To isolate of antagonistic bacteria to Phytophthora capsici, which cause Phytophthora blight in red pepper, 237 isolates of Pseudomonas spp. and 260 isolates of Bacillus spp. were screened in selective media from rhizosphere soils of red pepper at Kyongsan, Kyongju, Yongchon and Euisung in Kyongbuk. Among total 497 isolates, 8 isolates of Pseudomonas spp and 4 isolates of Bacillus spp. inhibited the mycelial growth of Phytophthora capsici above 50$\%$ . These antagonistic bacteria showed more inhibitory effect on TSA (tryptic soy agar) than V-8 juice agar. Four isolates, P0704, P1201, B1101 and B1901, showing the most prominent antagonistic activity were selected and identified as P. cepacia (P0704, P1201), B. polymyxa (B1101) and B. subtilis (B1901), respectively. Cell free filtrates of these isolates were shown to inhibit zoosporangia germination and mycelial growth of p. capsici indicating that these isolates turned out to be bacteria producing antifungal substances. As a result of antagonistic test to Phytophthora blight in green house p. cepacia (P0704) showed the highest antagonistic effect with 46.7$\%$ and the rest of them were in the range of 13.4$\%$ to 26.7$\%$ .
The quaternary carbon-containing alcohols (1-6) were resolved enantioselectively by various lipases such as PFL (Pseudomonas fluorescens lipase), LAK (Pseudomonas fluorescens lipase), CRL (Candida rugosa lipase) and PCL (Pseudomonas cepacia lipase). The enzymatic resolution of racemic alcohol $({\pm})-2$ gave the excellent enantioselectivity in favor of (S)-2d in 99% ee, while those of the racemic alcohols (1, 3, 4, 5 and 6) gave the resolved alcohols with moderate to good enantioselectivity. Also, their absolute configurations were determined by chemical transformation to the known compounds.
PVA degrading bacteria were isolated from water system, and identified as Pseudomonas cepacia and Pseudmonas pseudomallei, which were named as Pseudomonas sp. G5Y and Pseudomonas sp. PW. It was found out that those two kinds of bacteria have a symbiotic relationship to degrade PVA. For the mixed culture of these bacteria, the optimal conditions of pH, temperature, nitrogen source, and polymerization degree of PVA were found to be 7.5, $35^{\circ}C$, ammonium sulfate, and 500, respectively. Also, the growth of these bacteria was promoted by trace elements such as vitamin B1, B12, pyridoxine, and p-aminobenzoate, respectively. The specific growth rate of mixed bacteria was inhibited when the concentration of PVA was more than 20g/l. The substrate inhibition kinetics of the mixed culture was $${\mu}=\frac{0.065S}{2.56+S+(S^2/156}hr^{-1}$
Kim, Chung-Sook;Lee, Chae-Hoon;Choi, Myung-Sook;Cheon, Chang-Ho;Kim, Kyung-Dong
Journal of Yeungnam Medical Science
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v.5
no.1
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pp.49-60
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1988
Reviewing the results of the blood cultures performed at Yeungnam University Hospital during 4-year-period through January. 1, 1984 to December 31, 1987, the following results were obtained. 1) Out of 808:3 blood specimens cultured microorganisms grew in 582 specimens with positivity rate of 7.20%. Polymicrobial bacteremia was found in 16 patients. 2) Among 582 positive specimens, Gram-positive cocci grew in 189 specimens, and Gram-negative bacilli, in 393 specimens. Clinically significant microorganisms consisted of 82 Staphylococcus aureus, and 20 Strptococcus species in Gram-positive cocci group, 80 Salmonella typhi, 72 Escherichia coli, 72 Salmonella paratyphi A in Enterobacteriaceae, and 46 Pseudomonas cepacia, and 16 Pseudomonas aeruginosa in glucose non-fermentating microorganisms. 3) Increasing incidence of Serratia, Acinetobacter and Pseudomonas species as major nosocomial infection source is noteworthy. They showed increased tendency from 6.3% of 1984 to 17.7% of 1987 of total positive blood cultures. 4) High isolation rate of Pseudomonas species and Aeromonas hydrophilia was noted in summer, while Salmonella typhi showed high prevalence from May to September and in January. 5) In susceptibility tests of isolated organisms, staphylococcus aureus was sensitive to basic antimicrobial agents except for ampicillin. The glucose non-fermentating microorganisms showed high resistance to basic antimicrobial agents in 32.2%. In conclusion, considering the relatively higher incidence of growth of Staphylococcus epidermidis than ideal level indicates that sampling technique should be improved. Secondly, all the hospital staffs in cooperation with Hospital Infection Committee are desirable to pay efforts to decrease the nosocomial infection.
Yam has been recognized as healthy food due to its various biological activities, such as anti-obesity, antimicrobial, anticancer and immuno-stimulation activities, and its consumption has been increased during last decades. In this study, to investigate low-temperature, long-term storage of yam and to develop processed yam products, yam-putrefactive psychrotrophic bacteria were isolated from rotted yam and identified based on BBL identification system, fatty acid analysis in cell membrane and 16S rDNA sequence analysis. The putrefaction activity of isolated thirteen bacteria was evaluated using yam-slices (NaOCl-treated, autoclaved yam and without treatment), and YAM-10 and YAM-12 were identified as major psychrotrophic putrefactive bacteria. Both YAM-10 (Pseudomonas cepacia) and YAM-12 (Pseudomonas rhodesiae) bacteria grew well at 4$\sim$12$^{\circ}C$ and showed strong activity of polymer degrading enzymes, especially amylase, carboxy methyl cellulase and xylanase, at 20$^{\circ}C$. But they failed to grow at acidic pH (<5) or alkaline pH (>10). Our results suggested that the control of psychrotrophic Pseudomonas sp. by pH change and inhibition of polymer degrading enzymes, such as amy-lase, are necessary to long-term storage of yam.
To analyze the effects of host versus plasmid on survival of 2, 4-degrading bacteria in environmental samples, strains Pseudomonas cepacia/pJP4, Alcaligenes JMP228/pJP4, P. cepacia/p712, and Alcaligenes JMP228/p712 were separately inoculated into samples of field soil, paddy soil, lake water, and river water, and then the changes of their populations were measured. The strains used contained a 2, 4-D degradative plasmid, either pJP4 conferring fast-growing property to the host or p712 conferring slow-growing property, and were resistant to antibiotics such that the inoculated strains could be enumerated against the indigenous microbial populations. In sterile environmental samples, these strains were stably maintained at the levels used for inoculation, except in sterile paddy soil where Alcaligenes JMP228 strains died drapidly. In natural soil samples for four strains declined steadily with time, but in naturla water samples their polulations fell rapidly at the early phase and then remained almost constant. When the environmentla samples were treated with 2, 4-D, P. cepacia/pJP4 and P. cepacia/p712 maintained significant numbers, while Alcaligenes JMP228/pJP4 and Alcaligenes JMP228/p712 declined significantly in most of the samples. The results indicated that the survivability of genetically modified microorganisms could vary depending on the environments and that their abundance in the environments under s2, 4-D selection was markedly influenced by the nature of the 2, 4-D degradative plasmid as well as type of the host strain.
Antagonistic microorganisms from rhizosphere soil were isolated, identified, and applied successfully as the biocontrol agents of damping-off caused by Rhizoctonia spp. Rhizosphere antagonists isolated from rhizosphere soil were identified as Trichoderma viride, T. harzianum, T. hamatum, T. polysporum, Gliocladium sp., Pseudomonas fluorescence, P. stutzeri, P. cepacia, Enterobacter sp., Serratia sp. and Erwinia herbicola. Of these, the most promising ones in vitro were T. virdie, T. harzianum, Gliocladium sp., Serratia sp., P. stutzeri, and P. cepacia. These above six antagonists were efficient in reducing disease incidence to $40{\sim}70%$ when the reselected rhizosphere antagonists preparations were applied to the soil at $10^6$ propagules per gram. Among six antagonists, T. viride was the most promising biocontrol agents against R. solani isolates in soil. The suppressive effect was more evident in steam-sterilized soil than in non-sterilized field soil.
Two strains of polyvinyl alcohol (PVA) utilizing bacteria were isolated from the waste water and soil. These strains, G5Y and PW, were able to utilize PVA symbiotically as a carbon source, but could not utilize PVA separately. In the mixed culture of these strains, 0.5 percent of PVA was almost completely degraded in 3 days. Effect of degree of PVA polymerization on the its utilization was examined, and there was no remarkable difference among three kind of PVA (PVA 500, 1500, a d 2000). These bacteria were able to utilize PV,4 in the desizing waste water of factory as well as enrichment PVA medium. These strains, C5Y and PW, were identified as Pseudomonas cepucia and Pseudomonus pseudomallei, respectively, based on morpholofical and biological characteristics.
Proceedings of the Korean Environmental Sciences Society Conference
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2006.05a
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pp.395-398
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2006
울산 삼산동 매립장 침출수의 수질정화 공정을 위해 새로운 여재인 AquaMate$^{(R)}$가 사용되었다. 본 실험에서는 AquaMat$^{(R)}$에 서식하고 있는 여러 미생물 중 우점종으로 여겨지는 3종의 미생물을 각각 분리하여 동정하였다. 이들 미생물은 그램 염색 결과 모두 간균 형태의 그램 음성으로 나타났으며, 각각 Agrobacterium radiobacter, Pseudomonas cepacia, Flavobacterium indologenes로 판명되었다. 이들,3종의 미생물은 모두 침출수에서는 잘 자라지 못하였으나 yeast extract같은 생장촉진물질의 존재 하에서는 침출수에서 빠른 생장속도를 보여주었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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