• 대한예방한의학회지
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• 제4권2호
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• pp.294-312
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• 2000

The effects of Gamisoohwabunchungum and Gamisoohwabunchungum plus Cervi Pantotrichum Cornu on rats with nephrosis induced by a single tail-intravenous injection of PAN(puromycin amjnonucleoside), 2.5mg/100g of body weight was evaluated in the present study. The effects of Gamisoohwabunchungum and Gamisoohwabunchungum plus Cervi Pantotrichum Cornu on PAN nephrosis was evaluated by measuring the concentrations of albumin, total protein, total lipid, cholesterol, triglyceride in the serum and the amount of protein in the urin. The results are summarized as follows; 1 In The Gamisoohwabunchungum and Gamisoohwabunchungum plus Cervi Pantotrichum Cornu group as compared to The Control group, The concentrations of albumin and total protein in the serum were significantly increased. 2. In The Gamisoohwabunchungum and Gamisoohwabunchungum plus Cervi Pantotrichum Cornu group as compared to The Control group, The concentrations of total lipid, cholesterol and triglyceride in the serum were significantly decreased 3. In The Gamisoohwabunchungum and Gamisoohwabunchungum plus Cervi Pantotrichum Cornu group as compared to The Control group, The amount of urine protein during 24 hours were significantly decreased . 4. In The Gamisoohwabunchungum plus Cervi Pantotrichum Cornu group as compared to The Gamisoohwabunchungum group, The concentrations of total protein in the serum were significantly increased. 5. In The Gamisoohwabunchungum plus Cervi Pantotrichum Cornu group as compared to The Gamisoohwabunchungum group, The concentrations of cholesterol and triglyceride in the serum were significantly decreased To conclude, it can be inferred that Gamisoohwabunchungum and Gamisoohwabunchungum plus Cervi Pantotrichum Cornu have the effects of improving proteinuria, hypoproteinemia, hyperlipidemia in nephrotic syndrome.

• The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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• 제13권1호
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• pp.1-7
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• 2009

Sodium retention is a hallmark of nephrotic syndrome. We investigated whether sodium retention is associated with changes of natriuretic peptide system at different stages (i.e., a sodium retaining stage and a compensatory stage) of nephrotic syndrome. At day 7 after PAN(puromycin aminonucleoside) injection, the urinary excretion of sodium was decreased, along with the development of ascites and positive sodium balance. The plasma and urinary ANP(atrial natriuretic peptide) immunoreactivities were increased. ANP mRNA expression was increased in the heart and kidney, whereas that of NPR(natriuretic peptide receptor)-A and NPR-C mRNA was decreased in the kidney. The expression of NEP was decreased in the kidney. At day 14, urinary excretion of sodium did not differ from the control. The plasma ANP level and heart ANP mRNA expression returned to their control values. The expression of ANP mRNA in the kidney was increased in association with increased urinary ANP immunoreactivities. The expression of NPR-A in the kidney became normal, whereas that of NPR-C kept decreased. The expression of NEP(neutral endopeptidase) remained decreased. These findings suggest that the increased renal ANP synthesis in association with decreased metabolism via NEP and NPR-C may play a compensatory role against the development of sodium retention in nephrotic syndrome. The decreased of NPR-A expression in the kidney may contribute to the ANP resistance at day 7. The subsequent recovery of NPR-A expression may play a role in promoting sodium excretion in later stage(at day 14).

• 대한의생명과학회지
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• 제5권1호
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• pp.75-84
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• 1999

선천성 고혈압 흰쥐를 이용하여 puromycin Aminonucleoside (PAN)로 유도된 미세 변화신증에 대한 $\alpha$-tocopherol acetate의 효과를 알아보기 위하여, 정상군, PAN 투여군 (30 mg/kg), 비타민 E 투여군 (200 mg/kg) 그리고 PAN+비타민 E 투여 군으로 나누었다. 각 군은 약물 투여 후 2, 4, 8, 16일째 처치하여 혈청 생화학적 변화, 조직학적 변화, 그리고 미세구조적 변화를 관찰하였다. 실험동물의 체중은 PAN 투여군이 가장 낮은 증가율을 보였고, 비타민 E 투여군이 가장 높은 증가율을 보였다. 혈청 총단백질의 함량은 PAN투여 8일군에서 가장 낮았고, 혈중 요소성 질소와 크레아티닌의 함량은 P투여 8일군에서 가장 높게 나타났다. PAN+비타민 E 투여군에서는 PAN 투여군과 비교하여 혈청 총단백질의 함량이 증가되었고, 혈중 요소성 질소와 크레아티닌의 함량은 감소되었다. 조직학적 관찰 결과, 요세관 공간의 소실과 혈관사이세포의 증식이 PAN 투여 4일군에서 나타나기 시작하여, PAN투여 8일군에서 가장 현저하였으나 비타민 E 투여로 이러한 변화 정도는 감소되었다. PAS 염색 관찰 결과, 염색 정도가 PAN투여 8일군에서 가장 강하게 나타났고, 비타민 E 투여로 염색 정도는 감소되어 나타났다. 미세구조의 변화는 PAN투여 8일군에서 족돌기의 융합과 소실, 모세 혈관 내피세포의 공포화, 그리고 혈관사이세포와 사구체 기저막의 증식이 관찰되었고, 비타민 E투여로 감소되었다. 이러한 결과들로 보아 PAN으로 유도된 사구체 손상은 고혈압에 의해 가중될 수도 있으며, 사구체의 기능이상은 산화적 손상에 의한 것임을 간접적으로 시사하고 있다.

• Childhood Kidney Diseases
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• 제15권2호
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• pp.138-145
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• 2011

목적 : 단백뇨 질환의 실험모델인 puromycin aminonucleoside (PAN)에서 관찰할 수 있는 족세포의 병리학적 이상에 있어서 ${\beta}$-catenin의 변화를 생체 외 족세포 배양실험을 통하여 알아보고자 하였다. 방법: PAN에 의한 족세포의 ${\beta}$-catenin의 변화를 생체 외 배양실험을 통해 알아보고자 백서 사구체 상피세포를 배양하여 다양한 농도의 PAN을 투여하여 confocal 현미경을 통하여 ${\beta}$-catenin의 분포를 관찰하였고, Western blotting과 RT-PCR을 사용하여 ${\beta}$-catenin 발현의 변화를 관찰하였다. 결과:외곽세포질에 분포하는 ${\beta}$-catenin이 단일세포 혹은 응집환경에서 PAN의 농도가 올라갈수록 흐려지면서 세포간에 간극이 생기는 것을 볼 수 있었다. Western 분석에서, ${\beta}$-catenin 단백양은 PAN의 농도가 증가할수록, 특히, 고농도인 $50{\mu}g/mL$에서 24시간과 48시간이 노출 조건에서 각각 34.9%와 34.3%의 의미 있는 감소소견을 보였다(P<0.05). 이러한 소견은 RT-PCR에서도 유사하게 보였으며, 24시간에서는 고농도인$50{\mu}g/mL$ PAN을 첨가한 조건에서 25.4%의 의미 있는 감소를 보였으며, 48시간에서는 $25{\mu}g/mL$와 $50{\mu}g/mL$ PAN을 첨가한 조건에서 각각 46.6%와 51.8%의 의미 있는 감소를 보였다. 결론: PAN은 족세포에서 ${\beta}$-catenin을 세포막으로부터 내부로의 분포변화를 유발하고, ${\beta}$-cate-nin mRNA의 발현 감소와 단백수준에서 양의 감소를 초래함으로서, PAN에 의한 족세포 내 분포변화에 유전자 억제에 의한 ${\beta}$-catenin 단백의 감소로 단백뇨의 발생에 기여할 것이라 사료된다.

• Childhood Kidney Diseases
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• 제3권1호
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• pp.35-41
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• 1999

목 적 : 사람의 미세변화 신증후군과 유사한 신증을 일으키는 것으로 알려진 puromycin aminonucleoside (PAN)의 1회 투여로 발생하는 신세포의 변화는 여러 기전이 작용하는 것으로 알려져 있으며, 최근에는 oxygen free radical이 사구체 손상의 중요한 한 가지 원인이라고 한다. 백서에 PAN을 투여하여 신증을 발생시킨 후, $\alpha$-tocopherol을 투여하였을 때 PAN신증에 미치는 영향에 대해 연구하고자 한다. 방 법 : 건강한 수컷 Sprague-Dawley 흰 쥐를 3군으로 나누어, 1군은 생리 식염수를 1회 투여한 대조군(N=6), II군은 PAN 1회 단독 투여군 (N=8), III군은 PAN투여 후 $\alpha$-tocopherol을 투여한 군 (N=7)으로 하였다. PAN 투여 직전과 투여 후 5일, 11일, 18일에 24시간 뇨의 protein, creatinine을 측정하였고, 18일째에는 혈청 protein, albumin, cholesterol도 함께 측정하였다. 또한 Oxygen free radical에 의한 신장 조직 손상을 평가하기 위해 신장 피질 미세균질액의 lipid peroxide와 reduced glutathione을 측정하였다. 결 과 : PAN투여 5일 후 24시간 뇨 protein/creatinine비는 II군과 III군에서 대조군에 비해 유의하게 증가하였다(P<0.01), 그러나 18일째에는 $\alpha$-tocopherol를 투여한 III군이 PAN을 단독 투여한 II군에 비해 유의하게 단백뇨가 적었다 (P<0.05). 신장 피질의 lipid peroxide과 reduced glutathione은 III군에 비해 II군에서 유의하게 증가하였다(P<0.05). 18일째의 신조직의 형태학적 변화는 PAN단독으로 투여한 II군에서는 사구체 상피세포의 족돌기가 심하게 융합되어 있으나, $\alpha$-tocopherol을 투여한 III군에서는 족돌기가 잘 보존되고 있었다. 결 론 : PAN투여로 초래된 백서 신증에서 $\alpha$-tocopherol의 투여는 lipid peroxidation의 진행을 차단하여 족돌기의 손상을 회복시키며 단백뇨의 배설도 감소시키는 것으로 사료된다.

• 대한한의학회지
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• 제18권2호
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• pp.283-315
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• 1997

The effects of Geumguesingitang and Dohongsamultang on rats with nephrosis induced by a single tail-intravenous injection of puromycin aminonucleoside(PAN), 2.5mg/l00g of body weight were evaluated in the present study. The effects of Geumguesingitang and Dohongsamultang on PAN nephrosis were evaluated by measuring (1)the concentrations of albumin, total protein, total lipid, cholesterol, triglyceride, creatinine, blood urea nitrogen(BUN) and uric acid in the serum, (2)the concentrations of protein, creatinine, glucose, occult blood and volume of the 24 hours urine and (3)the volume of intake water. The results are summerized as follows; 1. In the Control group as compared to the Normal. the amount of protein of 24 hours urine was significantly increased, the concentrations of albumin and total protein were significantly decreased. Total lipid, cholesterol and triglyceride in the serum were significantly increased. The concentrations of creatinine, BUN, uric acid in the serum, the amount of glucose and occult blood of 24 hours urine were also increased significantly. 2. In the Geumguesingitang group as compared to the Control, the increase in the amount of urinary protein during 24 hours induced by PAN was significantly suppressed, and the concentrations of total protein and albumin in the serum were significantly increased. The concentrations of total lipid, cholesterol and triglyceride in the serum were significantly inhibited. The decrease of the concentrations of creatinine and uric acid in the serum were also observed significantly. 3. In the Dohongsamultang group as compared to the Control, the increase of the amount of protein and glucose of the 24 hours urine induced by PAN were significantly inhibited, and the concentrations of total protein and albumin in the serum were increased significantly. The concentrations of total lipid, cholesterol and triglyceride in the serum were decreased significantly. The decrease of the concentrations of creatinine and uric acid in the serum were observed significantly. It can be inferred that Geumguesingitang has effects on improving proteinuria, hypoproteinemia effectively. It has an effect on hyperlipidemia significantly relieved. And relieving azotemia when nephrotic syndrome is accompanied by the acute renal failure. It can be inferred that Dohongsamultang improves hyperlipidemia effectively. It has effects on proteinuria, hypoproteinemia in nephrotic syndrome significantly relieved. And relieving azotemia when nephrotic syndrome is accompanied by the acute renal failure.

• BMB Reports
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• 제30권1호
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• pp.55-59
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• 1997

The heat shock response is a universal stress response observed in all organisms and cultured cells. The response is regulated at both the transcriptional and translational level. Heat shocked Drosophila melanogaster Kc cells are used as the system for the study of translational regulation. In this system non-heat shock messages are associated with polysome but are not translated in a heat shocked condition. To figure out the change in the translation machinery. the effects of translation elongation inhibitors were tested on Kc cells. The result showed that the sensitivity of translation to these drugs changed in heat shocked cells. The significant changes were the decreased inhibition of heat shock protein synthesis by cycloheximide, emetine. and puromycin. and the increased inhibition of heat shock protein synthesis by verrucarin A. implying that the translation elongation mechanism in heat shocked cells changed.

• 미생물학회지
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• 제38권2호
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• pp.86-95
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• 2002

최근 인간을 비롯한 다양한 생명체의 genome project연구결과 밝혀진 유전자들의 염기서열을 토대로, 생명체 구성성분의 실질적 인 역할을 하는 단배질의 기능을 밝히는 proteomics에 관한 연구의 필요성 이 대두되고 있다. 따라서, 이 연구는 post-genomics시대에 다양한 종류의 단백질 기능과 상호작용의 기초연구에 필수적 인 새로운 포유동물세포 유전자 발현벡터를 RNA 바이러스인 소설사성 바이러스(Bovine Viral Diarrhea Virus)의 infectious CDNA molecular clone을 이용하여 개발하였다. 먼저 BVDV의 infectious CDNA molecular clone (pNADLclns-)을 이용하여 puromycin 항생제에 저항성을 나타내는 puromycin acetyltransferase (pac) 유전자를 삽입하여 recombinant full-length infectious CDNA clone을 합성하였다. 합성된 recombinant CDNA clone을 주형으로 T7 RNA polymerase를 사용하여 in vitro transcribed full-length viral RNA를 합성하였다. 합성된 viral RNA의 자가복제 여부는 MDBK세포에 transfection시킨 후, $^{32}P$ 로 metabolically label함으로써 확인하였다. 또한, transfection된 세포에서의 바이러스 단백질 발현여부는 바이러스에 특이적으로 반응하는 anti-NS3 단클론항체를 사용하여 분석하였다. 또한, infectious CDNA clone을 응용하여 새로운 포유동물세포유전자 발현벡터의 개발을 위해서, 먼저 바이러스의 구조단백질이 바이러스의 자가복제에 필수적인 지를 평가하였다. 실험결과, 각각의 구조단백질 유전자를 deletion한 recombinant cDNA clone으로부터 합성된 viral RMA의 자가복제여부는pac유전자의 발현여부로 recombinant cDNA clone으로부터 합성된 recombinant viral RMA를 MDBK 세포에 transfection시킨 후, puromycin으로 selection함으로써 할 수 있었다. Deletion실험결과, 각각의 구조단백질 capsid및 E0, El, E2는 바이러스의 자가복제에 영향을 기치지 않음을 알 수 있었다. 이와 더불어, 바이러스의 모든 구조단백질을 함께deletion하였을 경우에도 자가복제에는 영향을 기치지 않는 것을 합성된 viral replicon을 이용한 실험에서 알 수 있었다. 이렇게 합성된 BVDV의 replicon을 사용하여 포유동물의 발현벡터로써 사용할수 있는 지의 여부를 분석하기 위해서 pac유전자 이외에 luciferase유전자를 사용하여 MDBK및 HeLa, BHK세포에서의 단백질 발현정도를 시간 별로 분석한 결과, BVDV의 replicon을 다양한 종류의 유전자 발현벡터로사용할 수 있음을 알 수 있었다. 그러므로, RNA바이러스의 하나인 BVDV의 viral replicon을 이용하여 다양한 종류의 포유동물 세포에 유전자 발현벡터로써 사용할 수 있음으로 post-genomics시대에 다양한 종류의 단백질 기능연구에 맡은 도움이 되리라 기대한다.

• KSBB Journal
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• 제13권3호
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• pp.295-302
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• 1998

Human Erythropoietin (EPO) gene is cloned in quail fibrosarcoma cell, QT35. Because molecular weight of EPO is similar to that of serum albumin, cell culture with serum containing medium makes purification of EPO very difficult. Using fractional factorial study, we have developed serum free medium for the recombinant QT35 cell lines, QT N4D4 and QT SY-IMP, which have cloned EPO with glutamine synthetase (GS) gene amplification system and with puromycin selective marker, respectively. Among the seven frequently used medium components, fibronectin, BSA, and EGF were the most important for EPO production. However, sufficient fibronectin supplement to the medium did not make any good attachment of QT35 to culture plate over 3 days. Therefore, to maximize EPO production, we attempted a medium-shift at confluence from serum containing medium to serum free medium(QT SFM6). Using the medium-shift protocol with QT SFM6, nearly the same productivity of EPO was achieved comparing with that without medium-shift. This result was true in both QT35 cell lines in three types of culture, i.e. T flask, microcarrier and roller bottle cultures.

• BMB Reports
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• 제48권3호
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• pp.139-146
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• 2015

Adaptive brain function and synaptic plasticity rely on dynamic regulation of local proteome. One way for the neuron to introduce new proteins to the axon terminal is to transport those from the cell body, which had long been thought as the only source of axonal proteins. Another way, which is the topic of this review, is synthesizing proteins on site by local mRNA translation. Recent evidence indicates that the axon stores a reservoir of translationally silent mRNAs and regulates their expression solely by translational control. Different stimuli to axons, such as guidance cues, growth factors, and nerve injury, promote translation of selective mRNAs, a process required for the axon's ability to respond to these cues. One of the critical questions in the field of axonal protein synthesis is how mRNA-specific local translation is regulated by extracellular cues. Here, we review current experimental techniques that can be used to answer this question. Furthermore, we discuss how new technologies can help us understand what biological processes are regulated by axonal protein synthesis in vivo.