• IMMUNE NETWORK
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• 제20권4호
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• pp.30.1-30.10
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• 2020

Systemic infections due to Fusobacterium may originate in the tonsillar/internal jugular veins or from the abdomen. We encountered a patient who presented with bacteremia, fulminant septic shock, and extensive soft tissue pyogenic infection due to Fusobacterium necrophorum. In addition, there was widespread metastatic colon cancer with the unique finding of pre-mortem co-localization of F. necrophorum and cancer cells at a site distant from the colon. We reviewed the literature of the association of F. necrophorum and colon cancer, and discuss the evidence of how each of these 2 distinct entities may mutually augment the development or progression of the other.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제50권9호
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• pp.919-924
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• 2007

폐정맥 협착은 선천적 또는 총 폐정맥 환류 이상 완전교정술 후에 이차적으로 발생한다. 선천적, 후천적 폐정맥 협착은 많은 연구에도 불구하고 예후가 대단히 불량한 것으로 알려져 있다. 저자들은 총 폐정맥 환류 이상 완전교정술 후에 이차적으로 발생한 폐정맥 협착 환아 2명에게 풍선 혈관 성형술 후 협착부가 다시 좁아져서 스텐트 삽입술을 시행하여 증상이 호전되다가 다시 진행성 협착이 발생하여 사망한 2례를 보고하는 바이다.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제55권1호
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• pp.24-28
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• 2012

Partial anomalous pulmonary vein connection (PAPVC) is a rare congenital abnormal cardiac defect involving the pulmonary veins draining into the right atrium (RA) directly or indirectly by venous connection. Ninety percent of PAPVCs are accompanied by atrial septal defect (ASD). To our knowledge, there is no previous report of PAPVC with ventricular septal defect (VSD) without ASD in Korea, and in this paper, we report the first such case. A 2-day-old girl was admitted into the Chonnam National University Hospital for evaluation of a cardiac murmur. An echocardiogram revealed perimembranous VSD without ASD. She underwent patch closure of the VSD at 5 months of age. Although the VSD was completely closed, she had persistent cardiomegaly with right ventricular volume overload, as revealed by echocardiography. Three years later, cardiac catheterization and chest computed tomography revealed a PAPVC, with the right upper pulmonary vein draining into the right SVC. Therefore, correction of the PAPVC was surgically performed at 3 years of age. We conclude that it is important to suspect PAPVC in patients with right ventricular volume overload, but without ASD.

• Journal of Chest Surgery
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• 제45권5호
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• pp.326-329
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• 2012

Pulmonary arteriovenous malformation (PAVM) is a rare anomalous direct communication between the pulmonary artery and vein with a considerable risk of serious complications such as cerebral thromboembolism or abscess and pulmonary hemorrhage. Although the past, surgical resection such as lobectomy was mostly used to treat PAVM, the recent development of endovascular treatment has made it a primary consideration to perform transcatheter embolization using coils or detachable balloons. We report a case of successful transcatheter embolization of giant PAVM with the second generation Amplatzer vascular plug II as a new self-expanding device.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제59권5호
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• pp.242-245
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• 2016

Thromboembolic complications (TECs) are clinically important sequelae of nephrotic syndrome (NS). The incidence of TECs in children is approximately 2%-5%. The veins are the most commonly affected sites, particularly the deep veins in the legs, the inferior vena cava, the superior vena cava, and the renal veins. Arterial thrombosis, which is less common, typically occurs in the cerebral, pulmonary, and femoral arteries, and is associated with the use of steroids and diuretics. Popliteal artery thrombosis in children has been described in cases of traumatic dissection, osteochondroma, Mycoplasma pneumoniae infection, and fibromuscular dysplasia. We report of a 33-month-old girl with bilateral iliac and popliteal arterial thrombosis associated with steroid-resistant NS due to focal segmental glomerulosclerosis. Her treatment involved thrombectomy and intravenous heparinization, followed by oral warfarin for 8 months. Herein, we report a rare case of spontaneous iliac and popliteal arterial thrombosis in a young child with NS.

• Pediatric Gastroenterology, Hepatology & Nutrition
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• 제12권2호
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• pp.235-239
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• 2009

저자들은 궤양성 대장염으로 진단되어 치료 중이던 15세 소아에서 발생한 간정맥 혈전증(Budd-Chiari 증후군) 1예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고한다. 간정맥 혈전증은 소아 궤양성 대장염의 매우 드문 혈관계 합병증으로 이환율과 사망률의 주요한 원인이 될 수 있으므로 진단과 치료에 보다 세심한 주의가 필요하다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제30권5호
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• pp.493-500
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• 1997

심방 이성체를 가지는 복합 심장 기형 환자에서 n시행시 간정맥 환류의 형태를 분석하고 전대정맥폐단 락술시 어떠한 도움을 줄 수 있는지를 평가하여 bnl의 임상적 유용성을 알아보고 자 하였다. 22명의 이성체(좌이성체 9명,우이성체 13명)를 가진 복합 심장 기형 환자를 대상으로 m을 시행하여 간 정맥이 심방으로 환류되는 개구(opening)의 수와 위치, 하대정맥과의 연결 등을 조사하였다. 전대정맥폐단락 (total cavopulmonary shunt)을 시행한 6명의 환자에서 간정맥환류에 대한 수술 방법과 수술 후 체동맥 산소 분 압을 비교하였다. 9명의 모든 좌이성체 .환자에서 하대정맥 단절이 있었고 간정맥은 심방으로 직접 연결되었다. 이 중 1예에 서 간정맥이 두개의 개구를 통하여 땅측 심방으로 각각 환류되었다. 13명의 우이성체 환자중 1예에서는 모든 간 정맥은 하나의 개구를 통하여 하대 정맥과는 분리되어 심방으로 연결되었다. 4예에서는 일부의 간 정맥은 하대정맥과 연결되어 심방으로 들어갔고 일부의 간정맥은 직접 심방으로 연결되었다. 전대정맥폐단락 수술 을 시행한 6예 중 심방으로 연결되는 하대정맥 또는 간정맥의 개구가 하나인 경우나 2개 嗤\ulcorner같은 쪽 심방 에 위치한 4예는 심방내 터널 형성에 의해 모든 간정맥에서 환류되는 혈액이 폐순환을 할 수 있게 수술하였 고 수술 1주후 체동맥 산소 포화도는 평균 91.5%였다. 간정맥 또는 하대정맥의 개구가 2개이며 심방의 양측 으로 각각 연결된 2예중 1 예에서는 간정맥의 일부만 폐순환을 할 수 있게 수술하였고 1예는 수술후 로든 간정맥혈이 폐 순환을 거치지 않게 되었다. 이들의 수술 1 주후 체동맥 산소 포화도는 각각 88.6%와 90%였 다. 심방 이성체 환자에서 다양한 간정맥 환류 기형이 자주 동반되며 간정맥 환류 이상을 수술 전에 발견하는 것이 전대정맥폐단락 수술시 간정맥의 폐순환 여부를 결정하는데 도움을 준다. m은 복합 심장 기형을 가 진 이성체 환자에서 간정맥 환류를 고사하는데 유용하다.

• 대한영상의학회지
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• 제81권6호
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• pp.1523-1528
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• 2020

부분 폐정맥 환류 이상은 드문 선천성 폐정맥 기형의 한 종류로 진단 시 종종 간과될 수 있다. 대부분의 경우 비 침습적인 영상검사인 심장 초음파, CT 또는 MRI로 진단을 하게 되는데, 2D 모니터를 이용한 영상진단은 삼차원적으로 복잡한 심장의 구조를 이해하는데 제한이 있다. 최근에는 CT와 MRI에서 얻은 의료 영상 데이터를 기반으로 3D 프린팅 기술을 이용하여 심장의 모형을 만드는 기술이 소개되어 점차 이용이 증가되고 있다. 본 증례 보고에서 저자들은 우측 상 폐정맥과 우측 중 폐정맥이 상대정맥으로의 각각 배출되며 우측 중 폐정맥을 통해 양측 심방 간의 연결이 이루어진 환자의 CT 영상 및 3D 프린팅 모델에 대해 보고하고자 한다.

• 대한수의학회지
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• 제6권1호
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• pp.57-75
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• 1966

This study was conducted to observe the condition of the ramifications of the bronchus and pulmonary blood vascular system by injecting the vinylite into the bronchial tree and pulmonary blood vessels in 100 normal adult dogs. The results obtained were summarized as follows: 1. Lungs of dog were composed of the same pulmonary territories as in lungs of human. 2. Cardiac lobe corresponding to R.medio-bassalis of human lungs was well developed and situated as a independent cardiac lobe, in ventral side of right lung. 3. Bronchial tree were in the patterns of axial divergency and blood vascular systems were (in general) branched along the bronchial tree, arteries lying near the bronchial tree but veins apart from it. 4. Among the branching patterns of bronchus pulmonary artery and pulmonary vein in each lobe, the type presented most frequently were noted, which were designated basic type by the author. 5. Pulmonary blood vessels were not always branched in accordance with bronchial tree, diverged inmore complex patterns, especially in venous vascular system. 6. Ramus anterior (lobe apicalis) was always observed in all casting specimen. 7. There was a case of peculiar variation patterns of the ramification in the bronchi directing into the left apical and cardiac lobe, arose respectivelly, at independent origin of bifurcation in the left bronchial stem, and a case of peculiar variation pattern of the artery entering left apical lobe and cardiac lobe, had a same origin of the bifurcation at rami pulmonary artery, and then divided respectivelly into the rami medi artery and rami left apical lobe artery. 8. In the classification based on the patterns of bronchial and blood vasculor divergencys, there were a lot of significant combination cases in their patterns.

• Journal of Chest Surgery
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• 제31권4호
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• pp.409-412
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• 1998

\ulcorner증례는 매우 드물게 보고되는 질환인 체동맥에서 혈류공급을 받는 폐동정맥루의 수술례에 관한 보고이다. 이 체동맥 폐동정맥루는 수술시 부행혈관으로 인한 출혈과 폐의 울혈로 어려움을 겪기 쉽다. 환자는 재발성의 빈번한 객혈을 주소로 내원한 16세 여자 환자로 다발성의 공급혈관을 갖는 체폐동정맥루로 진단받고 수술 전에 동맥색전술을 시행한 후 수술을 시행한 경우이다. 우중엽과 우하엽에 걸친 15$\times$8 cm의 동정맥루로 우하엽 및 우중엽 절제술을 시행하였다. 수술시 심한 출혈과 폐울혈로 어려움을 겪었으나 수술후 15일째에 별 다른 합병증없이 퇴원하였다. 안전한 수술을 위해서는 비록 많은 수의 부행혈관으로 어려움이 있더라도 폐정맥의 결찰전에 이를 모두 결찰하는 것이 반드시 필요할 것으로 사료되어 보고하는 바이다.