We have reported earlier on the reactivity of 7-dithiocarboxy-3-phenyl-5,6-dihydro imidazo[2,1-b]thiazolium-betaine with several para-substituted phenacyl bromides. In this work reactions of 7-dithiocarboxy-3-phenyl(or methyl)-5,6-dihydro imidazo[2,1-b]thiazolium-betaine with a series of aliphatic alkylating agents of ${\alpha}$ -halo ketone,${\gamma}$-halo koto ester and ${\alpha}$ -halo ester were examined for the similar purpose. In case of ${\alpha}$-halo ketone or ${\gamma}$-halo koto ester such as ${\alpha}$ -chloro acetone or ethyl 4-chloro acetoacetate new biheterocyclic compound was obtained via ring transformation reaction. However, reaction of the betaine with methyl(or ethyl) bromoacetate used as a ${\alpha}$-halo ester, gave, in-stead, S-alkylated quarternary ammonium salt.
인듐함량에 따른 Au-Pt-Cu 삼원계합금의 미세조직 및 기계적 특성을 광학현미경, 시차주사열분석기, SEM, XRD, EPMA 그리고 미소경도계를 이용하여 조사하였다. 인듐함량이 0.5 wt% 인 Au-Pt-Cu-0.5In 사원계 합금을 온도범위 150~95$0^{\circ}C$에서 열처리한 결과 55$0^{\circ}C$/3O분 열처리한 시료의 경도 값이 가장 높게 나타났고, 55$0^{\circ}C$에서 시효시간을 증가시킴에 따라 30분에서 최고 경도치에 도달된 후 거의 일정하게 유지되었다 또한, 55$0^{\circ}C$에서 30분 동안 시효 처리한 Au-Pt-Cu 삼원계합금의 미세조직은 인듐 함량이 증가함에 따라 결정립이 미세화 되었다. XRD, EPMA을 이용하여 Au-Pt-Cu-In 사원계 합금에 존재하는 석출상을 분석한 결과 모상은 fcc구조를 갖는 Au-Pt-Cu 고용체, 석출상은 Ll$_2$구조를 갖는InPt$_3$ 석출물로 판명되었다. 이러한 연구결과로부터 인듐 함량에 따른 Au-Pt-Cu-In 합금의 경도증가는 결정립 미세화에 의한 강화 효과와 InPt$_3$ 형태의 석출물에 의한 석출강화 효과에 기인하는 것으로 해석된다.
디지탈 신호처리에 혼돈 신호를 적용하기 위해 선형 확산 결함(coupled linear diffusion)을 이용하여, 궤도 (trajectory)의 혼돈적인 고유특성은 변함이 없고 주파수 만 체배관계에 있는 4가지 혼돈 신호들을 발생시켰다. 혼돈 신호들을 발생시키기 위한 기본 혼돈 회로로는 Chua 회로를 사용하였고, 이 혼돈 신호들을 복극 4레벨 방식에 응용하였다.
dc unbalanced magnetron sputtering 방법으로 superhard quarternary Ti-B-C-N films을 합성하였다. XPS, XRD 분석 결과 Ti-B-C-N films은 solid-solution (Ti,C,N)$B_2$와 Ti(C,N) 결정이 amorphous BN에 분포된 나노 복합체를 형성하였다. 여기에서는 film내 N의 양에 따라 강도가 증가하다가 그 후 감소하는 경향을 보였다.
The phase-transfer reagent (PTC), ethyl tri-n-octylammonium bromide (ETABr), strongly catalyzes the reaction of p-nitrophenyldiphenylphosphinate (p-NPDPIN) with benzimidazole (BI) and its anion (BI-). In ETABr solutions, the dephosphorylation reactions exhibit higer than first order kinetics with respect to the nucleophile, BI, and ETABr, suggesting that reactions are occuring in small aggregates of the three species including the substrate, whereas the reaction of p-NPDPIN with OH- is not catalyzed by ETABr. This behavior for the drastic rate-enhancement of the dephosphorylation is refered as 'aggregation complex model' for reactions of hydrophobic organic phosphinates with benzimidazole in hydrophobic quarternary ammonium salt solutions.
Inclusion selectivity of a three-dimensional piperazine-ligated cyanocadmate host complex, $[Cd_x(CN)_{2x}\{HN(CH_2CH_2)_2NH\}_y]{\cdot}zG$, has been investigated for benzene (B), toluene (T), ethylbenzene (E), o- (O), m- (M), and p-xylene (P) isomers as the aromatic guest molecules. From the binary, ternary and quarternary guest mixtures of E and xylene isomer (X), the order of inclusion selectivity in the host complex is O>E>P>M. From the binary to quinary BTX mixtures, the order of preference in the complex is seen to be B>T>O${\gg}$P>M.
High power impulse magnetron sputtering (HiPIMS) technique has been developed for more than 15 years. It is characterized by its ultra-high peak current and peak power density to obtain unique thin film properties, such as high hardness, good adhesion and tribological performance. However, its low deposition rate makes it hard to be applied in industries. In this work, the development of HiPIMS system and integration of radio frequency (RF) or mid-frequency (MF) power supplies were introduced. Effects of duty cycle and repetition frequency on the microstructure, mechanical property, optical and electrical properties of some binary, ternary and quarternary nitride coatings and oxide thin films were discussed. It can be observed that the deposition rate was effectively increased by the superimposed HiPIMS with RF or MF power. High hardness, good adhesion and sufficient wear resistance can be obtained through a proper adjustment of processing parameters of HiPIMS power system.
The phase separation in ferrite phase of duplex stainless steel is the primary cause of thermal aging embrittlement of the LWR primary pressure boundary components. In this study the phase separation of simulated duplex stainless steel was detected by Mossbauer spectroscopy and magnetic property analysis by VSM(Vibrating Specimen Magnetometer). The simulated duplex stainless steels, Fe-Cr binary, Fe-Cr-Ni ternary, and Fe-Cr-Ni-Si quarternary allots, were aged at 370 and 40$0^{\circ}C$ up to 5,340 hours. It was observed from Mossbauer spectra analysis that internal magnetic field increases with aging time and from VSM that the specific saturation magnetization and Curie temperature increase with aging time. These result are indicative that phase separation into Fe-rich region and Cr-rich region is caused by thermal aging in the temperature range of 370~40$0^{\circ}C$ In cases of specimens containing Ni, the increase of specific saturation magnetization is much higher. This implies that Ni seems to promote Fe-Cr interdiffusion, which accelerates the phase separation into Fe-rich $\alpha$ phase and Cr-rich $\alpha$' phase.
The phase transfer catalysis(PTC) reagent, ethyl tri-octyl ammonium bromide(ETABr), strongly catalyzes the reaction of p-nitrophenyi diphenyl phosphinate(p-NPDPIN) with benzimidazole(BI) and its anion($BI^{\theta}$). In ETABr solutions, the dephosphorylation reactions exhibit higher first order kinetics with respect to the nucleophile, BI, and ETABr, suggesting that reactions are occuring in small aggregates of the three species including the sub-strate(p-NPDPIN), whereas the reaction of p-NPDPIN with $OH^{\theta}$ is not catalyzed by ETABr. This behavior for the drastic rate-enhancement of the dephosphorylation is referred as 'aggregation complex model' for reaction of hydrophobic organic phosphinates with benzimidazole(BI) in hydrophobic quarternary ammonium salt(ETABr) solutions.
Examination of the alkaloids in the stem of Berberis amurensis $R_{UPRECHT}$ var. latifolia $N_{AKAI}$ was carried out. As tertiary bases, the biscoclaurin type base berbamine and oxyberberine as the berberine type were isolated, and jatrorrhizine, berberine, shobakunine as the berberine type and the aphorphine type magnoflorine were obtained as the quarternary bases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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