저자들은 성숙한 雄性白鼠(Albino Wistar)에 INH 40mg/kg, pyridoxine 20mg/kg를 경구적으로 투여하여 mast cell과 enterochromaffin cell 의 변동을 관찰하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. INH투여로 白鼠 약 舌 mast cell 의 심한 파괴와 細胞質顆粒의 逸出作用으로 세포수는 격감하였으나, pyridoxine 투여군에서는 대조군에 비해 상당한 수적증가를 보였다. 2. INH 투여로 白鼠 심이지장 enterochromaffin cell의 세포수와 細胞質顆粒양에 현저한 감소를 나타냈으나 pyridoxine 투여군에서는 대조군에 비해 enterochromaffin cell의 상당한 수적증가를 보였다. 3. 이상의 성적에 있어서 INH의 다량 투여는 mast cell과 enterochromaffin cell의 생성에 심한 장해를 주며 pyridoxine 의 적당한 투여는 mast cell과 enterochromaffin cell의 생성을 조장 하고 顆粒양을 증가시키는 것으로 보아 이들 세포의 分泌産物인 5-Hydroxytryptamine 대사에 pyridoxine이 관여하는 것으로 사료된다.
이유한 Sprague Dawley 암컷 쥐에게 성장, 임신, 수유기간 동안 Pyrridoxine이 충분한 식이와 Pyridoxine 이 부족된 식이를 주어 사육했으며, 또는 다른 군은 성장, 임신기간은 pyridoxine이 부족된 식이를 공급받아가 생후 5, 10, 21일에 각각 pyridoxine 이 풍부한 식이로 바꾸어 주어회복정도를 살펴보았다. 출생후, 5, 10, 15, 21,35, 50 일에 체중을 재고 새끼를 희생시켜 뇌와 적혈구를 실험에 사용하였다. 적혈구에서는 alanine aminotransferase 활성을 측정하였고, 뇌에서는 cholesterol, proteolipid protein, cerebroside를 측정하였다. Pyridoxine이 부족된 쥐는 실험기간동안 유의적으로 체중과 뇌무게가 감소했으며, erythrocyte alanine aminotransferase 활성의 증가정도가 훨씬 높은 것으로 보아 체내 비타민 B6 의 영양상태가 나쁨을 알 수 있었다. 할편, 뇌의 ceregroside의 gakfid은 유의적인 차리를 보였으며 5, 10, 21일에 supplementation 시킨 쥐의 이유후의 cerbroside 의 생성속도의 증가로 보아 supplementation 시킨 쥐의 myelinatino 이 저해되었음을 알수 있다. 한편, cholesterol, proteolipid protein 도 부족식이에 의해 영향을 받았는데 생후 5 일에 supplementation 시킨 쥐는 정상수준으로 회복되나 10 일 이후에 supplementation 시켰을대는 정상수준에 미치지 못하였다.
The effect of pyridoxine on the incisors were histochemically studied for the purpose of identifying the phosphoric acid. The microscopic observations were carried out by means of phosphoric acid reaction(Serraet Queiroz-Lopes method), mucoprotein reaction (Clara method), periodic acid-Schiff reaction (McManus method), methylen blue stain and hematoxylin-eosin stain. In the experimental result, it was found that phosphoric acid reactions of ameloblast, Tomes' process and preenamel were remarkably increased after pyridoxine administration.
Pyridoxine-5-P oxidase catalyses the terminal step in the biosynthesis of pyridoxal-S-P, the biologically active form of vitamin $B_6$ Which acts as an essential cofactor. Here, a human brain pyridoxine-5-P oxidase gene was fused with a gene fragment encoding the HIV-1 Tat protein transduction domain (RKKRRQRRR) in a bacterial expression vector to produce a genetic in-frame Tat-pyridoxine-5-P oxidase fusion protein. Expressed and purified Tat-pyridoxine-5-P oxidase fusion protein transduced efficiently into PC12 cells in a time- and dose-dependent manner when added exogenously to culture media. Once inside the cells, the transduced Tat-pyridoxine-5-P oxidase protein showed catalytic activity and was stable for 48 h. Moreover, the formation of pyridoxal-5-P was increased by adding exogenous Tat-pyridoxine-5-P oxidase to media pre-treated with the vitamin $B_6$ precursor pyridoxine. In addition, the intracellular concentration of pyridoxal-S-P was markedly increased when Tat-pyridoxal kinase was transduced together with Tat-pyridoxine-5-P oxidase into cells. These results suggest that the transduction of Tat-pyridoxine-5-P oxidase fusion protein presents a means of regulating the level of pyridoxal-5-P and of replenishing this enzyme in various neurological disorders related to vitamin $B_6$.
A dose-response experiment with seven supplemental pyridoxine levels (0, 0.66, 1.32, 1.98, 2.64, 3.30, and 3.96 mg/kg) was conducted to investigate the effects of pyridoxine on growth performance and plasma aminotransferases and homocysteine of White Pekin ducks and to estimate pyridoxine requirement for these birds. A total of 336 one-day-old male White Pekin ducks were divided to 7 experimental treatments and each treatment contained 8 replicate pens with 6 birds per pen. Ducks were reared in raised wire-floor pens from hatch to 28 d of age. At 28 d of age, the weight gain, feed intake, feed/gain, and the aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, and homocysteine in plasma of ducks from each pen were all measured. In our study, the pyridoxine deficiency of ducks was characterized by growth depression, decreasing plasma aspartate aminotransferase activity and increasing plasma homocysteine. The ducks fed vitamin $B_6$-deficient basal diets had the worst weight gain and feed/gain among all birds and this growth depression was alleviated (p<0.05) when pyridoxine was supplemented to basal diets. On the other hand, plasma aspartate aminotransferase and homocysteine may be the sensitive indicators for vitamin $B_6$ status of ducks. The ducks fed basal diets had much lower aspartate aminotransferase activity and higher homocysteine level in plasma compared with other birds fed pyridoxine-supplemented diets (p<0.05). According to quadratic regression, the supplemental pyridoxine requirements of Pekin ducks from hatch to 28 days of age was 2.44 mg/kg for feed/gain and 2.08 mg/kg for plasma aspartate aminotransferase and the corresponding total requirements of this vitamin for these two criteria were 4.37 and 4.01 mg/kg when the pyridoxine concentration of basal diets was included, respectively. All data suggested that pyridoxine deficiency could cause growth retardation in ducks and the deficiency of this vitamin could be indicated by decreasing plasma aspartate aminotransferase activity and increasing plasma homocysteine.
이유한 Sprague Dawley 종의 암컷 흰쥐를 두군으로 나누어 각각 pyridoxine이 충분한 식이 (22mg/kg diet)와 pyridoxine이 부족한 식이 (1.2mg/kg diet0로 성장시킨후, 적절한 시기에 임신시켰다. 태어난 새끼가 이유할 때 결핍식이군을 둘로 나누어, 한쪽은 pyridoxine이 충분한 식이로 바꾸어준후, 세군의 쥐를 생후 10-주까지 성장시켰다. 각 군의 새끼쥐가 각각 0, 3, 7, 10 주 되었을대, 간의 mitochondria 및 cytosolic fraction 에 있는 Asparate aminotransferase [ EC 2.6.1.1] activity 및 pyridoxal phosphate의 함량을 측정하였다. 결핍군의 간 aspartate aminotransterase activity는 mitochondria 및 cytosolic fraction에서 각각 대조군에 비해 유의적으로 낮았으며 10-4 M pyridoxal phosphate를 첨가한 후 측정한 total enzyme activity 는 거의 대조군과 비슷하였다. 3 주이후 pyridoxine 이 충분한 식이로 바구어준 회복군에서도 대조군에 비해 유의적으로 낮았으나, 결핍군보다는 높았다. 이두 fraction 에서의 pyridoxal phosphate 함량은 결핍군이 대조군보다 현저히 낮았으며, 회복군은 대조군과 비슷하였다. 이로써, 장기간에 걸친 pyridoxine결핍이간의 aspartate aminotransferase activity 및 pyridoxal phosphate에 현저한 영향을 미치며 이유기 이후의 식이보충에 의해서도 enzyme activity는 쉽게 회복되지 않음을 알 수있다.
Excess of pyridoxine, in contrast to other nutrients, may result in neuropathy. Case reports are sparse, and little is known about the clinical and electrophysiological findings. Eight patients with pyridoxine-induced neuropathy were investigated, and a review of the literature was undertaken. Nerve conduction studies showed axonal sensory or sensorimotor polyneuropathy. And the blood levels of vitamin B6 were markedly elevated. After discontinuation of vitamin supplements, all patients showed no significant improvement in clinical and electrophysiological findings. Supplementation with pyridoxine at doses greater than 50 mg/day for extended durations may be harmful and should be discouraged.
Pregnant rats were fed a pyridoxine deficient diet during the gestation and lactation. DEF I group received the deficient diet from delivery ; DEF II group, from the 15 th day of gestation. Body and brain weights, brain protein, DNA, RNA, plasma GOT and GPT, and catecholamines were measured. Effect of MAO inhibiting drug, pargyline, was determined. Brain protein, DNA, and RNA of offsprings of deficient groups were significantly lower than the control group, but RNA/ DNA, brain weight/DNA, and protein/DNA show that cell number were more affected than cell size by the pyridoxine deficiency during the 3rd week of gestation and lactation. Plasma GOT activities were more significantly different than plasma GPT between the control and deficient group. Brain norepinephrine of offsprings of deficient group were significantly lower than the control, but brain dopamine content was not significantly different from the control. At 2nd and 3rd week, norepinephrine was significantly depressed in deficient groups. Pargyline treatment affected a 1.2 fold increase in catecholamines in 3hr while the control had a 1.5 fold increase. Thus norepinephrine and dopamine synthesis was depressed in the deficient groups. Dopaminergic neurons may be less dependent on pyridoxine level than neurons from norepinephrine. Pyridoxine deficiency in maternal diet is not so critical to brain catecholamines of offspring except to the neonatal rats.
The experiments was conducted to investigate the effects of dietary supplementation of feather meal and pyridoxine on the taurine content of egg yolk and performance of laying hens. Feeding trial was conducted with 900 31-wk-old Hy-Line Brown layers for 4wks. The experiment consisted of six dietary treatments: control(basal diet), feather meal(FM) 3 % diet(FM 3 %), FM 3 % + pyridoxine supplemented diet(FM 3 % + Pyridox), FM 6 % diet, FM 6 % + pyridoxine supplemented diet(FM 6% + Pyridox), Synthetic taurine 0.25 % supplemented diet(Taurine). Egg production of birds fed FM 3% was highest and those of the FM diets were also higher than those of Taurine and the control. Egg weight of Taurine was significantly lower than those of FM 3 %, FM 6 % and the control but were not significantly different from those of FM 3 % + Pyridox or FM 6 % + Pyridox. Feed intake of the control was greater than those of FM 6 %, FM 6% + Pyridox or Taurine treatment but was not significantly different from those of FM 3 % and FM 3 % + Pyridox. Feed conversion of the control was significantly higher than other treatments in which that of FM 6 % was lowest. Broken and soft egg production of Taurine was highest while that of the control was lowest among treatments. Taurine content of egg yolk significantly increased by supplementation of taurine(64.7 %). FM 6 % + pyridoxine(57 %), FM 3% + pyridoxine (32.1%) and FM 6% (16.6 %). Sensory evaluation data of Taurine has shown the highest score in most of sensory attributes. It is concluded that taurine can be enriched in egg yolk by supplementation of 6 % FM diet and pyridoxine as well as 0.25 % synthetic taurine.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.