
Molecules and Cells
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v.45
no.11
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pp.820-832
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2022
As a potential candidate to generate an everlasting cell source to treat various diseases, embryonic stem cells are regarded as a promising therapeutic tool in the regenerative medicine field. Cohesin, a multi-functional complex that controls various cellular activities, plays roles not only in organizing chromosome dynamics but also in controlling transcriptional activities related to self-renewal and differentiation of stem cells. Here, we report a novel role of the α-kleisin subunits of cohesin (RAD21 and REC8) in the maintenance of the balance between these two stem-cell processes. By knocking down REC8, RAD21, or the non-kleisin cohesin subunit SMC3 in mouse embryonic stem cells, we show that reduction in cohesin level impairs their self-renewal. Interestingly, the transcriptomic analysis revealed that knocking down each cohesin subunit enables the differentiation of embryonic stem cells into specific lineages. Specifically, embryonic stem cells in which cohesin subunit RAD21 were knocked down differentiated into cells expressing neural alongside germline lineage markers. Thus, we conclude that cohesin appears to control the fate determination of embryonic stem cells.
Kim, Ok-Hee;Yoo, Eun-Sook;Jung, In-Kyung;Lee, Sang-Sup
Environmental Mutagens and Carcinogens
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v.18
no.1
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pp.32-36
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1998
It is previously reported that 6-paradol can induce prolonged analgesia in experimental animals. In order to investigate the mutagenicity of 6-paradol, Ames Samonella/microsome plate assay was carried out with Salmonella typhimurium strains, TA 98, TA 100, TA 1535 and TA 1538, 6-Paradol was nonmutagenic in Salmonella typhimurium with and without rat liver microsomal activation. The rec assay with Bacillus substilis strains H 17 $rec^+$ and M 45 $rec^+$ was carried out ot test 6-paradol and other compounds (1-3 mg/disc) for DNA damaging activity, 6-Paradol was also nonmutagenic in DNA damaging activity. The relative size of the inhibition zone for 6-paradol was smaller than that of capsaicin. We have also determined the pathological effects of this compound on the various tissues of rats after administrating(i.p.) with increasing doses of 4, 8, 12, 16 mg/kg at 2 hour intervals and found no significant changes in terms of histology.
Mutangen sensitive hyper-rec type musN mutants were assigned into the UvsC group which contains genes involved in recombination and mutation. however, phenotypic properties of musN mutants were very different from those found in uvsC mutant strains which are rec- and lack UV-induced mutation. musN was not a mutator like uvsC. In addition, selenate resistant mutations in musN were induced sililar to those in wild types by UV irradiation. Wild type levels of UV-sensitivity in dividing cells of musN also differ from the uvsC phenotypes. These indicate that the UvsC group has branched pathways.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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