Interventricular Septal Defect is probably the most common congenital cardiac lesion. Despite rapid technical advances and increasing surgical experience the risk of surgical intervention for correction of Ventricular Septal Defect in infants with pulmonary hypertension remains formidable. Since Sirak et al [1959] reported a succesful case of two stage approach to their surgical correction, it has led to a policy of primary palliation,followed by complete correction as a secondary procedure, after age 3 to 4 years. Most surgeon prefer to perform complete correction of Ventricular Septal Defect when body weight exceeds 30 Lbs. and before development of so-called Eisenmengers complex, for the good postoperative results. Authors report 2 cases of Ventricular Septal Defect with pulmonary hupertenslon, who was underwent pulmonary artery banding as a palliative procedure in the Department of Surgery,Severance Hospital Yonsei University. Case 1:4 year old male, initially a complete correction of Ventricular Septal Defect was attempted by the help of mild hypothermia and extracorporeal circulation. During the procedure of a construction of an extracorporeal by- pass, a sudden cardiac arrest developed. After resuscitation of the heart,pulmonary artery banding was performed as a palliation. On the first postoperative day the patient developed generalized tonic convulsion, cyanosis, vomiting and eventually shock. Patient discharged home after a full recovery. Case 2.: 9 month old female, the pulmonary artery constricted with Teflon patch successfully. After the patients first postoperative day several cyanotic spells developed followed by 3 cardiac arrests. This repeated until when she expired with respiratory failure.
We have observed 360 cases of spontaneous pneumothorax from Jan. 1971 to Dec. 1981 at the department of Thoracic and Card iovascular Surgery, Yonsei University College of Medicine. The patients age ranged from 2 days to 95 year-old. The associated pulmonary lesions were shown pulmonary tuberculosis in 158 cases[43.9%], bullae in 35, pulmonary emphysema In 32, pneumothorax in 10, paragonimiasis In 7 and unknown underlying pathology in 109 patients. 70 [51.1 %] out of 1 37 cases who received conservative medical treatment Including thoracentesis were cured completely, but the 67 cases [48.9 %] of remaining uncured patients were treated by surgical procedures. The 290 patients who received surgical management were recovered without recurrent pneumothorax. The surgical procedures were closed thoracotomy drainage or explothoracotomy. The choice of treatment should be based on the extent of pneumothorax or the presence of underlying pulmonary disease. Tube thoracotomywas the most effective procedure in achieving the expansion of collapsed lung. On the other hand, open thoracotomy could be a good approach to recurrent pneumothorax, persistent air leakage, incomplete expansion of the lung and bilateral pneumothorax. The minithoracotomy Is the best procedure to recurrent pneumothorax.
From November 1978 through June 1989, 33 patients aged 3 months to 27 years [mean 9.7 years] underwent repair of intracardiac defects associated with corrected transposition. Five patients had had previous palliative surgery. Operation were performed in 31 for ventricular septal defect, 22 for pulmonary outflow tract obstruction, 16 for atrial septal defect, and 5 for anatomical tricuspid valve regurgitation. Pulmonary outflow tract obstruction was relieved by pulmonary valvotomy in 9, Rastelli procedure in 5, modified Fontan procedure in 3, and by REV procedure in 5 patients recently. Early mortality was 21.2%[7/33] and no late mortality during follow up period. Two had residual pulmonary outflow tract obstruction and one residual VSD. In eight patients, transient arrhythmia was found but soon returned to sinus rhythm. Five patients developed complete heart block and 2 were given permanent pacemaker insertion. There were 8 RBBB, 1 LBBB and one second degree atrioventricular block patients, but all showed no clinical significance. This report suggests that surgical repair of intracardiac defects associated with corrected transposition can be achieved with acceptable low risk. Though the mortality is still high, we can improved the result by advancing surgical technique, knowledge of the special conduction system, and by improving postoperative care.
For decades, the standard technique for tracheostomy was the open, surgical technique. However, during the past 20 years, the use of percutaneous dilatational tracheostomy has been increased and shown to be a feasible and safe procedure in critically ill patients. The purpose of this report is to review the percutaneous dilatational tracheostomy technique, describe the role of bronchoscopy as guidance for the procedure, and identify the available evidences comparing percutaneous dilatational tracheostomy to surgical tracheostomy.
The importance of bronchial occlusion which occurs in the natural course of tuberculosis as an inconstant but very fortunate event became obscured with the popularity of resection therapy for pulmonary tuberculosis and the resectional surgery and thoracoplasty are the standard method of surgical procedure in the treatment of pulmonary tuberculosis. However in some cases of far advanced pulmonary tuberculosis, the need for another surgical methods arise when standard method is not indicated under the consideration of poor pulmonary function or operative and postoperative complications such as bronchial fistula. The ligation and division of bronchus draining the involved part of the lung is one of the applicable method among the another surgical procedures. The authors experienced one case of far advanced pulmonary tuberculosis who had a huge cavity in the right upper lobe and a small cavity in the superior segment accomanying with several nodular densities in the basal segment and contralateral left lung field, and treated with right upper lobectomy, ligation and division of the superior segmental bronchus and concomitant rib-resectional thoracoplasty in order to prevent postoperative bronchial fistula and to preserve maximal lung function. The postoperative course was smooth without complication regarding to bronchial ligation and division technique and the general condition has been excellent without symptoms. The postoperative sputum examination for AFB on smear and culture has been negative during the 11 month period of follow up, and X-ray of the chest including tomography demonstrated no evidence of residual cavity indicating succesful collapse of cavity.
Total laryngectomy is the most useful procedure tor advanced laryngopharyngeal cancer, but it remains the major problem such as loss of voice. Voice restoration is essential for every patients who undergo a total laryngectomy. Ideal voice rehabilitation methods can resolve three factors. First, every laryngectomee can produce voice sufficient for communication, second every patient should be allowed to use both hands freely during phonation, and last, the voice restoration methods should be easy and safe without complication during and after treatment. Among various voice rehabilitation procedures during or after total laryngectomy, it can be divided electronic and pneumatic methods. In pneumatic methods, there are also divided both pulmonary air and non-pulmonary air methods. The non-pulmonary air methods include esophageal speech, buccal speech, and pharyngeal speech. Pulmonary air methods are divided into surgical and non-surgical such as pneumatic speech aid. In the surgical methods, there are neoglottic operation, tracheopharyngeal shunt, and tracheopharyngeal shunt operations. Recently, tracheoesophageal shunt with or without prosthesis are being recognized the most effective method. Blom-Singer low pressure prosthesis, Panje button, and Provox are well known types of prosthesis in the tracheoesophageal shunt operation. Amatsu method is a kind of famous tracheoesophageal shunt method without using prosthesis. Authors tried to review the published articles for evaluation of effectiveness and problems of tracheoesophageal shunt operation with or without prosthesis. In conclusion, indwelling type of prosthesis and pharyngeal myotomy and plexus neurectomy are recommended for higher success rate during tracheoesophageal puncture procedure. More over, Amatsu method is also one of the recommended voice rehabilitation procedure during total laryngectomy. In this situation, pharyngeal myotomy and plexus neurectomy may be helpful for better fluent communication.
We report three cases of children who underwent definitive conversion to the Fontan circulation using a new surgical technique, Extracardiac Epicardial Lateral Tunnel. This new procedure allows the operation to be performed as a totally extracardiac operation [especially in ventricular dysfunction] and allows it to be performed in a very small atrium and in cases with unsuitable pulmonary venous drainage.Our data suggest that this procedure may achieve satisfactory hemodynamics of the total cavopulmonary connection.
복합적인 좌심실유출로협착이 있는 환자에서는 여러종류의 대동맥심실성형술이 치료의 옵션이다 소아에서 대동맥심실성 형술시 폐동맥자가판막은 판막치환의 재료로써 매우 희망적 이라고 하겠다. 세종병원 흉부외과는 선천성대동맥헙 착, 대동맥 폐쇄부전, 그리고 심한 좌심실기능부전이 있는 6개월된 여아 1례에서 폐동맥자가판막을 이용한 대동맥심실성형술을 시행하여 좋은 결과를 얻었기에 보고하는 바이다.
Purpose: There are 3 well-known surgical procedures to treat Pierre Robin sequence: tongue-lip adhesion, distraction osteogenesis of mandible, and tracheostomy. The classical tongue-lip adhesion is an effective way to keep airway. The tongue, however, becomes quite non-mobile and appears dormant until the patient could control upper airway and the adhesion can be maintained for prolonged period. Most of all, this procedure does not provide the correction of the micrognathia. Distraction osteogenesis is a good technique to correct micrognathia and to prevent tracheostomies in patients with Pierre Robin sequence. But airway keeping procedure is needed during the distraction period. The purpose of this study is to determine the usefulness of temporary tongue-lip traction during the initial period of mandibular distraction in Pierre Robin sequence patients with severe airway problems requiring operative procedure. Methods: It was a prospective study of 2 Pierre Robin sequence patients aged between 4 months and 6 months requiring surgical procedure to correct recurrent and severe pulmonary complications. Two patients underwent distraction osteogenesis of mandible. During the operation, deep one tension suture was performed to tract the tongue and lip. When the patient gained control of upper airway at the initial period of distraction and micrognathia was corrected, the traction suture was removed. Results: All patients were followed up. No patients complained severe pulmonary complications and tracheostomy could be avoided. No patients had severe pulmonary complication. The pulmonary condition of patients was good. Conclusion: In severe Pierre Robin sequence case, temporary tongue-lip traction is a good assistant method in distraction osteogenesis because this method can avoid tracheostomy.
Since the first lung transplantation in humans was performed in 1963, patient selection, standardized procurement, and surgical techniques have been developed and established for this procedure. However, despite these developments, surgical complications continue to be important factors influencing patient morbidity and mortality, and efforts should be made to decrease morbidity and improve survival rates by understanding, rapidly detecting, and appropriately treating surgical complications.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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