Journal of the Korean Society for Aeronautical & Space Sciences
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v.36
no.7
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pp.628-633
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2008
Cruciform parachute has advantage in manufacture and expanse compare with circular parachute. But it has disadvantage in stability. Wind tunnel test were conducted to investigate the effects of reefing-line on the cruciform parachutes with the purpose of finding aerodynamics characteristics of the parachute such as drag coefficient, normal force coefficient. Aerodynamics characteristics are measured accurately with 6-components pyramidal balance and load cells which were installed in the fixed-body. Four different models were tested and the test results were compared with each other. The aerodynamics characteristics were changed with reefing-line length. Separation edge was developed due to reefing-line also it made increasing of the stability. The cruciform parachute which improve stability is supposed to be used in variety purpose.
The spinal dorsal horn is the area where primary afferent fibers terminate and cutaneous sensory information is processed. A number of putative neurotransmitter substances, including excitatory and inhibitory amino acids and peptides, are present in this region. In this study, single neurons of the spinal dorsal horn were acutely isolated and the properties of whole cell current and responses to excitatory and inhibitory neurotransmitters were studied by patch clamp technique. Transverse slice ($(300{\mu}m$) of lumbar spinal cords from young rats$(7{\sim}14\;days)$ were sequentially treated with two pretenses(pronase 0.75 mg/ml and thermolysin 0.75 mg/ml), then single neurons were mechanically dissociated. These neurons showed near-intact morphology such as multipolar, ellipsoidal and bipolar, and pyramidal cells and we recorded the typical whole cell currents of $K^+$, $Ca^{2+}$ and ligand-operated channels from these neurons. Glutamate $(30{\mu}M)$ and N-methyl-D-aspartate(NMDA, $30{\mu}M)$ induced inward currents of $117{\pm}12.4$ pA(n=5) and $49{\pm}6.9$ pA(n=3), respectively. Glycine $(1{\mu}M)$ potentiated glutamate-induced currents $4{\sim}5$ times and NMDA-induced currents $8{\sim}10$ times. In addition, glycine $(30{\mu}M)$ induced Inward current ($31{\pm}6.1$ nA, n=2), which was rapidly desensitized after the peak to a new steady-state level. However, the inward currents induced by ${\gamma}-amino$ butyric acid(GABA, $1{\mu}M$) decreased continuously after the peak($226{\pm}41.6$ pA, n=3) under the similar experimental condition. The ionic currents and pharmacological responses of isolated neurons in this work were similar to those observed in vivo or in vitro spinal cord slice, indicating that acutely isolated neurons could be effectively used for further pharmacological studies.
This study was performed to investigate the effect of aluminum compound on the aluminum contents and histological change in brain tissue of rats. Seventy five male Sprague-Dawley strains were divided into five groups consisting of the control, 250 ppm $AlCl_3$ group, 500 ppm $AlCl_3$ group, 250 ppm $Al_2(SO_4)_3$ group, 500 ppm $Al_2(SO_4)_3$ group and kept on the diet for 2 weeks. The weight gain was increased by administration of $AlCl_3$ but decreased by administration of $Al_2(SO_4)_3$ as compared to control group. The aluminum contents in brain tissue of each group; 250 ppm $AlCl_3$ group, 500 ppm $AlCl_3$ group, 250 ppm $Al_2(SO_4)_3$ group and 500 ppm $Al_2(SO_4)_3$ group were 64.63, 102.21, 132.64 and 180.41 ppm, respectively. Aluminum accumulation in brain tissue was higher with administration of $Al_2(SO_4)_3$ than with administration of $AlCl_3$. In $AlCl_3$ administration group, multiple small intracytoplasmic granules and microvacuole were seen in large pyramidal cells of cortex and granulovacuolar degeneration. In $Al_2(SO_4)_3$ administration group revealed pollagis pallor, cellular pyknosis, microcavitation resulted from edema in deeper cortical layers were observed. Blue-pigmentation which represents the accumulation of aluminum was noted In granulovacuolar degeneration site in $Al_2(SO_4)_3$ administration group.
In this paper, the optimized doping condition of crystalline silicon solar cells with 156 ${\times}$ 156 mm2 area was studied. To optimize the drive-in condition in the doping process, the other conditions except drive-in temperature and time were fixed. After etching 7 ${\mu}m$ of the surface to form the pyramidal structure, the silicon nitride deposited by the PECVD had 75~80 nm thickness and 2 to 2.1 for a refractive index. The silver and aluminium electrodes for front and back sheet, respectively, were formed by screen-printing method, followed by firing in $400-425-450-550-850^{\circ}C$ five-zone temperature conditions to make the ohmic contact. Drive-in temperature was changed in range of $828^{\circ}C$ to $860^{\circ}C$ and time was from 3 min to 40 min. The sheet resistance of wafer was fixed to avoid its effect on solar cell. The solar cell fabricated with various conditions showed the similar conversion efficiency of 17.4%. This experimental result showed the drive-in temperatures and times little influence on solar cell characteristics.
Ghaeminia, Mehdy;Rajkumar, Ramamoorthy;Koh, Hwee-Ling;Dawe, Gavin S.;Tan, Chay Hoon
Journal of Ginseng Research
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v.42
no.3
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pp.298-303
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2018
Background: Panax ginseng is one of the most commonly used medicinal herbs worldwide for a variety of therapeutic properties including neurocognitive effects. Ginsenoside Rg1 is one of the most abundant active chemical constituents of this herb with known neuroprotective, anxiolytic, and cognition improving effects. Methods: We investigated the effects of Rg1 on the medial prefrontal cortex (mPFC), a key brain region involved in cognition, information processing, working memory, and decision making. In this study, the effects of systemic administration of Rg1 (1 mg/kg, 3 mg/kg, or 10 mg/kg) on (1) spontaneous firing of the medial prefrontal cortical neurons and (2) long-term potentiation (LTP) in the hippocampal-medial prefrontal cortical (HP-mPFC) pathway were investigated in male Sprague-Dawley rats. Results: The spontaneous neuronal activity of approximately 50% the recorded pyramidal cells in the mPFC was suppressed by Rg1. In addition, Rg1 attenuated LTP in the HP-mPFC pathway. These effects were not dose-dependent. Conclusion: This report suggests that acute treatment of Rg1 impairs LTP in the HP-mPFC pathway, perhaps by suppressing the firing of a subset of mPFC neurons that may contribute to the neurocognitive effects of Rg1.
Kim, Dong-Myong;Jung, Ju-Yeong;Lee, Hyung-Kon;Kwon, Yong-Seong;Baek, Jin-Hong;Han, In Suk
The Korean Journal of Food And Nutrition
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v.33
no.6
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pp.614-623
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2020
The objective of this study was to produce a nutrient delivery system (NDS) using sialic acid extracted from edible bird's nest (EBN), which improves brain function in patients with Alzheimer's disease and Parkinson's disease, by affinity bead technology (ABT). The inhibitory activity of acetylcholinesterase (AChE) and pyramidal cells in the dentate gyrus of the hippocampus were analyzed to investigate the effect of a sialic acid NDS on Alzheimer's disease. Also, the effect of a sialic acid NDS on Parkinson's disease was evaluated by rota-rod test and pole test in an animal model. Among the groups treated with donepezil, EBN, and sialic acid NDS, the AChE activity was the lowest in the sialic acid NDS-treated group. The results of the hippocampus analysis of the rat model confirmed that the sialic acid NDS inhibited amyloid-beta accumulation depending upon the concentration. Also, the sialic acid NDS group showed more improvement in motor deterioration than the1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-induced group in both the rota-rod test and pole test. Therefore, the sialic acid NDS had an effect of protecting not only Alzheimer's disease by inhibiting AChE and amyloid-beta accumulation, but Parkinson's disease by preventing neurotoxicity induced by MPTP.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.27
no.1
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pp.7-14
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2000
Inhibitory cells are critically involved in shaping normal hippocampal function and are thought to be important elements in the development of hippocampal pathologies. The present study was carried out in hippocampal CA1 area in vivo to compare with hippocampal slice studies. Intracellular and extracellular recordings with or without bicuculline electrodes were obtained in the intact brain of anesthetized rats, and cells were intracellularty labelled with neurobiotin. Electrical stimulation of fimbria-fornix resulted in an initial short-latency population spike. In the presence of $10{\mu}M$ bicuculline, orthodromic stimulation resulted in bursts of population spikes. The amplitude of population spikes in the CA1 region increased with stimulus intensity, as did the number of population spikes when the field recording electrode contained $10{\mu}M$ bicuculline. We measured the level of excitability in the CA1 area, using a paired-pulse stimulus paradigm to evoke population spikes. Population spikes showed strong paired-pulse inhibition at short interstimulus intervals. Burst afterdischarges up to 400 ms were observed after paired-pulse stimulus. These result suggest that hippocampal CA1 inhibitory interneurons can affect the excitability of pyramidal neurons that can not be appreciated in conventional in vitro preparation.
Quercus acutissima ectomycorrhizae were classified as apical type, linear type, clavate type, diffuse type, pyramidal type, coralloid type, and nodular type. The surface texture of the fungal mantle at the initial stage of mycorrhizal formation was velvety. The surface texture of Pisolithus tinctorius(Pt) mycorrhizae at 30 September was well-developed felty mantle, Yellowish white. Except Pt all mycorrhizae formed by ectomycorrhizal fungi used to experiment were white with felty mantle. Mycorrhizae at the initial stage of mycorrhizae formation were creamy or creamy brown and swelled with thin mantle. Transverse and longitudinal sections showed radially-elongated cortical cell layers and epidermal cell with Hartig net. The transversal wideth of radially-elongated cortical and epidermal cells in the mycorrhizae with thick mantle on 30 September did not different with the mycorrhizae with thin mantle on the initial stage. Pt #250 formed coralloid mycorrizae but Pt KJ-1 did not although they are same species. On the mean length of linear type ectomycorrhizae of Pt KJ-1(2.21mm) was 1.5 times longer than that of Pt #250(1.32mm). The total dry weight of seedlings inoculated with Pt KJ-1, Pt #250, Lycoperdon pedicellatum, Scleroderma verrucosum were significantly heavier than those of suillus granulatus, Laccaria laccata.
Kim, Dong-Hoon;Kwak, Kyu-Hwan;Lee, Kuem-Ju;Kim, Sung-Jin;Shin, You-Chan;Chun, Boe-Gwun;Shin, Kyung-Ho
Journal of Ginseng Research
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v.28
no.2
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pp.94-103
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2004
Korean red ginseng is known to have anti-stress and memory enhancing effects. Recent studies suggested that stress-induced inhibition of adult neurogenesis in hippocampus may contribute, in part, to decreased negative feedback inhibition of HPA axis. In order to elucidate the mechanism of Korean red ginseng in anti-stress and memory enhancing effects, we observed the effects of repeated treatment of Korean red ginseng total saponin (GTS, 50 mg/kg, i.p.) in response to repeated unpredictable stress for 10 days. Male Sprague-Dawley rats (230 - 260 g) received with either GTS (50 mg/kg, i.p.) or vehicle (1 ml/kg, i.p.) 1 h before stress for 10 days. Rats were injected with bromodeoxyuridine (BrdU, 50 mg/kg, i.p.) 16-18 he after last stress procedure, and were sacrificed 2 hr later by perfusion. Immunohistochemistry of BrdU was done to measure proliferation of neural progenitor cells in hippocampus, which was used as an index of neurogenesis. Repeated GTS treatment for 10 days increased neurogenesis in subgranular zone area of dentate gyrus (SGZ), but not hilus, compared with vehicle-treated rats. Repeated unpredictable stress did not affect the neurogenesis compared with controls, while repeated GTS treatment increased neurogenesis in SGZ in repeated unpredictable stress-exposed group. BDNF mRNA was also measured in subregions of hippocampus by in situ hybridization. BDNF mRNA expression in CA3 and CA1 pyramidal cell layer was increased by repeated GTS treatment but not in dentate granule cell layer. Repeated unpredictable stresses significantly decreased BDNF mRNA expression in all subregions of hippocampus, but repeated GTS treatment did not prevent stress-induced BDNF mRNA downregulation. Given that repeated GTS treatment increased proliferation of neural progenitor cells in repeated unpredictable stress-exposed rats in the presence of decreased BDNF mRNA expression in dentate granule cell layer, it raise the possibility that BDNF may not playa significant role in GTS-mediated increase of neurogenesis in adult rat hippocampus. Also, these results suggest that repeated GTS treatment increased neurogenesis of SGZ and BDNF mRNA expression, which may account for memory enhancing effect of Korean red ginseng. In addition, repeated GTS treatment appears not to have anti-stress effects in terms of neurotrophin, but GTS-mediated increase of neurogenesis in hippocampus may contribute to increase negative feedback inhibition of HPA axis.
Chung, David Chanwook;Hong, Kyung Sik;Kang, Jihui;Chang, Young Pyo
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.51
no.10
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pp.1112-1117
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2008
Purpose : We intended to observe cell death and apoptotic changes in neurons in organotypic hippocampal slice cultures following oxygen-glucose deprivation (OGD), using propidium iodide (PI) uptake, Fluoro-Jade (FJ) staining, TUNEL staining and immunofluorescent staining for caspase-3. Methods : The hippocampus of 7-day-old rats was cut into $350{\mu}m$ slices. The slices were cultured for 10 d (date in vitro, DIV 10) and and exposed to OGD for 60 min at DIV 10. They were then incubated for reperfusion under normoxic conditions for an additional 48 h. Fluorescence of PI uptake was observed at predetermined intervals, and the cell death percentage was recorded. At 24 h following OGD, the slices were Cryo-cut into $15{\mu}m$ thicknesses, and Fluoro-Jade staining, TUNEL staining, and immunofluorescence staining for caspase-3 were performed. Results : 1) PI uptake was restricted to the pyramidal cell layer and DG in the slices after OGD. The fluorescent intensities of PI increased from 6 to 48 h during the reperfusion stage. The cell death percentage significantly increased time-dependently in CA1 and DG following OGD (P<0.05). 2) At 24 h after OGD, many FJ positive cells were detected in CA1 and DG. Some neurons had distinct nuclei and processes while others had fragmented nuclei and disrupted processes in CA1. TUNEL and immunofluorescent staining for caspase-3 showed increased expression of TUNEL labeling and caspase-3 in CA1 and DG at 24 h after OGD. Conclusion : The numerous dead cells in the slice cultures after OGD tended to display apoptotic changes mediated by the activation of caspase-3.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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