• 제목/요약/키워드: Pure small-cell carcinoma

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원발성 위 소세포암 2예 (Two Cases of Primary Small Cell Carcinomas of the Stomach)

  • 서윤석;박도중;이혁준;조수연;김우호;박성희;양한광;이건욱;최국진
    • Journal of Gastric Cancer
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    • 제4권3호
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    • pp.186-191
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    • 2004
  • Primary small-cell carcinomas of the stomach are rare and aggressive malignancies with poor survival rates. Preoperative diagnosis is difficult and a standard treatment is not yet established. We have recently experienced two cases of a primary small-cell carcinoma of the stomach. The first case was a 65-year-old man with epigastric soreness. Endoscopic biopsy showed an adenocarcinoma. He underwent a radical subtotal gastrectomy with D2 lymph-node dissection. Pathology revealed a collision tumor of a smallcell carcinoma and an adenocarcinoma with submucosal invasion and with metastasis in 20 out of 48 lymph nodes (T1N3M0). The second case was a 64-year-old man with epigastric soreness. Endoscopic biopsy revealed a small-cell carcinoma. There was no evidence of a primary tumor in the lung. A radical subtotal gastrectomy with D2 lymph-node dissection was performed. Pathology showed a pure smallcell carcinoma with proper muscle invasion and with metastasis in 1 out of 36 lymph nodes (T2aN1M0).

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식도의 원발성 소세포암 (Primary Small Cell Carcinoma of The Esophagus)

  • 임수빈;박종호;백희종;조재일
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제33권9호
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    • pp.734-737
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    • 2000
  • Background: McKeown first described two autopsy cases of esophageal small cell carcinoma (SMC) in 1952; about 230 cases have since been reported in the literature. Small cell carcinoma has been reported to account for 0.4% to 7.6% of all esophageal malignancies. SMC of the esophagus as regarded as having a poor prognosis with frequent systemic dissemination. Choice of treatment remains controversial. Material and Method: From August 1987 to December 1998, a review of the records and histologic sections of 8 patients with primary small cell carcinoma of the esophagus seen in 11 years was undertaken. Result: Small cell carcinoma of the esophagus constituted 1.5% of all esophageal cancers. The median age was 61.5 years(range from 42 to 71 years). Seven patients were male, tumor was mainly located in the middle and lower thirds(6 cases) of the esophagus. Pure SMC is 5 cases, and mixed SMC is 3 cases. Operative procedure were as follow: transthoracic esophagectomy with thoracic or cervical reconstructon in 7 patients, transhiated esophagectomy with cervical reconstruction in one. The operative death was none. Adjuvant chemotherapy was performed in 7 patients except one who had poor general condition. Recurrence was observed in 4 patients(mediastinal LN, abdominal LN, SCN, bone). The overall median survival was 15.9 months. Only one patient survived for more than 5 years. Conclusion: We considered that esophageal SMC should be regarded as a systemic disease, and multimodality treatment including chemotherapy should be used. Surgery may be offered in selected patients to manage local disease as part of a chemotherapy based treatment program.

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원발성 폐암의 위험인자와 폐활량 측정 (Risk Factors of Primary Lung Cancer and Spirometry)

  • 이양근;황금만;이용철
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제40권6호
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    • pp.646-652
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    • 1993
  • 연구배경 : 폐암과 같이 만성폐쇄성 폐질환도 고령자 및 흡연자에 많으므로 폐암환자에서 동반율이 높을 것으로 예상되며, 더우기 만성폐쇄성 폐질환이 있는 경우 폐암 발생의 위험도가 증가된다는 보고가 있으며 기존의 폐질환 및 만성적 객담 배출환자에서 폐암 발생의 위험도가 증가된다는 보고도 있다. 따라서 폐암환자에 있어 폐기능을 고찰해 보는 것이 의미있을 것으로 사료되나 국내에서의 보고가 거의 없어 폐환기능 상태에 따른 폐암의 위험인자, 종양의 병기 및 위치를 관찰하여 보고하고자 한다. 방법 : 조직학적으로 원발성 폐암으로 확진되었고 동시에 폐기능 검사가 시행된 총 72예에서 폐기능 성적을 관찰하고 폐환기능 상태에 따른 세포형태, 해부학적 병기, 종양의 위치 및 폐암의 위험인자 등을 분석하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 결과 : 1) 정상폐기능은 6예(8.3%), 제한성 환기장애는 16예(22.2%), 중등도의 기도 폐색은 46예(63.9%), 심한 기도폐색은 4예(5.6%)였다. 2) 편평상피암, 중심성 폐종양 및 진행기의 폐종양, 기왕의 폐 질환 및 만성적 객담 배출이 있는 경우 폐기능이 저하되어 있었으나, 흡연유무 및 흡연량과는 유의있는 차이는 없었다. 3) $FEV_1$/FVC비가 75% 이하인 폐환기능 장애 환자에서 편평상피암의 빈도가 높았고 정상 폐환기능을 보인 환자들에서 소세포암의 빈도가 높았다. 결론 : 이상으로 폐암환자의 대부분에서 폐기능이 저하되어 있고, 이것은 종양의 위치 및 세포형태, 해부학적 병기, 기왕의 폐질환 및 만성적 객담 배출과 관련되었으며 폐환기능 장애를 보이는 흡연자에 있어 편평상피암의 빈도가 높음을 알 수 있었다.

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Prognostic Analysis of Stage I Non-Small Cell Lung Cancer Abutting Adjacent Structures on Preoperative Computed Tomography

  • Soohwan Choi;Sun Kyun Ro;Seok Whan Moon
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제57권2호
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    • pp.136-144
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    • 2024
  • Background: Early non-small cell lung cancer (NSCLC) that abuts adjacent structures requires careful evaluation due to its potential impact on postoperative outcomes and prognosis. We examined stage I NSCLC with invasion into adjacent structures, focusing on the prognostic implications after curative surgical resection. Methods: We retrospectively analyzed the records of 796 patients who underwent curative surgical resection for pathologic stage IA/IB NSCLC (i.e., visceral pleural invasion only) at a single center from 2008 to 2017. Patients were classified based on tumor abutment and then reclassified by the presence of visceral pleural invasion. Clinical characteristics, pathological features, and survival rates were compared. Results: The study included 181 patients with abutting NSCLC (22.7% of all participants) and 615 with non-abutting tumors (77.3%). Those with tumor abutment exhibited higher rates of non-adenocarcinoma (26.5% vs. 9.9%, p<0.01) and visceral/lymphatic/vascular invasion (30.4%/33.1%/12.7% vs. 8.5%/22.4%/5.7%, respectively; p<0.01) compared to those without abutment. Multivariable analysis identified lymphatic invasion and male sex as risk factors for overall survival (OS) and disease-free survival (DFS) in stage I NSCLC measuring 3 cm or smaller. Age, smoking history, vascular invasion, and recurrence emerged as risk factors for OS, whereas the presence of non-pure ground-glass opacity was a risk factor for DFS. Conclusion: NSCLC lesions 3 cm or smaller that abut adjacent structures present higher rates of various risk factors than non-abutting lesions, necessitating evaluation of tumor invasion into adjacent structures and lymph node metastasis. In isolation, however, the presence of tumor abutment without visceral pleural invasion does not constitute a risk factor.

위에 발생한 소세포암의 임상 경험 (Clinical Experience of Small-cell Carcinomas of the Stomach)

  • 김형주;박문향;권성준
    • Journal of Gastric Cancer
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    • 제5권4호
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    • pp.252-259
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    • 2005
  • 위에 발생하는 원발성 소세포암은 매우 드물며 예후는 좋지 않아 초기에 발견되어도 60% 이상이 1년 이내에 사망한다. 본원 외과에서 수술치료를 받은 위소세포암 첫 번째 증례는 수술소견상 복막전이 소견 등으로 근치적 수술이 불가능하여 위공장문합술을 시행하였다. 수술 후 etoposide, cisplatin화학요법을 시행하고 6개월 뒤에 찍은 CT촬영상 복막전이, 림프절전이가 악화되어 paclitaxel, cisplatin으로 약제변경 하였으나 수술 후 14개월째 사망하였다. 두 번째 증례는 내시경 조직검사상 위선암과 소세포암의 복합 소견을 보였으며 CT 촬영상 복강동맥주위 림프절종대 및 간전이 소견이 발견되었다. TS-1과 cisplatin 선행화학요법 2차 시행 후 림프절 종대는 완전관해, 원발소 및 간전이소는 부분관해 소견을 보여 위전절제술 및 확대림프절 절제술을 시행하였다. 수술로 절제된 위 및 주변 림프절 35개의 조직검사상 암세포가 모두 사멸되었으며 위내 원 발병소는 심한 심유화변성 소견을 보여 수술 전 사용한 항암요법이 유의했다고 판단되었다. 이에 수술 후에도 동일 제제로 4차례 추가 투약을 하였다. 수술 후 6개월에 시행한 CT촬영상 간전이가 진행된 소견을 보여 간우엽 후부절제술을 시행하고 이후 ininotecan과 cisplatin을 이용한 항암화학요법을 5차례 시행하고 있으며 술 후 14개월째 생존 중이다. 세 번째 증례는 순수 소세포암으로 근치적 위아전절제술을 시행하였으며 수술 후 5차례에 걸쳐 TS-1, cisplatin 보조항암화학요법 시행하였고 수술 후 13개월째 재발 없이 생존 중이다.

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