Bacillus cereus 28-9 is a chitinolytic bacterium isolated from lily plant in Taiwan. This bacterium exhibited biocontrol potential on Botrytis leaf blight of lily as demonstrated by a detached leaf assay and dual culture assay. At least two chitinases (ChiCW and ChiCH) were excreted by B. cereus 28-9. The ChiCW-encoding gene was cloned and moderately expressed in Escherichia coli DH5$\alpha$. Near homogenous ChiCW was obtained from the periplasmic fraction of E. coli cells harboring chiCW by a purification procedure. An in vitro assay showed that the purified ChiCW had inhibitory activity on conidial germination of Botrytis elliptica, a major fungal pathogen of lily leaf blight.
Samyang Genex succeeded in commercialization of anticancer agent-paclitaxel by plant cell culture technology. The core technology of Samyang Genex relating paclitaxel production includes cell line development, cell line preservation, cell culture, scale-up technology, and purification technology. On the basis of the research, Samyang Genex built the factory operated by CGMP (current good manufacturing practice). The paclitaxel-Genexol$^{TM}$-is commercially available in Korea, and it will be launched to world market including USA after approval of US FDA.
The oxygen solubilized device(O.S.D) and standardized microorganism culture system is more efficient than physical and chemical purification techniques in closed water. This study was to determine how the O.S.D and standardized culture system is efficient in purification capacity in closed water based on the lab scale and pilot plant. In the batch test, inducing the quantitative results from pilot plant operation condition, removal efficiency of COD and TN were about 48.3% and 35% respectively, while SS and chlorophyll-a were 94.9% and 68.7%. The pilot plant results showed that suspended solid(SS) and chlorophyll-a removal efficiency were 60% and 59% respectively, due to coagulation characteristics by standardized culture. Total nitrogen(TN) and total phosphorus(TP)showed good effect for the purification of target pond water quality from field data. Additionally, released velocity was determined in control condition of $5.31mgPO{_4}^{3-}{\cdot}m^{-2}{\cdot}day^{-1}$ and $2486.8mgCOD{\cdot}m^{-2}{\cdot}day^{-1}$. Otherwise, phosphate and COD reflux in the aeration and microorganism condition was showed $-9.95mgPO{_4}^{3-}{\cdot}m^{-2}{\cdot}day^{-1}$ and $-397.88mgCOD{\cdot}m^{-2}{\cdot}day^{-1}$. This technology is the most effective not only removal of SS and chlorophyll-a but also control of phosphate and COD release which is very important phenomena in evaluating water quality in closed water like a reservoir and pond.
About 300 actinomycetes were isolated from two forest and one sea-shore soil and tested for inhibitory effects on mycelial growth of six plant pathogenic fungi Magnaporthe grisea, Alternaria mali, Colletotrichum gloeosporioides, Phytophthora capsici, Fusarium oxysporum f. sp. cucumerinum, and Rhizoctonia solani. Among 300 actinomycetes tested, only 16 actinomycetes showed the antifungal activity against the test fungi. Isolate NH 50 was selected for production and purification of antifungal antibiotic substances. Actinomycete isolate NH 50 displayed the broad antifungal spectra against 11 plant pathogenic fungi. To identify actinomycete isolate NH 50, cultural characteristics on various agar media, diaminopimelic acid type, and morphological characteristics by scanning electron microscopy were examined. As a result, actinomycete isolate NH 50 was classified as a rare actinomycete that had LL-DAP type and did not produce spores. After incubation of isolate NH 50 in yeast extract-malt extract-dextrose broth, antifungal compound NH-B1 that inhibited mycelial growth of some plant pathogenic fungi was purified from the methanol eluates of XAD-16 resins by a series of purification procedures, i.e., silica gel flash chromatography, C18 flash chromatography, Sephadex LH-20 column chromatography, silica gel medium pressure liquid chromatography (MPLC), C18 MPLC, and high pressure liquid chromatography (HPLC). UV spectrum and 1HNMR spectrum of antifungal compound NH-B1 dissolved in methanol were examined. The antibiotic NH-B1 showed the major peaks at 230 and 271.2nm. Based on the data of 1H-NMR spectrum, NH-B1 was confirmed to be an extremely complex polymer of sugars called polysaccharides. The antibiotic NH-B1 showed strong antifungal activity against Alternaria solani and Cercospora kikuchi, but weak activity against M. grisea.
The positive functions of aquatic and terrestrial weedy plants were reviewed in terms of water purification, soil erosion prevention, salt-affected soil utilization, etc.. Introduced were several examples to utilize weedy plants for environment management by exploiting their positive functions.
Samyang Genex succeeded in commercialization of anticancer agent-paclitaxel by plant cell culture technology. The core technology of Samyang Genex relating paclitaxel production includes cell line development, cell line preservation, cell culture, scale-up technology, and purification technology. On the basis of the research, Samyang Genex built the factory operated by CGMP (current good manufacturing practice). The $paclitaxel-Genexol^{TM}$ is commercially available in Korea, and it will be launched to world market including USA after approval US FDA.
Samyang Genex succeeded in commercialization of anticancer agent-paclitaxel by plant cell culture technology. The core technology of Samyang Genex relating paclitaxel production includes cell line development, cell line preservation, cell culture, scale-up technology, and purification technology. On the basis of the research, Samyang Genex built the factory operated by CGMP (current good manufacturing practice). The $paclitaxel-Cenexol^{TH}-is$ commercially available in Korea, and it will be launched to world market including USA after approval of US FDA.
This study was undertaken to separate and identify antifungla substances produced by Gilocladium virens G1, a biocontrol agent used for the control of plant diseases caused by Rhizoctonea solani. The culture of G. virens G1 effectively inhibited the growth of R. solani, Colletotrichum gloeosporioides, and Phytophthora capsici, but less that of Fusarium oxysporum. The n-hexane extract of the G. virens culture, which was used for the purification of responsible substances, strongly inhibited R. solani and C. gloeosporioides, but not P. capsici, although the n-butanol extract was effective on all of the pathogens tested. An antifungal substance was purified using the n-hexane extract by Silica gel column chromatography and HPLC. The substance was examined for purity by HPLC and for nature by UV spectrometry, which differed from known antibiotic compounds such as gliotoxin, viridin and gliovirin. The antifungal substance was very liphophilic based on its solvent-solubility and Rf values on TLC, and more inhibitory to C. gloeosporioides than other fungal pathogens tested.
Until relatively recently plant scientists have made little use of immunological techniques. Now, however, more and more researchers are discovering the powder of these techniques for the screening of immunomodulators and for the detection, quantitative determination and localization of compounds in plant materials. Especially, the recent developments in the fields of plant biotechnology and plant genetic engineering make it even more important for forkers in the plant sciences to become acquainted with the more sophisticated methods. The possible methods include onestep purification of antigens, visualization in situ by immunocytochemis try and on polyacrylam ids gel s by ni trocellulose Western blotting and quantification by various immunoassay. Among them, in this reviews, the quantitative determination methods are to be reviewed. There are several kinds of methods for the quantitative determination of plant constituents such as colorimetry, TLC, GLC, DCC, UV derivatization, densitometry and HPLC. When the complexity of plant constituents is considered. densitometry and HPLC have many advantages in sensitivity and separation ability. After a 11 some advarltages of two methods meritiorled above, all of these methods have many disadvantages and inconveniences. Previous purification for the application of all these methods make them less sensitive and more tedious. Immunoassay can solve these problems in part. But immunoassay also has some limitations. Specificity of immunoassay, contrary, can be considered to be disadvantages. Including this the advantages and disadvantages of immunoassay are to be discussed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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