BACKGROUND: Recently, the need for a method to cultivate 'Haryejosaeng' Satsuma mandarin has been increasing. However, there is limited information available as this is a new Satsuma mandarin cultivar, which was bred by the RDA in 2004. Many farmers who cultivate this cultivar follow the cultivation method similar to that used for 'Miyagawa' Satsuma mandarin, and suffer low production of optimum-sized fruits. METHODS AND RESULTS: This study was conducted to find out the optimum ratio of leaf-to-fruit for the stable production of high quality 'Haryejosaeng' Satsuma mandarin fruits in a non-heated plastic film house. Seven-year-old 'Haryejosaeng' Satsuma mandarin trees were used in the study. Before the treatment, the leaf-to-fruit ratio ranged from 5.7 to 17.9. The treatments included 10, 20, 30, and 40 leaves per fruit. The fruits were removed if over fruiting was observed at day 60 after full bloom. We investigated the fruit size and quality on the day of harvest. Flowering and fruiting patterns in each treatment were recorded for the following year. In the experiments, the flower-to-leaf ratio was 1.12 to 1.74. As the leaf-to-fruit ratio decreased, the fruit size and weight also decreased. Contrarily, the higher the ratio of leaf-to-fruit, the higher fruit size and weight were. It was noted that the ratio of 20:1 was ideal to produce the M grade optimum-sized Satsuma mandarin fruits on the day of harvest. However, higher ratio might result in fruits weighting above 100 g. There was no difference among the treatments in terms of fruit quality, such as total soluble solid contents, titratable acid, and color. In the subsequent years, flowering and fruiting in the treatments were lowered when the leaf number per fruit was 10, but they were improved when the leaf number per fruit was above 20. CONCLUSION: Based on the above results, the optimum ratio of leaf-to-fruit was found to be 20:1 for flowering and fruiting of 'Haryejosaeng' Satsuma mandarin. It is important that optimum ratio of leaf-to-fruit is set as a standard to produce good grade and quality of 'Haryejosaeng' Satsuma mandarin fruits.
향끽미종잎담배인 소향의 시비량을 달리하여 엽면수지량과 생육형질과의 관계를 조사한 바, 주당 및 단위 엽면적당의 엽면수지량은 질소수준간에 유의차를 보여 3k9/ 10a수준에서 많았고 인산 및 가리의 영향은 유의성이 인정되지 않았다. 주당엽면적수지량은 초장. 최대영장과 폭. 주당건엽중 및 생명중과 평균엽면적 과는 각각 정 (+). 엽후와는 부(-)의 상관이 나타났다. 단위엽면적당 엽면수지량은 단위엽면적중 및 건물율과는 정 (+), 평균엽면적과는 동일 질소수준에서 부(-)의 상관이 나타났다.
This study was conducted to investigate the application possibility of leaf and stem extract(LSE) extracted from the mixture of leaf and stem of ginseng radix(Panax ginseng CA. Meyer). This study measured the intake levels and efficiency ratio, growth rate, absorption ratio of carbohydrate, lipid and protein of rat by feeding with LSE during 6 weeks. We analyse the hematological and serum metabolic variables, serum lipid concentrations. Total diet and protein intake levels were low, but efficiency ratios were significantly high in LSE administered groups than the control group. Weight gain, liver and kidney weight of LSE groups were significantly higher than the control group. Blood RBC, Hct, Hb, total protein and albumin concentrations were reasonable levels in LSE administered groups compared to the basal diet group. Also serum total cholesterol, LDL-cholesterol, triglyceride contents of LSE groups were low, but HDL-cholesterol level was higher than the basal diet group. These results imply that leaf and stem of ginseng radix could be used as possible food resources, functional food material and feed stuff.
본 연구는 파프리카 육묘 시 다양한 LED 광질(red:blue = 10:0, 8:2, 2:8, white)에 따른 생육변화에 대하여 구명하여 수경재배용 묘 생산을 위한 전용육묘장의 기반기술로 활용하고자 수행하였다. 초장과 줄기직경의 생육은 red 비율이 높을수록 유의하게 길거나 굵었고, 엽면적은 LED red:blue = 8:2에서 가장 넓었다. 건물 중량도 엽면적과 동일한 경향이었다. LED white에서는 모든 묘의 소질에서 다른 처리들보다 뚜렷하게 저조하였다. 상대생장률은 red 비율이 높을수록 높은 경향을 나타내었고 순동화율은 blue 비율이 높을수록 높은 경향을 나타내었다. 따라서 본 시험에서 LED를 활용한 파프리카 육묘 시 초장, 엽면적, 단위엽면적당 건물생산능력 등을 고려하였을 때 혼합광을 이용하는 것이 적합하고 특히, LED red:blue = 8:2가 가장 적합한 것으로 생각된다. 그리고 red와 blue 파장의 적절한 혼합 비율을 통해 파프리카 묘의 초장 및 절간장을 제어할 수 있을 것으로 생각된다.
This experiment was carried out to investigate the growth response of 3 grasses to seed coating with chitosan solution and the attempt was made to estimate adequate seed coating concentrations of chitosan solution in each grass for the growth to be stimulated. Three species used in this experiment were orchardgrass, tall fescue and reed canarygrass. Six different seed coating concentrations of chitosan solution were applied as 0%(control), 0.01%, 0.05%, 0.1% and 1.0%, respectively. the results were obtained as follows; 1. Dry weight of tiller(WT), leaf area(LA), dry weight of leaf(LW), dry weight of stem(SW), dry weight of shoot(SHW), biological yield(BY) and C/F ratio were significantly different between species. 2. Number of tillers per plant(NT), dry weight of tiller(WT), dry weight of leaf(LW), dry weight of root(RW), dry weight of shoot(SHW), biological yield(BY) and T/R ration were significantly different between seed coating concentrations of chitosan solution. 3. The adequate seed coating concentrations of chitosan solution for the growth stimulating effect were different between species. The highest values of yield components and dry weight of plant parts were obtained at 1% in orchardgrass and tall fescue, and 0.05% in reed canarygrass, respectively. 4. Growth stimulating effect of seed coating in each species were different. The highest values were obtained in leaf area(LA), dry weight of leaf(LW), dry weight of root(RW), dry weight of shoot(SHW) and dry weight of biological yield(BY) in orchardgrass. The values of dry weight of stem(SW) and C/F ration were highest in reed canarygrass. 5. An increase in number of tillers per plant(NT), dry weight of leaf(LW), dry weight of stem(SW) and dry weight of root(RW) according to seed coating was attributed to the increase in dry weight of shoot(SHW). Among the aboved increasing factors, the dry weight of leaf(LW) was a main factor for the increase in dry weight of shoot(SHW). 6. An increase in dry weight of leaf(LW), dry weight of stem(SW) and dry weight of root(RW) according to seed coating was attributed to the increase in biological yield(BY). Both the dry weight of leaf(LW) and dry weight of root(RW) were main factors for the increase in biological yield(BY).
The morphology of the leaves and the flowers of angiosperms exhibit remarkable diversity. One of the factors showing the greatest variability of leaf organs is the leaf index, namely, the ratio of leaf length to leaf width. In some cases, different varieties of a single species or closely related species can be distinguished by differences in leaf index. To some extent, the leaf index reflects the morphological adaptation of leaves to a particular environment. In addition, the growth of leaf organs is dependent on the extent of the expansion of leaf cells and on cell proliferation in the cellular level. The rates of the division and enlargement of leaf cells at each stage contribute to the final shape of the leaf, and play important roles throughout leaf development. Thus, the control of leaf shape is related to the control of the shape of cells and the size of cells within the leaf. The shape of flower also reflects the shape of leaf, since floral organs are thought to be a derivative of leaf organs. No good tools have been available for studies of the mechanisms that underlie such biodiversity. However, we have recently obtained some information about molecular mechanisms of leaf morphogenesis as a result of studies of leaves of the model plant, Arabidopsis thaliana. For example, the ANGUSTIFOLIA (AN) gene, a homolog of animal CtBP genes, controls leaf width. AN appears to regulate the polar elongation of leaf cells via control of the arrangement of cortical microtubules. By contrast, the ROTUNDIFOLIA3 (ROT3) gene controls leaf length via the biosynthesis of steroid(s). We provide here an overview of the biodiversity exhibited by the leaf index of angiosperms. Taken together, we can discuss on the possibility of the control of the shapes and size of plant organs by transgenic approaches with the results from basic researches. For example, transgenic plants that overexpressed a wild-type ROT3 gene had longer leaves than parent plants, without any changes in leaf width. Thus, The genes for leaf growth and development, such as ROT3 gene, should be useful tools for the biodesign of plant organs.
The morphology of the leaves and the flowers of angiosperms exhibit remarkable diversity. One of the factors showing the greatest variability of leaf organs is the leaf index, namely, the ratio of leaf length to leaf width. In some cases, different varieties of a single species or closely related species can be distinguished by differences in leaf index. To some extent, the leaf index reflects the morphological adaptation of leaves to a particular environment. In addition, the growth of leaf organs is dependent on the extent of the expansion of leaf cells and on cell proliferation in the cellular level. The rates of the division and enlargement of leaf cells at each stage contribute to the final shape of the leaf, and play important roles throughout leaf development. Thus, the control of leaf shape is related to the control of the shape of cells and the size of cells within the leaf. The shape of flower also reflects the shape of leaf, since floral organs are thought to be a derivative of leaf organs. No good tools have been available for studies of the mechanisms that underlie such biodiversity. However, we have recently obtained some information about molecular mechanisms of leaf morphogenesis as a result of studies of leaves of the model plant, Arabidopsis thaliana. For example, the ANGUSTIFOLIA (AN) gene, a homolog of animal CtBP genes, controls leaf width. AN appears to regulate the polar elongation of leaf cells via control of the arrangement of cortical microtubules. By contrast, the ROTUNDIFOLIA3 (ROT3) gene controls leaf length via the biosynthesis of steroid(s). We provide here an overview of the biodiversity exhibited by the leaf index of angiosperms. Taken together, we can discuss on the possibility of the control of the shapes and size of plant organs by transgenic approaches with the results from basic researches. For example, transgenic plants that overexpressed a wildtype ROT3 gene had longer leaves than parent plants, without any changes in leaf width. Thus, The genes for leaf growth and development, such as ROT3 gene, should be useful tools for the biodesign of plant organs.
Son, Daesik;Park, Soo Hyun;Chung, Soo;Jeong, Eun Seong;Park, Seongmin;Yang, Myongkyoon;Hwang, Hyun-Seung;Cho, Seong In
Journal of Biosystems Engineering
/
제39권4호
/
pp.318-323
/
2014
Purpose: This study was carried out to predict the growth period and fresh weight of sprouts grown in a cultivator designed to grow sprouts under optimal conditions. Methods: The temperature, light intensity, and amount of irrigation were controlled, and images of seed sprouts were acquired to predict the days of growth and weight from pixel counts of leaf area. Broccoli, clover, and radish sprouts were selected, and each sprout was cultivated in a 90-mm-diameter Petri dish under the same cultivating conditions. An image of each sprout was taken every 24 hours from the 4th day, and the whole cultivating period was 6 days, including 3 days in the dark. Images were processed by histogram inspection, binary images, image erosion, image dilation, and the overlay image process. The RGB range and ratio of leaves were adjusted to calculate the pixel counts for leaf area. Results: The correlation coefficients between the pixel count of leaf area and the growth period of sprouts were 0.91, 0.98, and 0.97 for broccoli, clover, and radish, respectively. Further, the correlation coefficients between the pixel count of leaf area and fresh weight were 0.90 for broccoli, 0.87 for clover, and 0.95 for radish. Conclusions: On the basis of these results, we suggest that the simple image acquisition system and processing algorithm can feasibly estimate the growth period and fresh weight of seed sprouts.
To study the optimal cultivation for paddy soil, growth characteristics and ginsenoside content was investigated by both of poor drainage class (PDC) and imperfect drainage class (IDC) in three-year-old ginseng of varieties, Cheonpoong (CP), Yeonpoong (YP), Hwangsookjong (HS), and Jakyeongjong (JK). Root yield of IDC was higher than that of PDC by 3.6 times because stem length, leaf area, and chlorophyll contents were increased, while discolored leaf ratio was decreased. Root yield of HS in PDC was highest among four varieties because chlorophyll contents, leaf area, and survived plant ratio were relatively high. Root yield of CP in IDC was highest among four varieties because of high leaf area and survived plant ratio, and low discolored leaf ratio. Ratio of rusty-colored root showed significant difference by varieties, which was the highest in HS and the lowest in CP among four varieties irrespective of drainage classes. Total ginsenoside contents showed significant difference by drainage classes, which were high in IDC of good growth and low in PDC of poor growth. Total ginsenoside contents were high in JK and CP, while low in HS and YP both of drainage classes.
This Study was designed to know the growth Status under various photoperiod using Zoysia matrella. The experimental plots were split into such groups as control (full sunlight) 3hour, 6hour and 9hour photoperiod by three replication of completely randomized design. Chlorophyll content was analyized by mackine method and total soluble sugar by anthrone method. The result obtained from this experiment was as fol1 lows ; l. Dry weight was high in the control and 9hour plots. Its decrease remarkably occured in the short day plots 2. Leaf growth woes remarkaly decreased by short day condition. Six hour was considered as critical duration for leaf growth. 3. The growth of rhizome in the 9hour and control plots was good. New development of rhizome in the' short day plots was very slow compare to the control plot. 4. Chlorophyll content was high at l8 days after transplanting and then decreased. Its content in the short day plots severely decreased. 5. The content of soluble sugar in the control was low at early growth stage and high at late growth stage. It was found that the shorter the exposure time to sunlight, the higher the ratio of sugar content.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.